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微量元素铁与蛋白质酪氨酸硝化 被引量:6
1
作者 李海玲 徐辉碧 高中洪 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期622-626,共5页
蛋白质酪氨酸硝化是一氧化氮依赖的氧化应激的生物标志。蛋白质硝化将会直接影响蛋白质的催化活性、细胞信号传递和细胞骨架结构,导致相关病症的发生发展。本文介绍了铁在不同酪氨酸硝化途径中的作用,结果提示体内的微量铁对蛋白质硝化... 蛋白质酪氨酸硝化是一氧化氮依赖的氧化应激的生物标志。蛋白质硝化将会直接影响蛋白质的催化活性、细胞信号传递和细胞骨架结构,导致相关病症的发生发展。本文介绍了铁在不同酪氨酸硝化途径中的作用,结果提示体内的微量铁对蛋白质硝化起着重要作用。 展开更多
关键词 蛋白质酪氨硝化 一氧化氮 氧化应激
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铁过载促进小鼠肝组织发生蛋白质酪氨酸硝化 被引量:7
2
作者 李海玲 张燕 +2 位作者 卢乃浩 徐辉碧 高中洪 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期569-573,共5页
蛋白质酪氨酸硝化是一种蛋白质翻译后的修饰,其存在会影响酶的催化活性,细胞信号转导和细胞骨架结构.在铁过载情况下,存在引起蛋白质酪氨酸硝化的有利环境,但目前尚无实验证实.本文运用腹腔注射右旋糖苷铁造成小鼠铁过载模型,通过免疫... 蛋白质酪氨酸硝化是一种蛋白质翻译后的修饰,其存在会影响酶的催化活性,细胞信号转导和细胞骨架结构.在铁过载情况下,存在引起蛋白质酪氨酸硝化的有利环境,但目前尚无实验证实.本文运用腹腔注射右旋糖苷铁造成小鼠铁过载模型,通过免疫印迹法发现,在铁过载情况下,肝中诱导型一氧化氮合酶表达显著高于正常对照小鼠;铁过载小鼠肝中总体蛋白质硝化程度高于正常小鼠;铁过载引起的蛋白质酪氨酸硝化有一定的选择性,在铁过载小鼠肝中发现一些新的被硝化蛋白质条带(约57kD、35kD).上述结果证实,铁过载会促进肝蛋白质酪氨酸硝化. 展开更多
关键词 铁过载 肝损伤 蛋白质酪氨硝化 诱导型一氧化氮合酶
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蛋白质酪氨酸硝化的研究 被引量:17
3
作者 池泉 黄开勋 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1019-1025,共7页
蛋白质酪氨酸硝基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,与多种病症相关。经由过氧亚硝酸根(ONOO-)和NO2-/H2O2/血红素过氧化物酶体系是促使蛋白质硝化最主要的两种途径,其反应为自由基机理。本文对体内蛋白质硝基化的途径、机制及其生物学... 蛋白质酪氨酸硝基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,与多种病症相关。经由过氧亚硝酸根(ONOO-)和NO2-/H2O2/血红素过氧化物酶体系是促使蛋白质硝化最主要的两种途径,其反应为自由基机理。本文对体内蛋白质硝基化的途径、机制及其生物学意义作了综述,指出蛋白质的硝化具有选择性,特定酪氨酸残基发生硝化能够改变蛋白质的结构和功能,影响其免疫应答和可能涉及的信号转导过程,从而具有重要的生物学意义。 展开更多
关键词 酪氨硝化 3-硝基酪氨 活性氮 过氧亚硝
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蛋白质酪氨酸硝化和细胞信号转导 被引量:1
4
作者 卢乃浩 高平章 高中洪 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期369-372,共4页
蛋白质硝基酪氨酸作为一氧化氮(NO)衍生的蛋白质翻译后修饰产物,被认为是许多生理和病理条件下的生物标志物。本文综述了蛋白质酪氨酸硝化可以作为信号调节元件与已知的信号途径相关,包括NO、蛋白质酪氨酸激酶、丝裂原激活蛋白激酶、T-... 蛋白质硝基酪氨酸作为一氧化氮(NO)衍生的蛋白质翻译后修饰产物,被认为是许多生理和病理条件下的生物标志物。本文综述了蛋白质酪氨酸硝化可以作为信号调节元件与已知的信号途径相关,包括NO、蛋白质酪氨酸激酶、丝裂原激活蛋白激酶、T-淋巴细胞、转录因子NF-κB、Ca2+等。同时也论证了蛋白质酪氨酸硝化作为信号转导元件的可能性。 展开更多
