活性炭吸附硝基苯乙酮同分异构体的研究

静态实验条件下,考察了不同类型活性炭以及经酸碱改性和氧化改性的活性炭对硝基苯乙酮同分异构体吸附性能的影响;动态实验条件下,考察了活性炭对硝基苯乙酮同分异构体吸附和分离性能。结果表明:椰壳活性炭对硝基苯乙酮的吸附分离效果最好;对于改性活性炭,质量分数为5%双氧水、5%氢氧化钠改性对活性炭的吸附容量均具有较大的提高;同时,活性炭对邻位硝基苯乙酮的吸附分离因子与间、对位有较大差异,在工业化过程中,为活性炭吸附分离硝基苯乙酮同分异构体中的邻硝基苯乙酮提供基础数据。

乙酰乙酸酯法合成假性紫罗兰酮同分异构体温度反应行为研究

对乙酰乙酸甲酯与去氢里哪醇反应合成假性紫罗兰酮体系的反应物热稳定性和反应温度行为进行研究 ,着重对 413 15～ 44 3 15K温区内假性紫罗兰酮同分异构体的初始生成速率进行动态化学研究 ,得到对应的Arrhenius反应活化能△H1=36 5 6 6kJ/mol、△H2 =2 2 1 0 7kJ/mol、△H3 =15 8 17kJ/mol;并确定了该反应体系以生成假性紫罗兰酮为目标产物的适宜反应温度控制在 44 3 15K左右。

间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲Cu(Ⅰ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

u(Ⅰ), Zn(Ⅱ), Fe(Ⅱ), Sn(Ⅱ), Pb(Ⅱ) complexes of 1,5 bis(3 nitroacetophenone) thiocarbohydrazone were synthesized by the electrochemical oxidation of anodic metal in non aqueous solvents. The complexes were characterized by elemental analysis, IR UV, magnetic measurement, and molar conductivity etc.

树脂吸附法处理对硝基苯乙酮生产废水

采用AM 1吸附树脂和ND 90 0络合树脂对对硝基苯乙酮生产废水进行吸附处理 ,试验结果表明 ,使用 2种树脂串联的处理效果优于单独使用某一种树脂 ,而且ND 90 0络合树脂在前、AM 1吸附树脂在后串联处理的效果最好 ,废水体积为 30BV时 ,COD去除率为92 .8% ;脱色率为 10 0 % ,出水由原废水的橙红色变为无色。采用质量分数为 8%的NaOH溶液作为脱附剂 。

金属卟啉及复合催化体系催化氧气氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮

在常压、无溶剂条件下,以氧气为氧化剂,研究了金属卟啉及金属卟啉-过渡金属盐复合催化体系对氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮的催化作用.发现所有金属卟啉及金属卟啉-过渡金属盐复合催化剂对上述反应均具有催化活性,且催化效果有明显的差别.金属卟啉与过渡金属盐的复合催化体系比单独的金属卟啉催化体系具有更好的效果,且具有明显的协同作用.其中氯化四-(对-甲氧基苯基)锰卟啉-硬脂酸钴复合催化剂的效果最好,可使反应的引发温度从无催化剂(空白)的190℃降低到155℃,对硝基乙苯的转化率从11.3%提高到61.5%,对硝基苯乙酮的选择性从52.5%提高到88.9%,相应的收率也从5.9%提高到54.7%.

一种改进的制备间硝基苯乙酮方法

以KNO3和磷酸构成的复合硝化剂对0.1 moL苯乙酮进行硝化,元素分析、FTIR和1HNMR的分析结果表明,硝化得到的产物为间硝基苯乙酮。研究表明,苯乙酮以KNO3-磷酸复合硝化剂硝化时,反应具有性能缓和、安全性高、可控性强的特点,反应温度可由混酸硝化时的-15^-10℃提高至80~90℃,且氧化副反应的发生程度显著降低,苯乙酮的可利用率提高。在n(硝酸钾)/n(苯乙酮)为1.5~1.7、n(磷酸)/n(硝酸钾)为1.6~2.0、反应温度为80~90℃、反应时间为7.0~8.0 h时,间硝基苯乙酮收率可达45%左右。

对硝基苯乙酮的同步辐射光电离与离解研究

利用同步辐射先电高质谱法对对硝基苯乙酮（p－nitroacetophenone，pNAP）进行了光电离与光离解的实验研究，测定了pNAP的电离势以及该分子离解电离生成主要碎片离子的出现势等物理化学数据，并对该分子的离解电离通道进行了初步分析．另外，用从头计算法和密度泛函理论研究了该分子电离前后的稳定构型及能量，得到了不同理论水平和不同基组下的电离势．

二茂铁乙酮-2,4-二硝基苯腙的合成及表征

以二茂铁与乙酸酐在磷酸催化下反应 ,合成出乙酰基二茂铁 ,再用乙酰基二茂铁与 - 2 ,4 -二硝基苯肼作用 ,得到化合物二茂铁乙酮 - 2 ,4 -二硝基苯腙。通过多步实验确定出最佳合成条件 ,并通过元素分析、质谱。

