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3-叠氮基-1,3-二硝基氮杂环丁烷的合成工艺改进及性能研究
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作者 贾思媛 张海昊 +3 位作者 张家荣 薛琪 毕福强 王伯周 《爆破器材》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1-6,13,共7页
3-叠氮基-1,3-二硝基氮杂环丁烷(AzDNAZ)是一种含偕叠氮硝基基团的低熔点含能化合物。AzDNAZ结构与性能研究对于新型含能化合物的设计合成具有重要的借鉴意义。采用1-叔丁基-3-硝基-3-羟甲基氮杂环丁烷盐酸盐(TNHAC)为原料,经氧化-叠氮... 3-叠氮基-1,3-二硝基氮杂环丁烷(AzDNAZ)是一种含偕叠氮硝基基团的低熔点含能化合物。AzDNAZ结构与性能研究对于新型含能化合物的设计合成具有重要的借鉴意义。采用1-叔丁基-3-硝基-3-羟甲基氮杂环丁烷盐酸盐(TNHAC)为原料,经氧化-叠氮化、中和以及硝化等反应制备了AzDNAZ,改进了合成工艺,总收率达到70%(文献中收率为37%)。采用红外光谱、1H NMR、13 C NMR及元素分析等对中间体及目标化合物进行了结构表征。首次培养出了AzDNAZ的单晶。晶体结构属三斜晶系;空间群为P-1,a=0.6120(6)nm,b=0.6345(6)nm,c=1.0190(9)nm,V=0.368(6)nm 3,Z=2,D c=1.695 g/cm 3,F(000)=192,R 1=0.0321,R 2=0.0372。采用Hirshfeld表面分析方法研究了晶体分子内的相互作用,O…H和N…H的作用点占比达到51%,占主导地位。对比计算了AzDNAZ和1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的键离解能,AzDNAZ的C—NO 2和N—NO 2键离解能分别较TNAZ高9.63 kJ/mol和4.87 kJ/mol;实测AzDNAZ的撞击感度大于40 J。采用EXPLO5程序预估了AzDNAZ的爆轰性能:爆速为8421 m/s;爆压为29.60 GPa。与TNAZ相比,AzDNAZ的能量性能略低。但是,丰富的分子间氢键作用以及较高的键离解能使得AzDNAZ的机械感度较低,安全性提升。 展开更多
关键词 3-叠氮基-1 3-二硝基杂环丁烷 合成 晶体结构 性能
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷的合成 被引量:8
2
作者 舒远杰 李洪珍 +3 位作者 黄奕刚 刘世俊 蒋青 谢明贵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1139-1141,共3页
1 ,3 ,3 三硝基氮杂环丁烷 (TNAZ)作为高能量密度材料 ,其合成和应用研究受到了广泛重视 .本文用硝基甲烷、多聚甲醛、叔丁胺等作为起始原料 ,经过五步反应合成出了TNAZ ,总收率为 3 4% .用红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱和质谱等对其... 1 ,3 ,3 三硝基氮杂环丁烷 (TNAZ)作为高能量密度材料 ,其合成和应用研究受到了广泛重视 .本文用硝基甲烷、多聚甲醛、叔丁胺等作为起始原料 ,经过五步反应合成出了TNAZ ,总收率为 3 4% .用红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱和质谱等对其及中间体结构进行了表征 .大部分反应使用水作为反应介质 ,降低了合成成本 ,污染明显减少 .讨论了反应条件和影响反应产物收率的主要因素 ,获得了制备TNAZ合适条件 . 展开更多
关键词 1 3 3-三硝基杂环丁烷 合成 含能材料 硝基甲烷 多聚甲醛 叔丁胺 原料
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷作为增塑剂的无烟CMDB推进剂综合性能研究(英文) 被引量:7
3
作者 樊学忠 李吉祯 +2 位作者 张亚俊 张伟 康晓华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第4期35-40,共6页