关键词 蛋白质酪氨硝化 蛋白质磷 细胞信号转导
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利用硝酸钾实现甲苯混酸硝化母液的回收套用
5
作者 李杰 金懿 +1 位作者 余建刚 许建帼 《化工生产与技术》 CAS 2016年第3期39-40,45,共3页
以硝硫混酸硝化产生的含硫酸母液为研究对象,测定母液中硫酸含量,加入等物质量的硝酸钾进行反应,并通过对反应液精馏的方法重新获得符合要求的硝酸,副产的硫酸氢钾经简单的重结晶处理,可达到工业级。精馏回流质量比5:1、重结晶母液套用... 以硝硫混酸硝化产生的含硫酸母液为研究对象,测定母液中硫酸含量,加入等物质量的硝酸钾进行反应,并通过对反应液精馏的方法重新获得符合要求的硝酸,副产的硫酸氢钾经简单的重结晶处理,可达到工业级。精馏回流质量比5:1、重结晶母液套用3次为宜。可实现混酸硝化母液的有效回收套用,整个处理过程基本不产生废弃物排放。 展开更多
关键词 硝化 母液 回收套用 氢钾
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硝化甘油生产中断酸问题研究与防范措施
6
作者 关恒波 《兵工安全技术》 CAS CSCD 1995年第4期26-27,共2页
某年某月某日硝化甘油生产正在进行中,一个操作工人翻阅记录本不慎将控制硝化酸出口的开关断开,至使突然断酸。几秒钟后就发生了爆炸事故,从硝化喷射器开始沿着管路到蛇管冷却器段被炸坏,造成较大的损失。幸好,没有继续传爆,若传爆到分... 某年某月某日硝化甘油生产正在进行中,一个操作工人翻阅记录本不慎将控制硝化酸出口的开关断开,至使突然断酸。几秒钟后就发生了爆炸事故,从硝化喷射器开始沿着管路到蛇管冷却器段被炸坏,造成较大的损失。幸好,没有继续传爆,若传爆到分离机、预洗槽。 展开更多
关键词 硝化甘油 硝化酸 甘油生产 真空度 喷射器 爆炸事故 分离机 蛇管冷却器 记录本 问题研究
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修复性牙本质形成过程中一氧化氮合成酶和硝化酪氨酸的表达
7
作者 梅予锋 《广东牙病防治》 2007年第10期451-453,共3页
目的观察大白鼠磨牙窝洞制备后,修复性牙本质形成过程中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和硝化酪氨酸(NT)的表达。方法大白鼠磨牙窝洞制备后制作连续冰冻切片,免疫组织化学染色和免疫荧光双染色法观察成牙本质细胞等牙髓细胞中iNOS和NT的表... 目的观察大白鼠磨牙窝洞制备后,修复性牙本质形成过程中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和硝化酪氨酸(NT)的表达。方法大白鼠磨牙窝洞制备后制作连续冰冻切片,免疫组织化学染色和免疫荧光双染色法观察成牙本质细胞等牙髓细胞中iNOS和NT的表达。结果正常大白鼠牙髓组织中,iNOS和NT呈阴性表达。窝洞制备1 d后,牙髓牙本质界处嗜中性粒细胞中iNOS和NT呈强阳性表达;窝洞制备3 d后,全部牙髓细胞中iNOS和NT呈强阳性表达。窝洞制备7 d后,修复性牙本质深部成牙本质细胞中iNOS和NT呈阴性表达。免疫荧光双染色法表明iNOS和NT的变化呈同步性。结论修复性牙本质形成过程中iNOS和NT的表达具有同步性,提示iNOS被激发并产生一氧化氮。 展开更多
关键词 一氧化氮合成酶 硝化酪氨 成牙本质细胞 修复性牙本质
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混酸硝化法合成二硝酰胺铵及其机理探讨 被引量:2
8
作者 王学敏 许华新 +2 位作者 刘海洲 李宁 陈金中 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2011年第1期74-77,共4页
介绍了二硝酰胺铵的合成路线,研究了混酸硝化法合成二硝酰胺铵时原料规格、原料配比、反应时间和反应温度对硝化反应收率的影响。当以规格5的氨基磺酸铵为原料,n(HNO3):n(氨基磺酸铵)=9.00,m(HNO3):m(H2SO4)=6.67,反应温度为-40℃,反应... 介绍了二硝酰胺铵的合成路线,研究了混酸硝化法合成二硝酰胺铵时原料规格、原料配比、反应时间和反应温度对硝化反应收率的影响。当以规格5的氨基磺酸铵为原料,n(HNO3):n(氨基磺酸铵)=9.00,m(HNO3):m(H2SO4)=6.67,反应温度为-40℃,反应时间为45 ̄65 min时,操作较为容易,硝化反应收率≥55%。讨论了混酸硝化法合成二硝酰胺铵的反应历程。 展开更多
