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含硝基烷基的一些CHNO多硝基化合物的C-NO_2键离解能计算——应用于撞击感度 被引量:5
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作者 宋晓书 令狐荣锋 葛素红 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期762-766,共5页
用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G*水平对五个含硝基烷基的硝基芳香族炸药分子和四个含硝基烷基的苯酸酯炸药分子进行了几何结构全优化、能量和频率计算.并分别对这两类炸药分子苯环上的C-NO2和烷基上的C-NO2键离解能进行了同等水平的计算... 用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G*水平对五个含硝基烷基的硝基芳香族炸药分子和四个含硝基烷基的苯酸酯炸药分子进行了几何结构全优化、能量和频率计算.并分别对这两类炸药分子苯环上的C-NO2和烷基上的C-NO2键离解能进行了同等水平的计算.结果表明,这两类分子中的最弱键均是烷基上的C-NO2键.进一步分析实验撞击感度与分子中最弱键离解能量的关系.结果表明,最弱键离解能BDE是表征炸药撞击感度的重要指针,但不是唯一指针.除了BDE,炸药的撞击感度可能还受其它因素或反应途径的影响. 展开更多
关键词 密度泛函理论 键离解能 硝基烷基 撞击感度
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机械研磨法合成5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物 被引量:2
2
作者 楼海文 张婷 +2 位作者 李凯 张蔓 李景华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1258-1261,共4页
以5-亚烃基米氏酸衍生物与硝基烷烃类化合物在固相机械研磨条件下,在碱存在下,反应合成5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物,探讨了碱、反应物料比等条件对产物产率的影响,优化反应条件为:等物质的量的甲醇钠,反应温度50℃,反应时间30min.该方... 以5-亚烃基米氏酸衍生物与硝基烷烃类化合物在固相机械研磨条件下,在碱存在下,反应合成5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物,探讨了碱、反应物料比等条件对产物产率的影响,优化反应条件为:等物质的量的甲醇钠,反应温度50℃,反应时间30min.该方法适用于合成多种5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物,为γ-氨基丁酸衍生物的合成提供了一条相对绿色、高效的合成路线. 展开更多
关键词 机械研磨 5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物 γ-氨基丁酸衍生物 中间体
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烷基硝基苯酚类化合物在气相色谱中的QSRR研究 被引量:2
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作者 刘冰 陆玮洁 杨国生 《新乡学院学报》 2008年第3期38-41,共4页
利用分子力学和量子化学方法计算出烷基硝基苯酚类化合物的分子结构描述参数,用多元线性回归法建立化合物在不同极性色谱柱上的QSRR模型。烷基硝基苯酚类化合物在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与其分子结构描述参数之间具有较好... 利用分子力学和量子化学方法计算出烷基硝基苯酚类化合物的分子结构描述参数,用多元线性回归法建立化合物在不同极性色谱柱上的QSRR模型。烷基硝基苯酚类化合物在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与其分子结构描述参数之间具有较好的线性关系。建立的在不同极性色谱柱上的烷基硝基苯酚类化合物的色谱保留QSRR模型预测此类化合物的色谱保留值时具有较好的稳定性和准确性。 展开更多
关键词 烷基硝基苯酚类化合物 QSRR多元线性回归
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微波辐射促进N-烷基化邻硝基苯胺的合成 被引量:1
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作者 李伟章 恽榴红 王好山 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期511-514,共4页
报道了微波辐射促进芳香氯与胺衍生物的亲核取代反应 ,应用这一新的有效合成方法能以 5 0 %~ 99%的产率快速合成N
关键词 微波辐射 N-烷基化邻硝基苯胺 合成 芳香氯 胺衍生物 亲核取代
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对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰烷基胺系聚丙烯纤维用红色染料的合成及应用 被引量:2
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作者 张淑芬 刘俊龙 杨锦宗 《染料工业》 2002年第5期11-15,共5页
本文将2,3-酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2-羟基萘-3-甲酰氯,将其分别和正丁胺、正辛胺、正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2-羟基萘-3-甲酰烷基胺,用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰... 本文将2,3-酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2-羟基萘-3-甲酰氯,将其分别和正丁胺、正辛胺、正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2-羟基萘-3-甲酰烷基胺,用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正丁胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正辛胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十二胺和对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十八胺系聚丙烯纤维用红色染料。熔点分别为189.8℃、96.2℃、115.8℃和108.1℃;热分解点分别为273.1℃、216.0℃、258.0℃和221.0℃;最大吸收波长分别为515.8nm、516.8nm、513.6nm和514.2nm。在染色条件下,4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别37.6%、41.8%、42.4%和44.7%。 展开更多
