苦参凝胶联合硝呋太尔制霉阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床研究

目的:探讨苦参凝胶联合硝呋太尔制霉阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果。方法:选择2017年4月—2019年3月本院收治的霉菌性阴道炎患者92例作为研究对象,依据随机数字表法分成两组,对照组(46例)以及观察组(46例)。对照组睡前在阴道后弯隆处放入硝呋太尔制霉阴道软胶囊1粒/次,1次/d;观察组在对照组基础上于睡前在阴道深处放入苦参凝胶,1支/次,1次/d。两组均连用6 d为1个疗程,治疗2个疗程,并进行3个月的随访。比较两组临床指标[白带分泌恢复正常用时、外阴瘙痒消失用时、阴道疼痛消失用时和黏膜充血消失用时]、治疗期间不良反应发生率及随访期间复发率。结果:观察组白带分泌恢复正常用时、外阴瘙痒消失用时、阴道疼痛消失用时和黏膜充血消失用时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参凝胶联合硝呋太尔制霉阴道软胶囊治疗可有效改善霉菌性阴道炎患者临床症状,降低复发率,且不会明显增加不良反应发生率。

硝呋太尔制霉阴道软胶囊联合热淋清胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床分析

目的比较硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合热淋清胶囊与单用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(外阴阴道假丝酵母菌病)的疗效。方法选取2017年9月至2018年9月接诊的80例诊断为外阴阴道假丝酵母菌病的患者,随机分为研究组与对照组,各40例。研究组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合热清胶囊治疗,对照组单用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。结果研究组症状缓解时间及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合热淋清胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,复发率低,可缩短患者症状消失时间,改善患者预后。

甲硝唑、硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊联合治疗细菌性阴道炎的临床效果分析

目的 探讨三联用药方案(甲硝唑+硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊+乳酸菌阴道胶囊)对细菌性阴道炎(bacterial vaginosis, BV)患者的疗效。方法 方便选取2021年8月—2023年12月济南市第一人民医院收治的66例BV患者为研究对象,按照不同治疗方法分为两组,各33例。对照组予以甲硝唑、硝呋太尔制霉菌素软胶囊干预;研究组除了给予上述药物外,加用乳酸菌阴道胶囊干预。比较两组的临床疗效、阴道内环境及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.97%(32/33),高于对照组的78.79%(26/33),差异有统计学意义(χ^(2)=5.121,P=0.024)。用药后,研究组乳酸杆菌、葡萄球菌、类杆菌、pH检验结果优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3种药物联用,对于BV不仅有较好的效果且安全性均较优,有利于提高患者阴道内环境改善效果。

克霉唑阴道片与硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病成本—效果分析

目的:分析克霉唑阴道片与硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的成本—效果。方法:选择2020年8月—2022年11月在我院定期产检并待产的122例妊娠期合并VCC患者,按照随机数字表法将其分为两组,A组予以克霉唑阴道片治疗,B组予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察两组临床疗效、成本效果、母婴不良分娩结局及不良反应发生率。结果:A组总有效率(96.72%)与B组(93.44%)对比差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组人均成本分别为118.60、343.00元,A组C/E(1.23)低于B组(3.67),结合最小成本,可见A组更经济;两组母婴不良分娩结局均对比差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗妊娠期合并VCC患者时选择克霉唑阴道片和硝呋太尔制霉素阴道软胶囊均可得到良好疗效,且不增加药物不良反应及母婴不良分娩结局发生率,但相较而言,克霉唑阴道片治疗效果更佳,药物成本更低,经济学优势更明显,可作为临床首选。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗女性阴道炎疗效评价

目的分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗女性阴道炎的临床疗效。方法选取定南县第一人民医院2022年3月至2023年11月收治的60例女性阴道炎患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组(30例)采用保妇康栓治疗,研究组(30例)则采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗,对比两组应用效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组;研究组阴道pH值和清洁度、降钙素原、C反应蛋白与白细胞计数水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阿娜尔妇洁液治疗女性阴道炎效果较好,能够促进患者阴道环境改善,缓解其炎症刺激,治疗安全性和实用性较高。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果观察

目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法 选取2022年济南市槐荫人民医院门诊收治的120例阴道炎患者作为研究对象,根据平均分配原则将120例患者分为对照组和实验组,各60例。对照组采用常规药物治疗,实验组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较2组患者的生活质量、症状积分、临床疗效、不良反应发生情况和对治疗方式的满意度。结果 治疗前,2组患者的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的生活质量评分均有所提高,且实验组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组各项症状积分显著低于对照组(P<0.05)。实验组临床治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。实验组过敏、阴道灼热感和阴道干燥总发生率为6.67%,显著低于对照组的25.00%(P<0.05)。实验组对治疗方式的总满意率为91.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。结论 阴道炎患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,可显著提升患者的生活质量,改善患者临床症状,提高临床疗效,降低不良反应发生率,提升患者对治疗方式的满意度,可于临床推广应用。

