低剂量阿司匹林分别联合硝苯地平、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果

目的:探究低剂量阿司匹林分别联合硝苯地平、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压效果。方法:选择2021年1月—2022年12月在北京怀柔医院治疗的96例妊娠期高血压患者,应用随机数表法将其分为对照组及观察组,各48例。对照组给予低剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗,观察组给予低剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗。比较两组血压水平[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]、凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、子宫动脉血流动力学指标[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期和舒末期最大血流比值(S/D)]及不良反应发生率。结果:治疗前,两组血压、血管内皮、凝血功能、子宫动脉血流动力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组DBP、SBP、ET-1、FIB、PI、RI、S/D低于治疗前,且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NO、PT、APTT高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠期高血压患者接受低剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗,可降低血压水平,改善血管内皮、凝血功能,调节子宫动脉血流动力学指数,安全性较高。

小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性

目的 分析小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2021年12月收治的80例中青年高血压患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(40例,常规剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)和观察组(40例,小剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于常规组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的血栓调节蛋白(TM)、内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于常规组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论 小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者安全且高效。

小剂量硝苯地平、卡托普利及美托洛尔联用治疗高血压的效果评价

探讨临床治疗高血压采用小剂量硝苯地平、卡托普利及美托洛尔联合用药的综合效果。方法 选取2021年12月-2022年12月本院120例高血压患者为研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(硝苯地平治疗)与实验组(小剂量硝苯地平、卡托普利及美托洛尔联合用药治疗),对比临床治疗效果。结果 实验组治疗疗效、血压控制效果、不良反应发生率、生活质量评分,明显要比对照组优(P<0.05)。结论 在治疗高血压时,用药是控制血压水平的主要手段,在小剂量用药治疗下,患者的血压水平得到了精准控制,有效避免了发生各种不良预后事件,整体用药的安全性相对更高,值得临床推广与采纳。

妊娠期高血压采取硝苯地平与小剂量阿司匹林治疗的意义分析

目的 分析对妊娠期高血压采取硝苯地平与小剂量阿司匹林治疗的意义。方法 60例妊娠期高血压患者,随机分为试验组与对照组,各30例。对照组采取给予小剂量阿司匹林治疗,试验组在对照组的基础上加用硝苯地平治疗。比较两组临床疗效及临床指标。结果 试验组治疗总有效率90.00%高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组舒张压(80.02±1.55)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(119.50±1.72)mm Hg、血清纤维蛋白原(4.50±0.12)g/L低于对照组的(87.86±1.53)mm Hg、(126.45±1.61)mm Hg、(5.20±0.17)g/L,活化部分凝血活酶时间(31.32±0.13)s、凝血酶原时间(12.20±0.57)s长于对照组的(28.58±0.13)、(10.60±0.52)s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采取硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压效果显著,可改善患者的临床症状,值得推广。

小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者凝血功能、血管内皮功能及妊娠结局的影响

目的观察小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者凝血功能、血管内皮功能及妊娠结局的影响。方法将本院2018年1月至2020年12月收治的90例妊娠期高血压患者随机分为对照组和观察组,各45例。对照组给予基础治疗+硝苯地平,观察组在对照组基础上加用小剂量阿司匹林。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)均延长,纤维蛋白原(FIB)水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的内皮素-1(ET-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)水平均降低,一氧化氮(NO)水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的新生儿不良结局总发生率及产妇不良结局总发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量阿司匹林联合硝苯地平可有效控制妊娠期高血压患者的血压,改善其凝血功能及血管内皮功能,优化妊娠结局。

小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者妊娠结局的影响

目的 分析小剂量阿司匹林联合硝苯地平对妊娠期高血压患者妊娠结局的影响。方法 选取2021年1月—2022年12月平潭综合实验区医院收治的妊娠期高血压患者185例,采用随机数字表法分为药物联用组93例和常规组92例。药物联用组给予小剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗,常规组给予硝苯地平治疗,2组均连续用药2周。比较2组患者治疗前后血压、凝血功能指标、外周血炎性反应指标及不良反应和不良妊娠结局。结果 治疗2周后,2组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均低于治疗前,且药物联用组低于常规组(P<0.01);2组患者纤维蛋白原(Fib)水平低于治疗前,且药物联用组低于常规组,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)均长于治疗前,且药物联用组长于常规组(P<0.05或P<0.01);2组患者血小板淋巴细胞比值(PLR)高于治疗前,红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、单核细胞淋巴细胞比值(MLR)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)均低于治疗前,且药物联用组改善情况优于常规组(P<0.05或P<0.01)。药物联用组与常规组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.68%vs. 7.61%,χ^(2)=0.251,P=0.617)。药物联用组患者不良妊娠结局总发生率为1.08%,低于常规组的8.69%(χ^(2)=5.803,P=0.016)。结论 小剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压可有效降低血压,调节凝血功能,减轻外周血炎性反应,药物不良反应发生率低,且可改善妊娠结局。

硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的应用效果

目的探讨硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的效果。方法选择66例妊娠期高血压疾病孕妇为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组33例。对照组给予硝苯地平治疗,研究组在对照组用药方法基础上给予小剂量阿司匹林治疗,比较两组治疗效果,不良反应及不良妊娠结局发生情况、血压水平及凝血功能指标。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生及不良妊娠结局发生率均低于对照组(P<0.05);研究组血压水平及凝血功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论硝苯地平联合小剂量阿司匹林联合治疗妊娠期高血压疾病效果较好,可控制血压水平,改善妊娠结局,值得临床上推广与应用。

探究硝苯地平与小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压的临床效果

研究在妊娠期出现高血压症状后采用硝苯地平与小剂量阿司匹林后的效果。方法 选择200名妊娠期高血压患者作为研究的对象,选取的时间为2022年1月-2023年7月,将其分成两组,对照组和观察组,其中对照组采用的是日常常规治疗方法,而观察组采用的是硝苯地平与小剂量阿司匹林的治疗方法,最后对比两组患者的各项指标。结果 进过对比可得,观察组在治疗水平以及出现后遗症的情况都要优于对照组。结论 小剂量阿司匹林联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者效果显著,可维持血压平稳,改善凝血功能、血管内皮功能及妊娠结局。

小剂量基础药物和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及使用情况比较

目的:比较小剂量基础药物与硝苯地平控释片治疗原发性高血压临床效果以及使用情况。方法:将原发性高血压患者随机分成单片组和套餐组,每组各60例,单片组使用硝苯地平控释片进行治疗,套餐组使用小剂量基础药物治疗,疗程均为18个月。观察其降压效果,生化指标以及不良反应等指标。结果:套餐组显效43例,占71.7%,有效15例,占25.0%,无效2例,占3.3%;单片组显效35例,占58.3%,有效19例,占31.7%,无效6例,占10.0%。两组降压药疗效之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量基础药物治疗原发性高血压与单用硝苯地平控释片疗效差异无统计学意义(P>0.05),虽然硝苯地平控释片价格稍高,但每天只服一次,老年人记性不好,服用次数多容易漏服,建议服用硝苯地平控释片。

小剂量药物套餐与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效比较

目的 观察比较小剂量基础药物套餐和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效及应用情况。方法 将患者随机分为两组 (套餐组和单片组 ) ,每组 72例 ,分别用小剂量基础药物套餐和硝苯地平控释片治疗 18个月 ,观察降压效果、副作用、生化指标等情况。结果 两组药物降压疗效间的差别无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;两组药物费用间的差别有显著性意义 (P <0 0 1)。结论 小剂量基础药物套餐治疗原发性高血压效果显著、安全性高、副作用小、价格低廉 。

小剂量联用硝苯地平缓释片和赖诺普利片治疗单纯收缩期高血压疗效观察

本文收集2009年3月至2010年11月在我院就诊的单纯收缩期高血压（ISH）患者150例,对比观察单用硝苯地平缓释片、单用赖诺普利片及小剂量联用硝苯地平缓释片和赖诺普利片对ISH的的降压效果,同时检测治疗前后血糖、血脂、肝功能、肾功能及心电图等,观察药物不良反应。

