凝结芽孢杆菌活菌片联合加减逍遥散、硝呋太尔制霉菌素软胶囊治疗VVC

目的观察凝结芽孢杆菌活菌片联合加减逍遥散、硝呋太尔制霉菌素软胶囊对外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）治疗和预防复发的效果．方法选取2013年6月至2014年12月在正定县妇幼保健院确诊为阴道假丝酵母菌病（VVC）的患者共108例，随机分为观察组54例，每天阴道放置硝呋太尔制霉菌素软胶囊1枚，共6d，口服加减逍遥散每日1剂，共7d，同时口服凝结芽孢杆菌活菌片3片，每天3次，首剂加倍，共14d；对照组54例，每天阴道放置硝呋太尔制霉菌素软胶囊1枚，共6d，同时口服安慰剂维生素C片1片，每天3次，共14d．分别于停药后3～7d、1个月、3个月、6个月随访，观察近期治疗效果和远期复发情况．结果停药后3d，观察组有效率为92.59%，对照组有效率为81.48%，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；停药6个月，观察组复发率为9.26%，对照组复发率为20.37%，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）．结论阴道假丝酵母菌病在抗真菌治疗基础上，给予凝结芽孢杆菌活菌片调节肠道微生态环境，中药加减逍遥散利湿清热，疏肝理气，可提高近、远期疗效，明显降低复发率．

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合保妇康栓治疗阴道炎的效果

探究使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊和保妇康栓治疗阴道炎的有效性。方法 对80例临床资料随机抽取,皆为来自于2023年1月至2023年12月间院内接诊的阴道炎确诊对象,以双盲法原则为分组标准,对照组40例使用保妇康栓治疗,观察组40例则同时再介入硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合治疗。结果 经用药影响前关于阴道瘙痒、阴道分泌物异常等症状评分检出结果不具显著差异(P>0.05),经用药影响后观察组内临床症状评分检出结果展示更低(P<0.05)。治疗影响前关于惯着微循环指标检出水平不具显著差异(P>0.05),经治疗影响后观察组内红细胞聚集率检出结果更低,而毛细血管管径和血流灌注检出结果展示更高(P<0.05)。治疗影响前关于炎性因子水平检出结果不具显著差异(P>0.05),经治疗影响后观察组内检出水平展示更低(P<0.05)。展开对关于疼痛减轻、外阴瘙痒减轻等病状好转时间比较中,观察组检出时间展示更少(P<0.05)。经对用药干预期间过敏反应、恶心呕吐、焦虑抑郁等并发症发生率统计比较重,观察组统计结果展示更低(P<0.05)。结论 在对阴道炎病症治疗中选择硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊和保妇康栓共同干预能够加快患者病症好转,并且联合治疗安全性更高,减少并发症发生,有效缓解患者炎性反应,改善微循环指标,可为临床治疗提供积极参考价值。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的观察硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌阴道炎的疗效。方法将80例患者随机分成;治疗组(n=40)每晚睡前用2%～5%碳酸氢钠溶液坐浴5～10min后用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊1粒塞入阴道深部,6d为1个疗程,共用2个疗程;对照组40例每晚睡前用2%～5%碳酸氢钠溶液坐浴5～10min后用克霉唑栓1粒塞入阴道深部6d为1个疗程,共用2个疗程。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95%和55%,P<0.01;两组比较差异显着,P<0.05。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对复发性念珠菌阴道炎有特殊疗效,显效快,不良反应小,复发率低,使用方便。

硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果

目的:观察硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年1月该院收治的94例外阴阴道假丝酵母菌病复发患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例。对照组给予氟康唑治疗,研究组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状(阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿)评分、Th1/Th2细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平、阴道微生物(唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶)阳性率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿等症状评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组INF-γ、TNF-α水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶阳性率均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者,可提高临床疗效,改善临床症状,维持Th1/Th2细胞因子平衡,降低阴道微生物阳性率,效果优于单纯氟康唑治疗。

胰岛素联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊局部治疗糖尿病合并霉菌性阴道炎的临床效果

目的观察胰岛素联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊局部治疗糖尿病合并霉菌性阴道炎的临床效果。方法将86例合并霉菌性阴道炎的2型糖尿病患者随机分为研究组与对照组各43例,均给予糖尿病基础治疗,同时对照组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊局部治疗,研究组给予胰岛素联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊局部治疗。于治疗前及治疗后第2周末测定FBG及餐后2 h血糖水平,于治疗后第4周评估总有效率。结果治疗后,研究组的FBG及餐后2 h血糖水平均低于对照组(均P <0. 05)。研究组总有效率为100. 0%,高于对照组的88. 3%(P <0. 05)。结论对于合并霉菌性阴道炎的糖尿病患者,胰岛素联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊局部治疗的效果和血糖控制的效果均优于单用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊。

