阿司匹林联合厄贝沙坦和硝酸山梨酯片治疗原发性高血压合并冠心病的效果

目的:探讨阿司匹林联合厄贝沙坦和硝酸山梨酯片用于治疗原发性高血压合并冠心病的效果。方法:纳入本院2022年1月至2023年1月收治的原发性高血压合并冠心病患者60例为研究对象,随机分两组,每组30例。对照组采用厄贝沙坦和硝酸山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上加用阿司匹林,比较两组的临床疗效、血压水平、血管内皮功能指标和不良反应。结果:观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。两组治疗后的舒张压和收缩压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的HDL水平均高于治疗前,观察组高于对照组;两组治疗后的LDL、TG水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的NO水平均高于治疗前,观察组高于对照组;两组治疗后的ET-1和PAG水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,无显著差异(P>0.05)。结论:将阿司匹林与厄贝沙坦和硝酸山梨酯片联合应用于原发性高血压合并冠心病的治疗中,能改善患者血管内皮功能,降低血压水平和血脂水平,疗效显著且安全性高。

单硝酸异山梨酯择时释放渗透泵片在家兔体内的药动学研究

目的:考察单硝酸异山梨酯择时释放渗透泵控释片在家兔体内的药动学。方法:采用双周期交叉试验设计对所制备的单硝酸异山梨酯择时微孔渗透泵片和市售缓释片进行了家兔体内药动学考察。结果:两制剂Tmax分别为9.67 ± 0.31 h和2.68 ± 0.34 h,Cmax分别为178.23 ± 17.22 ng/ml和323.67 ± 35.75 ng/ml,MRT分别为12.25 ± 0.66 h和7.58 ± 0.80 h。结论:表明所制备的单硝酸异山梨酯择时释放渗透泵控释片的血药浓度较为平稳,时滞约4 h,能够较好的符合心血管疾病的发病规律。

单硝酸异山梨酯片联合常规药物治疗PCI术后冠心病患者的效果

目的:观察单硝酸异山梨酯片联合常规药物治疗PCI术后冠心病患者的效果。方法:选取2020年5月至2022年10月该院收治的112例PCI术后冠心病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各56例。对照组采用常规药物治疗,研究组在对照组基础上联合单硝酸异山梨酯片治疗,比较两组治疗前后心功能指标[心输出量、心搏出量、左心室射血分数(LVEF)]水平、血清血管内皮功能指标[血管性假血友病因子(vWF)、内皮素-1、一氧化氮]水平、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-18]水平、血清潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)水平、血清富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)水平和心血管不良事件发生率。结果:治疗后,两组LVEF、心输出量、心搏出量、血清一氧化氮水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组血清vWF、内皮素-1、hs-CRP、IL-18、LTBP-2、CYR61水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组心血管不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单硝酸异山梨酯片联合常规药物治疗PCI术后冠心病患者可提高心功能指标水平,改善血管内皮功能指标水平,降低血清hs-CRP、IL-18、LTBP-2、CYR61水平,效果优于单纯常规药物治疗。

冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭临床观察

目的:观察冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效。方法:86例随机分为试验组和对照组各43例。两组均用单硝酸异山梨酯片治疗,试验组加用冠心苏合胶囊。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),试验组CI、SV、LVEF、CO高于对照组(P<0.05),试验组NO高于对照组(P<0.05)而ET-1低于对照组(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭能提高疗效,且不增加不良反应。

单硝酸异山梨酯片治疗对冠心病心绞痛患者心绞痛发作频率的影响

对冠心病心绞痛患者实施单硝酸异山梨酯片治疗的效果进行探讨,重点评估该方案对患者心绞痛发作频率的影响,为临床用药实践提供更多的医学支持。方法 选取98例冠心病心绞痛患者,入院后对患者进行全面检查并询问,均存在心绞痛,且诊断为冠心病,均可纳入研究对象,将其按照入院治疗的先后顺序进行随机等量分组,49例患者设定为一组,实施的方案是单硝酸异山梨酯片治疗(观察组);49例患者设定为一组,实施的方案是β受体阻滞剂等常规药物治疗(对照组);结合两组的心功能指标、疗效等相关指标,并进行统计学分析,探讨方案的应用价值。结果 观察组经治疗后,其心绞痛发作频率有显著减少表现,且单次持续时间也有所缩短,对照组治疗后的心绞痛发作情况无明显的变化,数据结果显示,两组差异大。观察组治疗后的心功能相关指标有较为明显的改善变化,对照组的心功能改善情况有限;且相较于对照组的总体治疗效果相比,观察组的疗效非常显著,且观察组的生活质量改善明显,整体健康有所提升。结论 临床治疗冠心病心绞痛时,为了有效改善患者的心功能,减少心绞痛发作频率和每次发作持续的时间,提升疾病总体效果并改善预后,建议推广的用药方案是单硝酸异山梨酯片,该药物作为一种有效方案选择,在临床上用于治疗冠心病心绞痛,能够取得较为突出的效果,因此,受到广大患者的普遍认可。