关键词 硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰烷基 红色染料 聚丙烯纤维 染色
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二硝基十二烷基苯的制备方法
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作者 郜宝君 《丹东化工》 1996年第2期16-17,共2页
关键词 硝基烷基 制备 聚氨酯泡沫塑料 中间体
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密闭空间内六硝基六氮杂异伍兹烷基复合炸药能量释放特性 被引量:2
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作者 刘正 聂建新 +5 位作者 徐星 朱英中 刘攀 郭学永 闫石 张韬 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期503-512,共10页
为研究密闭空间内六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)基复合炸药爆炸能量释放特性,实验测试了药氧比为0.35~1.00炸药样品内爆产生的准静态压力。基于理想气体绝热模型和铝粒子气化燃烧方程,计算分析了不同药氧比样品爆炸的能量释放过程,应用... 为研究密闭空间内六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)基复合炸药爆炸能量释放特性,实验测试了药氧比为0.35~1.00炸药样品内爆产生的准静态压力。基于理想气体绝热模型和铝粒子气化燃烧方程,计算分析了不同药氧比样品爆炸的能量释放过程,应用非线性有限元AUTODYN软件模拟了不同药氧比炸药样品密闭空间内爆炸的作用过程。研究结果表明:随着药氧比的增加,复合炸药的准静态压力先升高后降低,在药氧比为0.83时准静态压力达到最大;复合炸药在20 ms内释放的能量随药氧比也呈现先升高后降低的趋势;密闭空间内炸药爆炸产生的准静态压力主要由一定时间内炸药实际释放的能量和能量释放的时间尺度共同决定;准静态压力的计算值与实验结果最大相对偏差为4.7%。研究成果可为先进温压战斗部用高能炸药配方设计与优化提供参考。 展开更多
关键词 密闭空间 硝基六氮杂异伍兹烷基复合炸药 准静态压力 能量释放
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N,N二烷基苯胺硝化反应的研究 被引量:2
8
作者 魏荣宝 潘雪峰 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期373-374,共2页
关键词 N N-二烷基苯胺 硝化反应 硝基-N N-二烷基苯胺 合成
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5-硝基靛红衍生物的合成 被引量:1
9
作者 颜耘 赵萍 +2 位作者 孙广龙 詹晓平 毛振民 《精细化工中间体》 CAS 2011年第5期32-34,共3页
以靛红为原料,经过硝化和亲核取代,合成了3个N取代5-硝基靛红衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR、MS分析确认。
关键词 N-烷基-5-硝基 靛红衍生物 CASPASE-3抑制剂 合成
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十二烷基间苯胺的合成
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作者 蔡启军 杜益辉 沈德隆 《浙江化工》 CAS 2009年第4期9-11,共3页
以月桂酸和二氯亚砜为原料,合成十二酰氯;十二酰氯与苯在三氯化铝催化下合成十二酰基苯;混酸硝化十二酰基苯合成间硝基十二酰基苯;间硝基十二酰基苯经催化氢化还原得到间氨基十二烷基苯。产物结构经1HNMR,MS确认。
关键词 月桂酸 硝基十二烷基 间十二烷基苯胺 中间体 合成
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2-(α-羟烷基)-苯并咪唑衍生物的合成 被引量:2
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作者 李晨阳 马圆 +2 位作者 吴文瀚 倪洁 陈定奔 《当代化工》 CAS 2019年第10期2313-2316,共4页
经还原、缩合两步反应以4-甲基-2-硝基苯胺为初始原料,在50 ℃条件下与Raney Ni(活性Ni)反应得到咖啡色粉末状对甲基邻苯二胺固体.然后将对甲基邻苯二胺在回流状态下与乙醇酸反应得到墨绿色溶液,经处理后得到的灰白色固体脱色并且干燥... 经还原、缩合两步反应以4-甲基-2-硝基苯胺为初始原料,在50 ℃条件下与Raney Ni(活性Ni)反应得到咖啡色粉末状对甲基邻苯二胺固体.然后将对甲基邻苯二胺在回流状态下与乙醇酸反应得到墨绿色溶液,经处理后得到的灰白色固体脱色并且干燥后得到白色粉末状的 6-甲基-2-(α-羟烷基)-1H-苯并咪唑.以及对甲基邻苯二胺在回流状态下与柠檬酸反应得到草绿色黏稠液体,经处理后得到的绿色泥状固体重结晶后得到黄色粉末状的1, 2, 3-三(5-甲基-1H-苯并咪唑-2-)-2-丙醇等4种2-(α-羟烷基)-苯并咪唑衍生物.其中有三种为新化合物.所有化合物均经熔点、IR、1HNMR或13CNMR结构确认. 展开更多
关键词 4-甲基-2-硝基苯胺2-(α-羟烷基)-苯并咪唑衍生物 合成 结构表征
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水相催化3,5-二烷基-4-硝基异噁唑与三氟甲基酮的亲核加成反应(英文) 被引量:4