对1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)作为增塑剂的无烟CMDB推进剂的能量性能、安全性能、燃烧性能和热行为进行了研究,结果表明,TNAZ部分代替NG和DINA应用到无烟CMDB推进剂中,一定程度上提高了推进剂的能量,对推进剂的热稳定性影响不大,推... 对1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)作为增塑剂的无烟CMDB推进剂的能量性能、安全性能、燃烧性能和热行为进行了研究,结果表明,TNAZ部分代替NG和DINA应用到无烟CMDB推进剂中,一定程度上提高了推进剂的能量,对推进剂的热稳定性影响不大,推进剂的机械感度和不同压力下推进剂的燃速均有所降低.微量量热实验研究发现,高压下TNAZ作为增塑剂的无烟CMDB推进剂的分解温度为180~235 ℃,其中TNAZ的分解温度大于220℃,而常压下该推进剂中的TNAZ在70~180℃时即挥发或升华.TNAZ的含量变化对TNAZ-CMDB推进剂火焰结构的影响不明显. 展开更多
关键词 爆炸力学 固体推进剂 1 3 3-三硝基杂环丁烷 能量性能 安全性能 燃烧性能
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含1,3,3-三硝基氮杂环丁烷CMDB和NEPE推进剂的燃烧性能和热行为(英文) 被引量:7
4
作者 李吉祯 张伟 +2 位作者 王伯周 樊学忠 刘子如 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第2期16-20,38,共6页
利用燃速和火焰结构测试、TG-DTG和高压DSC实验分别研究了含1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的两类(TZ-CMDB和TZ-NEPE)推进剂的燃烧性能和热行为,发现了TNAZ对推进剂燃速、压力指数和火焰结构的影响及高压下TNAZ对上述两类推进剂中其它含... 利用燃速和火焰结构测试、TG-DTG和高压DSC实验分别研究了含1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的两类(TZ-CMDB和TZ-NEPE)推进剂的燃烧性能和热行为,发现了TNAZ对推进剂燃速、压力指数和火焰结构的影响及高压下TNAZ对上述两类推进剂中其它含能组分分解的影响,并得出常压下TZ-CMDB和TZ-NEPE推进剂受热时,TNAZ挥发和分解的温度范围为58~190℃。 展开更多
关键词 爆炸力学 固体推进剂 1 3 3-三硝基杂环丁烷(TNAZ) 燃烧性能 热行为
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷在乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺中的溶解行为(英文) 被引量:7
5
作者 薛亮 赵凤起 +3 位作者 邢晓玲 高红旭 仪建华 胡荣祖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2413-2416,共4页
在常压、298.15K条件下,用RD496-2000微热量仪分别测量了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)在乙酸乙酯(EA)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的溶解焓.得到了TNAZ在不同溶剂中的微分溶解热和积分溶解热.建立了热量与溶质的量之间的关系式.对TNAZ,... 在常压、298.15K条件下,用RD496-2000微热量仪分别测量了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)在乙酸乙酯(EA)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的溶解焓.得到了TNAZ在不同溶剂中的微分溶解热和积分溶解热.建立了热量与溶质的量之间的关系式.对TNAZ,得到了在乙酸乙酯中描述溶解过程的动力学方程为dα/dt=10-7.26(1-α)0.88;在N,N-二甲基甲酰胺中,描述溶解过程的动力学方程为dα/dt=10-7.21(1-α)0.66. 展开更多
关键词 动力学 溶解 乙酸乙酯 N N-二甲基甲酰胺 1 3 3-三硝基杂环丁烷
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的二元相图和低共熔物 被引量:7
6
作者 刘艳 刘子如 阴翠梅 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第A01期227-230,共4页
测定了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元混合体系熔融过程的DSC特征量,提出了建立T-x相图的DSC新方法。通过T-X和H-X相图研究了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元低共熔体系,获得了各体系的低共熔物组成和... 测定了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元混合体系熔融过程的DSC特征量,提出了建立T-x相图的DSC新方法。通过T-X和H-X相图研究了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元低共熔体系,获得了各体系的低共熔物组成和低共熔点。 展开更多