关键词 二硝酰胺铵 硝化 反应历程
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钝化苯环用硝酸脲硝化
9
作者 Almog J 施振华(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期355-355,共1页
钝化苯环用硝酸脲在浓硫酸中室温进行硝化。产物的区域选择性优于混酸硝化。硝酸脲的硝化能力与硝基脲相当。7例混合物总收率85%~99%。其中单体收率58%~99%。
关键词 硝化 苯环 钝化 区域选择性 硝化能力 浓硫 硝基脲
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微反应技术硝化合成硝酸异辛酯
10
《当代化工》 CAS 2020年第9期1914-1914,共1页
负责人:陈光文联络人:陈光文电话:0411-84379031传真:0411-84379327E-mail:gwchen@dicp.ac.cn学科领域:精细化工项目阶段:中试放大项目简介及应用领域异辛醇混酸硝化生产的硝酸异辛酯作为柴油十六烷值改进剂,对柴油油品升级起着重要作... 负责人:陈光文联络人:陈光文电话:0411-84379031传真:0411-84379327E-mail:gwchen@dicp.ac.cn学科领域:精细化工项目阶段:中试放大项目简介及应用领域异辛醇混酸硝化生产的硝酸异辛酯作为柴油十六烷值改进剂,对柴油油品升级起着重要作用。按典型的0.1%的添加量计,每万吨硝酸异辛酯可以调和1000万t符合国V排放标准的优质柴油。随着油品的升级换代,硝酸异辛酯产品的市场需求量势必增加。由于硝酸异辛酯生产比较危险,技术主要由法国SNPE、瑞士BIAZZI等少数军工企业掌握。国内,西安万德能源化学公司采用微管式生产工艺,每年产能为1万吨,但数十条线并行生产工艺弊端明显。 展开更多
关键词 异辛酯 中试放大 异辛醇 微反应技术 硝化 能源化学 军工企业 并行生产
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大连化学物理研究所科研成果介绍 微反应技术硝化合成硝酸异辛酯
11
《辽宁化工》 CAS 2019年第10期999-999,共1页
项目简介及应用领域异辛醇混酸硝化生产的硝酸异辛酯作为柴油十六烷值改进剂,对柴油油品升级起着重要作用。按典型的0.1%的添加量计,每万吨硝酸异辛酯可以调和1000万吨符合国V排放标准的优质柴油。随着油品的升级换代,硝酸异辛酯产品的... 项目简介及应用领域异辛醇混酸硝化生产的硝酸异辛酯作为柴油十六烷值改进剂,对柴油油品升级起着重要作用。按典型的0.1%的添加量计,每万吨硝酸异辛酯可以调和1000万吨符合国V排放标准的优质柴油。随着油品的升级换代,硝酸异辛酯产品的市场需求量势必增加。 展开更多
关键词 异辛酯 异辛醇 微反应技术 硝化 科研成果 应用领域 项目简介 升级换代
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一种新的绿色硝化技术 被引量:9
12
作者 吕早生 吕春绪 《火炸药学报》 CAS CSCD 2000年第4期9-12,4,共5页
综述了近二十年关于臭氧介质二氧化氮硝化技术的研究成果 ,该技术的实验室探索性研究已证明其可用于几乎所有芳烃的环上硝化 ,是最有希望取代传统混酸硝化工艺的一种新技术 ,并且认为臭氧介质二氧化氮载体硝化是今后的发展方向 。
关键词 硝化 绿色硝化 硝化技术
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2,6-二氨基(4-氨基)吡啶的二硝化反应 被引量:3
13
作者 成健 刘祖亮 +2 位作者 姚其正 周新利 杜扬 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期9-11,共3页
