气相色谱-质谱联用测定土壤及底泥样品中的多环芳烃和硝基多环芳烃

采用气相色谱-质谱联用法测定了某化工厂火灾后周边土壤和底泥中的多环芳烃(PAHs)和硝基多环芳烃(Nitro-PAHs).结果表明,距离爆炸地点最近的几个采样点PAHs的含量均在16.61μg·g^(-1)以上,其中厂东北采样点的PAHs总含量甚至高达41.4μg·g^(-1),污染最为严重;部分样品中检测到三环以下的硝基多环芳烃,三环以上的几乎均未检出.说明在燃烧爆炸过程中产生了多环芳烃,但没有显著产生高致癌性、致突变性的硝基多环芳烃.

硝基多环芳烃在鱼水系统中的归趋和生物浓缩因子的研究

研究了六种硝基多环芳烃（Ｎｏ＿２－ＰＡＨｓ）在实验室鱼水系统中的归趋，水中Ｎ０＿２－ＰＡＨｓ的含量在２４ｈ内降低较快；鱼体中积累浓度达最大值的时间各不相同，但在４８ｈ内基本上都达到峰值．测得草鱼对五种Ｎｏ＿２－ＰＡＨｓ的生物浓缩因子在９０─８２０之间，并在生物浓缩因子与正辛醇－水分配系数以及与水溶解度之间建立了线性关系式．

东莞市夏季大气颗粒物中的多环芳烃及硝基多环芳烃

以东莞市2011年夏季不同区域的大气颗粒物为研究对象,定性定量分析了其中多环芳烃(PAHs)及硝基多环芳烃(NPAHs)的浓度、组成.采用特征比值法分析了PAHs及NPAHs的来源,并通过PEFs毒性评价法评价了颗粒物中多环芳烃及硝基多环芳烃的BaP等效毒性,估算出个体致癌指数.结果表明东莞市颗粒物上16种多环芳烃总含量在12.60—193.95 ng·m-3范围内,6种硝基多环芳烃的总含量在5.88—62.79 ng·m-3,隧道环境中多环芳烃及硝基多环芳烃的浓度最高.除隧道环境中颗粒物的等效毒性及个体致癌指数超标外,东莞市颗粒物上PAHs及NPAHs对人体均不构成严重威胁.

城市水样中首次检出痕量硝基多环芳烃(NO_2-PAH)

本文利用还原衍生化高分辨GC-ECD法,采用双柱定性首次在城市地表水样中检出环境潜在致癌物-硝基多环芳烃(NO_2-PAH),结果表明,在不同的水样中共检出包括动物致癌物2-硝基萘在内的八种NO_2-PAH.河水和饮用水中均有ppt级NO_2-PAH存在,其中溶解度较大的两环硝基多环芳烃的含量高于三环以上的饮用水中NO_2-PAH的浓度低于与其相邻的河水中相应硝基多环芳烃的含量,经煮沸处理后,饮用水中NO_2-PAH的含量显著降低.

硝基多环芳烃光解作用研究进展

硝基多环芳烃(nitro-polycyclic aromatic hydrocarbon,NPAHs)是一类具有直接致突变和致癌活性的痕量有机污染物。综述了环境中NPAHs的来源、结构和性质,并重点阐述了在模拟大气气溶胶的有机溶剂和固体颗粒表面,以及溶液中NPAHs的光解行为,指出其光解作用的环境意义。

硝基多环芳烃的正辛醇-水分配系数

用摇瓶法测定了九种硝基多环芳烃的正辛醇-水分配系数,研究发现用Leo碎片法可以较好地估算NO_2-PAHs化合物的正辛醇-水分配系数。在正辛醇-水分配系数(K_(ow))与水溶解度(S)之间建立了相关方程: lgK_(ow)=-0.925lgS-0.00697(mp-25)+4.164(S用mg/l表示时); lgK_(ow)=-0.885lgS-0.00727(mp-25)+4.815(S用mol/m^3表示时)。