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作者 王晶晶 李峰 +4 位作者 徐妍 王娟 武紫燕 杨成玉 刘澜涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1155-1164,共10页
研究了水相三乙胺催化3,5-二烷基-4-硝基异噁唑与三氟甲基酮的亲核加成反应,以66%~99%的产率合成了一系列三氟甲基叔醇衍生物.通过脱水或氧化反应可有效的将目标产物转化为烯烃或羧酸类化合物.
关键词 水相 亲核加成 3 5-二烷基-4-硝基异噁唑 三氟甲基酮
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遗传算法在烷基硝基苯酚类化合物的QSRR中的应用
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作者 刘冰 陆玮洁 杨国生 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期8-11,共4页
利用分子力学和量子化学方法计算出烷基硝基苯酚类化合物的分子结构描述参数,用遗传算法建立化合物在不同极性色谱柱上的QSRR模型。烷基硝基苯酚类化合物在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与其分子结构描述参数之间具有较好的线性... 利用分子力学和量子化学方法计算出烷基硝基苯酚类化合物的分子结构描述参数,用遗传算法建立化合物在不同极性色谱柱上的QSRR模型。烷基硝基苯酚类化合物在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与其分子结构描述参数之间具有较好的线性关系。所建立的QSRR模型与多元线性回归方法建立的模型相比,预测此类化合物的色谱保留值时具有更好的稳定性和准确性。 展开更多
关键词 烷基硝基苯酚类化合物 遗传算法 保留指数 QSRR
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Industrial Synthesis of N-Methylhydroxylamine Hydrochloride by Electrochemical Reduction of Nitromethane 被引量:2
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作者 甘永平 张文魁 +2 位作者 黄辉 夏新辉 陈永胜 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第5期649-653,共5页
An industrial electrolytic cell was designed for the electrochemical synthesis of N-methylhydroxylamine hydrochloride (N-MHA). Copper was used as the cathode, graphite as the anode, and a cation membrane as the sepa... An industrial electrolytic cell was designed for the electrochemical synthesis of N-methylhydroxylamine hydrochloride (N-MHA). Copper was used as the cathode, graphite as the anode, and a cation membrane as the separator. The results show that N-MHA with a high purity of 99% can be electrosynthesized directly from nitromethane in HC1 solution. Under a constant current of 1000-2500A.m^-2 in the temperature of 30-50℃, the average yield, current efficiency, and reaction selectivity were 65%, 70%, and 99%, respectively. Graphite electrode and membrane material can be used continuously in the preparative electrolysis for 5000h. Moreover, the effects of the electrode and membrane materials, current intensity, electrolyte temperature, and other associated parameters on the electrosynthesis results were investigated. The direct current power consumption was 8151.3kW-h-(1000kg N-MHA)^ -1. This method is a simple separation process with limited contamination and hence, is a new green synthesis method for the industrial production of N-MHA. 展开更多
关键词 N-methylhydroxylamine hydrochloride ELECTROSYNTHESIS NITROMETHANE
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Photocatalytic Reduction of 6-Chloro-3-Nitrotoluene-4-Sulfonic Acid in Presence of Surfactants
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作者 张天永 史慧贤 +1 位作者 扈娟 杨秋生 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2010年第3期161-166,共6页
