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题名两种取代咔咯的合成与表征
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作者
朱卫华
刘铁龙
李敏智
付李杰
路桂芬
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机构
江苏大学化学化工学院
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出处
《光谱实验室》
CAS
2013年第4期1562-1566,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No.21171076)
江苏大学高级人才基金项目(11JDG124)
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文摘
以吡咯和3-硝基苯甲醛为原料,在无溶剂、无催化剂条件下固相合成了5,10,15三-(3-硝基苯基)咔咯(a),然后利用SnC l2还原得到了5,10,15三-(3-氨基苯基)咔咯(b)。测定了种两化合物在二氯甲烷中的紫外-可见光谱、荧光光谱,并借助红外、核磁共振和质谱等技术对化合物的结构进行了表征。发现化合物a和b的Soret带吸收分别位于418和416nm,Q吸收峰则分别位于576,614,646nm和572,614,646nm波长处;而化合物a和b的荧光发射光谱的最强峰分别位于674nm和671nm波长处。
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关键词
硝基苯基咔咯
氨基苯基咔咯
合成
表征
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Keywords
5
10
15-Tris(3-nitrophenyl)Corrole
5
10
15-Tris(3-aminophenyl)Corrole
Synthesis
Characterization
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分类号
O655.4
[理学—分析化学]
O657.61
[理学—分析化学]
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