空气悬浮颗粒物中硝基多环芳烃化合物粒径分布的研究

作者利用１２段安德森采样器（＜０．１３～１２．ｌμ）和高效液相色谱法对室内外２－硝基芴（２－ＮＦ）、３－硝基荧蒽（３－ＮＦｌｒ）、１－硝基芘（１－ＮＰ）、６－硝基（６．ＮＣ）和６－硝基苯并（ａ）芘（６－ＮＢａＰ）在悬浮粒子中的粒径分布进行了研究。结果表明，空气颗粒物中的ＮＯ２－ＰＡＨ．７５．７％（室外）至８７．７％（室内）存在于粒径小于２．５μｍ的粒子中，室外空气颗粒物中５种ＮＯ２－ＰＡＨ的浓度均高于室内（Ｉ／Ｏ均值为０．６９），但室内空气颗粒上ＮＯ２－ＰＡＨ．的质量浓度高于室外。室内外样本中ＮＯ２－ＰＡＨ．、ＰＡＨ．和颗粒物浓度相互间以及各项目室内外浓度间几乎均有显著或高度显著性相关。

GC-MS/MS法定量分析大气PM_(2.5)中6种硝基多环芳烃

本文建立了三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040测定大气中6种硝基多环芳烃(NPAHs)含量的分析方法.采用正己烷∶丙酮=1∶1(V∶V)对大气采样滤膜样品进行萃取,萃取液定量浓缩后直接进GC-MS/MS分析.通过串联质谱的MRM方式,有效降低基质干扰.在1—100μg·L-1的浓度范围内,6种硝基多环芳烃的线性相关系数均在为0.999以上,对1.0和2.0μg·L-1的标准溶液连续8针进样,峰面积RSD%在9%以下.在1 ng的加标含量条件下,加标回收率在69%—85%之间;6种NPAHs的最低检出限均在0.3μg·L-1以下,可满足大气中硝基多环芳烃的科研和监测分析要求.

太原市冬季PM_(2.5)中多环芳烃、硝基多环芳烃、SO_4^(2-)和NO_3^-的污染特征

以太原市2013年冬季大气细颗粒物(PM2.5)为研究对象,定性与定量分析了其中多环芳烃(PAHs)、硝基多环芳烃(NPAHs)、硫酸盐(SO2-4)和硝酸盐(NO-3)的浓度及其昼夜变化。采用特征比值法分析了PAHs、SO2-4和NO-3的来源,并通过PEFs毒性评价法评价了PM2.5中PAHs的BaP等效毒性,估算出个体致癌指数。结果显示,太原市PM2.5中16种PAHs总含量、3种NPAHs总含量及SO2-4和NO-3含量分别在102~153 ng/m3、0.41~0.48 ng/m3、4.89~5.87μg/m3和1.69~1.71μg/m3范围内,且其夜间浓度均高于白天。PAHs的BaP等效毒性和个体致癌指数超过标准值。结果提示,太原市PM2.5中PAHs、NPAHs、SO2-4和NO-3污染主要是由于燃料燃烧和固定源引起的,且颗粒物上的PAHs浓度高,对人体健康有潜在的风险。

沈阳市大气悬浮颗粒物中硝基多环芳烃的观察

采用ＴＡ９８及其缺乏硝基还原酶的衍生菌株ＴＡ９８ＮＲ和ＴＡ９８／１，８ＤＮＰ６，对沈阳市不同功能分区１９９０年第一季度大气悬浮颗粒物进行致突变研究。结果显示，颗粒物的二氯甲烷提取物对上述三菌株均具有明显直接致突变作用。其中对ＴＡ９８ＮＲ和ＴＡ９８／１，８ＤＮＰ６的直接回变数比其母株均降低，ＴＡ９８／１，８ＤＮＰ６的直接回变数降低更明显。提示提取物中含有直接致突变的硝基多环芳烃，其中硝基芘类特别是二硝基芘类在提取物的致突变活性中占重要地位。结果还表明二硝基芘类和１－硝基芘类污染以商业交通区最严重，其次为居民区、工业区。风景区污染相对明显减少。

利用YG菌株对大气颗粒物中硝基多环芳烃致突变作用的研究

应用鼠伤寒沙门氏菌／微粒体酶试验，选用ＴＡ９８及其两个新的对ＮＯ２－ＰＡＨｓ敏感的衍生菌株：富含硝基还原酶（ＮＲ）的ＹＧ１０２１和富含Ｏ－乙酰基转移酶（ＯＡＴ）的ＹＧ１０２４，对沈阳市不同功能分区１９９０年冬季大气悬浮颗粒物二氯甲烷提取物（以下简称提取物）进行直接致突变研究。结果表明商业区、工业区、居民区和风景区提取物对三个菌株均有直接致突变作用，呈剂量－反应关系。提示颗粒物中富含ＮＯ２－ＰＡＨｓ，而且上述的前三个区颗粒物中以二硝基芘（ＤＮＰｓ）为主要致突变物，同时也有１－硝基芘（１－ＮＰ）。风景区ＤＮＰｓ污染略低，１－ＮＰ与ＤＮＰｓ污染水平基本相同。ＤＮＰｓ污染以商业交通区最多，居民区及工业区次之，风景区较轻。