对硝基苯乙酮生产废水处理工程实例

介绍了处理对硝基苯乙酮生产废水的化学/生物/深度处理组合工艺及相关反应条件。其中化学法采用混合酸析和Fenton催化氧化法,通过小试发现,对硝基苯乙酮生产废水混合酸析最佳pH为2.0,Fenton催化氧化的最佳反应条件为pH 3.0、H_2O_2质量分数0.9%、FeSO_4·7H_2O 2.5 g/L、反应时间2 h。经过混合酸析-Fenton催化氧化-水解酸化-A/O-臭氧氧化-接触氧化工艺处理后,出水的COD、硝基苯、色度、总氮等指标达到国家污水综合排放三级标准(GB 8978—1996)。

一种改进的对硝基苯乙酮制备工艺

研究了以纯氧(O_2)为氧化剂,硅胶吸附的水合三氯化铈-碘化钠(CeCl_3·7H_2O-NaI)为催化剂,常压催化氧化对硝基乙苯制备硝基苯乙酮的新工艺。结果表明,在封闭体系中,6%(质量分数)Ce/SiO_2,反应温度(135±1)℃,反应时间6.0h,对硝基乙苯的转化率为73.6%,对硝基苯乙酮的选择性为88.4%,对硝基乙苯的损失率为1.8%,催化剂(SiO_2-Supported CeCl_3·7H_2O-NaI)至少可重复利用3次。新工艺具有常压氧化、产品收率高、减少尾气等优点,适合工业化生产。

导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮

对硝基苯乙酮在０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１乙二胺－０．０１０ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ底液中，产生一灵敏的极谱峰电流．峰电位为－０．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．对硝基苯乙酮浓度在３．００×１０－８～１．００×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，浓度与峰电流成线性关系．检测限为３．００×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１．本方法用于氯霉素制药厂废水中的对硝基苯乙酮的测定。

合成3,5-二硝基苯乙酮的一种新方法

本文采用丙二酸二乙酯合成法 ,以 3,5 -二硝基苯甲酸为原料 ,经酰化、缩合、脱酸等步骤合成了 3,5 -二硝基苯乙酮。试验发现利用苯与乙醇形成共沸物除去缩合原料丙二酸二乙酯乙氧基镁盐中的过量乙醇 ,能得到较高产率的 3,5 -二硝基苯乙酮 ,并且试剂价廉易得 ,步骤简单易行。参 5。

对硝基苯乙酮生产废水的处理工艺研究

以硝基苯乙酮生产废水经过酸析、萃取、硫酸亚铁还原、生化及活性炭吸附等综合处理后，可以使废水的ＣＯＤ从１．８０×１０＾４ｐｐｍ下降到１００ｐｐｍ以下，同时对萃取的最佳工艺条件进行了一系列探讨。

对硝基苯乙酮苯腙的合成与结构表征

在乙醇中合成了标题化合物,并用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析。结果表明,该化合物为斜方晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:a=19.680(4),b=7.2160(14),c=36.120(7),V=5129.4(18)3,Z=1,化合物分子通过π-π堆积效应形成了二维层状结构。

O_2/O_3循环催化氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮

研究了以O_2/O_3为氧化剂,陶瓷为载体的Ce2O_3作为催化剂,常压循环催化氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮的新工艺。结果表明,在封闭循环体系中,O_2/O_3流速为35mL/min,臭氧浓度以40mg/L,引发温度150℃,反应温度(130±2)℃,反应时间6.0h,对硝基乙苯的转化率为74.8%,对硝基苯乙酮的选择性为88.2%,对硝基乙苯的损失率为3.5%。

对硝基苯乙酮缩水杨酰肼Schiff碱的合成与晶体结构

合成了一种新的Schiff碱对硝基苯乙酮缩水杨酰肼,进行了红外光谱、紫外光谱和元素分析表征,并且测定了该化合物的晶体结构,该晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群。晶胞参数a=1.6068(3)nm,b=1.1838(2)nm,c=0.72901(15)nm,β=91.39(3)°.

对硝基苯乙酮缩氨基硫脲Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成对硝基苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与 Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析，红、紫外光谱，摩尔电导等对配合物进行了表征．

对硝基苯乙酮中和残液的再利用研究

本文研究了采用活性炭吸附—稀硫酸中和法处理对硝基苯乙酮中和残液,从而得到精对硝基苯甲酸及其影响因素。

对硝基苯乙酮生产中废渣的回收

提供了从对硝基苯乙酮生产中的废渣回收对硝基苯甲酸的一种简便方法 ,且具有较大的经济价值。将废渣溶解于碱溶液中 ,通过析晶分离得对硝基苯甲酸钠盐 ,经重结晶精制后中和得纯度99%以上的对硝基苯甲酸 ,收率在 72 %左右。