Photocatalytic reduction of 6-chloro-3-nitrotoluene-4-sulfonic acid (CNSA) was studied in UV-irradiated TiO2 suspensions in the presence of methanol and surfactants. A mixture of CNSA, TiO2, water, additives and surfa... Photocatalytic reduction of 6-chloro-3-nitrotoluene-4-sulfonic acid (CNSA) was studied in UV-irradiated TiO2 suspensions in the presence of methanol and surfactants. A mixture of CNSA, TiO2, water, additives and surfactants was put into a quartz glass reactor with a jacket, which was irradiated with a high pressure Hg lamp in the purging of nitrogen gas. With methanol, the conversion of CNSA increased from 7.7% to 34.6%. Three surfactants significantly promoted the photocatalytic reduction conversion in reduced order of sodium dodecylbenzenesulfonate (DBS), cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and sodium dodecylsulfate (SDS). In suspensions involving DBS and CTAB respectively, CNSA conversion increased in consistence with the adsorption ratio with methanol, but varied inversely with the adsorption ratio without methanol. But no obvious influence on the adsorption ratio was observed with or without methanol added when the SDS concentration was critical micelle concentration (cmc). The photocatalytic reduction of CNSA was enhanced in UV-irradiated TiO2 suspensions in the presence of methanol and surfactants. Methanol inhibited the recombination of photogenerated holes and electrons efficiently. Surfactants around 1 cmc led to the highest reduction conversion. 展开更多
关键词 TiO2 PHOTOCATALYSIS reduction METHANOL SURFACTANT
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Studies on Selena-Macrocyclic Amides Synthesis and Structural Characterization of 7-Phenyl-5, 9-dioxo-1-selena-4, 7, 10-triazacyclododecane and 6-(4-Nitrobenzyl )-5, 9-dioxo-1, 4, 7, 10-selenatriazacyclododecane
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作者 徐伟 胡盛志 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期261-267,共7页
7-Phenyl-5, 9-dioxo-1-selena-4, 7, 10-triazacyclododecane (1) and 6-(4-Nitrobenzyl)-5, 9-dioxo-1, 4, 7, 10-selenatriazacycloedecane (2) were synthesizedby condensation of bis (2-aminoethyl) selenide and corresponding ... 7-Phenyl-5, 9-dioxo-1-selena-4, 7, 10-triazacyclododecane (1) and 6-(4-Nitrobenzyl)-5, 9-dioxo-1, 4, 7, 10-selenatriazacycloedecane (2) were synthesizedby condensation of bis (2-aminoethyl) selenide and corresponding diethyl esters. Theircrystal structures were determined. Crystal data: C14H19N3O2Se (1), Mr= 340. 28,space group P212121, a=5. 328(5), b= 14. 043(5), c= 18. 569(5) A, V= 1403(1)A3, Z= 4, Dc = 1. 610 g/cm3, μ= 3. 676 mm-1, F(000) = 696, T= 296K, R=0. 0269 for 1577 observed data. C15 H20 N4O4Se (2), Mr = 399. 31, space groupP212121, a=13. 849(5), b=4. 936(5), c=24. 942(5) A, V= 1705(1) A s, Z=4,Dc= 1. 566g/cm3, μ= 3. 230 mm-1 F(000) =816, T= 296K, R=0. 0856 for 3442observed data. 展开更多
关键词 selena-macrocyclic compound SYNTHESIS crystal structure
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