瑞舒伐他汀联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛临床的效果分析

冠心病心绞痛患者中,了解瑞舒伐他汀联合单硝酸异山梨酯片治疗的临床疗效。方法 调查对象均为我院收治,抽取时间阶段于2022.10-2023.10,结合研究需求拟定2组,即:参照组、实验组,指导原则:随机抽样法,且调查对象统计78例,均确诊为冠心病心绞痛,各组纳入39例,其中单硝酸异山梨酯片为参照组治疗药物,瑞舒伐他汀+单硝酸异山梨酯片为实验组治疗药物,比对临床涉及指标水平,即:治疗结果(显效、有效、无效)、观测临床指标(心绞痛发作频次、心绞痛发作时长、硝酸甘油使用量)、心功能状况(左室射血分数,LVEF;左室舒张末期内径,LVEDD;左室收缩末期内径,LVEDS)、不良反应(皮肤过敏、肝功能异常、黄疸、恶心呕吐)。结果 参照组治疗有效率84.62%,实验组治疗有效率97.44%,可见后者水平高P<0.05。实验组心绞痛发作频次(2.37±0.41)次/周、心绞痛发作时长(2.35±0.59)min/次、硝酸甘油使用量(6.36±1.18)mL等指标值较参照组更低P<0.05。 实验组LVEF(40.65±4.24)%、LVEDD(54.01±5.51)mm、LVEDS(51.03±5.33)mm相较参照组表现值佳P<0.05。参照组不良反应计算值12.82%较实验组7.69%高,且数据无差异P>0.05。结论 在治疗冠心病心绞痛患者的临床实践中,采用瑞舒伐他汀结合单硝酸异山梨酯片的治疗方案取得明显的疗效,尤其在症状缓解、心功能改善方面均有积极影响,且联合治疗时安全系数高,可大力推广、应用。

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病的临床效果

目的:分析麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病的临床效果。方法:选取2020年7—10月北京市通州区北苑街道社区卫生服务中心收治的老年冠心病患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组单纯给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组给予单硝酸异山梨酯片联合麝香保心丸治疗。比较两组血管内皮功能、临床症状发生情况、临床疗效。结果:治疗前,两组内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ET-1水平降低,NO水平升高,观察组ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数降低,心绞痛持续时间减少,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.046)。结论:麝香保心丸结合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病的临床效果及安全性较好,可改善血管内皮功能,减轻临床症状。

瑞舒伐他汀联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的探讨瑞舒伐他汀联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选择2021年4月至2022年10月在皖北煤电集团总医院接受经皮冠状动脉介入治疗的90例冠心病心绞痛患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组(44例)和观察组(46例)。对照组采用瑞舒伐他汀(每次10 mg、每日1次)治疗,观察组在对照组基础上联合单硝酸异山梨酯片(每次20 mg,每日2次)治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组患者心绞痛发作及用药情况,临床疗效,治疗前后心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,以及用药期间不良反应发生情况。结果观察组心绞痛发作频率、硝酸甘油使用频率低于对照组(P<0.01),硝酸甘油消耗量明显少于对照组(P<0.01),心绞痛发作持续时间短于对照组(P<0.01)。观察组临床总有效率高于对照组[95.65%(44/46)比77.27%(34/44)](χ^(2)=6.574,P=0.010)。治疗后,两组患者LVESD、LVEDD均较治疗前降低,LVEF较治疗前升高(P<0.05),且观察组LVESD、LVEDD低于对照组[(25.3±1.8)mm比(34.2±1.5)mm、(44.4±1.7)mm比(49.2±1.9)mm],LVEF高于对照组[(59.6±3.6)%比(54.2±4.4)%](P<0.01)。治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C均较治疗前降低(P<0.05),HDL-C较治疗前升高(P<0.05),且观察组TC、TG、LDL-C低于对照组[(2.30±0.55)mmol/L比(3.68±0.64)mmol/L、(1.33±0.47)mmol/L比(2.11±0.32)mmol/L、(2.50±0.55)mmol/L比(3.75±0.53)mmol/L],HDL-C高于对照组[(1.87±0.50)mmol/L比(1.36±0.49)mmol/L](P<0.01)。对照组和观察组不良反应总发生率分别为11.36%(5/44)、15.22%(7/46),差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,可改善患者心功能、血脂水平,减少心绞痛发作,且不显著增加不良反应发生率。