小剂量阿司匹林联合硝苯地平及硫酸镁治疗子痫前期临床评价

目的探讨小剂量阿司匹林联合硝苯地平及硫酸镁治疗子痫前期的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法选取东方市人民医院2019年5月至2021年5月收治的子痫前期患者103例,按随机抽签法分为观察组(52例)和对照组(51例)。两组患者均予硫酸镁注射液静脉滴注+硝苯地平缓释片口服,观察组患者加服小剂量(25 mg)阿司匹林肠溶片。两组患者均连续治疗4周。结果观察组总有效率为92.31%,显著高于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间均显著长于对照组,纤维蛋白原水平显著低于对照组;胎盘生长因子、可溶性血管内皮生长因子受体1、血清叶酸水平均显著高于对照组(P<0.05)。随访(直至妊娠结束)发现,观察组患者流产、剖宫产、产后大出血、胎儿窘迫、新生儿窒息等的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(15.38%比9.80%,P>0.05)。结论小剂量阿司匹林联合硝苯地平及硫酸镁治疗子痫前期,能改善患者的凝血功能、血清学指标水平及妊娠结局。

硝苯地平缓释片单用及与双氢克尿噻小剂量联用治疗高血压疗效分析

目的:比较硝苯地平缓释片(NF)单用及与双氢克尿噻(DHCT)小剂量联用的降压疗效。方法:将轻、中度原发性高血压患者140例,随机分为治疗组(A组)71例和对照组(B组)69例。A组:口服NF、DHCT(小剂量);B组:单服NF,疗程均为4周。结果:A组总有效率为93.00%,B组总有效率为86.96%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:NF与DHCT小剂量联用治疗轻、中度高血压病,疗效优于单用NF。

硝苯地平剂量与冠心病死亡率增加

硝苯地平剂量与冠心病死亡率增加刘德绩（青岛市立医院青岛２６６０１１）在硝苯地平用于心肌梗死及不稳定型和稳定型心绞痛的１６次随机二级预防临床试验中，Ｆｕｒｂｅｒｇ等［１］对死亡率数据与剂量－反应分析的研究结果显示，短效硝苯地平每日剂量３０，４０，５０和...

硝苯地平联合小剂量阿司匹林对妊娠高血压疾病患者的血压控制效果及安全性分析

目的 探究硝苯地平联合小剂量阿司匹林对妊娠高血压疾病(妊高症)患者的血压控制效果及安全性。方法 90例妊高症患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用硝苯地平治疗,观察组采用硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后血压、凝血功能指标[血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]以及不良妊娠结局。结果 治疗后,两组患者舒张压、收缩压均低于治疗前,且观察组舒张压(81.68±9.57)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(135.07±11.43)mm Hg均低于对照组的(90.39±9.87)、(148.23±9.76)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PT长于治疗前,FIB、D-D水平均低于治疗前,且观察组患者PT(12.89±1.22)s长于对照组的(10.34±1.02)s,FIB(4.17±1.54)g/L、D-D(0.89±0.47)mg/L均低于对照组的(5.21±1.28)g/L、(1.46±0.45)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率4.44%低于对照组的24.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硝苯地平联合小剂量阿司匹林可有效降低妊高症患者血压,改善患者凝血指标,降低患者不良妊娠结局的发生率。

硫酸镁与硝苯地平分别联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压患者的影响

目的探讨硫酸镁与硝苯地平分别联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压患者的影响。方法选取接受治疗的87例妊娠期高血压患者为研究对象,依据盲抽法分为对照组(n=43)与观察组(n=44)。2组患者均给予小剂量阿司匹林治疗,对照组加用硫酸镁治疗,观察组加用硝苯地平治疗。比较2组临床疗效、凝血酶情况及不良反应发生率。结果对照组总有效率为81.40%,观察组为97.73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶原时间(APTT)均较治疗前高,纤维蛋白原(Fib)较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期高血压患者采用硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗效果显著,可有效改善患者凝血酶水平,且安全性高。

小剂量阿司匹林联合硝苯地平、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果及对miR-181b、miR-210表达水平的影响

目的 探讨小剂量阿司匹林联合硝苯地平、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果,以为临床用药方案的合理选择提供参考。方法 选择2019年7月至2021年2月我院收治的124例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组62例。对照组采取硝苯地平+拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上采取小剂量阿司匹林治疗。比较两组的血压及24 h尿蛋白定量、微小RNA-181b(miR-181b)及微小RNA-210(miR-210)表达水平、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的SBP、DBP及24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的miR-181b、miR-210表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的miR-181b、miR-210表达水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率为4.84%,低于对照组的17.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小剂量阿司匹林联合硝苯地平、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果满意,可降低血压及24 h尿蛋白定量,调节miR-181b、miR-210表达水平,改善妊娠结局,且不增加不良反应,值得临床推广和应用。