关键词 TNAZ 低共熔物 1 3 3-三硝基杂环丁烷 RDX 熔融 DSC TNT 相图 二元 混合体系
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3,3-二硝基氮杂环丁烷和1,1′-亚甲基-双(3,3-二硝基-1-氮杂环丁烷)的合成研究 被引量:5
7
作者 李洪珍 舒远杰 +2 位作者 黄奕刚 刘世俊 蒋青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期775-777,J003,共4页
3 ,3 二硝基氮杂环丁烷 (DNAZ)的含能盐及衍生物是一类重要的高能量密度材料 ,因此DNAZ的合成和应用受到了密切关注 .采用新的合成方法 ,以 1 叔丁基 3 ,3 二硝基氮杂环丁烷为起始原料 ,以 76.3 %的总收率得到了DNAZ ,然后以DNAZ为原... 3 ,3 二硝基氮杂环丁烷 (DNAZ)的含能盐及衍生物是一类重要的高能量密度材料 ,因此DNAZ的合成和应用受到了密切关注 .采用新的合成方法 ,以 1 叔丁基 3 ,3 二硝基氮杂环丁烷为起始原料 ,以 76.3 %的总收率得到了DNAZ ,然后以DNAZ为原料 ,与多聚甲醛反应 ,得到了 1,1′ 亚甲基 -双 ( 3 ,3 二硝基 1 氮杂环丁烷 ) (DNAZ CH2 DNAZ) .用红外和核磁共振光谱等对各化合物的结构进行了表征 . 展开更多
关键词 3 3-二硝基杂环丁烷 1 1′-亚甲基-双(3 3-二硝基-1-氮杂环丁烷) 合成 高能量密度材料
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硝解N-叔丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷硝酸盐制备TNAZ 被引量:3
8
作者 熊存良 贾思媛 +2 位作者 刘愆 王伯周 霍欢 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期139-142,共4页
以N-叔丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷硝酸盐(BDNAN)为前体制备1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ),研究了5种不同的硝解体系,确定了适宜的硝解体系为NH4NO3/Ac2O。探讨了NH4NO3/Ac2O体系的硝解机理,优化了硝解反应条件,确定了最佳反应条件为:n(A... 以N-叔丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷硝酸盐(BDNAN)为前体制备1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ),研究了5种不同的硝解体系,确定了适宜的硝解体系为NH4NO3/Ac2O。探讨了NH4NO3/Ac2O体系的硝解机理,优化了硝解反应条件,确定了最佳反应条件为:n(Ac2O)n(BDNAN)为251,温度为80℃,收率为83.1%,较文献值提高了8.1%。同时初步探讨了TNAZ的热性能和质谱裂解机理,结果表明,TNAZ的熔点较高(99.5℃),分解温度为264.68℃,其四元骨架有一定稳定性。 展开更多
关键词 有机化学 硝解 1 3 3-三硝基杂环丁烷(TNAZ) N-叔丁基-3 3-二硝基杂环丁烷硝酸盐(BDNAN)
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷的性能及应用研究进展 被引量:9
9
作者 李吉祯 樊学忠 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第5期305-308,共4页
概述了1,3,3 三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的物化性能、热安定性、低共熔性、爆轰性能、结晶性能、安全性能等,重点介绍了TNAZ近些年来在军事(包括发射药、高能熔铸炸药及推进剂等)和民用(包括汽车安全气囊和灭火设备)领域的应用研究进展。... 概述了1,3,3 三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的物化性能、热安定性、低共熔性、爆轰性能、结晶性能、安全性能等,重点介绍了TNAZ近些年来在军事(包括发射药、高能熔铸炸药及推进剂等)和民用(包括汽车安全气囊和灭火设备)领域的应用研究进展。并对今后的研究进行了设想。 展开更多
关键词 有机化学 高能量密度材料 1 3 3-三硝基杂环丁烷(TNAZ) 性能 应用
