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两种取代咔咯的合成与表征
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作者 朱卫华 刘铁龙 +2 位作者 李敏智 付李杰 路桂芬 《光谱实验室》 CAS 2013年第4期1562-1566,共5页
以吡咯和3-硝基苯甲醛为原料,在无溶剂、无催化剂条件下固相合成了5,10,15三-(3-硝基苯基)咔咯(a),然后利用SnC l2还原得到了5,10,15三-(3-氨基苯基)咔咯(b)。测定了种两化合物在二氯甲烷中的紫外-可见光谱、荧光光谱,并借助红外、核磁... 以吡咯和3-硝基苯甲醛为原料,在无溶剂、无催化剂条件下固相合成了5,10,15三-(3-硝基苯基)咔咯(a),然后利用SnC l2还原得到了5,10,15三-(3-氨基苯基)咔咯(b)。测定了种两化合物在二氯甲烷中的紫外-可见光谱、荧光光谱,并借助红外、核磁共振和质谱等技术对化合物的结构进行了表征。发现化合物a和b的Soret带吸收分别位于418和416nm,Q吸收峰则分别位于576,614,646nm和572,614,646nm波长处;而化合物a和b的荧光发射光谱的最强峰分别位于674nm和671nm波长处。 展开更多
关键词 硝基苯基咔咯 氨基苯基 合成 表征
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