为考察氨基吡啶硝化反应产物收率和硝化副产物的影响因素,研究了4-氨基吡啶和2,6-二氨基吡啶在混酸和超酸硝化体系中的二硝化反应。结果表明,采用超酸硝化体系可以降低副产物比例并显著提高硝化产物收率。在混酸硝化体系中,硝化产... 为考察氨基吡啶硝化反应产物收率和硝化副产物的影响因素,研究了4-氨基吡啶和2,6-二氨基吡啶在混酸和超酸硝化体系中的二硝化反应。结果表明,采用超酸硝化体系可以降低副产物比例并显著提高硝化产物收率。在混酸硝化体系中,硝化产物4-氨基-3,5-二硝基吡啶和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶的收率分别为55%和66.4%,副产物的含量为5%~8%;在超酸硝化体系中,目标化合物的收率分别可达到85.5%和92%,而副产物的含量降到0.5%以下。采用核磁共振光谱、红外光谱、质谱对目标化合物及副产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机合成 4-氨基吡啶 2 6-二氨基吡啶 硝化反应 硝化体系
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5-硝基水杨酸的合成新工艺研究 被引量:3
14
作者 贾建洪 盛卫坚 +1 位作者 陈斌 高建荣 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第1期96-99,共4页
以邻氯苯甲酸为原料,采用混酸硝化生成中间体2-氯-5-硝基苯甲酸,再水解生成目标产物5-硝基水杨酸.重点对硝化反应的混酸配比、反应温度及水解反应的反应温度、反应时间进行了考察,得到了硝化反应混酸配比为浓硫酸∶浓硝酸(摩尔比)=9∶1... 以邻氯苯甲酸为原料,采用混酸硝化生成中间体2-氯-5-硝基苯甲酸,再水解生成目标产物5-硝基水杨酸.重点对硝化反应的混酸配比、反应温度及水解反应的反应温度、反应时间进行了考察,得到了硝化反应混酸配比为浓硫酸∶浓硝酸(摩尔比)=9∶1,反应温度0℃,反应时间为8h的较优工艺条件,收率为95.7%.水解反应温度为140℃,反应时间为16h,收率为98.3%.反应后产品用适量乙醇水溶液重结晶得到5-硝基水杨酸,含量≥99.8%(HPLC). 展开更多
关键词 硝基 硝化 反应时间 收率 新工艺 反应温度 水解反应 乙醇水溶液 硝化反应 合成
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氨基甲酸乙酯法合成ADN 被引量:5
15
作者 王伯周 刘愆 +2 位作者 张志忠 廉鹏 朱春华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期49-51,共3页
以氨基甲酸乙酯为起始原料,经硝硫混酸硝化合成中间体N-硝基氨基甲酸乙酯的铵盐,然后用N2O5为二次硝化剂,硝化、氨解得到二硝酰胺铵(ADN),粗品收率为72%,精制后熔点为90~92℃.采用元素分析、红外光谱及紫外光谱鉴定了ADN的结构,并对二... 以氨基甲酸乙酯为起始原料,经硝硫混酸硝化合成中间体N-硝基氨基甲酸乙酯的铵盐,然后用N2O5为二次硝化剂,硝化、氨解得到二硝酰胺铵(ADN),粗品收率为72%,精制后熔点为90~92℃.采用元素分析、红外光谱及紫外光谱鉴定了ADN的结构,并对二次硝化反应的主要影响因素料比、反应温度、反应介质、反应时间等进行了探讨,确定了最佳合成条件. 展开更多
关键词 有机化学 二硝酰胺铵 氨基甲乙酯 硝化 合成 氨基甲乙酯 ADN 酯法合成 最佳合成条件 硝化 合成中间体 二硝酰胺铵 起始原料 N2O5
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2,4-二氟苯甲酸的合成研究 被引量:2
16
作者 张精安 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期468-469,共2页
甲苯 (或对硝基甲苯 )用混酸硝化得 2 ,4-二硝基甲苯 ,用铁粉和盐酸的乙醇溶液还原得 2 ,4-二氨基甲苯 ,再经Schiem ann反应得 2 ,4-二氟甲苯 ,最后用高锰酸钾的吡啶水溶液及适量的相转移催化剂氧化得 2 ,4-二氟苯甲酸。四步的总收率达 ... 甲苯 (或对硝基甲苯 )用混酸硝化得 2 ,4-二硝基甲苯 ,用铁粉和盐酸的乙醇溶液还原得 2 ,4-二氨基甲苯 ,再经Schiem ann反应得 2 ,4-二氟甲苯 ,最后用高锰酸钾的吡啶水溶液及适量的相转移催化剂氧化得 2 ,4-二氟苯甲酸。四步的总收率达 2 9% (或 34.6 % )。 展开更多
关键词 2 4-二氟苯甲 中间体 硝化 合成
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单取代芳烃的硝化
