富马酸喹硫平结合氯硝西泮片对躁狂症患者的疗效及对神经递质因子水平的影响

目的探讨分析富马酸喹硫平结合氯硝西泮片治疗躁狂症的效果及对神经递质因子水平的影响。方法选择2022年1月至2022年12月四川省都江堰市精神卫生中心收治的90例躁狂症患者为研究对象,随机分为对照1组(n=30,使用富马酸喹硫平片治疗)、对照2组(n=30,使用氯硝西泮片治疗)、研究组(n=30,使用富马酸喹硫平片结合氯硝西泮片治疗)。三组连续治疗8周后,对比临床疗效、不良反应、治疗前后躁狂症状严重程度、精神症状及神经递质因子水平。结果研究组治疗总有效率高于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);但后两者差异无统计学意义(P>0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组BRMS、PANSS评分均低于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);但两者差异无统计学意义(P>0.05);研究组5-HT、NE、DA水平均低于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);但两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平结合氯硝西泮片可提高躁狂症患者的临床疗效,减轻躁狂症状与精神症状,降低神经递质因子水平,且不会增加不良反应。

光纤传感过程检测氯硝西泮片的溶出度

目的建立过程分析氯硝西泮片溶出度的方法。方法采用光纤药物溶出度实时测定仪(FODT)测定氯硝西泮片的溶出度,并进行方法学考察和平行HPLC对照实验。结果 FODT测定氯硝西泮片溶出度与HPLC法测定结果比较,差异无统计学意义。结论利用FODT过程检测氯硝西泮片溶出度,能全面直观地反映药品的释放过程和批内品质,较经典方法能提供更多信息,测定过程简便自动,测定结果准确可靠。

硝西泮片含量均匀度二种测定方法的探讨

目的:对硝西泮片含量均匀度测定方法进行改进。方法:以水、0.5％盐酸的甲醇溶液为溶剂,进行含量及含量均匀度测定。结果:本法平均回收率为101.25％,RSD为0.16％。结论:本法解决了中国药典法无法进行含量均匀度测定的难题,操作简便,结果准确。

氯硝西泮片近红外光谱定量模型的建立与应用

目的对75批氯硝西泮片进行快速光谱扫描,建立近红外光谱定量模型,并用于氯硝西泮片的快速分析。方法用光纤探头测定氯硝西泮片的近红外光谱,对原始光谱进行矢量归一化、二阶导数、最大-最小归一化处理,通过偏最小二乘法（PLS）建立氯硝西泮片定量模型,优选最佳建模谱段,并对建立的最优模型的适用性进行验证。结果最优谱段为6 102-4 597.7cm^-1,经矢量归一化处理后光谱信息与各组分含量间的定量校正模型具有较好的预测能力,验证集样品NIR预测值与紫外测定真实值间的相关系数r=0.973 6,预测均方差（RMSEP）为0.094 6,相对偏差值小于5%。结论该模型简便、准确,能快速、无损地预测氯硝西泮片的含量。

氯硝西泮片戒断致严重激越一例报告

氯硝西泮属苯二氮类抗焦虑药,临床上多用于失眠、焦虑及癫痫患者,精神科还用来控制兴奋躁动,故在精神科临床上应用较多,虽然氯硝西泮在临床使用中是较为安全的药物,但大剂量使用或长期使用仍有其较多见的不良反应和危险性。

高效液相色谱法测定氯硝西泮片中氯硝西泮含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定氯硝西泮片中氯硝西泮的含量。方法采用C18柱,以水-甲醇-乙腈(40∶30∶30)为流动相,检测波长为254nm。结果氯硝西泮浓度在1～50μg/mL范围内与峰面积良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率为100.05%。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于氯硝西泮片中氯硝西泮的含量测定。

液质联用法测定氯硝西泮片中的有关物质

氯硝西泮（colnazepam）异名氯硝安定,属于苯二氮艹卓类药物,于1962年由Sternbach合成,可用于有效控制各型癫痫的发作。目前,本品已广泛的应用于临床,患者多为长期使用,故严格的控制其含量十分必要。《中国药典》2015年版中收载的有关物质检查法为主成分稀释对照法,仅对单个杂质和杂质总量进行了限定,分析方法为高效液相色谱法。

高效液相色谱法测定氯硝西泮片的含量

建立反相高效液相色谱法测定氯硝西泮片中氯硝西泮的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-乙腈(40:30:30)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氯硝西泮在5～30μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。氯硝西泮平均回收率分别为100.1%。结论:本法简便、准确,可用于氯硝西泮片中氯硝西泮的含量测定。