化痰开痹汤联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨化痰开痹汤联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法选取2020年5月至2021年3月本院收治的92例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组与对照组,每组46例。对照组采用硝酸异山梨酯片治疗,观察组采用化痰开痹汤联合硝酸异山梨酯片治疗,比较两组治疗前后免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及血清细胞因子[血小板活化因子(PAF)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、结缔组织生长因子(CTGF)]水平。结果治疗前,两组IgA、IgM水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IgA、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IgA、IgM水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IgA、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PAF、CTGF、TGF-β_(1)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TGF-β_(1)水平均高于治疗前,PAF、CTGF水平均低于治疗前,且观察组TGF-β_(1)水平高于对照组,PAF、CTGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化痰开痹汤联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛,可改善患者免疫功能,降低炎症因子水平,有效调节机体PAF、CTGF、TGF-β_(1)水平,值得临床推广应用。

单硝酸异山梨酯片与培哚普利叔丁胺联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的探讨单硝酸异山梨酯片与培哚普利叔丁胺联合治疗对充血性心力衰竭(CHF)患者超敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平、心功能、炎症因子等影响。方法选取2021年2月至2022年2月在新乡市中心医院(新乡医学院第四临床学院)进行治疗的86例充血性心力衰竭患者,采用随机数表法把所有CHF患者随机分为观察组(43例,采用单硝酸异山梨酯片与培哚普利叔丁胺联合治疗)和对照组(43例,采用培哚普利叔丁胺治疗),均持续治疗7周。7周后,对比对照组和观察组的临床疗效、血清hs-cTnI、H-FABP含量、心功能指标(LVESD、LVED、LVEF、6分钟内步行距离)以及炎症指标(TNF-α、CRP、IL-6)、治疗期间发生不良反应的情况。结果观察组治疗有效率为90.70%,明显优于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的H-FABP、hs-cTnI、LVESD、LVED、TNF-α、CRP、IL-6水平相比于治疗前均明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、6分钟内步行距离对比治疗前明显上升,并且观察组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,观察组患者不良反应发生率为27.91%,对照组为34.88%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论单硝酸异山梨酯片与培哚普利叔丁胺联合治疗可以明显提高CHF患者的临床疗效,降低血清中H-FABP和hs-cTnI的水平,改善患者的心功能。

舒血宁注射液联合硝酸异山梨酯片在老年充血性心力衰竭患者治疗中的应用

目的:探讨舒血宁注射液联合硝酸异山梨酯片在老年充血性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果.方法:选取2019年6月至2022年6月本院收治的92例老年CHF患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组(n=46,硝酸异山梨酯片加用舒血宁注射液治疗)和对照组(n=46例,仅用硝酸异山梨酯片治疗).比较两组治疗前、治疗8周后中医证候评分、心功能、心力衰竭标志物与血液流变性,比较两组治疗期间的不良反应发生率.结果:治疗8周后,观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组左室射血分数(LVEF)高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平、血浆黏度及血小板聚集率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生严重不良反应.结论:舒血宁注射液联合硝酸异山梨酯片治疗可缓解老年CHF患者临床症状,改善心功能及血液流变性,且不会增加不良反应.

冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片对冠心病心绞痛患者的临床疗效及安全性分析

目的探讨冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片对冠心病心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法将2016年12月—2018年12月治疗的128例冠心病心绞痛患者的临床病例资料进行回顾性整理分析,根据不同治疗方案分为对照组60例和观察组68例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上联合冠心舒通胶囊治疗,均治疗4周。治疗结束后记录并比较2组的临床疗效、心电图疗效和不良反应。结果治疗后,观察组临床总有效率和心电图总有效率均显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组在治疗过程中及治疗后的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效更为显著,且具有一定的安全性。

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响

目的:分析麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响。方法:选取2014年1月至2016年12月保定市第一中心医院收治的冠心病患者143例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=71)和观察组(n=72),对照组采用单硝酸异山梨酯进行常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组治疗后临床疗效和不良反应发生情况;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、血脂水平和血流变指标。结果:治疗后观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者心绞痛发作频率、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容、红细胞沉降率和总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前降低,观察组低于对照组,发作持续时间较治疗前缩短,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者心绞痛发作情况与血脂水平,同时改善其血流变。

