6种硝基苯化合物对海洋生物的急性毒性研究

为研究硝基苯化合物对海洋生物的毒性,选择了6种代表性硝基苯化合物对小球藻(Chlorella vulgaris)、黑鲷(Sparus macrocep)幼鱼和螠蛏(Siliqua minima)幼体进行了急性毒性实验,获得了这些化合物对这些生物体的急性毒性数据及环境安全浓度.实验结果表明:2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4-二氯硝基苯和邻二硝基苯对小球藻48h半数抑制浓度(EC50)分别为0.50、0.21、2.44和0.10mg·L-1,毒性顺序为邻二硝基苯(剧毒)>2,4-二硝基氯苯(剧毒)>2,4-二硝基甲苯(剧毒)>2,4-二氯硝基苯(高毒).2,4-二硝基氯苯、邻二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二氯硝基苯、对硝基苯胺和硝基苯对黑鲷幼鱼的96h半数致死浓度(LC50)分别为0.14、0.15、4.45、1.37、11.52和5.71mg·L-1,其安全浓度分别为:0.001、0.002、0.04、0.01、0.12、0.06mg·L-1,毒性顺序为2,4-二硝基氯苯(剧毒)>邻二硝基苯(剧毒)>2,4-二氯硝基苯(高毒)>2,4-二硝基甲苯(高毒)>硝基苯(高毒)>对硝基苯胺(中毒).2,4-二硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二氯硝基苯、邻二硝基苯、硝基苯和对硝基苯胺对幼蛏的96h LC50分别为0.39、13.20、3.45、15.56、86.90和148.87mg·L-1,安全浓度分别为:0.004、0.13、0.03、0.16、0.87、1.49mg·L-1,毒性顺序为2,4-二硝基氯苯(剧毒)>2,4-二氯硝基苯(高毒)>2,4-二硝基甲苯(中毒)>邻二硝基苯(中毒)>硝基苯(中毒)>对硝基苯胺(低毒).

应用多维标度法预测硝基苯化合物的生物毒性

将6种基团参数用于硝基苯化合物取代基结构参数化,应用林知己夫多维标度法,从一组对象之间的相似性度量或非相似性度量出发,求出这组对象在某低维空间中的标度对它们进行了定量构效关系研究,同时将所得的结果映射到二维空间以得到更直观的图像.研究结果表明,该方法能将样本数分成明显的高活性区、中活性区及低活性区三个部分,与实验结果完全吻合.

白腐真菌处理硝基苯化合物的机理初探

以白腐真菌锰过氧化物酶(MnP)为主导酶处理硝基苯化合物,并研究了其独特的降解机理。通过测定不同浓度硝基苯溶液的吸光度,确定了硝基苯溶液标准曲线。用莫诺特(Monod)方程对实验数据进行模拟,应用Lineweav-er-Burk法进行数学回归分析。结果表明白腐真菌处理硝基苯化合物符合Monod提出的一级不可逆动力学模型,通过数学处理的方法确定其动力学特征参数vm=0.8325mg.L-1.min-1、kc=0.7525mg.L-1。

硝基苯化合物生物毒性的定量构效关系研究

为深入认识硝基苯类化合物活性与其结构之间的关系,基于逐步回归方法,建立了精度较高的QSAR多元回归模型.研究中提取了35种硝基苯类化合物的5种结构参数、5种量子化学描述符及1种分子指示变量.运用逐步回归方法进行了变量的压缩和选择.进而实施了多元回归分析,并由所得结果进行了硝基苯类化合物结构与生物毒性关系的理论解释.

硝基苯化合物对枯草芽孢杆菌的毒性及构效分析

以枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)为实验生物 ,测定了 12种硝基苯化合物对其种群生长抑制的 12hIGC50 ( 50 %inhibitorygrowthconcentra tion)值。应用lgP ,1 χV,I ,1 Ka , σ-和ELUMO6种物理化学描述符进行构效关系分析 ,建立QSAR模式 ,并且预测了

基于遗传算法的非线性映射预测硝基苯化合物的生物毒性

非线性映射是一种降维处理技术.通过Sammon算法可以将多维分析问题转化为二维问题分析,应用该法的关键在于寻求二维空间的最佳投影点,这可以转化为一个复杂的非线性优化问题来进行解决,遗传算法是解决各类函数优化和非线性映射问题的一种有效算法.以硝基苯化合物的生物毒性的模式识别为例,编制基于误差函数的目标函数和遗传算法约束参数,应用基于MATLAB的遗传算法工具箱进行优化求解.结果表明:该工具箱在求解此类非线性优化问题上是有效的,基于遗传算法的非线性映射的预测结果比其它方法要好些.