17
作者 王鹏程 陈晶 陆明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期783-786,共4页
以甲苯、乙苯、异丙苯、叔丁基苯、氟苯等为硝化底物,通过混酸硝化得到这些单取代芳烃转化率最大时的混酸硝化强度φ。运用密度泛涵理论,在B3LYP/6-311G**水平上优化了9种单元芳烃的几何构型,计算苯环上C原子电荷分布。讨论了9种取代基... 以甲苯、乙苯、异丙苯、叔丁基苯、氟苯等为硝化底物,通过混酸硝化得到这些单取代芳烃转化率最大时的混酸硝化强度φ。运用密度泛涵理论,在B3LYP/6-311G**水平上优化了9种单元芳烃的几何构型,计算苯环上C原子电荷分布。讨论了9种取代基的定位效应,以苯环取代基以外环上C原子总净电荷QRΣC(2~6)表示单取代苯的硝化反应活性与硝化强度φ之间的关系。实验结果表明,烷基苯、卤苯、硝基苯的硝化反应活性与其混酸硝化转化率达最大时的混酸硝化强度φ呈良好的线性关系。 展开更多
关键词 芳烃 硝化 量子化学计算 定位效应
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Recent Advances in Transition Metal-Based Catalysts for Electrocatalytic Nitrate Reduction Reaction
18
作者 LUO Hongxia CHEN Jun YANG Jianping 《Journal of Donghua University(English Edition)》 CAS 2024年第4期333-348,共16页
The accumulation of excessive nitrate in the atmosphere not only jeopardizes human health but also disrupts the balance of the nitrogen cycle in the ecosystem.Among various nitrate removal technologies,electrocatalyti... The accumulation of excessive nitrate in the atmosphere not only jeopardizes human health but also disrupts the balance of the nitrogen cycle in the ecosystem.Among various nitrate removal technologies,electrocatalytic nitrate reduction reaction(eNO_(3)RR)has been widely studied for its advantages of being eco-friendly,easy to operate,and controllable under environmental conditions with renewable energy as the driving force.Transition metal-based catalysts(TMCs)have been widely used in electrocatalysis due to their abundant reserves,low costs,easy-to-regulate electronic structure and considerable electrochemical activity.In addition,TMCs have been extensively studied in terms of the kinetics of the nitrate reduction reaction,the moderate adsorption energy of nitrogen-containing species and the active hydrogen supply capacity.Based on this,this review firstly discusses the mechanism as well as analyzes the two main reduction products(N_(2)and NH_(3))of eNO_(3)RR,and