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷的合成方法及性能研究 被引量:10
10
作者 丁黎 李英勃 《火炸药学报》 CAS CSCD 2002年第4期42-44,65,共4页
综述了 2 0世纪 90年代以来国外关于含有偕二硝基的四元环硝胺炸药 1,3,3-三硝基氮杂环丁烷 (TNAZ)在合成方面所取得的进展 ,并介绍了 TNAZ的物理化学性能参数 ,证实了这种高能量密度材料易损性低于其他硝胺炸药 ,适于用作熔铸炸药和增... 综述了 2 0世纪 90年代以来国外关于含有偕二硝基的四元环硝胺炸药 1,3,3-三硝基氮杂环丁烷 (TNAZ)在合成方面所取得的进展 ,并介绍了 TNAZ的物理化学性能参数 ,证实了这种高能量密度材料易损性低于其他硝胺炸药 ,适于用作熔铸炸药和增塑剂。 展开更多
关键词 1 3 3-三硝基杂环丁烷 合成 性能 TNAZ
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3,3-二硝基氮杂环丁烷及其复盐的合成 被引量:2
11
作者 张教强 王伯周 +1 位作者 朱春华 龙秋和 《含能材料》 EI CAS CSCD 1997年第1期22-25,共4页
采用1叔丁基3,3二硝基氮杂环丁烷为原料,通过苄氧羰基置换叔丁基,通氯化氢脱去苄氧羰基,合成了3,3二硝基氮杂环丁烷(DNAZ)。将DNAZ与NTO、硝酸、高氯酸和硝仿反应合成了四种复盐,其中DNAZ·H... 采用1叔丁基3,3二硝基氮杂环丁烷为原料,通过苄氧羰基置换叔丁基,通氯化氢脱去苄氧羰基,合成了3,3二硝基氮杂环丁烷(DNAZ)。将DNAZ与NTO、硝酸、高氯酸和硝仿反应合成了四种复盐,其中DNAZ·HClO4与DNAZ·HCl(NO2)3未见文献报道,经元素分析、红外。 展开更多
关键词 DNAZ DNAZ复盐 合成 硝基杂环丁烷 炸药
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷与几种材料的相容性 被引量:6
12
作者 张教强 胡荣祖 《含能材料》 EI CAS CSCD 2001年第2期57-59,共3页
用非等温DSC法考察了 1,3 ,3 三硝基氮杂环丁烷 (TNAZ)与奥克托今 (HMX)、黑索今(RDX)、硝化棉 (NC)、硝化甘油 (NG)、二甲基二苯脲 (C2 )的相容性。结果表明 ,TNAZ与HMX、RDX的相容性较好 ,与NC及C2 的相容性较差 。
关键词 1 3 3-三硝基杂环丁烷 相容性 火药
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含1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)推进剂能量特性计算研究 被引量:6
13
作者 刘晶如 杨寅 辛伟 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期318-322,共5页
利用国军标方法及CAD系统软件,在标准条件(pc/po=70∶1)下,计算了含1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的各类推进剂的能量特性。发现TNAZ单元推进剂的理论比冲为2 700.2 N.s/kg,与DNTF单元推进剂接近;用TNAZ取代丁羟复合固体推进剂中的AP,... 利用国军标方法及CAD系统软件,在标准条件(pc/po=70∶1)下,计算了含1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的各类推进剂的能量特性。发现TNAZ单元推进剂的理论比冲为2 700.2 N.s/kg,与DNTF单元推进剂接近;用TNAZ取代丁羟复合固体推进剂中的AP,比冲可提高37.9 N.s/kg;用TNAZ取代NEPE推进剂中的AP,推进剂最大理论比冲可达2 671.1 N.s/kg;NC/NG/TNAZ组成的无烟改性双基推进剂比冲可达2 573.6 N.s/kg;由GAP/TNAZ/RDX组成的无烟推进剂,在很宽的范围内都可得到2 600 N.s/kg以上较高的理论比冲值。研究结果表明,TNAZ在高能推进剂尤其在高能无烟推进剂中有着广阔的应用前景。 展开更多
关键词 1 3 3-三硝基杂环丁烷(TNAZ) 氧化剂 高能推进剂 无烟推进剂 能量特性
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N-乙酰基-3,3-二硝基氮杂环丁烷的合成 被引量:2
14
作者 李洪珍 舒远杰 +1 位作者 刘世俊 蒋青 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期393-395,共3页