硝基苯化合物对江水细菌毒性的量子化学研究

本文应用CNDO/2方法对21个硝基苯化合物的量化指数进行了计算,经相关分析和回归分析,得到分子结构对江水细菌毒性的构效关系.结果表明:化合物对江水细菌毒性与取代基的种类和位置有关,化合物接受电子的能力越强,则毒性越大.根据本文所得的QSAR方程可预测硝基苯化合物对江水细菌的毒性.

气相色谱质谱法(GC/MS)测定水中硝基苯化合物

建立了液萃取、气相色谱质谱（GC／MS）、全扫描（scan）定性、选择离子（SIM）监测标准曲线法定量分析水中硝基苯有机化合物的分析方法。通过实验得出回收率在80％-105％，RSD≤4％，方法检出限≤0．001mg／L。

固相萃取GC-MS/MS法测定水中15种硝基苯类化合物

经C18固相萃取柱富集,利用气相色谱/三级四级杆质谱联用仪(GC-MS/MS)对水中15种硝基苯类化合物进行测定。优化条件下,15种硝基苯类化合物供试品在0.1~10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好;以原始水样计,检出限低至0.004~0.02μg/L;方法精密度,在两种浓度水平下,相对标准偏差(RSD)范围为1.04%~13.79%;加标回收率范围为76.4%~102.2%。用所开发方法分析了盐城市某点位水样,结果显示该样品中检出2,6-二硝基甲苯、硝基苯、间-硝基甲苯、邻-硝基氯苯和对-硝基氯苯等5种硝基苯类化合物。

全自动固相萃取-气质联用法测定废水中硝基苯类化合物

采用全自动固相萃取处理废水,气相色谱-质谱联用法测定废水中的15种硝基苯类化合物,通过优化试验条件,使方法在0.100 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好。方法检出限为0.012μg/L~0.038μg/L,标准溶液11次测定结果的RSD为1.0%~7.5%。对实际水样做2个质量浓度水平的加标回收试验,平均加标回收率为78.0%~107%。

气相色谱法同时测定水中硝基苯类化合物与有机氯农药

建立了一种液液萃取-气相色谱同时测定水中10种硝基苯类化合物与8种有机氯农药的方法。对比了不同萃取溶剂、萃取体积和萃取时间对回收率的影响,最终确定以10.0 mL甲苯为萃取溶剂,萃取5 min后定容至20.0 mL。净化方式确定使用硅胶小柱净化,回收率均在80%以上。目标化合物检出限为0.035~0.45μg/L,测定下限为0.14~1.78μg/L。分别测定低、中、高三种不同浓度的加标水样,重复测定6次,相对标准偏差范围为1.7%~10.6%,加标回收率范围为80.6%~110%,均能满足实验室质控要求。该方法简单快捷,耗时短,精密度和检出险也较为理想,可以同时测定水中的10种硝基苯类化合物与8种有机氯农药。

ASE正交优化-双柱双ECD气相色谱测定土壤中10种硝基苯类化合物和8种有机氯农药

基于双柱定性,建立了气相色谱法同时测定土壤中10种硝基苯类化合物和8种有机氯农药分析方法。优化了萃取、净化前处理条件,对比分析了不同进样模式下DDT的降解率。土壤样品在压力为10 MPa、温度为80℃、萃取时间为10 min条件下,经丙酮/正己烷(体积比1:1)混合溶液循环萃取3次后,萃取液过硅酸镁SPE小柱净化,经正己烷/丙酮混合溶液(体积比3:1)洗脱,洗脱液氮吹浓缩至1.0 mL,脉冲进样(压力为10 psi)分析,双柱定性,外标法定量。18种待测物质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法检出限(3.143 s)为0.02~0.5μg/kg。按标准加入法对空白样品进行回收试验,回收率在84.0%~116%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于等于15.8%;方法用于稻田、蔬菜地、大豆地、茶园4种不同类型土壤样品分析,8种有机氯农药部分检出,含量为1.00~20.9μg/kg。

气相色谱-质谱法测定环境空气中硝基苯类化合物不确定度评定

依照《测量不确定度评定与表示》,对硅胶管吸附-二氯甲烷解吸-气相色谱-质谱法测定环境空气中硝基苯类化合物的测定结果进行了不确定度评定。其不确定度的主要来源有标准物质、标准溶液配制、曲线拟合、采样及前处理过程、方法精密度等,其中以曲线拟合及方法精密度所引入的不确定度最大。通过对各不确定度分量的识别与计算,合成标准不确定度,并乘以95%概率下的扩展因子2,得到各物质的扩展不确定度。

人工神经网络研究硝基苯化合物结构与毒性的关系

基于简单的化学基团描述符,应用人工神经网络研究了硝基苯类化合物对黑呆头鱼的毒性构效关系,并与多元线性回归相比较,结果显示了人工神经网络处理非线性问题的优越性.