氯硝西泮片联合阿米替林片治疗失眠临床疗效观察

目的探究氯硝西泮片联合阿米替林片治疗失眠临床疗效。方法选取2015年8月—2018年7月南阳市骨科医院失眠患者74例作为研究对象,依据随机数表法分组,各37例。两组均予以阿米替林片治疗,于此基础上,实验组予以氯硝西泮片治疗。两组均连续治疗3个月,统计两组治疗总有效率及不良反应发生率,并对比两组治疗前、治疗1、2、3个月后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果两组治疗前PSQI评分无明显差异(P>0.05);实验组治疗后较对照组低(P<0.05);两组治疗总有效率对比,实验组94.59%(35/37)较对照组72.97%(27/37)高(P<0.05);实验组不良反应发生率18.92%(7/37)与对照组13.51%(5/37)对比,无明显差异(P>0.05)。结论对失眠患者联合采用阿米替林片、氯硝西泮片治疗,可显著改善患者睡眠质量,进一步提高治疗效果,且未增加不良反应发生率,在临床治疗中值得推广与应用。

我院2013—2015年门急诊第二类精神药品使用情况分析

精神药品并不是很多人认为的毒品,但仍应认真管理其使用贮存,严禁滥用。精神药品的使用具有两重性,既能救人治病,又存在不同程度的药物依赖性。本文对我院门急诊2013—2015年第二类精神药品使用情况进行统计整理和分析,研究我院临床第二类精神药品的使用现状以及未来的用药趋势,为医师提供参考,以期临床能更加合理使用此类药物。

太原市精神病医院2014—2016年二类精神药品应用管理分析

精神药品的监管应用是医院专项的工作重点。精神药品直接作用于人体中枢系统,使之极度兴奋或抑制,连续或长期使用能产生依赖性和成瘾性。根据对人体造成依赖性和对人体危害程度不同,分为一类精神药品和二类精神药品。但是二类精神药品的使用频率和管理难度远远高于一类精神药品。现在人们生活节奏加快,精神压力增大而出现了焦虑、抑郁、失眠,对二类精神药品的需求越来越大。因此,对二类精神药品的使用与管理尤为重要。

保安“兼职”药师不可取

据媒体报道,日前一名顾客来到青岛市江西路一家药店夜间售药窗口,要购买一瓶安眠药,一名年逾五十开外的老先生没有任何犹豫便开始在柜台内寻找,最终在顾客的指点下才知道“硝西泮片”就是安眠药,随即将这瓶药递了出来。顾客说再加3瓶,老先生便又另拿了3瓶。“这种药是处方药,没有医师开具的处方,也可以随便卖吗？”对于顾客的质疑,老先生一脸茫然：“又不是假药,为什么不能卖？”老先生坦言,自已并非药师,也非营业员,而是一名看门人。

某院抑郁伴睡眠障碍患者镇静催眠类药物的用药状况及合理性

目的:探讨某院2023年抑郁伴睡眠障碍患者应用镇静催眠类药物的用药状况及合理性分析,为抑郁伴睡眠障碍的临床用药提供指导。方法:选取2023年1月至2023年12月淄博市精神卫生中心开具的抑郁伴睡眠障碍患者应用镇静催眠类药物治疗的70893张处方作为研究对象,分析这些处方的人群特点分布、镇静催眠类药物的用药状况、用药不合理情况。结果:研究结果显示,40~49岁患者的占比相对较多,占比为20.04%;≤19岁、20~29岁、30~39岁患者男性比例相对较高,40~49岁患者男女比例相当,而50~59岁、60~69岁、70~79岁的女性比男性比例较高,>79岁的患者中男性比例又增高;本研究中所选取的70893的处方中,应用最多的为阿普唑仑片,占比为36.29%;其次为佐匹克隆片、氯硝西泮片、艾司唑仑片,占比分别为15.93%、15.28%、10.02%;本研究中选取的70893处方中,1315张不合理处方,占比为1.90%。其中不合理处方主要包括联合用药不适宜、药物选用不适宜、用法用量不适宜、用药疗程不适宜、给药时机不适宜、超说明书用药,占比分别为30.27%、23.35%、22.21%、11.63%、8.37%、4.18%。结论:研究显示,该院提供抑郁伴睡眠障碍患者治疗常用药品为阿普唑仑片、佐匹克隆片、氯硝西泮片、艾司唑仑片,大部分药物在使用中存在合理性,少数存在不合理现象,需加强用药指导。