阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性的研究

目的观察阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性。方法选取2021年1月至2022年1月佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科收治的符合纳入标准的120例中重度原发性高血压伴心绞痛患者,根据随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组使用硝苯地平缓释片Ⅰ治疗,研究组在对照组基础上联合阿利沙坦酯片治疗,疗程为12周。治疗前后测量诊室血压并进行动态血压监测,评估降压效果,计算血压达标率。记录治疗期间两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量,评估心绞痛改善情况。测量治疗前后患者生命体征,并行血尿常规、血糖、胆固醇、三酰甘油、尿素氮、肌酐、尿酸、血电解质、转氨酶、血清肌酐等实验室检查,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h SBP、24 h DBP、白昼SBP(dSBP)、白昼DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)和夜间DBP(nDBP)均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组降压总有效率高于对照组(P<0.05)。两组与同组治疗2周后和治疗4周后比较,治疗8周后和治疗12周后两组血压达标率均增加(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量均较治疗前减少,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片治疗中重度原发性高血压伴心绞痛疗效显著,有效降压并维持血压稳定的同时,还可改善心绞痛症状,且安全性较高,具有临床应用价值。

高血压患者采用硝苯地平缓释片(II)联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的价值

探究硝苯地平缓释片(II)联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压价值。方法 将2019.5~2023.8院内高血压患者68例随机分对照组、观察组,分别实施硝苯地平缓释片(II)、联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对比效果。结果 不同用药方案实施后,以观察组患者降压效果较佳;实施不同给药方案后,炎性因子IL-6水平均有改善,其中观察组尤为显著;不同用药方案应用前后,两组间肝肾功能均未见显著差异;不良事件总发生率以观察组较低;组间不良反应总发生率未见显著差异。治疗前后患者生活质量有改变,其中观察组效果较佳。结论 高血压以硝苯地平缓释片(II)联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗所获效果显著,对比单一用药,有助于强化降压效果,且安全性良好。

基于体外溶出评价方法对硝苯地平缓释片(Ι)一致性评价研究

建立硝苯地平缓释片(Ⅰ)体外溶出评价方法,以原研制剂为参比,评价本公司一致性研究前后的自研制剂(以下简称自制1、自制2),为质量一致性提供依据。选取0.3%吐温80的不同pH值(pH值1.0,pH值4.0,pH值6.8,水)溶液为溶出介质,采用高效液相色谱法考察0.25,0.5,1,2,3,10,12 h的释放度,从而建立体外溶出曲线方法,并进行了方法学验证,最后采用相似因子法(f_(2))将自研制剂与参比进行比较。结果表明,建立的本品体外溶出曲线方法的专属性、线性、精密度、准确度、滤膜吸附、溶液稳定性各项指标均符合要求;自制1与参比溶出行为不一致且f_(2)小于50,调整处方工艺后,自制2与参比体外溶出行为一致,且f_(2)均大于50。本品建立的体外溶出评价方法准确可靠,自制1与参比体外溶出不一致;自制2与参比溶出曲线相似,体外溶出一致。

凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变临床观察

目的探究凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压性视网膜病变(HR)的疗效及安全性。方法选取HR患者100例,按照随机数字表法分为治疗组(凉血十味片+硝苯地平缓释片)及对照组(硝苯地平缓释片),各50例,对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组血压、视力、眼底改变情况、眼底荧光素血管造影情况、中医证候积分均优于对照组(P<0.05)。结论凉血十味片联合硝苯地平缓释片治疗HR疗效确切,能有效提升患者视力,提高患者视觉质量,且无不良反应,安全有效。

硝苯地平缓释片治疗高血压并T2DM的有效性及对糖脂代谢、胰岛β细胞功能的影响

目的探讨硝苯地平缓释片治疗高血压并2型糖尿病(T2DM)的有效性及对糖脂代谢、胰岛β细胞功能的影响。方法选取2021年1月至2023年6月期间淄博市传染病医院内科收治的122例经临床检查证实的高血压并T2DM患者,通过随机数字表法,将其分成两组(每组皆为61例),对照组单用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,观察组加用硝苯地平缓释片治疗。对两组患者的血压、血糖、血脂、胰岛β细胞功能进行观察和比较。结果治疗后,两组收缩压、舒张压均降低,且观察组更低(P<0.05);两组FUG、2 hPG治疗后均低于治疗前,且观察组更低(P<0.05);治疗后,两组TC、TG均低于治疗前,且观察组更低(P<0.05);两组HOMA-IR治疗后低于治疗前、HOMA-β治疗后高于治疗前,且HOMA-IR观察组更低,HOMA-β观察组更高(P<0.05)结论采用硝苯地平缓释片治疗高血压并T2DM效果显著,不仅能使其血压与血脂得到改善,而且还有助于胰岛β细胞功能的改善。

