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脱镁叶绿酸的硝(烃基)化反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:1
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作者 张珠 李家柱 +3 位作者 王欣悦 马计划 王旭 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2895-2903,共9页
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其周环上的活性反应基团进行化学修饰,在N21-N23轴向两端构建了甲酰基、烯酮和邻位二酮结构,通过芳香性大环色基的亲电取代、活性羰基的Henry反应以及外接环上作为不同给受体的β-酮酯和烯酮的Michae... 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其周环上的活性反应基团进行化学修饰,在N21-N23轴向两端构建了甲酰基、烯酮和邻位二酮结构,通过芳香性大环色基的亲电取代、活性羰基的Henry反应以及外接环上作为不同给受体的β-酮酯和烯酮的Michael加成,分别在3-、12-、20-位和外接环上实施硝化和硝烃基化,完成了一系列未见报道的硝(烷)基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、IR、1H NMR及元素分析予以证实. 展开更多
关键词 叶绿素 脱镁叶绿酸 二氢卟吩 (烷基)反应 合成
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