1例伏立康唑与硝苯地平相互作用致急性肾损伤的药学实践

目的探讨伏立康唑与硝苯地平相互作用致急性肾损伤的机制及处理。方法药师分析1例并用硝苯地平控释片和伏立康唑片导致急性肾损伤的原因,提出治疗建议,停用可疑药物头孢他啶及伏立康唑,根据分析结果决定后续治疗。结果医生采纳药师建议,患者急性肾损伤逐渐恢复。结论临床诊治过程中应关注药物相互作用,尤其是基于肝药酶CYP450的相互作用,从而提高疗效,同时减少不良反应。

硝苯地平联合拉贝洛尔对妊娠高血压综合征患者分娩结局的影响

目的观察硝苯地平联合拉贝洛尔对妊娠高血压综合征(pregnancy-induced hypertension syndrome,PIH)患者分娩结局的影响。方法选取101例PIH患者,用随机数字法分为对照组(n=50)和试验组(n=51)。对照组用硫酸镁联合硝苯地平治疗,试验组在对照组治疗的基础上联用拉贝洛尔。比较2组治疗前后的收缩压、舒张压及生化指标;比较2组的临床疗效、分娩结局及不良反应的发生情况。结果治疗后,2组收缩压、舒张压、血清脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、胱抑素C(cystatin C,CysC)和尿微量白蛋白(microAlbunminuria,mALB)均降低(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);试验组宫内窘迫、胎盘早剥、早产和新生儿窒息的发生率明显低于对照组(P<0.05);2组头痛、胃肠道不适、乏力和低蛋白血症的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平联合拉贝洛尔可有效降低PIH患者的血压,改善其心、肾功能及妊娠结局,提升临床疗效,且安全性高。

阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性的研究

目的观察阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性。方法选取2021年1月至2022年1月佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科收治的符合纳入标准的120例中重度原发性高血压伴心绞痛患者,根据随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组使用硝苯地平缓释片Ⅰ治疗,研究组在对照组基础上联合阿利沙坦酯片治疗,疗程为12周。治疗前后测量诊室血压并进行动态血压监测,评估降压效果,计算血压达标率。记录治疗期间两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量,评估心绞痛改善情况。测量治疗前后患者生命体征,并行血尿常规、血糖、胆固醇、三酰甘油、尿素氮、肌酐、尿酸、血电解质、转氨酶、血清肌酐等实验室检查,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h SBP、24 h DBP、白昼SBP(dSBP)、白昼DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)和夜间DBP(nDBP)均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组降压总有效率高于对照组(P<0.05)。两组与同组治疗2周后和治疗4周后比较,治疗8周后和治疗12周后两组血压达标率均增加(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量均较治疗前减少,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片治疗中重度原发性高血压伴心绞痛疗效显著,有效降压并维持血压稳定的同时,还可改善心绞痛症状,且安全性较高,具有临床应用价值。

厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药在老年高血压合并高血脂患者心脏介入术后预防的应用效果

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药在老年高血压合并高血脂患者经皮冠脉介入术(PCI)后预防的应用效果。方法选取2019年1月至12月巴彦淖尔市医院收治的178例PCI术后的老年高血压合并高血脂患者作为研究对象。采用掷硬币法将其分为观察组(92例)与对照组(86例)。观察组预防性给予厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药,对照组预防性给予硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药。比较两组患者在出院日及术后6、12、18、24个月血压(BP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)、脂蛋白[Lp(a)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆D-二聚体(D-D)表达水平,记录不良心血管事件发生情况。结果观察组患者术后18个月的hs-CRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后24个月的BP、sd LDL-C、Lp(a)、hs-CRP、D-D均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良心血管事件的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCI术后预防性给予厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合长期用药,可有效降低因高血压合并高血脂导致出现严重动脉硬化的老年患者的血压和血脂水平,降低不良心血管事件发生率。

沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者的临床效果

目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果。方法 选取2022年1月至2023年1月高州市人民医院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者100例,以随机数表法将其分为两组,对照组给予缬沙坦80 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦200 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,比较两组患者治疗前后血压、血糖、肾功能指标、血管内皮相关因子及炎性因子变化情况,同时观察两组患者不良反应的发生情况。结果 观察组治疗后血压、空腹血糖、糖化血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白、胱抑素C水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后血管紧张素Ⅱ、超敏C反应蛋白、白介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对于2型糖尿病肾病合并高血压的患者的治疗效果较好,可较好地控制血压和血糖水平,减缓患者肾功能衰竭进程。

硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压患者血压和妊娠结局的影响

目的 探讨硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压患者血压以及妊娠结局的影响。方法 选择100例妊娠期高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用硫酸镁静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上口服硝苯地平治疗。比较两组治疗效果,血压(收缩压、舒张压),肾功能指标(24 h尿肌酐量、24 h尿蛋白量),不良妊娠结局发生率。结果 观察组总有效率90%显著高于对照组的72%,差异显著(P<0.05)。治疗7 d后,两组舒张压和收缩压均有所降低,且观察组舒张压、收缩压分别为(77.9±3.6)、(124.5±7.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(85.5±4.2)、(135.7±9.3)mm Hg,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组的24 h尿肌酐量、24 h尿蛋白量差异不明显(P>0.05);治疗后,两组的24 h尿肌酐量、24 h尿蛋白量均有所下降,且观察组24 h尿肌酐量、24 h尿蛋白量分别为(5.73±1.16)mmol、(1.55±0.71)g,均低于对照组的(8.49±1.72)mmol、(2.37±0.83)g,差异显著(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为14%,显著低于对照组的40%,差异显著(P<0.05)。结论 硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压患者能起到协同作用,在改善血压的同时降低缺氧风险,从而优化母婴结局。

培哚普利吲达帕胺联合硝苯地平治疗单药治疗未达标高血压患者的效果及安全性分析

目的:探究和分析单药治疗未达标高血压患者应用培哚普利吲达帕胺联合硝苯地平治疗的效果和安全性。方法:选择2022年1—12月黄河三门峡医院收治的60例单药治疗未达标高血压患者作为研究对象,采用单双号法分组,将单号者纳入对照组,双号者纳入观察组,各30例。对照组采用阿利沙坦酯联合硝苯地平治疗,观察组采用培哚普利吲达帕胺联合硝苯地平治疗。比较两组治疗前后的舒张压、收缩压、舒张压平滑指数、收缩压平滑指数、不良反应发生率及血压达标率。结果:治疗前,两组舒张压、收缩压、舒张压平滑指数、收缩压平滑指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组舒张压、收缩压低于对照组,观察组舒张压平滑指数、收缩压平滑指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,血压达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用培哚普利吲达帕胺联合硝苯地平治疗单药治疗未达标高血压患者的效果和安全性均较高。

硝苯地平片+硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的疗效及对患者血压和预后的影响

目的探讨硝苯地平片结合硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果及对患者血压和预后的影响。方法简单随机选取2021年8月-2023年8月南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院)收治的70例妊娠期高血压患者为研究对象,按随机数表法分成两组,每组35例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗基础上联用硝苯地平片治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血压水平均有改善,且观察组血压改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在分娩方式对比中,观察组自然分娩率较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组剖宫产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在新生儿并发症发生率对比中,观察组胎儿窘迫发生率较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组新生儿窒息率和死亡率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论硝苯地平片联合硫酸镁可提高妊娠期高血压患者的治疗结果,可有效将患者血压水平予以降低,并提高自然分娩率,且安全性较高。

硫酸镁、拉贝洛尔与硝苯地平治疗妊娠期高血压对患者凝血功能与肾功能指标的影响

目的:研究硫酸镁、拉贝洛尔、硝苯地平联用治疗妊娠期高血压的效果及对凝血功能与肾功能的影响。方法:以2022年1月至2022年12月涿州市医院产一科收治的妊娠期高血压患者150例为研究对象,将其以数字表随机法分为观察组与对照组各75例。对照组予硫酸镁治疗,观察组以对照组为基础增加拉贝洛尔注射液静脉滴注与口服硝苯地平缓释片治疗。对比不同治疗方案对患者血压水平、凝血功能、肾功能指标及妊娠结局的影响。结果:治疗前两组患者凝血指标、肾功能指标、炎症指标、血压指标水平均无明显差异(P>0.05)。治疗后两组患者的PT、APTT、TT时间均延长,FIB均下降,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的BUN、Scr与β2-MG水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的TNF-α、IL-6与hs-CRP水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的收缩压与舒张压水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:硫酸镁、拉贝洛尔、硝苯地平联合应用能够有效改善妊娠高血压患者的凝血功能、肾功能、炎症因子水平与血压水平,降低不良妊娠结局风险。

拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压伴子痫前期患者的临床疗效

目的:探究妊娠期高血压伴子痫前期患者用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗的效果。方法:随机选择贵州省人民医院妇产科收治的80例妊娠期高血压伴子痫前期患者作为样本,入院时间2022年1月至2023年6月。采用随机数字表法分组,分为对照组和观察组,40例/组。对照组单用硝苯地平治疗,观察组则联用拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、妊娠结局以及治疗前后血压水平、胎儿血流动力学[脐动脉S/D值、动脉搏动指数(PI)、动脉血流阻力指数(RI)]水平。结果:对照组、观察组的不良妊娠结局发生率分别为20.00%、5.00%,差异显著(P<0.05)。对照组、观察组治疗后的舒张压分别为(100.19±4.88)mmHg、(93.16±4.12)mmHg,对照组、观察组治疗后的收缩压分别为(145.16±10.06)mmHg、(130.14±10.02)mmHg,差异显著(P<0.05)。观察组治疗后收缩压水平、舒张压水平低于对照组(P<0.05)。对照组、观察组治疗后的脐动脉S/D值分别为(2.62±0.30)、(2.22±0.26),对照组、观察组治疗后的PI值分别为(0.97±0.12)、(0.83±0.09),对照组、观察组治疗后的RI值分别为(0.55±0.05)、(0.47±0.04),差异显著(P<0.05)。对照组、观察组的治疗总有效率分别是100.00%、90.00%,差异显著(P<0.05)。结论:妊娠期高血压伴子痫前期治疗中,拉贝洛尔联合硝苯地平治疗的效果良好,可控制患者血压,改善胎儿血流动力学,获得良好母婴结局,值得推广。

硝苯地平联合硫酸镁对重度妊娠期高血压患者尿激肽原、尿钙黏蛋白水平的影响

目的:研究硝苯地平联合硫酸镁对重度妊娠期高血压患者尿激肽原、尿钙黏蛋白水平的影响。方法:研究对象为120例2022年9月至2023年10月在本院治疗的重度妊娠期高血压患者,以随机数字表法分为对照组(n=60,采用硫酸镁治疗)及观察组(n=60,在对照组基础上采用硝苯地平治疗),比较两组患者的血压水平、血压恢复正常时间、尿蛋白水平、血管内皮功能、不良反应发生率及妊娠结局。结果:1)治疗1周后,两组患者血压水平均降低,且观察组较对照组低(P<0.05),观察组血压恢复正常时间较对照组短(P<0.05);2)治疗1周后,两组患者24h尿蛋白、尿钙黏蛋白及尿激肽原水平均降低,且观察组较对照组低(P<0.05);3)治疗1周后,两组患者一氧化氮均升高,且观察组更高(P<0.05),内皮素-1、血管内皮细胞钙黏蛋白均降低,且观察组更低(P<0.05);4)两组患者不良反应发生率(11.67%VS 13.33%)接近(P>0.05);5)随访结束后,观察组患者不良妊娠结局发生率(5.00%VS 16.67%)更低(P<0.05)。结论:硝苯地平联合硫酸镁可降低重度妊娠期高血压患者血压水平,促进其血压的恢复,同时降低其尿蛋白水平,提高其血管内皮功能,改善妊娠结局,安全性较高。

基于体外溶出评价方法对硝苯地平缓释片(Ι)一致性评价研究

建立硝苯地平缓释片(Ⅰ)体外溶出评价方法,以原研制剂为参比,评价本公司一致性研究前后的自研制剂(以下简称自制1、自制2),为质量一致性提供依据。选取0.3%吐温80的不同pH值(pH值1.0,pH值4.0,pH值6.8,水)溶液为溶出介质,采用高效液相色谱法考察0.25,0.5,1,2,3,10,12 h的释放度,从而建立体外溶出曲线方法,并进行了方法学验证,最后采用相似因子法(f_(2))将自研制剂与参比进行比较。结果表明,建立的本品体外溶出曲线方法的专属性、线性、精密度、准确度、滤膜吸附、溶液稳定性各项指标均符合要求;自制1与参比溶出行为不一致且f_(2)小于50,调整处方工艺后,自制2与参比体外溶出行为一致,且f_(2)均大于50。本品建立的体外溶出评价方法准确可靠,自制1与参比体外溶出不一致;自制2与参比溶出曲线相似,体外溶出一致。

凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变临床观察

目的探究凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变(HR)的疗效及安全性。方法选取HR患者100例,按照随机数字表法分为治疗组(凉血十味片+硝苯地平缓释片)及对照组(硝苯地平缓释片),各50例,对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组血压、视力、眼底改变情况、眼底荧光素血管造影情况、中医证候积分均优于对照组(P<0.05)。结论凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗HR疗效确切,能有效提升患者视力,提高患者视觉质量,且无不良反应,安全有效。

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果及对子宫动脉血流的影响

目的探讨硝苯地平与硫酸镁联合治疗妊娠期高血压疾病(HDP)的临床效果及对子宫动脉血流的影响。方法选取西华县人民医院2020年1月至2023年12月期间收治的80例HDP患者,以随机数字表法分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组给予硝苯地平治疗,研究组给予硝苯地平联合硫酸镁治疗,比较两组临床疗效、血压水平、子宫动脉血流、母婴结局及不良反应。结果研究组治疗有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期峰值流速/舒张末期流速(S/D)降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组母婴不良结局发生率(40.00%)低于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(62.50%)与对照组(67.50%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平与硫酸镁联合治疗HDP,能够提高临床疗效,降低血压水平,改善子宫动脉血流与母婴结局,不会额外增加不良反应。

硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床成效分析

探讨硝苯地平片和硝苯地平控释片治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性差异。方法 前瞻性随机对照研究。选取2022年6月-2023年6月我院收治的100例妊娠期高血压患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予硝苯地平片(山东京卫制药有限公司,规格5mg/片,国药准字H20020461)治疗,每次1片,每日1次,口服;对照组给予硝苯地平控释片(北京诺华制药有限责任公司,规格30mg/片,国药准字H20020198)治疗,每次1片,每日1次,口服。两组均连续用药7天,比较治疗前后血压变化及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组收缩压(132.4±8.6vs141.5±10.2mmHg)、舒张压(86.5±7.4vs92.1±8.5mmHg)均显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为4.00%,显著低于对照组的16.00%(χ2=4.000,P=0.046)。结论 硝苯地平可有效控制妊娠期高血压患者的血压,且常释片疗效优于控释片,不良反应发生率更低,值得临床推广应用。

小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者血压与凝血功能、血管内皮功能的影响

目的观察小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者血压与凝血功能、血管内皮功能的影响。方法选取2020年3月—2023年3月福建中医药大学附属人民医院收治的妊娠期高血压患者80例,采用电脑系统随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组采用硝苯地平治疗,研究组在对照组基础上采用小剂量阿司匹林治疗,2组均治疗2周。比较2组患者治疗前后血压、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(Fib)]、血管内皮功能[晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)],患者不良结局与药物不良反应。结果治疗2周后,2组收缩压、舒张压、平均动脉压较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组APTT、PT较治疗前延长,D-D、Fib水平较治疗前下降,且研究组APTT、PT长于对照组,D-D、Fib水平低于对照组(P<0.01);2组RAGE、sVCAM-1水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良妊娠结局总发生率为2.50%,低于对照组的20.00%(χ2=4.507,P=0.034);研究组与对照组药物不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.7.50%,χ2=0.139,P=0.709)。结论小剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压可有效改善患者的血压和凝血功能及血管内皮功能,对减少患者不良结局有积极作用,且不增加不良反应发生风险,安全性较高。

常用降压药硝苯地平,您熟悉吗

李大爷因发热、流涕就诊于社区医院普内科。医生看诊后诊断李大爷只是普通的上呼吸道感染,并为其开具了一些常规的感冒药。看诊结束,李大爷请医生同时开具降压药硝苯地平。李大爷患有高血压,但他记不清自己服用降压药物的具体信息,只是迷迷糊糊记得药名。当医生询问李大爷需要哪种剂型的硝苯地平时,李大爷疑惑了:硝苯地平还有不同剂型?医生就此进行了宣教,告知李大爷硝苯地平的口服片剂,有缓释片、控释片、常释片的区别,且不同剂型的硝苯地平使用剂量也有所不同,建议李大爷明确常规服用的药物剂型及使用剂量后再开具处方。

