硝酸异山梨酯滴丸溶出度测定

目的 :建立硝酸异山梨酯滴丸溶出度的测定条件和检测方法。方法 :稀盐酸 ( 9→ 10 0 0 )为溶出介质 ,用HPLC法测定硝酸异山梨酯滴丸含量。结果 :线性范围 ( 8.2～ 41.0 ) μg·ml-1;平均回收率为 99.9% ,RSD为 1.2 %。结论

高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯滴丸

目的:建立硝酸异山梨酯滴丸的高效液相色谱检测方法。方法:采用Shim—packCLC—ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm。结果:线性范围80～320μg·m1^(-1);平均回收率:99.9％,RSD=1.2％(n=9)。结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨酯滴丸制剂质量控制的理想方法。

HPLC法测定单硝酸异山梨酯滴丸含量的不确定度分析

目的:对HPLC法测定单硝酸异山梨酯滴丸含量的不确定度进行评定分析,找出影响不确定度的因素。方法:通过建立数学模型,对所得实验数据进行分析和处理,确定并简化不确定度来源,量化不确定度分量,计算相对标准不确定度扩展不确定度。结果:扩展不确定度为1.88%(K=2),置信概率为95%。结论:本方法可用于该制剂含量的不确定度分析。

复方丹参滴丸联合硝酸异山梨酯对冠心病的治疗效果

目的探讨在冠心病患者临床治疗当中,复方丹参滴丸联合硝酸异山梨酯的药物应用效果,为冠心病患者治疗有效的正常提高提供坚实依据。方法把2013年10月-2014年12月在我院诊断治疗的冠心病患者90例当做研究主体,把90例患者平均分成观察组和对照组两个小组,对照组组患者仅仅进行硝酸异山梨酯治疗,而观察组患者则接受复方丹参滴丸联合硝酸异山梨酯治疗,研究对比两种治疗方式的应用效果。结果经过观察对比,观察组患者在治疗有效率上明显优于对照组,且观察组患者的治疗满意度和后期质量改善情况也明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对冠心病患者进行诊断治疗的过程中,运用复方丹参滴丸联合硝酸异山梨酯治疗方法可以大大提高患者的治疗有效率,具有很强的安全性,效果显著,值得临床推广。