红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗霉菌性阴道炎的效果及对阴道微生态、PCT、CRP水平的影响

目的探讨红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗霉菌性阴道炎的效果。方法选择2021年1月至2022年10月收治的100例霉菌性阴道炎患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组采取硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗,观察组在对照组基础上加红核妇洁洗液治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的外阴瘙痒、白带异常及外阴红肿评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的乳酸杆菌含量高于对照组,类杆菌、白色念珠菌含量低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊序贯用药治疗霉菌性阴道炎患者的效果满意,可快速控制临床症状,调节阴道微生态,降低CRP、PCT水平及复发率,且安全性高。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗对阴道炎患者及阴道指标及白带检查的影响

对阴道炎患者采取硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊联合治疗方案,探索分析其对阴道指标、白带检查的影响。方法 以上海市崇明区长兴人民医院2023年1月至2024年5月治疗的阴道炎患者(n=50例)为主要研究对象,将随机数字表法视为小组划分的基础依据,即对照、观察两组,45例/组。两者依次以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗、以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗。探索分析不同药物疗法的影响。结果 相比于对照组,观察组各项不适症状(阴道瘙痒、白带异常、性绞痛、腰腹疼痛、外阴灼痛)完全消失时间、治疗后白带各项指标阳性检出率[白细胞酯酶、过氧化氢、唾液酸酶]、治疗后各项阴道指标(阴道弹性、阴道湿润度、阴道黏膜)评分、治疗期间不良反应发生率(8.89%Vs26.67%)均更低(P<0.05)。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊联合治疗阴道炎患者,可持续降低白带过氧化氢等各项指标阳性检出率,改善阴道指标,加快各项不适症状消失速度,且不良反应发生率较低。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗社区门诊阴道炎患者的效果分析

分析应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对于社区门诊阴道炎患者的治疗效果。方法 本研究以本院于2022年1月~12月在本院就诊的60例女性为研究对象,将其随机分成2组。对照组采取达克宁栓治疗,治疗组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,对比相应的应用效果。结果 经过治疗后发现,治疗组的治疗有效率优于对照组,治疗组的症状改善时间优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 在社区门诊应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对女性阴道炎有明显的疗效,能使患者的病情得到缓解,加快恢复,副作用少,用药安全性高。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果

阴道炎在硝呋太尔制霉素阴道软胶囊应用中的临床效果进行研究。方法 将我院阴道炎患者进行选择(2021年1月-2023年1月),共选出符合标准200例患者按照不同治疗分成两组,以复方甲硝唑阴道栓(我们医院有复方甲硝唑阴道栓 已改)治疗的100例患者当作对照组,同时其余100例患者以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊药物治疗方法作为观察组,对比两种不同治疗的临床效果。结果 在临床各项指标分析中发现,疾病消失时间和清洁度、酸碱度明显观察组占据优势,同时临床效果得到提升,在生活质量评价中高于对照组,两组对比有差异意义(P<0.05)。结论 对阴道炎患者实施硝呋太尔制霉素阴道软胶囊药物治疗,其效果得到优化和同时,整体临床症状得到改善,降低患者治疗时长,保障患者临床治疗疗效,可将硝呋太尔制霉素阴道软胶囊药物治疗方案进行推广。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床观察

目的评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床疗效。方法随机将混合性阴道感染患者分为观察组(硝呋太尔制霉素阴道软胶囊组,69例)及对照组(传统阴道药物联合组,69例),观察疗效。结果采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染后14d及30d复诊的总有效率分别为82.61%和88.41%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);硝呋太尔制霉素阴道软胶囊不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种安全、有效的治疗混合性阴道感染的阴道用药。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效和安全性评价。方法对169例妊娠期阴道炎患者,应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道局部给药,观察疗程结束及用药4周后期硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的疗效,评价妊娠期应用的安全性。结果硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效为95.27%,用药4周后疗效为93.56%;妊娠期应用具有较高的安全性,安全范围大,不良反应轻微。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药,安全、复发率低,在控制感染的同时,可减少并发症的发生率,降低该类患者的剖宫产率。

国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床研究

目的 评价国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗滴虫性阴道炎、细菌性阴道病、外阴阴道念珠菌病的临床疗效和安全性。方法 随机盲法平行对照多中心临床试验，进口麦咪康帕阴道栓为对照药。结果 有效病例为滴虫性阴道炎62例、细菌性阴道病65例、外阴阴道念珠菌病65例，各适应证的试验组及对照组受试者的临床症状、体征及妇科实验检查在用药前后均有明显改善（P〈0．01），各适应证的总有效率为90．0％～96．8％，试验组与对照组的疗效相似（P〉0．05），无严重不良事件发生，对肝肾功能血尿常规等均无影响，仅个别患者有轻微的阴道局部的刺激症状。结论 临床试验结果提示，国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种可供选择的、能用于治疗细菌性阴道病、滴虫性阴道炎及外阴阴道念珠菌病的阴道局部药物。