高血压患者服用硝苯地平控释片后脉搏波传导时间的变化及影响因素

目的 研究硝苯地平控释片对高血压患者左腕脉搏波传导时间(PWTT)的影响。方法 选取2021年8月—2022年12月于解放军总医院海南医院住院收治的原发性高血压患者262例,根据是否服用硝苯地平控释片将其分为观察组(n=140)和对照组(n=122)。采用智能腕表收集患者服药后0.5 h、2.5 h、4.5 h、6.5 h、8.5 h的左腕PWTT进行统计学分析。结果 (1)观察组(93±15,93±13,87±15,85±15,84±10)与对照组(98±18,92±16,90±10,89±8,89±9)的PWTT随着时间的延长逐渐缩短(F=11.448,P<0.001)。(2)随着时间的延长,观察组与对照组PWTT下降的幅度相同(F=2.206,P>0.05)。(3)观察组和对照组5个时间点PWTT无统计学差异(F=1.164,P>0.05)。结论 硝苯地平控释片对原发性高血压患者左腕PWTT无影响。

硝苯地平控释片联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者的疗效观察

目的探讨联合使用硝苯地平控释片和拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者的疗效。方法选取2019年1月—2022年1月我院收治的妊娠高血压患者156例,采用随机数字表法分为对照组(硝苯地平控释片治疗)和观察组(硝苯地平控释片+拉贝洛尔治疗),每组78例,治疗30 d。比较两组治疗疗效,治疗前后血压、血液流变学(全血、血细胞比容与血浆黏度)及血流动力学[血流灌注指数(PI)、动脉阻力指数(RI)及脐动脉收缩(S)/舒张末期血流速度(D)比值(S/D)]变化,血清因子[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、前列腺素E2(PGE2)和血清脂联素(APN)]表达水平,随访两组母婴结局,统计两组治疗期间不良反应情况。结果观察组治疗总有效率达93.59%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗后,两组舒张压和收缩压均较治疗前降低,且观察组舒张压和收缩压显著低于对照组,两组以上指标治疗前后差值比较具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组血液流变学指标和动力学指标均较治疗前降低,且观察组显著低于对照组,两组以上指标治疗前后差值比较具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组hs-CRP均较治疗前降低,PGE2和APN均较治疗前升高,且观察组hs-CRP显著低于对照组,PGE2和APN显著高于对照组,两组以上指标治疗前后差值比较具有统计学意义(均P<0.05);观察组剖宫产发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论妊娠高血压患者使用硝苯地平控释片和拉贝洛尔联合治疗,能有效控制患者血压,提高血液流变学和动力学指标,改善母婴结局。

拉贝洛尔联合硝苯地平并积极心理干预对HDP患者血压、负性情绪及睡眠质量的影响

目的:探究拉贝洛尔联合硝苯地平并积极心理干预对妊娠期高血压疾病(HDP)患者血压、负性情绪及睡眠质量的影响。方法:随机数字表法将2022年1月-2023年12月本院收治的HDP患者100例分为对照组(硝苯地平+积极心理干预)、观察组(拉贝洛尔+硝苯地平+积极心理干预)各50例,比较两组治疗4周后血压水平、负性情绪、睡眠质量和不良反应发生的差异性。结果:两组治疗4周后收缩压和舒张压水平均降低,且观察组(117.8±4.6mm-Hg、76.2±2.1mmHg)低于对照组(130.3±5.4mmHg、83.0±3.2mmHg),两组焦虑自评量表和抑郁自评量表评分均降低且观察组(38.22±2.96分、40.38±2.54分)低于对照组(46.38±4.41分、51.36±3.88分),两组匹兹堡睡眠质量指数分值均降低且观察组(6.22±0.94分)低于对照组(8.86±1.25分)(均P<0.05);不良反应发生率对照组(10.0%)与观察组(14.0%)无差异(P>0.05)。结论:拉贝洛尔联合硝苯地平并积极心理干预有利于降低HDP患者血压,改善负性情绪,提高睡眠质量。