A new high energetic density material,N-acetyl-3,3-dinitroazetidine(ADNAZ),was synthesized with advantages as low melting point,high density,insensitive to detonation on impact and forming a eutectic with TNAZ which c... A new high energetic density material,N-acetyl-3,3-dinitroazetidine(ADNAZ),was synthesized with advantages as low melting point,high density,insensitive to detonation on impact and forming a eutectic with TNAZ which can be shaped charge antitank weapons or be used energetic carrier for higher melting meaterial such as HMX and the like.ADNAZ was synthesized by a five-steps reaction,using nitromethane,paraformaldehyde and tert-butylamine etc.as starting materials,with overall yield of 42.8%.Some factors affecting yield of ADNAZ was also discussed.The structures of intermediates and ADNAZ were confirmed by IR,HNMR,CNMR and MS. 展开更多
关键词 N-乙酰基-3 3-二硝基杂环丁烷 合成 含能材料 硝基甲烷 多聚甲醛 叔丁胺
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷与固体推进剂常用安定剂的相容性研究 被引量:1
15
作者 李吉祯 张伟 +1 位作者 王伯周 樊学忠 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第A01期277-279,共3页
利用高压DSC研究了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)与固体推进剂常用安定剂Ⅱ号中定剂(C2)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、二苯胺(DPA)、间苯二酚(Res)等的相容性。结果表明,TNAZ与C2、2-NDPA、DPA、Res等安定剂均不相容。
关键词 安定剂 1 3 3-三硝基杂环丁烷 TNAZ 相容性 二苯胺 间苯二酚 研究 DSC 高压
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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的工业合成现状及其应用进展 被引量:9
16
作者 张光全 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第4期174-177,共4页
综述了国内外有关TNAZ两种工业合成(中试)方法及其最新进展,归纳了TNAZ的物理化学性能、感度及与其它炸药的熔融性,并介绍了它的应用状况。
关键词 1 3 3-三硝基杂环丁烷 TNAZ 合成 感度 现状 高能量密度材料
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1,4,6,6-四硝基-1,4-二氮杂环庚烷的制备及性质 被引量:5
17
作者 王鹏 金韶华 +1 位作者 松全才 史彦山 《火炸药学报》 CAS CSCD 2000年第4期37-38,36,共3页
:2 ,2 -二硝基 - 1,3-丙二醇与乙二胺进行曼尼希缩合反应 ,生成 3,3,7,7-四硝基 - 1,5 -二氮杂双环 [3.3.2 ]癸烷 ( ) ,该中间体 用硝酸 -五氧化二磷混合物硝化 ,得到 1,4,6 ,6 -四硝基 - 1,4-二氮杂环庚烷 ( )。对 的物理性质、热稳... :2 ,2 -二硝基 - 1,3-丙二醇与乙二胺进行曼尼希缩合反应 ,生成 3,3,7,7-四硝基 - 1,5 -二氮杂双环 [3.3.2 ]癸烷 ( ) ,该中间体 用硝酸 -五氧化二磷混合物硝化 ,得到 1,4,6 ,6 -四硝基 - 1,4-二氮杂环庚烷 ( )。对 的物理性质、热稳定性及爆炸性质进行了初步的研究。 展开更多
关键词 1 4 6 6-四硝基-1 4-二氮杂环庚烷 制备 性质 曼尼稀缩合反应
