国产与进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓随机双盲对照治疗念珠菌阴道炎

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎的疗效和安全性.方法用随机双盲对照试验,试验组67例,对照组69例,分别给予国产和进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓,治疗6日.分别于停药后第1天和停药后月经来潮干净3～7天,观察外阴阴道瘙痒、白带和体征变化,同时进行阴道分泌物病原学检查.结果停药后第1天,试验组和对照组的临床治愈率分别为92.54%和91.30%,有效率分别为97.01%和95.65%,病原学清除率分别为97.01%和95.65%;停药后月经来潮干净后3～7天,临床治愈率分别为70.15%和68.12%,有效率分别为73.13%和72.46%,病原学清除率分别为73.13%和72.46%.经统计学处理,2组疗效无显著差异(P＞0.05).试验中未见明显药物不良反应.结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎安全、有效.

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓联合硝呋太尔片治疗外阴阴道混合性感染86例

目的观察硝呋太尔-制霉菌素阴道栓联合硝呋太尔口服片治疗外阴阴道混合性感染的临床疗效。方法采用开放、对照性临床试验,选择妇科门诊诊断的外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)合并细菌性阴道病(BV)患者156例,其中观察组86例采用硝呋太尔(500mg)-制霉菌素(200000IU)阴道栓阴道内给药,每晚1枚,6次为1个疗程,同时口服硝呋太尔片200mg,每天3次,连续口服7d;对照组70例采用硝酸咪康唑栓(400mg)阴道内给药,每晚1枚,3次为1个疗程,同时口服甲硝唑片200mg,每天3次,连续口服7d。分别于用药前、停药后3～10d进行妇科检查、临床症状评分、细菌学真菌学检查及不良反应评估。结果 156例患者中完成随访151例(观察组83例,对照组68例)。观察组痊愈55例(66.27%),显效24例(28.92%),总有效率95.18%(79/83),细菌真菌学治愈率92.77%(77/83);对照组痊愈43例(63.24%),显效21例(30.88%),总有效率94.12%(64/68),细菌真菌学治愈率91.18%(62/68)。观察组有1例、对照组有6例出现外阴刺痛、胃肠不适等反应。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓联合硝呋太尔片治疗外阴阴道混合性感染有效率高,不良反应小,患者易接受。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法经患者知情同意,并经医院伦理委员会批准,将67例患者分成2组,治疗组34例,对照组33例,分别给予硝呋太尔-制霉菌素阴道栓和克霉唑阴道栓,疗程分别为6 d、7 d,分别于巩固治疗半年后和停药半年后观察疗效和复发率。结果巩固治疗后阴道pH值治疗组明显比对照组更偏酸性(P<0.05);停药半年后,治疗组和对照组复发率分别为5.8%、15.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效明显,能有效防止复发。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗妊娠期念珠菌阴道炎100例临床分析

目的研究分析硝呋太尔-制霉菌素阴道栓对妊娠期念珠菌感染的阴道炎的治疗效果以及不良反应。方法 198例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,研究组100例进行硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗;对照组98例进行克霉唑栓治疗,观察其治疗效果以及不良反应。结果研究组治愈79例,好转17例,无效4例,故总有效率为96.0%;对照组治愈54例,好转27例,无效17例,故总有效率为82.7%。研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓疗效显著,不良反应少,安全可靠,值得临床上推广应用。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗妊娠期念珠菌阴道炎疗效观察

目的观察硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗妊娠期念珠菌阴道炎的疗效。方法将120例病人随机分为两组,观察组60例,用硝呋太尔-制霉菌素阴道栓,每晚睡前用温水洗净阴部,用该阴道栓1枚塞入阴道深部,6次为1疗程;对照组60例,阴道深部放入克霉唑栓1枚,每晚1次,连用6天为1个疗程。结果观察组和对照组的治愈、显效、进步、无效例数分别为50、5、2、3和43、6、3、8。总有效率分别为95.0%和86.7%。P<0.05,有显著性差异。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓显效快,副反应少,使用方便,值得临床推广。

硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

孕期是一个特殊时期,由于雌激素水平升高,阴道酸性度增加,致使妊娠期妇女较易患外阴阴道假丝酵母菌病,使患者不仅局部明显不适,而且影响日常生活及工作,如不及时治疗,还可导致不良妊娠结局。胎儿经受感染的阴道分娩时,亦可能被念珠菌感染,引起新生儿口腔念珠菌病（鹅口疮）,部分婴儿还可能出现肛门周围念珠菌性皮炎等。因此孕期早期诊断及治疗假丝酵母菌性阴道炎,是保证孕期妇女及胎儿健康的重要措施。

硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果

目的:观察硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年1月该院收治的94例外阴阴道假丝酵母菌病复发患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例。对照组给予氟康唑治疗,研究组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状(阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿)评分、Th1/Th2细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平、阴道微生物(唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶)阳性率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿等症状评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组INF-γ、TNF-α水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶阳性率均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者,可提高临床疗效,改善临床症状,维持Th1/Th2细胞因子平衡,降低阴道微生物阳性率,效果优于单纯氟康唑治疗。

甲硝唑片联合硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗外阴阴道细菌病的临床效果

研究治疗外阴阴道细菌病的过程中使用甲硝唑片联合硝呋太尔制霉菌素阴道栓的效果。方法 选取40例外阴阴道细菌病患者,分组后,研究组使用甲硝唑片联合硝呋太尔制霉菌素阴道栓进行治疗,对照组使用硝呋太尔制霉菌素阴道栓进行治疗,对比组间数据。结果 对比对照组,研究组临床效果明显更高,停药后Nugent评分明显更低,治疗后阴道pH值明显更低,症状缓解时间均明显缩短,P<0.05;对比两组治疗前阴道pH值、复发率得出P>0.05。结论 治疗外阴阴道细菌病的过程中使用甲硝唑片联合硝呋太尔制霉菌素阴道栓的效果较为理想。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效

目的:研究硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎(RVC)的疗效。方法:选择2020年1月~2022年12月我院收治的80例复发性RVC患者随机分为两组,对照组采用硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊(40例),观察组联用消糜栓(40例)。比较治疗前后两组的临床症状改善时间、血清炎症因子水平、复发率情况。结果:观察组的外阴瘙痒改善时间、阴道黏膜红肿改善时间、阴道分泌物增多改善时间和外阴灼痛改善时间更短(P<0.05);治疗后,两组的血清白介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组的血清IL-1、PCT、CRP水平更低(P<0.05);临床治愈4个月内,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:消糜栓联用对于复发性RVC有较好的疗效,可缩短患者的临床症状改善时间,降低炎症因子水平及复发率。

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的效果

目的 探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法 选取本院收治的72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,随机分为两组,各36例。对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,试验组采用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗,比较两组的治疗效果、症状积分及不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效率为97.22%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,试验组阴道瘙痒、阴道分泌物增多、阴道黏膜充血性水肿、排尿痛积分均低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率为2.78%,显著低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论 硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病,能明显改善症状积分,疗效显著且不良反应发生率低,值得推广应用。

硝呋太尔-制霉菌素栓与凯妮汀应用于妊娠期念珠菌性阴道炎中的效果对照观察

目的观察克霉唑阴道片(商品名:凯妮汀)应用于妊娠期念珠菌性阴道炎中的效果与安全性。方法 160例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,按照随机数字表法分为硝呋太尔-制霉菌素栓组(采用硝呋太尔-制霉菌素栓治疗)与凯妮汀组(采用凯妮汀治疗),每组80例。比较两组临床疗效、药物不良反应、6个月内复发率及不良妊娠结局。结果凯妮汀组治疗总有效率为96.25%,高于硝呋太尔-制霉菌素栓组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。凯妮汀组不良反应发生率为1.25%、不良妊娠结局发生率为2.50%,与硝呋太尔-制霉菌素栓组的0、3.75%比较差异无统计学意义(P>0.05);凯妮汀组6个月内复发率为6.25%,低于硝呋太尔-制霉菌素栓组的18.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素栓与凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎安全性相当,但凯妮汀疗效更为显著,适于临床应用。

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道病的疗效及安全性分析

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性。方法本研究采用随机对照试验。试验组80例,对照组78例,分别给予硝呋太尔-制霉菌素栓和甲硝唑栓,疗程分别为6 d和7 d。分别于停药后3～5 d和停药后月经来潮干净3～7 d观察疗效和安全性。结果停药后3～5 d,试验组和对照组有效率分别为90.0%和82.5%,差异无统计学意义(P>0.05),两组间疗效比较无显著差异(P>0.05);停药后月经来潮干净后3～7 d,试验组和对照组有效率分别为82.5%和73.1%,差异无统计学意义(P>0.05),两组疗效无显著差异(P>0.05)。试验中未见严重不良反应,不良反应发生率试验组低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔-制霉菌素栓治疗细菌性阴道病安全、有效。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合川百止痒洗剂对外阴阴道假丝酵母菌病患者临床症状及MCP-1、IL-1β水平的影响