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的:观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法:120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。

妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道炎湿热下注证临床研究

目的:观察妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道炎湿热下注证的临床疗效。方法:选择64例细菌性阴道炎湿热下注证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各32例。治疗组采用妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗,对照组仅给予硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、症状消失时间,以及治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗组外阴瘙痒、白带异味、白带增多消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清IL-6、CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05)。结论:妇炎康复胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道炎湿热下注证疗效确切,可有效缓解临床症状,减轻炎症反应。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合川百止痒洗剂对外阴阴道假丝酵母菌病患者临床症状及MCP-1、IL-1β水平的影响

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合川百止痒洗剂对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者临床症状及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响。方法选择2018年8月至2021年1月收治的84例VVC患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组接受常规治疗联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊,观察组在对照组的基础上加川百止痒洗剂。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的外阴瘙痒、外阴红肿、阴道充血评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的乳杆菌数量多于对照组,白色假丝酵母菌数量少于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的MCP-1、IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合川百止痒洗剂治疗VVC患者的临床效果显著,可调节阴道菌群数量,改善MCP-1与IL-1β水平,值得推广。

红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选取2016年11月至2017年5月于武汉市妇幼保健院就诊的外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)病人90例,按随机数字表法分为研究组与对照组,每组45例。研究组采用红核妇洁洗液雾化联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,对照组采用红核妇洁洗液治疗,记录一个疗程结束后7～14 d及治疗后1个月月经干净3～7 d的常规妇科检查及分泌物检查结果,将治疗结果按照治愈、显效、好转、无效进行分析。结果研究组和对照组治疗后7～14 d常规行妇科检查及分泌物检查结果显示,痊愈率分别为34.15%和11.63%(χ~2=6.081,P=0.014);研究组总有效率(51.22%)明显高于对照组(25.58%),差异有统计学意义(χ~2=5.850,P<0.016)。研究组与对照组治疗后1个月月经干净3～7 d常规行妇科检查及分泌物检查结果显示,痊愈率分别为39.02%、13.95%,差异有统计学意义(χ~2=6.824,P=0.009);研究组总有效率(56.10%)明显高于对照组(32.56%),差异有统计学意义(χ~2=4.719,P=0.030)。结论红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗VVC疗程短,疗效显著,是治疗VVC安全有效的方案,可在临床上推广使用。

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法将72例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为观察组和对照组,每组各36例。两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放入阴道,每晚1粒,连用7 d。观察组加用乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,连用7 d。结果观察组患者治疗后的临床总有效率(91.67%)明显优于对照组(69.44%)(χ2=5.67,P<0.05)。对照组和观察组治疗期间分别出现药物不良反应3例(8.33%)和5例(18.39%),症状均较轻,未予处理症状逐渐自行消失,未发生严重药物不良反应。两组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05)。观察组患者治疗后3个月内总复发率(11.11%)明显低于对照组(36.11%)(χ2=6.24,P<0.05)。结论乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果确切,安全性较好,能明显降低复发率。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊在阴道炎中的临床治疗效果分析

目的研究硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法88例阴道炎患者,依据治疗方式不同分为实验组和对照组,每组44例。对照组采用乳酸菌阴道胶囊治疗,实验组在对照组基础上增加硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效,不良反应发生率,治疗6、12个月后阴道炎复发率,白细胞计数、降钙素原、血清C反应蛋白水平。结果实验组患者治疗总有效率95.45%高于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6、12个月后,实验组患者阴道炎复发率分别为4.55%、9.09%,均低于对照组的18.18%、25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者白细胞计数、降钙素原、血清C反应蛋白水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对阴道炎患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊进行治疗具有更加显著的临床效果,且未增加不良反应,患者炎性指标改善明显,疾病的复发率也得到良好的控制。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗多种阴道炎的疗效观察

目的观察硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎、混合性阴道炎的疗效。方法选取2010年1月—2011年5月来本站就诊、落实避孕节育手术前检查、普查普治中发现患有各种阴道炎者606例,年龄21～63岁,平均42岁,其中滴虫性阴道炎86例、霉菌性阴道炎416例、细菌性阴道炎73例、混合性阴道炎31例。用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗1个疗程(6d),观察疗效。结果治疗1个疗程后,滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎、混合性阴道炎的治愈率分别为:95.35%、99.52%、98.63%、96.77%。在使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊过程中,有3例出现轻微不良反应,停药后完全消失。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对各种类型的阴道炎均有明显的治疗效果,药物不良反应少,值得临床应用。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床分析