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2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的合成Ⅱ以DPT或PHX为原料的合成 被引量:4
18
作者 张跃军 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第1期1-3,6,共4页
报道了以 DPT(或 PHX)与脲 (或硝基脲 )为原料在几种硝化剂中合成 2 ,4,6 -三硝基 - 2 ,4,6 -三氮杂环己酮 (RDX酮 )的方法 ,对由 DPT、PHX和 BSX这三种反应物的硝解碎片分子参加反应的形式和反应副产物的特点作了初步分析 ,结果表明 :... 报道了以 DPT(或 PHX)与脲 (或硝基脲 )为原料在几种硝化剂中合成 2 ,4,6 -三硝基 - 2 ,4,6 -三氮杂环己酮 (RDX酮 )的方法 ,对由 DPT、PHX和 BSX这三种反应物的硝解碎片分子参加反应的形式和反应副产物的特点作了初步分析 ,结果表明 :在硝解碎片中 ,非硝基取代的 N,N-二羟甲基胺类碎片分子参加了与脲 (或硝基脲 )的缩合反应 ,生成了产物 RDX酮 ,N,N-二羟甲基硝胺碎片分子不参加反应。以 DPT为原料时 ,RDX酮得率为 6 9% ,副产物为 HMX、RDX和小分子碎片 ;用 PHX作原料时 ,RDX酮得率最高达 36 % ,副产物为 HMX和小分子碎片 ;用 展开更多
关键词 2 4 6-三硝基-2 4 6-三氮杂环己酮 合成 DPT PHX 缩合反应 RDX酮
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氮杂环丁烷硝基衍生物的热行为
19
作者 张教强 胡荣祖 《含能材料》 EI CAS CSCD 2001年第2期66-69,共4页
用DSC法研究了 15个氮杂环丁烷硝基衍生物在静态空气中的热行为。根据所得结果 ,提出了这些氮杂环丁烷硝基衍生物的相对热稳定性次序 。
关键词 杂环丁烷硝基衍生物 热行为 DSC 含能材料
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合成黑索今中副产物3,5-二硝基-1-氧-3,5-二氮杂环己烷的晶体结构及热分解动力学(英文) 被引量:6
20
作者 李静 陈丽珍 +3 位作者 王建龙 兰贯超 侯欢 李满 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2049-2056,共8页
直接法硝解乌洛托品制备黑索今的过程中合成了一种新型的环形副产物,采用硅胶柱层析法分离得到3,5-二硝基-1-氧-3,5-二氮杂环己烷,洗脱剂为:丙酮/二氯甲烷,梯度洗脱.以丙酮为溶剂培养得到了3,5-二硝基-1-氧-3,5-二氮杂环己烷单晶,用元... 直接法硝解乌洛托品制备黑索今的过程中合成了一种新型的环形副产物,采用硅胶柱层析法分离得到3,5-二硝基-1-氧-3,5-二氮杂环己烷,洗脱剂为:丙酮/二氯甲烷,梯度洗脱.以丙酮为溶剂培养得到了3,5-二硝基-1-氧-3,5-二氮杂环己烷单晶,用元素分析、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(NMR)以及质谱(MS)对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.结果表明,晶体C3H6N4O5分子量为178.12,属于单斜晶系,空间群P121/n1,晶胞参数:a=0.58128(13)nm,b=1.72389(14)nm,c=0.71072(6)nm,β=112.056°,V=0.66006(16)nm3,Z=4,DC=1.792 g cm–3,μ=0.17 mm–1,F(000)=368.0,最终偏差因子R=0.0397.用同步热分析仪技术研究了3,5-二硝基-1-氧-3,5-二氮杂环己烷的热行为,DSC曲线上在383.15和519.05 K分别有一个尖锐的熔化吸热峰和分解放热峰.另外,根据Kissinger方程及Flynn-Wall-Ozawa方程和不同升温速率下的TG曲线计算得到了该化合物的热分解动力学参数(活化能和指前因子),利用Coats-Redfern法研究了该物质的热分解机理.结果表明:3,5-二硝基-1-氧-3,5-二氮杂环己烷是一种低熔点、热稳定性好的化合物.Kissinger方程计算其活化能为212.32 k J mol–1,指前因子为6.20×1020 s–1,Flynn-Wall-Ozawa方程计算其活化能为210.39 k J mol–1,该物质的热分解动力学方程为G(α)=(1–α)–1–1,反应级数为2. 展开更多
关键词 黑索今 3 5-二硝基-1-氧-3 5-二氮杂环己烷 晶体结构 热分解动力学 表观活化能 机理
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