硝呋太尔-制霉菌素阴道栓联合硝呋太尔片治疗外阴阴道混合性感染86例

目的观察硝呋太尔-制霉菌素阴道栓联合硝呋太尔口服片治疗外阴阴道混合性感染的临床疗效。方法采用开放、对照性临床试验,选择妇科门诊诊断的外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)合并细菌性阴道病(BV)患者156例,其中观察组86例采用硝呋太尔(500mg)-制霉菌素(200000IU)阴道栓阴道内给药,每晚1枚,6次为1个疗程,同时口服硝呋太尔片200mg,每天3次,连续口服7d;对照组70例采用硝酸咪康唑栓(400mg)阴道内给药,每晚1枚,3次为1个疗程,同时口服甲硝唑片200mg,每天3次,连续口服7d。分别于用药前、停药后3～10d进行妇科检查、临床症状评分、细菌学真菌学检查及不良反应评估。结果 156例患者中完成随访151例(观察组83例,对照组68例)。观察组痊愈55例(66.27%),显效24例(28.92%),总有效率95.18%(79/83),细菌真菌学治愈率92.77%(77/83);对照组痊愈43例(63.24%),显效21例(30.88%),总有效率94.12%(64/68),细菌真菌学治愈率91.18%(62/68)。观察组有1例、对照组有6例出现外阴刺痛、胃肠不适等反应。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓联合硝呋太尔片治疗外阴阴道混合性感染有效率高,不良反应小,患者易接受。

国产与进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓随机双盲对照治疗念珠菌阴道炎

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎的疗效和安全性.方法用随机双盲对照试验,试验组67例,对照组69例,分别给予国产和进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓,治疗6日.分别于停药后第1天和停药后月经来潮干净3～7天,观察外阴阴道瘙痒、白带和体征变化,同时进行阴道分泌物病原学检查.结果停药后第1天,试验组和对照组的临床治愈率分别为92.54%和91.30%,有效率分别为97.01%和95.65%,病原学清除率分别为97.01%和95.65%;停药后月经来潮干净后3～7天,临床治愈率分别为70.15%和68.12%,有效率分别为73.13%和72.46%,病原学清除率分别为73.13%和72.46%.经统计学处理,2组疗效无显著差异(P＞0.05).试验中未见明显药物不良反应.结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎安全、有效.

硝呋太尔-制霉菌素栓与凯妮汀应用于妊娠期念珠菌性阴道炎中的效果对照观察

目的观察克霉唑阴道片(商品名:凯妮汀)应用于妊娠期念珠菌性阴道炎中的效果与安全性。方法 160例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,按照随机数字表法分为硝呋太尔-制霉菌素栓组(采用硝呋太尔-制霉菌素栓治疗)与凯妮汀组(采用凯妮汀治疗),每组80例。比较两组临床疗效、药物不良反应、6个月内复发率及不良妊娠结局。结果凯妮汀组治疗总有效率为96.25%,高于硝呋太尔-制霉菌素栓组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。凯妮汀组不良反应发生率为1.25%、不良妊娠结局发生率为2.50%,与硝呋太尔-制霉菌素栓组的0、3.75%比较差异无统计学意义(P>0.05);凯妮汀组6个月内复发率为6.25%,低于硝呋太尔-制霉菌素栓组的18.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素栓与凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎安全性相当,但凯妮汀疗效更为显著,适于临床应用。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法经患者知情同意,并经医院伦理委员会批准,将67例患者分成2组,治疗组34例,对照组33例,分别给予硝呋太尔-制霉菌素阴道栓和克霉唑阴道栓,疗程分别为6 d、7 d,分别于巩固治疗半年后和停药半年后观察疗效和复发率。结果巩固治疗后阴道pH值治疗组明显比对照组更偏酸性(P<0.05);停药半年后,治疗组和对照组复发率分别为5.8%、15.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效明显,能有效防止复发。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗妊娠期念珠菌阴道炎100例临床分析

目的研究分析硝呋太尔-制霉菌素阴道栓对妊娠期念珠菌感染的阴道炎的治疗效果以及不良反应。方法 198例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,研究组100例进行硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗;对照组98例进行克霉唑栓治疗,观察其治疗效果以及不良反应。结果研究组治愈79例,好转17例,无效4例,故总有效率为96.0%;对照组治愈54例,好转27例,无效17例,故总有效率为82.7%。研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓疗效显著,不良反应少,安全可靠,值得临床上推广应用。

硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

孕期是一个特殊时期,由于雌激素水平升高,阴道酸性度增加,致使妊娠期妇女较易患外阴阴道假丝酵母菌病,使患者不仅局部明显不适,而且影响日常生活及工作,如不及时治疗,还可导致不良妊娠结局。胎儿经受感染的阴道分娩时,亦可能被念珠菌感染,引起新生儿口腔念珠菌病（鹅口疮）,部分婴儿还可能出现肛门周围念珠菌性皮炎等。因此孕期早期诊断及治疗假丝酵母菌性阴道炎,是保证孕期妇女及胎儿健康的重要措施。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗妊娠期念珠菌阴道炎疗效观察

目的观察硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗妊娠期念珠菌阴道炎的疗效。方法将120例病人随机分为两组,观察组60例,用硝呋太尔-制霉菌素阴道栓,每晚睡前用温水洗净阴部,用该阴道栓1枚塞入阴道深部,6次为1疗程;对照组60例,阴道深部放入克霉唑栓1枚,每晚1次,连用6天为1个疗程。结果观察组和对照组的治愈、显效、进步、无效例数分别为50、5、2、3和43、6、3、8。总有效率分别为95.0%和86.7%。P<0.05,有显著性差异。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓显效快,副反应少,使用方便,值得临床推广。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效

目的:研究硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎(RVC)的疗效。方法:选择2020年1月~2022年12月我院收治的80例复发性RVC患者随机分为两组,对照组采用硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊(40例),观察组联用消糜栓(40例)。比较治疗前后两组的临床症状改善时间、血清炎症因子水平、复发率情况。结果:观察组的外阴瘙痒改善时间、阴道黏膜红肿改善时间、阴道分泌物增多改善时间和外阴灼痛改善时间更短(P<0.05);治疗后,两组的血清白介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组的血清IL-1、PCT、CRP水平更低(P<0.05);临床治愈4个月内,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:消糜栓联用对于复发性RVC有较好的疗效,可缩短患者的临床症状改善时间,降低炎症因子水平及复发率。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道病的疗效及安全性分析

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性。方法本研究采用随机对照试验。试验组80例,对照组78例,分别给予硝呋太尔-制霉菌素栓和甲硝唑栓,疗程分别为6 d和7 d。分别于停药后3～5 d和停药后月经来潮干净3～7 d观察疗效和安全性。结果停药后3～5 d,试验组和对照组有效率分别为90.0%和82.5%,差异无统计学意义(P>0.05),两组间疗效比较无显著差异(P>0.05);停药后月经来潮干净后3～7 d,试验组和对照组有效率分别为82.5%和73.1%,差异无统计学意义(P>0.05),两组疗效无显著差异(P>0.05)。试验中未见严重不良反应,不良反应发生率试验组低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素栓治疗细菌性阴道病安全、有效。

3种药物治疗妊娠中期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效比较

目的 观察并评价克霉唑阴道片（凯妮汀）、硝呋太尔-制霉菌素阴道栓（麦咪康帕）、保妇康栓治疗妊娠中期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效.方法 选取83例妊娠中期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为3组.A组30例,采用克霉唑阴道片0.5克,阴道上药,3天1次,连用两次;B组28例,采用硝呋太尔-制霉菌素阴道栓阴道上药,每天1次,1次1枚,连用6天;C组25例,采用保妇康栓阴道上药,每天1次,1次1枚,连用8天.停药7天,观察3组药物治疗的临床疗效、微生物疗效和不良反应.结果 A组的临床有效率为86.67%,真菌转阴率为93.33%;B组临床有效率为57.14%,真菌转阴率为75%;C组临床有效率为60%,真菌转阴率为80%;3组均未出现不良反应.3组治疗前VVC评分分别为：A组（5.13±2.15）分,B组（6.00±2.04）分,C组（5.68±2.19）分;3组治疗后VVC评分分别为：A组（0.63±0.89）分,B组（1.86±1.34）分,C组（1.60±1.35）分;治疗前、后比较差异均有极显著性（P＜0.01）： 3组间A组临床治愈率（53.33%）和临床有效率（86.67%）显著高于B组（17.86%,57.14%）和C组（16%,60%）,差异有显著性（P＜0.05）,而B组和C组比较差异无显著性（P＞0.05）： 3组微生物疗效评定治愈率（A组93.33%,B组75%,C组80%）比较差异无显著性（P＞0.05）.结论 3种方法均可有效治疗妊娠期VVC,且均无不良反应克霉唑阴道片500mg两剂间隔3天序贯治疗法在临床疗效上优于硝呋太尔-制霉菌素阴道栓和保妇康栓单疗程治疗法.