苯磺酸左氨氯地平片与硝苯地平缓释片治疗高血压的效果比较

目的 比较苯磺酸左氨氯地平片与硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法 选取2021年2月—2022年2月济南市中西医结合医院收治的高血压患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用苯磺酸左氨氯地平片治疗,对照组采用硝苯地平缓释片治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗效果、临床症状改善时间,治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]、生活质量[健康调查量表36(SF-36)]评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.000,P=0.046);观察组头晕、头痛、耳鸣及视物模糊改善时间均短于对照组(P<0.01);治疗4周后,2组SBP、DBP与TG、TC水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);2组认知功能、躯体功能、社会功能、角色功能及情绪功能评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的18.00%(χ^(2)=5.455,P=0.025)。结论 采用苯磺酸左氨氯地平片治疗高血压的效果显著,可明显降低血压,缩短临床症状改善时间,稳定患者机体内的血脂指标,提高患者生活质量,且治疗安全性高。

硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效研究

目的:针对高血压患者,在治疗方案中联用硝苯地平缓释片用药,评估其临床实践效果。方法:选取2021年1月—2023年1月高血压患者120例,通过随机数字表法筛取60例患者,常规用药的60例患者作为对照组,观察组患者在对照组患者的基础上,加用硝苯地平缓释片治疗,观察临床治疗效果、血压控制效果、氧化应激水平改善情况、血管内皮功能改善情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);经治疗,观察组患者血压指标对比,24h收缩压、24h舒张压测定值均低于对照组(P<0.05);经治疗,观察组患者血清氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)水平低于对照组(P<0.05);经治疗,观察组患者血管内皮功能指标内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管性血友病因子(vWF)水平均低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组患者各类不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高血压患者采用硝苯地平缓释片治疗,能够帮助患者控制血压水平,提升临床治疗效果,且用药不良反应少。

硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗高血压的临床效果

目的 分析硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗高血压的价值。方法 选取2022年5月—2023年5月嘉祥县中医院收治的100例高血压患者为研究对象,使用随机抽签法分为对照组(单一硝苯地平缓释片治疗)、观察组(硝苯地平缓释片联合中药汤剂治疗),各50例。比较两组治疗效果、血压变化与不良反应发生情况。结果 观察组总治疗有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.761,P<0.05)。治疗前,两组血压检测结果对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组血压低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床治疗高血压时,在硝苯地平缓释片用药基础上联合中药汤剂可有效提高临床疗效,使血压水平控制更加理想,安全性较高。

缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片对难治性高血压的应用效果

目的:探讨难治性高血压患者接受缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片治疗对临床效果、心功能、肾功能以及不良反应的影响。方法:选取我院(2021年1月~2023年1月)收治的80例患者,患者均确诊为难治性高血压。根据抽签法将患者分为两组,抽到1号签的40例患者分为对照组,予以其硝苯地平缓释片治疗,抽到2号签的40例患者分为试验组,在硝苯地平缓释片治疗基础上增用缬沙坦分散片治疗。对比两组临床疗效、心功能[舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)、左心室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肾功能[尿微量白蛋白水平、胱抑素C(Cys-C)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、不良反应发生情况。结果:试验组患者临床治疗总有效率为95.00%,对照组患者临床治疗总有效率为80.00%,试验组比对照组高(P<0.05)。两组接受治疗后,E/A、LVEF水平均升高,BNP、hs-CRP水平均降低,且试验组E/A、LVEF水平高于对照组,BNP、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组接受治疗后尿微量白蛋白、Cys-C、β2-MG指标均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率为7.50%,对照组不良反应总发生率为5.00%,试验组与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:难治性高血压患者在接受硝苯地平缓释片治疗的基础上增用缬沙坦分散片治疗,可提高临床治疗效果,有效改善血压水平,同时可改善心功能和肾功能,且不会增加不良反应发生风险。

妊娠高血压综合征患者开展硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗对血清IGF-1、HSP70水平以及妊娠结局影响