reveals the basic guidelines for the design of efficient nitrate catalysts from the perspective of the reaction mechanism.Secondly,this review mainly focuses on the recent advances in the direction of eNO_(3RR)with four types of TMCs,Fe,Co,Ni and Cu,and unveils the interfacial modulation strategies of Fe,Co,Ni and Cu catalysts for the activity,reaction pathway and stability.Finally,reasonable suggestions and opportunities are proposed for the challenges and future development of eNO_(3)RR.This review provides far-reaching implications for exploring cost-effective TMCs to replace high-cost noble metal catalysts(NMCs)for eNO_(3)RR. 展开更多
关键词 electrocatalysis nitrate reduction reaction transition metal-based catalyst(TMC) reaction mechanism nitrogen cycle
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奈韦拉平中间体的制备工艺
19
作者 丁永山 王文魁 +5 位作者 王福军 杜翔 蒋建华 甘华军 岳瑞宽 陈洪龙 《山东化工》 CAS 2024年第3期57-60,共4页
以2,6-二氯-4-甲基吡啶为原料,经硝化反应,“一锅法”选择性还原、脱氯步骤即可得2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶。分别考察了传统的混酸硝化和微通道反应器硝化反应;“一锅法”选择性还原、脱氯反应采用威尔金森催化剂,该催化剂具有选择性高... 以2,6-二氯-4-甲基吡啶为原料,经硝化反应,“一锅法”选择性还原、脱氯步骤即可得2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶。分别考察了传统的混酸硝化和微通道反应器硝化反应;“一锅法”选择性还原、脱氯反应采用威尔金森催化剂,该催化剂具有选择性高、稳定性好、可多次重复套用的优点。最佳的硝化反应条件采用微通道反应器、反应温度15℃、停留时间60 s,发烟硝酸和2,6-二氯-4-甲基吡啶物质的量比1.2∶1,收率可达93%;最佳的“一锅法”条件为催化剂添加量1.2%,反应温度90℃,压力1.1 MPa,收率92%。 展开更多
关键词 硝化 微通道反应器 选择性还原 威尔金森催化剂
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硝基苯生产中传统硝化法的工艺改进
20
作者 邢晓杰 《染料工业》 1990年第1期17-19,共3页
一、前言目前国内普遍采用的硝基苯生产技术是常规的低温连续混酸硝化工艺。该工艺由于反应温度低(50~75℃),混酸含水量小以及硝酸过量等原因,存在以下缺点:(1)需要大量的冷却水移去反应热;(2)反应温度低,设备生产能力小;(3)产品的收... 一、前言目前国内普遍采用的硝基苯生产技术是常规的低温连续混酸硝化工艺。该工艺由于反应温度低(50~75℃),混酸含水量小以及硝酸过量等原因,存在以下缺点:(1)需要大量的冷却水移去反应热;(2)反应温度低,设备生产能力小;(3)产品的收率较低,副产物即二硝基苯的生成量较大;(4)硝酸过量工艺导致硝酸单耗较高, 后处理中碱耗较大,三废污染严重。我单位生产能力为年生产硝基苯36, 000吨。为扩大生产能力,克服传统硝化法存在的缺点,增加产品收率,减少副产物二硝基苯的生成量及减少硝化所需的冷却水量,从1988年7月改变工艺。 展开更多
关键词 硝基苯 硝化 硝化工艺
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