还原－衍生化高分辨气相色谱法测定复杂样品中痕量硝基多环芳烃（NO_2－PAH）的研究

研究了还原－七氟丁酸酐衍生化高分辨气相色谱－ＥＣＤ测定痕量硝基多环芳烃的方法，该法具有选择性好，灵敏度高的特点，适合于复杂样品痕量硝基多环芳烃的测定。建议采用以氨基多环芳烃ＨＦＢＡ衍生物为参比的ＨＦＢＡＰＡＨ保留指数体系，利用保留指数进行双柱定性成功地在碳黑样品提取物中检出包括１－ＮＯ＿２芘在内的９种ＮＯ＿２－ＰＡＨ并提出了定量结果。

80种硝基多环芳烃结构及其对鼠伤寒沙门氏菌致变性能的关系

80种硝基多环芳烃因拓扑差异而对鼠伤寒沙门氏菌致变性能不同的规律可以用以模式识别为基础的分子结构获取方法从电子效应、空间效应和分子形状大小三方面得到解释。在制约致变活性的诸因素中,电子因素影响最为重要。

硝基多环芳烃还原－七氟丁酸酐衍生物在不同极性色谱柱上保留特性的研究

本文对硝基多环芳烃还原－七氟丁酸酐衍生物的色谱保留行为进行了研究。分别在ＳＥ－５４，ＳＥ－５２和ＨＰ－１７色谱柱上测定了十七种硝基多环芳烃还原产物氨基多环芳烃－七氟丁酸酐衍生物的色谱保留指数。提出了适合于ＥＣＤ保留指数测定的七氟丁酸酐衍生物保留指数系统，该保留指数与Ｌｅｅ指数间有良好的相关性。探讨了初始温度对保留指数的影响。有关结果可用于硝基多环芳烃或氨基多环芳烃的分析。

HPLC-UV法测定城市大气颗粒物中的硝基多环芳烃

研究了东莞市大气颗粒物上硝基多环芳烃的含量,并优化了样品的前处理过程,采用HPLC-UV定性定量分析了东莞市大气颗粒物上4种硝基多环芳烃的含量,结果发现东莞市颗粒物上硝基多环芳烃的含量显著高于已有报道的其它地区,仅次于广州,其可能的主要来源为汽车尾气的排放,其中3-硝基荧蒽还有其它直接排放源。

利用反相高效液相色谱法测定硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度

用反相高效液相色谱法测定了１５种致突变硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度，所得结果分别与摇瓶法和动态联柱法测定值相符较好。

硝基多环芳烃定量结构─活性关系研究进展

利用近年来较活跃的定量结构─活性关系，通过对硝基取代多环芳烃定量结构─活性关系研究的总结，阐述了硝基取代后的多环芳烃对生物体毒性的影响以及毒性变化的结构原因，为开展这方面的研究提供了有益的参考．

燃煤颗粒物中硝基多环芳烃的致突变活性研究

煤是一种古老的燃料,是造成室内外空气污染的重要来源之一。流行病学研究表明,城市居民的肺癌患病率随煤销售量的增加而增加,室内燃煤而无烟筒是肺癌的独立危险因素;在煤的燃烧过程中可排放出大量的颗粒状污染物,由于颗粒物粒径小,表面积大,从而具有较强的吸附性,

大气飘尘中硝基多环芳烃(NO2-PAH)的分析方法

研究大气飘尘中硝基多环芳烃（ＮＯ２－ＰＡＨ）的分析方法，在毛细管气相色谱－ＥＣＤ（ＧＣ－ＥＣＤ）上比较了冷柱头进样（Ｏｎ－Ｃｏｌｕｍｎ）和不分流进样（Ｓｐｌｉｔｌｅｓｓ）两种方法对ＮＯ２－ＰＡＨ可能产生热降解的影响．用ＧＣ－ＭＳ化学电离负离子方法在线加入含氟试剂Ｎ（Ｃ４Ｆ９）３，使ＮＯ２－ＰＡＨ衍生化或生成稳态负离子，从而大大提高其分析的灵敏度．