目的对硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床疗效进行探究。方法78例妊娠期阴道炎患者,按照电脑随机法分为对照组和研究组,各39例。对照组患者予以克霉唑阴道片治疗,研究组患者予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、实验室相关指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、用药后症状改善时间。结果用药后,研究组患者总有效率92.31%(36/39)高于对照组的74.36%(29/39),差异有统计学意义(χ^(2)=4.523,P=0.033<0.05)。用药前,两组IL-6、IL-13、IL-8、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组IL-6(4.80±1.55)pg/ml、IL-13(17.33±3.25)pg/ml、IL-8(56.10±4.03)pg/ml、TNF-α(1.25±0.13)ng/L均低于对照组的(10.23±1.19)pg/ml、(23.60±3.49)pg/ml、(67.93±4.20)pg/ml、(2.80±0.21)ng/L,差异具有统计学意义(t=17.353、8.211、12.692、39.192,P=0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。研究组阴道瘙痒改善时间、白带异常改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期阴道炎患者予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,疗效确切,可有效控制炎症反应,缓解症状,促进机体康复,值得优选。

奥硝唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对滴虫性阴道炎疗效及微循环指标的影响

目的:探讨奥硝唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对滴虫性阴道炎疗效及微循环指标的影响。方法:选择2019年3月—2020年12月我院收治的滴虫性阴道炎患者102例,根据随机数字表法分为两组,各51例。对照组采用奥硝唑治疗,试验组在对照组基础上联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,连续治疗7d后,比较两组临床疗效、微循环指标、不良反应发生率以及随访3个月复发率。结果:试验组临床总有效率较对照组高,复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组血流灌注、毛细血管管径均提升,红细胞聚集率、水肿率均降低,且试验组上述指标变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥硝唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊可改善滴虫性阴道炎患者微循环,提高临床疗效,降低复发率,且安全性较高。

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择68例复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放入阴道,每晚1粒,7d为1个疗程。观察组在此基础上予以乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,7d为1个疗程。治疗结束后1周、1月、2月、3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果观察组治疗后的疗效明显优于对照组(χ2=7.70,P<0.01)。观察组治疗后3个月内总复发率明显低于对照组(χ2=10.35,P<0.01)。结论乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效较单纯应用硝呋太尔制霉菌素佳,复发率低。

国产硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗阴道炎患者的临床分析

目的分析和评价国产硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗阴道炎患者的临床效果。方法选择2013年11月至2016年6月间收治的116例阴道炎患者为研究对象,随机分成两组,各58例。试验组给予国产硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,对照组给予传统药物治疗。对比两组临床疗效和不良反应情况。结果试验组治疗总有效率为98.28%,对照组为87.93%;试验组不良反应率为3.45%,对照组为8.62%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论国产硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗阴道炎患者效果好,不良反应率较低。

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎患者的临床疗效

目的:探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法:选择2017年4月~2020年3月某社区卫生服务中心接收的135例滴虫性阴道炎患者为此次研究对象,按照其入院门诊号尾号单双数分成对照组(单数,n=67)和观察组(双数,n=68)。对照组单纯使用奥硝唑治疗,观察组采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后的血清炎症细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)]水平、不良反应(恶心、阴道干涩、外阴烧灼感)发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的85.07%(P<0.05);治疗5d后,观察组血清IL-2、IL-8、IL-13水平均低于对照组(P<0.05);观察组恶心、阴道干涩、外阴烧灼感等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:滴虫性阴道炎治疗过程中使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗的安全性较高,该治疗方法可改善患者机体微循环,并降低其机体炎症反应。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道炎假丝酵母菌病90例疗效观察

通过临床观察了解硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对外阴阴道炎假丝酵母菌病的治疗效果。随机分组90例患有外阴阴道炎假丝酵母菌病的患者,将其均分为治疗组和对照组,45例治疗组患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊,45例对照组患者采用克霉唑阴道片,试验中患者每天睡前需要用2%碳酸氢钠溶液洗净外阴部,每次用药1枚,置入阴道深部,一次疗程为6 d,用药后一周进行复查,记录用药后患者的临床疗效和数量等信息,方便分析研究。硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对于外阴阴道炎假丝酵母菌病的治疗有较好的效果,并且具有安全简单等优势,可以最为治疗外阴阴道炎假丝酵母菌病的临床推荐药物。

乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:探讨乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:将2013年6月至2016年2月于我院确诊为VVC的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊置入阴道治疗,治疗组40例则联合乳杆菌活菌胶囊阴道给药,比较两组患者疗效及治疗1个月、2个月及3个月后的复发情况;比较两组不良反应情况。结果:治疗组的总有效率92.50%,对照组为90.00%,组间比较均无显著差异,但治疗组治愈率更高;两组不良反应发生率相仿,组间比较均无显著差异,P>0.05;对患者进行随访,治疗结束后第3个月时复发率及3个月内总复发率治疗组均更低,差异显著,P<0.05。结论:乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗VVC效果显著,不良反应小,可降低复发率,值得推广。