红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期霉菌性阴道炎的疗效观察

目的:观察红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:将潍坊市妇幼保健院213例妊娠期霉菌性阴道炎患者从2013年1月到2014年3月以抽签法随机分为2组,观察组107例患者给予红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组106例患者仅给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察2组患者症状消除时间、痊愈时间、念珠菌清除时间,评判2组患者的治疗效果及安全性。结果:观察组患者的总有效率(105/107,98.1%)高于对照组(92/106,86.8%),2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状消除时间、痊愈时间、念珠菌清除时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。2组患者均未出现与药物有关的不良反应。结论:红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期霉菌性阴道炎的效果显著,可使复发率明显降低,且疗程短,未见不良反应,可作为妊娠期霉菌性阴道炎患者的首选治疗方案。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎的疗效观察

目的:评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道炎的临床疗效和安全性。方法:随机将混合性阴道炎患者分为观察组(硝呋太尔制霉素阴道软胶囊组,120例)及对照组(进口麦咪康帕阴道栓组,111例),观察临床治疗效果。结果:经2个疗程治疗后,采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗组总有效率为92.5%,与进口麦咪康帕阴道栓组(对照组)疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05)。两组基本无明显不良反应发生,肝肾功能、血尿常规等均未受到影响。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种安全、有效且价廉的治疗混合性阴道炎的阴道用药。

国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎369例临床观察

目的:观察国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的疗效。方法:收治2011年1月—2012年12月就诊的阴道炎患者369例,经实验室检测确诊为阴道假丝酵母菌病(VVC)43例、滴虫性阴道炎(TV)61例、细菌性阴道病(BV)82例、阴道混合性感染TV+VVC者33例、BV+VVC或(和)TV者150例。将患者按疾病种类以随机抽样法分为2组,其中观察组VVC患者23例、TV患者30例、BV患者45例、TV+VVC患者15例、BV+VVC或(和)TV患者78例,行硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道上药;对照组VVC患者20例、TV患者31例、BV患者37例、TV+VVC患者18例、BV+VVC或(和)TV患者72例,VVC患者给予制霉菌素栓、TV及BV患者给予甲硝唑栓、BV+VVC或(和)TV患者给予甲硝唑及制霉菌素栓治疗。结果:观察组治疗VVC、TV、BV、TV+VVC、BV+VVC或(和)TV的有效率分别为95.65%、93.33%、91.11%、93.33%、92.31%,对照组相应有效率分别为85.00%、77.42%、81.08%、77.78%、80.56%。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗各型阴道炎疗效显著。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗滴虫性阴道炎及成本-效果分析

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合甲硝唑片用于滴虫性阴道炎的疗效和成本-效果分析。方法选取2013年1月至2015年6月年医院收治的264例滴虫性阴道炎患者,随机分为试验组和对照组,各132例,试验组予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合苯酰甲硝唑分散片顿服,对照组予苯酰甲硝唑分散片单药顿服。结果试验组和对照组总有效率分别为98.48%和91.67%,显著有效率分别为84.85%和65.15%,组间比较有统计学差异(P<0.05)。试验组和对照组的总有效成本-效果比(C/E)分别为0.72和0.32;显著有效的分别0.83和0.45。总有效率和显著有效率的增量成本效果比(△C/△E)为6.00。结论联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合甲硝唑口服方案对于滴虫性阴道炎有显著的疗效,并且成本可控。

国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床观察

目的探讨国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法选择2013年5月。2014年3月本院治疗的156例于阴道炎患者进行研究，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各78例。观察组采用国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，6d为1个疗程。对照组用达克宁栓治疗，7d为1个疗程。比较两组的总有效率及复发率。结果观察组疗效总有效率为97．44％，复发率为3．85％，对照组为88．46％、15．38％，观察组总有效率高于对照组，复发率低于对照组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论用国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的效果显著，能显著提高临床治疗总有效率，降低疾病复发率，安全性高，值得临床推广使用。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的临床观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的临床疗效及安全性。方法选择40例孕妇霉菌性阴道炎患者,给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,治疗后1个月和3个月观察记录临床症状及阴道分泌物镜检变化。结果疗程结束后1个月痊愈21例(52.50%)、好转18例(45.00%)和无效1例(2.50%)。疗程结束后3个月复发率14.29%,不良反应发生率7.50%。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎临床疗效确切,不良反应少,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道疾病97例临床观察

目的观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗滴虫性阴道炎、细菌性阴道病、念珠菌性阴道病的临床疗效和安全性。方法将191例滴虫性阴道炎、细菌性阴道病、念珠菌性阴道病患者随机分为两组，试验组97例用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊，对照组94例用双唑泰泡腾片。结果试验组各适应证的总有效率为91．89％-96．97％，试验组与对照组的疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无严重不良事件发生，仅个别病例有轻微的阴道局部刺激症状，对肝肾功能、血尿常规等均无影响。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种安全、有效的治疗细菌性、滴虫性、外阴阴道念珠菌病的阴道用药。