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合川百止痒洗剂对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者临床症状及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响。方法选择2018年8月至2021年1月收治的84例VVC患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组接受常规治疗联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊,观察组在对照组的基础上加川百止痒洗剂。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的外阴瘙痒、外阴红肿、阴道充血评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的乳杆菌数量多于对照组,白色假丝酵母菌数量少于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的MCP-1、IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合川百止痒洗剂治疗VVC患者的临床效果显著,可调节阴道菌群数量,改善MCP-1与IL-1β水平,值得推广。

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道病的疗效观察

目的观察硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法选取医院2017年1月-2018年6月收治细菌性阴道病患者98例,根据治疗方式不同分为观察组与对照组各49例,观察组应用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗,对照组应用甲硝唑治疗,比较2组临床疗效、复发率及外阴阴道假丝酵母菌病发生率。结果观察组总有效率为95.92%高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(χ~2=5.209,P<0.05)。观察组停药1个月、2个月后复发率及外阴阴道假丝酵母菌病发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗细菌性阴道病疗效较好,值得临床应用推广。

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的:观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法:120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。

红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选取2016年11月至2017年5月于武汉市妇幼保健院就诊的外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)病人90例,按随机数字表法分为研究组与对照组,每组45例。研究组采用红核妇洁洗液雾化联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,对照组采用红核妇洁洗液治疗,记录一个疗程结束后7～14 d及治疗后1个月月经干净3～7 d的常规妇科检查及分泌物检查结果,将治疗结果按照治愈、显效、好转、无效进行分析。结果研究组和对照组治疗后7～14 d常规行妇科检查及分泌物检查结果显示,痊愈率分别为34.15%和11.63%(χ~2=6.081,P=0.014);研究组总有效率(51.22%)明显高于对照组(25.58%),差异有统计学意义(χ~2=5.850,P<0.016)。研究组与对照组治疗后1个月月经干净3～7 d常规行妇科检查及分泌物检查结果显示,痊愈率分别为39.02%、13.95%,差异有统计学意义(χ~2=6.824,P=0.009);研究组总有效率(56.10%)明显高于对照组(32.56%),差异有统计学意义(χ~2=4.719,P=0.030)。结论红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗VVC疗程短,疗效显著,是治疗VVC安全有效的方案,可在临床上推广使用。

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法将72例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为观察组和对照组,每组各36例。两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放入阴道,每晚1粒,连用7 d。观察组加用乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,连用7 d。结果观察组患者治疗后的临床总有效率(91.67%)明显优于对照组(69.44%)(χ2=5.67,P<0.05)。对照组和观察组治疗期间分别出现药物不良反应3例(8.33%)和5例(18.39%),症状均较轻,未予处理症状逐渐自行消失,未发生严重药物不良反应。两组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P>0.05)。观察组患者治疗后3个月内总复发率(11.11%)明显低于对照组(36.11%)(χ2=6.24,P<0.05)。结论乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果确切,安全性较好,能明显降低复发率。

硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效。方法抽取我门诊2012年1月~2013年12月就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者67例,随机分为两组,对照组33例,治疗组34例,两组疗程为4周。结果对照组治疗后有效率为75.76%,试验组治疗后有效率为94.12%。两组患者治疗后有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。说明治疗组疗效明显优于对照组。结论硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切,具有临床应用价值。

硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病合并细菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病合并细菌性阴道炎的疗效。方法将外阴阴道假丝酵母菌病合并细菌性阴道炎的病例150例随机分为治疗组和对照组,各75例。治疗组采用硝呋太尔制霉菌素阴道栓阴道上药,每晚1次,每次1粒,连用6 d;对照组采用传统制霉菌素栓及甲硝唑阴道泡腾片联合阴道上药,每晚1次,其中制霉菌素栓每粒50万U;甲硝唑阴道泡腾片每粒200 mg,连用7 d。进行临床疗效评价、真菌学及细菌学实验室检查,比较疗效。结果治疗组的临床治愈率和真、细菌清除率在治疗后第7天及治疗后第28天均明显优于对照组(P<0.05)。治疗依从性好且无不良反应。结论硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病合并细菌性阴道炎可获得很好的临床疗效。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道炎假丝酵母菌病90例疗效观察

通过临床观察了解硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对外阴阴道炎假丝酵母菌病的治疗效果。随机分组90例患有外阴阴道炎假丝酵母菌病的患者,将其均分为治疗组和对照组,45例治疗组患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊,45例对照组患者采用克霉唑阴道片,试验中患者每天睡前需要用2%碳酸氢钠溶液洗净外阴部,每次用药1枚,置入阴道深部,一次疗程为6 d,用药后一周进行复查,记录用药后患者的临床疗效和数量等信息,方便分析研究。硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊对于外阴阴道炎假丝酵母菌病的治疗有较好的效果,并且具有安全简单等优势,可以最为治疗外阴阴道炎假丝酵母菌病的临床推荐药物。