固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类化合物

建立了固相萃取-气相色谱法测定地表水和地下水中硝基苯类化合物的检测方法,并介绍了采用固相萃取提取净化样品、气相色谱仪电子捕获检测器检测水中15种硝基苯类化合物的各项仪器参数及样品提取的具体方法。该方法分离度及精准度良好,所有物质的标准曲线相关性系数均大于0.998,测定下限范围在0.0055~0.097μg/L之间,准确度即加标回收率范围在78.3%~115%之间,精密度即加标回收率的相对标准偏差范围在1.3%~9.0%之间。

液液萃取和全自动固相萃取-气相色谱质谱法测定水质15种硝基苯类化合物的比较研究

建立了液液萃取和全自动固相萃取-气相色谱质谱法测定水质中15种硝基苯类化合物分析方法。对硝基苯类化合物监测的样品前处理方法——液液萃取和全自动固相萃取进行了探讨和比较,地表水水样经液液萃取和全自动固相萃取仪富集,用气相色谱毛细管柱分离各组分,以质谱作为检测器,进行水中硝基苯类化合物的测定。液液萃取的标准曲线的RSD在8.923%-14.232%之间或相关系数都大于0.998,回收率在76.3%~107%之间,相对标准偏差在0.4%~3.3%之间,检出限为0.01~0.03μg/L。固相萃取的标准曲线的RSD在8.923%-14.232%之间或相关系数都大于0.998,回收率在70.6%~104%之间,相对标准偏差在2.4%~16.9%之间,检出限为0.02~0.04μg/L。

硝基苯类化合物遗传毒性的研究

通过SOS/Umu试验,对2,4-二硝基氯苯等9种硝基苯类化合物的遗传毒性进行了观察。结果表明,受试硝基苯类化合物普遍存在不同程度和类型的遗传毒性,并且呈现明显的剂量反应关系。多数具有直接遗传毒性的受试物不因加入肝微粒体酶系统而使其毒性有所降低。

不同臭氧组合工艺处理含硝基苯类化合物废水的实验研究

为研究臭氧高级氧化技术对含硝基苯类化合物炸药废水的处理效果,采用四种不同组合工艺(旋转填料床(RPB)-O3/H2O2、RPB-O3、曝气反应装置(BR)-O3/H2O2和BR-O3),进行了模拟废水中硝基苯类化合物降解的对比性试验。结果表明,O3/H2O2工艺对硝基苯类化合物表现出较强的降解性能,去除率可达99%,出水指标达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中硝基苯类化合物排放标准。在相同反应时间下,BR-O3/H2O2和BR-O3工艺对硝基苯类化合物去除率明显偏低。在RPB-O3/H2O2和RPB-O3工艺中,硝基苯类化合物去除率随超重力因子和初始p H值的增加而增大,而随双氧水浓度和液体流量的增加呈先增大后降低的变化趋势。在臭氧浓度为50 mg·L-1,超重力因子为80,初始p H为10.5,双氧水浓度4.9 mmol·L-1和液体流量120 L·h-1的试验条件下,硝基苯类化合物去除效果较好。此条件下硝基苯类化合物的降解过程符合假一级反应动力学。

一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物

用一滴溶剂微萃取（SDME）-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物，对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化，结果表明：硝基苯和硝基甲苯类化合物在0．8～32μg／L范围内，硝基氯苯类化合物在0．04～3．2μg／L范围内均呈现良好的线性（r^2〉0．999），检出限可达0．01～0．3μg／L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率（n=5）范围分别为3．1％～7．9％和101％～105％，废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率（n=5）范围分别为3．3％～7．9％和92．5％～97．0％。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点，适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。

硝基苯类化合物微生物降解研究进展

硝基苯类化合物是一类具有稳定化学性质、高毒性和易在生物体内积累的优先污染物.微生物降解在硝基苯类化合物废水废气治理和污染环境修复方面具有明显优势.从降解菌的驯化筛选、降解途径、降解机理、共代谢、趋化性和分子遗传学角度,阐述了硝基苯类化合物微生物降解研究的最新进展,指出应进一步加强工程菌的构建及其应用开发研究.在硝基苯类化合物污染环境的微生物修复方面,共代谢和混合菌株的协同作用具有重要的应用前景.