硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

针对硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊引入复发性念珠菌性阴道炎患者的临床治疗效果进行评价。方法 筛选医院在2022.4-2023.8期间收治的80名复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分成普通组(n=40,硝酸咪康唑栓治疗)和研究组(n=40,硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗),比对两组患者治疗效果。结果 研究组患者治疗效果显著优于普通组,且该组患者有更短的外阴瘙痒缓解时间、更快白带性状恢复时间,结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。研究组患者阴道健康状态评分以及念珠菌清除率显著优于普通组,且研究组有更低的复发率,结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。结论 在针对复发性念珠菌性阴道炎患者进行临床治疗上,采取硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊联合治疗方案有较好的应用价值,其不仅能够有效改善患者的临床症状,快速缓解患者外阴瘙痒,同时也可以缩短患者白带性状恢复时间,改善患者的阴道健康状态评分,对清除患者阴道的念珠菌有较好的治疗效果,值得在临床推广普及。

硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

目的以阴道炎患者为例,分析抗真菌药物与乳酸杆菌补充药物联合治疗的效果。方法共纳入患者80例,时间为2020年5月至2021年6月,数字表法随机分为两组,对照组接受硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上接受阴道用乳杆菌活检胶囊治疗,各40例,对比不同治疗方法的效果。结果两组疗效比较,观察组高于对照组(90.00%VS70.00%)(P<0.05);观察组外阴瘙痒改善时间为(3.66±1.21)d,白带减少时间为(4.22±1.26)d,白带性状恢复时间为(4.65±1.25)d均短于对照组的(6.56±1.23)d、(7.56±1.32)d、(7.65±1.34)d(P<0.05);观察组阴道健康状态评分为(16.52±1.33)分高于对照组的(13.26±1.25)分(P<0.05);观察组念珠菌清除率(94.50%)高于对照组(80.00%),复发率(5.00%)低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论经联合治疗可有效改善患者病情,维持阴道健康状态,有效清除念珠菌,值得推广。

中药熏蒸治疗仪在阴道炎患者中的应用效果

探究分析在进行阴道炎的治疗时,将中药熏蒸治疗仪应用于患者的治疗中,探讨疗效。方法 本次研究设置时,实验时间段设置为2023年6月至2023年12月,将该时段内我院中数据库资料登记有效的80名阴道炎患者进行两组均分,单组内设置40名患者。对照组患者选择硝酸咪康唑栓。实验组则在对照组的用药基础上增加中药熏蒸治疗仪治疗。分析两组疗效。结果 相较于对照组来说,实验组患者在治疗完成后的总有效率明显更高,组内数据对比分析差异显著(P<0.05)。结论 本研究的结果表明,在阴道炎患者的治疗中应用中药熏蒸治疗仪具有显著的疗效。相对于仅进行常规治疗的对照组,实验组患者在治疗完成后表现出更高的总有效率,且个体恢复状况更加良好。这表明中药熏蒸治疗仪作为治疗药物的添加可以显著改善阴道炎患者的治疗效果。因此,我们的研究结果支持将中药熏蒸治疗仪应用于阴道炎治疗中,为患者提供更有效的治疗选择。

霉菌性阴道炎应用苦参蛇床汤治疗的疗效研讨

对霉菌性阴道炎在治疗期间苦参蛇床汤的应用治疗效果进行研究讨论。方法 将我院治疗的40例霉菌性阴道炎患者于2023年1月后至2024年2月前治疗情况进行总结,按照随机分组的方式,分为对照组(西药治疗)与观察组(苦参蛇床汤治疗),每组均为20例患者,对比临床疗效。结果 为充分保障患者在治疗期间各项数据的精确性和对比性,需在治疗之前对全部患者的指标数据进行统计和存储。在治疗工作开展后,观察组患者的病症反应效果有明显改善(P<0.05);在经过7天治疗后对症状积分进行对比,存在差异(P<0.05);结合炎症因子检验数据对比结果,观察组患者的炎症水平提高情况更加理想,与对照组患者数据之间产生差异(P<0.05);中医治疗下的患者会减少不良反应的产生(P<0.05),实际的临床治疗效率较高(P<0.05),能够控制复发的概率(P<0.05),具备较高的治疗安全性。结论 对霉菌性阴道炎女性患者治疗中,可采用中医苦参蛇床汤作为治疗用药,对患者炎症情况进行改善。

复发性阴道假丝酵母菌病应用硝酸咪康唑栓与氟康唑联合治疗的临床分析

目的对应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取96例患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组48例。采用硝酸咪康对对照组患者实施治疗;采用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者复发性阴道假丝酵母菌病治疗效果明显优于对照组;症状控制时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组;用药过程中出现不良反应的人数明显少于对照组;治疗结束后阴道假丝酵母菌病再次复发率明显低于对照组。结论应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

硝酸咪康唑栓治疗初发与复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的 :观察 2 0 0 mg、40 0 mg硝酸咪康唑栓治疗初发与复发性外阴阴道念珠菌病的疗效。方法 :设计了一开放、随机、对照平行组的多中心临床试验。试验前、用药后 2周、4周分别进行阴道分泌物念珠菌镜检与培养 ,试验前与给药后 2周进行血尿常规与肝肾功能测定 ,并填写症状与不良反应日记卡。结果 :筛选共 16 3例 ,入组 15 0例 ,完成有效病例数为 12 4例。2组对象在年龄、疾病初发或复发及疾病严重程度等方面无显著性差异 (P≥ 0 .0 5 )。2 0 0 mg与 40 0 mg对初发病例的微生物疗效 2周时分别为 97.5 % ,90 .9% ;对复发病例为 85 .7% ,94.7%。两组的总体疗效相似 ,在用药 2、4周时 ,分别为 93.4% ,91.8% ,统计学分析差异无显著性。两组症状缓解时间分别为 5天与 5天 ,亦无统计学显著差异。性生活有无对两组的疗效无显著影响。 2组疗法对初发病例与复发病例的微生物疗效相似 ,无差异。月经期对用药有影响 ,用药依从性好 ,但 40 0 mg组 (3日疗法 )依从性更高。无严重毒副反应发生。结论 :硝酸咪康唑栓 2 0 0 mg、40 0 mg对初发与复发性外阴阴道念珠菌病疗效相似 ,40 0

硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究

目的评价2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2％咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2％硝酸舍他康唑霜及2％咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9％(对照组91.8％),真菌学清除率89.2％(对照组91.8％)。6周时,分别为100％(对照组98.4％)和95.5％(对照组93.4％)。总有效率93.9％(对照组90.2％)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8％(对照组100％),真菌学清除率100％(对照组98.4％)。6周时,分别为98.4％(对照组98.4％)和100％(对照组98.4％)。总有效率98.4％(对照组96.9％)。试验组药物不良反应发生率3.1％(对照组2.4％),表现为局部轻度刺激。结论2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。

足浴联合硝酸咪康唑乳膏治疗角化过度型足癣疗效观察

目的:评价足浴联合硝酸咪康唑乳膏治疗角化过度型足癣的临床疗效和安全性。方法:将入选的77例患者随机分为治疗组39例和对照组38例。治疗组先足浴30分钟,后外涂硝酸咪康唑乳膏;对照组仅外涂硝酸咪康唑乳膏。两组疗程均为4周,4周后进行临床疗效及真菌学疗效评价。结果:治疗4周后,治疗组总有效率为81.58%,对照组为60.53%,两组比较,差异有统计学意义(x^2=4.09,P<0.05);治疗组真菌清除率为86.84%,对照组为57.89%,差异亦有统计学意义(x^2=3.98,P<0.05)。两组均未见不良反应。结论:足浴联合硝酸咪康唑乳膏外用治疗角化过度型足癣疗效显著,是治疗角化过度型足癣较好的方法。

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗糖尿病念珠菌性阴道炎疗效观察

念珠菌性阴道炎是女性常见疾病,而糖尿病患者受血糖升高影响,阴道组织中糖原水平升高,易致念珠菌过度繁殖,而成为该疾病高发群体。临床多主张积极控糖的基础上予以硝酸咪康唑栓治疗,通过阴道给药可提高局部药物浓度,有效抑制致病菌细胞膜生成,阻断代谢过程以达到抗菌治疗目的。但近年受耐药性增强、人体质降低等多种因素影响,部分患者治疗效果欠佳,临床需进一步完善治疗方案。

硝酸甘油联合参脉注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的应用

肺源性心脏病（简称肺心病）是很多慢性呼吸系统疾病的终末期,患者的心肺功能都比较差,缺血、缺氧比较严重,且不容易得到改善,临床治疗多棘手。我院应用硝酸甘油联合参脉注射液治疗87例慢性肺源性心脏病,效果理想,现报告如下。

不同含量硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效对比

目的 :对比不同含量硝酸咪康唑栓 ( 2 0 0、40 0 mg/粒 )治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法 :选择年龄 18～60岁的阴道分泌物念珠菌镜检阳性的非妊娠妇女 ,随机分成两组 ,初诊时对其病情严重程度进行评分 ,将停药后 7～10日、2 8～ 3 5日的病情评分及阴道分泌物念珠菌镜检结果进行对比。结果 :筛选 142例 ,完成有效病例 13 3例。两组在年龄、月经周期、性伴侣念珠菌感染史、是否使用抗生素或肾上腺皮质激素、病情严重程度等方面无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。停药后 7～ 10日的总显效率分别为 91.8% ( 2 0 0 mg)、91.7% ( 40 0 m g) ,停药后 2 8～ 3 5日为 91.8% ( 2 0 0 m g)、95 .8% ( 40 0 mg) ,统计学分析无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。停药后 7～ 10日的真菌学转阴率分别为 96.7% ( 2 0 0 mg)。94.4% ( 40 0 mg) ,停药后 2 8～ 3 5日为 95 .15 % ( 2 0 0 mg)、95 .8% ( 40 0 mg) ,统计学无显著性差异。无毒副反应发生。结论 :硝酸咪康唑栓 2 0 0 mg、40 0 m g治疗外阴阴道念珠菌病疗效相似 ,40 0 m

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌外阴阴道炎疗效观察

复发性念珠菌外阴阴道炎（RVVC）是指念珠菌外阴阴道炎经过治疗，临床症状和体征消失，真菌学检查为阴性后症状重现，真菌学检查又呈阳性，则属复发。如1年内发作4次或以上，则称为RVVC。近年来，RVVC的发病率和严重度都在不断增加，部分病例顽固难愈，为了寻求合理有效的治疗方法，笔者于2008年5月-2009年10月对82例RVVC患者分别采用伊曲康唑、硝酸咪康唑栓、伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗，现将结果报告如下：

联合应用硝酸甘油和多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察联合应用硝酸甘油和多巴胺治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法 :选择心力衰竭患者40例 ,在常规应用强心 ,利尿 ,扩血管药物治疗基础上联合应用硝酸甘油和多巴胺以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化 ,评估其临床有效性和安全性。结果 :联合应用硝酸甘油和多巴胺以后心力衰竭患者心功能明显改善 ,2周后有效率90 %。结论 :在常规抗心衰药物治疗基础上联合应用硝酸甘油和多巴胺可明显改善患者心脏功能。