目的 探究在对妊娠高血压综合征患者治疗过程中按照硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗对其血清胰岛素样生长因子1(Insulin-like growth factor 1,IGF-1)、热休克蛋白70(Heat Shock Protein 70,HSP70)水平以及妊娠结局影响。方法 在2022年3月至2023年4月本院收治妊娠高血压综合征患者中选择76例为对象,数字表随机排序划分对照组(38例,按照常规方案进行治疗)和观察组(38例,硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗)。针对两组血清IGF-1、HSP70水平以及妊娠结局进行评估。结果 对比患者治疗前后舒张压、收缩压水平,治疗前无差异,治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比患者血清IGF-1、HSP70水平,治疗前无差异,治疗后观察组血清IGF-1高于对照组,HSP70水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比患者肾功能,24 h尿肌酐水平、24 h尿白蛋白水平治疗前无差异,治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组不良妊娠结局,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对妊娠高血压综合征患者治疗过程中使用硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗,可以降低患者血压水平,改善患者肾功能,改善血清IGF-1、HSP70水平,降低不良妊娠结局发生率。

硝苯地平缓释片结合化痰祛湿定眩汤对原发性高血压的治疗效果及对中医证候积分的影响

目的 分析硝苯地平缓释片联合化痰祛湿定眩汤对原发性高血压患者的影响。方法 选取本院2019年8月至2022年7月诊治的80例原发性高血压患者,以随机抽签法进行分组,各40例,对照组:硝苯地平缓释片治疗,观察组另外给予化痰祛湿定眩汤治疗,对比两种治疗方式的效果。结果 (1)治疗后,观察组中医证候积分相对较低(P<0.05);(2)治疗后,观察组收缩压、舒张压水平相对较低(P<0.05);(3)治疗前,两组血清指标比较无差异(P>0.05);治疗后,两组血清指标有差异(P<0.05);(4)治疗后,两组神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)、甘氨酸(Glycine,Gly)有差异(P<0.05)。结论 硝苯地平缓释片、化痰祛湿定眩汤配伍使用,可使原发性高血压患者的中医证候积分与神经递质得到改善,降低血管内皮损伤,安全性尚可,临床效果理想。

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗老年高血压的临床效果观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗老年高血压的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年6月贵阳市开阳县紫兴街道社区卫生服务中心收治的老年高血压患者122例为研究对象,以随机数字表法分为单药组和联合组,各61例。单药组采用硝苯地平缓释片治疗,联合组采用硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗。比较两组血压、肾功能指标及不良反应发生率。结果:治疗前,两组收缩压、舒张压、平均动脉压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压、平均动脉压水平低于治疗前,联合组低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肌酐、血尿素氮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肌酐、血尿素氮水平低于治疗前,联合组低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应总发生率低于单药组,差异有统计学意义(P=0.026)。结论:硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗老年高血压的临床效果显著,可有降低患者血压,改善肾功能,降低不良反应发生风险。

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压的临床效果

研究硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片在高血压治疗过程中的作用。方法 抽取了120名在本社区治疗的高血压病人作为研究样本。通过随机抽签法将样本分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。所有的病人都接受了硝苯地平缓释片的治疗。基于此,观察组结合厄贝沙坦片进行治疗。对两组的临床治疗效果中进行比较。结果 在治疗后,观察组不同时段的血压水平显著低于对照组;观察组的治疗总有效比例达到了96.67%,显著高于对照组的86.67%;观察组出现不良反应的比例仅为5.00%,显著低于对照组的16.67%;观察组的生活质量指标评估得分好于对照组,组间均有着差异性(P<0.05)。结论 硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片可稳定控制高血压患者血压水平,提高生活质量,且可保证用药安全。

原发性高血压应用卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗的效果研究

探讨卡托普利联用硝苯地平缓释片对原发性高血压的疗效。方法 选择本院2021年5月~2023年5月住院的高血压病人40例,分别以卡托普利和卡托普利加硝苯地平缓释片为对照,定期监测血压变化,并进行疗效评价。结果 治疗后,观察组与对照组比较,其不良反应及血压明显降低,总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 卡托普利与硝苯地平缓释片的联合治疗,对于原发性高血压,有非常高的治疗效果,可以在24小时内,快速控制患者的血压水平。

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效分析

分析硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效。方法 以2022年1月至2022年12月间我院收治的老年高血压患者100例作为本次研究的对象,根据患者治疗时间将患者分为对照组(50例,硝苯地平缓释片)与观察组(50例,硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦),比较治疗效果。结果 观察组患者治疗后DBP评分为113.55±6.64,优于对照组134.85±6.56;观察组患者治疗后SBP评分为84.65±2.75,优于对照组96.54±2.44;观察组在生活饮食、精神状态、行动能力、社会生活评分为87.53±2.78、89.76±0.45、89.22±1.64、89.86±0.98,优于对照组81.16±2.65、80.54±0.62、81.54±1.44、82.36±0.75。结论 硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效较为理想,可以优化治疗效果,值得推广。

缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床效果分析

探讨缬沙坦与硝苯地平缓释片对原发性高血压的临床疗效。方法:选取2021年12月~2022年12月本院收治的50例原发性高血压患者,随机均分为两组,为对照组采用缬沙坦药物治疗,观察组采用缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗。对比两组患者终的治疗效果、用药前后血压水平(舒张压、收缩压)。结果:观察组的治疗总有效率为84.00%,远高于对照组的36.00%(P<0.05);用药前,两组患者血压水平之间无明显差异(P>0.05);用药后,观察组患者的血压水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:缬沙坦与硝苯地平缓释片对原发性高血压具有良好的治疗效果,能够有效改善患者的血压水平,值得临床中推广应用。

马来酸依那普利片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的合理用药作用探讨

在原发性高血压患者中应用马来酸依那普利片以及硝苯地平缓释片进行联合治疗,并探讨该用药方案的应用价值。方法 择取病例区间为2021年12月~2023年12月,以确诊为原发性高血压患者为对象,人数总计为60,经抛硬币方式将60例患者分组,接受硝苯地平缓释片单一药物治疗的人员以对照组进行命名,在前一基础上增加马来酸依那普利片的人员以观察组进行命名,据此探讨各组患者的用药效果。结果 执行相应用药计划后,观察组整体血压低于对照组(P<0.05);相应维度下观察组所得水平更高(P<0.05);经系统收集明确两组不良反应发生率差异甚小(P>0.05)。结论 面对原发性高血压患者时,对其展开积极治疗的过程中,可在给予硝苯地平缓释片的基础上增加马来酸依那普利片进行联合治疗,药物联用能够有效降低血压水平,促进个人生活质量状况的优化,且不会增加患者的用药危险,具有较高安全性。

硝苯地平缓释片与卡托普利片联合治疗老年高血压的临床研究

探讨硝苯地平缓释片、卡托普利片联用,对老年高血压的治疗效果。 方法 时间:2021年1月—2022年6月,地点:天门市干驿镇卫生院。数量:80例,对象:老年高血压病人。分组:随机数字表法,每组40例。治疗:两组病人均进行 基础治疗,与此同时,常规组采用卡 托普利片治疗,观察组加用 硝苯地平缓释片治疗。对比两组治疗效果。 结果 治疗后,观察组病人血压水平及不 良反应发生率低于常规组,治疗有效率高于常规组,P<0.05。 结论 硝苯地平 缓释片,卡托普利片联用,可有效降低老 年高血压病人的血压水平,提高治疗效果,且不良反应发生率较低。

原发性高血压患者的硝苯地平缓释片Ⅱ治疗作用

分析硝苯地平缓释片Ⅱ对原发性高血压的作用。方法 将原发性高血压患者61例随机分组,对照组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片,观察组用硝苯地平缓释片Ⅱ,比较效果。结果 观察组治疗后血压水平低于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 硝苯地平缓释片Ⅱ可促使原发性高血压血压降低,提升临床用药效果的作用。

常规抗高血压药联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的有效性及安全性的Meta分析

目的:基于Meta分析方法,评价常规抗高血压药联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库和维普数据库,搜集常规抗高血压药联合硝苯地平缓释片对比单纯使用常规抗高血压药治疗原发性高血压的随机对照试验,检索时限为2010年1月至2022年3月。参照Jadad评分标准对纳入的文献进行质量评估;提取文献主要结局指标数据,采用RevMan 5.4、Stata 17软件进行Meta分析。结果:共纳入47项随机对照试验,包括6 066例患者。Meta分析结果显示,常规抗高血压药与硝苯地平缓释片联合治疗原发性高血压患者,在降低收缩压(MD=-8.59,95%CI=-10.48~-6.71,P<0.000 01)、舒张压(MD=-7.95,95%CI=-9.11~-6.80,P<0.000 01),提高总有效率(OR=4.73,95%CI=3.99~5.60,P<0.000 01),降低缺血事件发生率(OR=0.46,95%CI=0.26~0.81,P=0.007)、不良反应发生率(OR=0.48,95%CI=0.36~0.63,P<0.000 01)方面,均优于单纯使用常规抗高血压药,差异均有统计学意义。结论:现有证据表明,硝苯地平缓释片联合常规抗高血压药可有效治疗原发性高血压患者,降低其血压、缺血事件发生率,且有较高的安全性。