复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯片治疗稳定型心绞痛的Meta分析及药物经济学评价

目的系统评价复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯片治疗稳定型心绞痛的疗效,并进行药物经济学分析。方法采用计算机检索中国知网、维普、万方、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,检索时限为各数据库自建库起至2019年9月1日,提取复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯片治疗稳定型心绞痛的随机对照试验,计算复方丹参滴丸组(观察组)与硝酸异山梨酯片组(对照组)症状和心电图改善的有效率;用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,并在此基础上采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果观察组与对照组症状改善有效率分别为91.21%和76.56%,心电图改善有效率分别为76.27%和52.19%,Meta分析结果显示,观察组上述两指标的改善效果均明显优于对照组[OR=0.31,95%CI(0.23,0.40),P<0.00001],[OR=0.31,95%CI(0.24,0.39),P<0.00001]。药物经济学评价结果显示,增量成本-效果比值为566.73元。敏感性分析结果显示,该评价结果稳定性较好。结论与硝酸异山梨酯片相比,复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛具有良好的有效性和安全性,且有一定的经济优势。临床可根据患者的支付意愿选择治疗方案,若意愿支付值高于566.73元,则复方丹参滴丸具有经济学优势。

γ-闪烁示踪法确定单硝酸异山梨酯脉冲片在人体内崩解释药情况的研究

目的:研究单硝酸异山梨酯脉冲片的体内过程。方法:以99mTc为标记物,利用γ-闪烁示踪显像技术(γ-sieintigra- phy)对单硝酸畀山梨酯脉冲片在人体消化道不同释药部位进行跟踪检测。结果:单硝酸异山梨酯脉冲片在3名健康志愿者胃肠道内的起崩部位为胃或小肠,起崩时间为3-4 h,完全崩解部位均在升结肠或横结肠,时间约为6-8 h。结论:单硝酸异山梨酯脉冲片在人体胃肠道内具有定时定位的释药效果,达到预期的设计目的。

麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2014年8月—2015年10月武汉科技大学附属孝感市中心医院收治的冠心病心绞痛患者96例作为研究对象。采用随机信封法将患者分为观察组和对照组,每组各48例。对照组患者采取硝酸异山梨醇酯片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗。比较2组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗总有效率与心电图检查结果总有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血脂水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联合治疗冠心病心绞痛,效果显著,可有效改善患者血脂水平。

单硝酸异山梨酯片体内生物等效性研究

目的评价单硝酸异山梨酯片在健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂20mg,采用LC/MS法测定血浆中药物浓度,药动学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂Cmax分别为(486.19±108.22)、(465.62±87.188)ng·ml-1,Tmax分别为(0.62±0.33)、(0.79±0.49)h,t1/2分别为(4.51±0.60)、(4.60±0.75)h,AUC0-tn分别为(3195.75±421.77)、(3222.92±386.83)ng·h·ml-1,AUC0-∞分别为(3350.90±452.63)、(3390.83±401.04)ng·h·ml-1;相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度F0-tn为(99.96±13.25)%。受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-tn和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异(P>0.05)。结论两种单硝酸异山梨酯片均具有生物等效性。

单硝酸异山梨酯片对称及非对称性给药对冠心病心绞痛心肌缺血总负荷影响80例临床观察

目的观察合理使用长效硝酸酯类药物对稳定性心绞痛患者心肌缺血影响。方法本研究将稳定性心绞痛患者随机分为对称性给药组和非对称性给药组,观察治疗前后心绞痛发作程度变化,同时观察心肌缺血总负荷(包括有症状和无症状心肌缺血)变化。结果心绞痛发作程度、心肌缺血总负荷时间,非对称给药组疗效明显好于对称给药组(P<0.01)。且非对称性给药剂量少于对称性给药剂量。结论非对称性给药,既解决硝酸酯类药物耐药问题,又减少硝酸酯类药物用量,是临床合理应用硝酸酯类治疗稳定性心绞痛方法。

单硝酸异山梨酯缓释片联合二参田七瓜蒌汤治疗冠心病心绞痛的临床探讨

目的:探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合二参田七瓜蒌汤治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择2013年5月—2016年5月我院收治的160例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将患者分为对照组与观察组,所有患者均应用单硝酸异山梨酯缓解片治疗,观察组另辅以二参田七瓜蒌汤治疗,比较两组患者心电图变化和临床效果。结果:观察组心电图变化情况、心绞痛改善情况均优于对照组。结论:冠心病心绞痛患者应用中西医结合治疗效果显著,可明显缓解临床症状,具有较高的推广价值。