鼠^(75)Se—亚硒酸钠的药物动力学研究

本文给大、小白鼠注射^(75)Se-亚硒酸钠,研究了硒的药物动力学变化及各种因素的影响。结果表明:硒在大、小鼠体内的药物动力学符合二室开放模型,不同给药途径无明显影响;硒经胃吸收良好,体内分布以肝肾最高,其次为血液、肺、脾、胃肠、心脏等。机体摄入多量以至中毒量硒以后,各组织通过延缓吸收、增加排泄来缓解硒浓度,过量未排泄的硒则进入血细胞内储存。给低硒动物硒制剂后,各组织通过加快吸收,延缓排泄而有效地保留硒。本实验阐明了硒的代谢动力学规律,为硒的临床应用提供了实验依据。

茶叶中的硒成分分析

采用硒75示踪研究了茶叶中的硒成分。结果表明,茶叶中的硒约80%属于硒蛋白质,其中除少量与色素、多酚、核酸和果胶呈结合状态外,其余绝大部分的硒蛋白均呈游离状态。硒蛋白中占硒总量21.91%的硒为硒代甲硫氨酸硒,无机硒仅占硒总量的8%左右。

裂片核素在岩石中的迁移研究 Ⅳ．核素^（75）Se在花岗岩中的吸附、扩散、渗透和数学模型

在自行设计的吸附槽、扩散槽和渗透槽中分别做了核素￣（７５）Ｓｅ（以模拟裂片核素￣（７９）Ｓｅ）在整块花岗岩（取自北京周口店）中的吸附、扩散和渗透实验，测得了含￣（７５）Ｓｅ岩石平衡水在岩石中的孔隙流速、弥散系数和迟滞因子。根据核素在花岗岩中迁移过程的吸附、弥散和流动提出了数学模型，并用计算机求解得到核素￣（７５）Ｓｅ在花岗岩中随时空变化的分布函数。

^（75）Se－蛋氨酸在体内不同水平的转运和滞留

研究了７５Ｓｅ－蛋氨酸注入机体内在全身、脏器和细胞水平的转运和滞留过程：设计用整体测量装置测得的全身滞留方程为Ｒ（ｔ）＝２４．０６ｅ－０．６７９ｔ＋４１．２４ｅ－０．０４２ｔ＋１５．４１ｅ－０．００５ｔ。可见有速度不同的三个半滞留期Ｔ１＝１．０ｄ、Ｔ２＝１６．４ｄ、Ｔ３＝１３２ｄ，而在尿和粪中的排除都有快和慢两个组分，尿的Ｔ１＝０．６ｄ，Ｔ２＝９．８ｄ；粪的Ｔ１＝５．２ｄ，Ｔ２＝１３．２ｄ。进而运用脏器水平放射自显影和细胞水平放射自显影及荧光增敏放射自显影研究了７５Ｓｅ－蛋氨酸注入后在脏器和细胞水平的转运和滞留特性，观察到其蓄积依次为胰腺、肝脏、甲状腺、骨骼和骨髓，而在毛发中仅见痕量。从而提供了７５Ｓｅ－蛋氨酸在体内不同水平的滞留和作用依据。

^(75)Se和^(113)Sn的KX射线发射几率测量

用54 Mn、57Co、6 5Zn、85Sr、10 9Cd、137Cs等核素发射的KX射线和I(KX) /I(γ)比值法在 5～ 4 0keV范围内对Si(Li)探测器的效率进行了刻度 (不确定度小于 2 % )。在此基础上 ,用Si(Li)X射线谱仪系统和HPGeγ射线谱仪系统对核素75Se和113Sn的主γ射线和KX射线进行了测量 ,获得了75Se和113Sn的KX射线发射几率 。