期刊文献+
共找到1,630篇文章
< 1 2 82 >
每页显示 20 50 100
陕北靖边高铬地下水中硝酸根分布及来源 被引量:1
1
作者 郭华明 尹嘉鸿 +1 位作者 严松 刘超 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期384-399,共16页
天然高铬地下水通常含有较高浓度的硝酸根,然而高铬地下水中硝酸根来源及其联系却并不清楚。本文以陕北黄土高原靖边西南地区的高铬地下水为研究对象,采集了不同深度的地下水和沉积物样品,并测试了地下水样品中的溶解Cr、主要阴阳离子、... 天然高铬地下水通常含有较高浓度的硝酸根,然而高铬地下水中硝酸根来源及其联系却并不清楚。本文以陕北黄土高原靖边西南地区的高铬地下水为研究对象,采集了不同深度的地下水和沉积物样品,并测试了地下水样品中的溶解Cr、主要阴阳离子、δ^(18)O、δD、δ^(18)O-NO_(3)、δ^(15)N-NO_(3)等以及沉积物的主要组分和可溶性组分。研究结果表明,研究区地下水的水化学组分主要受水文地质条件的影响。第四系黄土潜水水化学类型主要为HCO_(3)-Na型和HCO_(3)-Ca-Mg型;白垩系环河组、洛河组砂岩承压水水化学类型复杂,主要为HCO_(3)-SO_(4)-Cl-Na-Mg型、HCO_(3)-SO_(4)-Na-Mg型、SO_(4)-Cl-Na-Mg型,地下水处于偏碱性、氧化的环境,具有较高的可溶盐含量。潜水的水化学组分主要来自含水层中硅酸盐风化;承压水水化学组分主要来源于蒸发盐的溶解。垂向上,承压水中硝酸根的平均浓度高于潜水和地表水;地下水硝酸根浓度超标率在研究区从东北到西南呈现高-低-高的趋势;沉积物中可溶性硝酸根与地下水样品在深度上具有相似的变化规律,表明地下水硝酸根主要来源于沉积物。δ^(18)O-NO_(3)和δ^(15)N-NO_(3)结果表明,硝化反应是研究区氮素循环转化的主要过程。在偏碱性氧化性地下水环境中,受溶解氧、硝酸根和硝化反应等多种因素的共同作用,铬趋于从岩石中氧化溶解,迁移进入地下水中。 展开更多
关键词 地下水 硝酸根 六价铬 水文地球化学 氮氧同位素
下载PDF
电催化硝酸根还原制氨 被引量:1
2
作者 于一夫 周瑾 《大学化学》 CAS 2024年第1期273-279,共7页
在创新教育背景下,以硝酸根电催化还原制氨为反应案例,将科研成果融入到实验教学中。基于学生已掌握的实验技能和基础电化学知识,利用电化学测量技术、核磁共振波谱法、紫外分光光度法等探究催化剂电催化硝酸根还原制氨的性能。通过具... 在创新教育背景下,以硝酸根电催化还原制氨为反应案例,将科研成果融入到实验教学中。基于学生已掌握的实验技能和基础电化学知识,利用电化学测量技术、核磁共振波谱法、紫外分光光度法等探究催化剂电催化硝酸根还原制氨的性能。通过具体的实验操作,让学生进一步认识电催化的基本原理,掌握基础的电化学测量技术,激发学生对电化学合成的兴趣。本教学实验内容丰富,涉及多学科知识,满足多学科交叉融合发展需求,有利于学生创新发散思维的培养,符合新时代学科教育要求。 展开更多
关键词 电催化 硝酸根还原 电化学测量技术
下载PDF
协同光电及热效应实现铜光阴极上等离激元催化高效硝酸根还原反应
3
作者 陈振霖 薛静 +5 位作者 武磊 党昆 籍宏伟 陈春城 章宇超 赵进才 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期219-230,共12页
近年来,电催化硝酸根还原反应(NO_(3)RR)已经成为水处理和合成氨领域的研究热点.相比于传统的电催化剂,等离激元辅助的电催化反应通过将太阳能和电化学偏压同时施加到金属纳米结构上,在实现高效太阳能到化学能转化领域展现出了巨大潜力... 近年来,电催化硝酸根还原反应(NO_(3)RR)已经成为水处理和合成氨领域的研究热点.相比于传统的电催化剂,等离激元辅助的电催化反应通过将太阳能和电化学偏压同时施加到金属纳米结构上,在实现高效太阳能到化学能转化领域展现出了巨大潜力.然而,目前有关等离激元辅助NO_(3)RR的文献报道较少,已有的研究主要集中于利用金(Au)纳米结构的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR.但Au对NO_(3)RR的本征电催化活性很差,这导致在等离激元辅助NO_(3)RR领域,氨的产率和法拉第效率难以令人满意.此外,对于等离激元辅助NO_(3)RR的机理研究不深入,例如如何区分等离激元产生的光电效应和光热效应对NO_(3)RR的影响,以及等离激元激发的金属纳米结构是如何影响NO_(3)RR过程等问题都尚未解决.因此,有必要采取有效的策略来深入探究等离激元辅助NO_(3)RR的内在机制,从而进一步提高其催化性能.铜(Cu)作为一种高效的硝酸根还原电催化剂,同时是一种典型的具有等离激元效应的金属材料.然而,目前关于利用Cu的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR的报道很少.本文报道了利用Cu纳米线(CuNWs)的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR性能.在等离激元激发条件下,CuNWs展现出较好的NO_(3)RR催化性能.在协同的光电和热效应的作用下,与暗态常温条件相比,催化性能提升了近2倍.经过400次循环伏安测试,CuNWs光阴极的电流密度仅下降到初始值的88%,而在黑暗条件下,CuNWs光阴极催化NO_(3)RR的电流密度则下降了43%.这表明光照同时显著提升了CuNWs催化NO_(3)RR的稳定性.产物分析结果表明,在-0.2到-0.4 V(相对于可逆氢电极)的宽电势范围内,CuNWs光阴极实现了接近100%的氨法拉第效率,并取得了较高的氨产率,超过了之前大多数报道的等离激元辅助Au催化剂的NO_(3)RR性能.通过活化能实验、微分电流实验以及升温实验,区分了等离激元激发产生的光电效应以及光热效应对NO_(3)RR的影响.通过原位拉曼光谱、在线差分电化学质谱以及原位电化学红外光谱技术,确定了CuNWs光阴极NO_(3)RR过程中的活性相及反应中间体.密度泛函理论计算结果表明,氨的脱附是NO_(3)RR的决速步.光生电子可以通过电子跃迁激发脱附机制促进氨的脱附从而抑制了氨在Cu表面的累积,弱化了氨对CuNWs光阴极的毒化作用.同时,光热效应也显著提升了NO_(3)RR的反应速率.因此,等离激元激发产生的光电和光热效应协同促进了NO_(3)RR性能,提高了CuNWs光阴极的活性与稳定性.将该策略拓展到其它Cu纳米材料上,同样展现出较好的等离激元促进效果.综上,本文提出了利用Cu的等离激元效应辅助增强电催化NO_(3)RR性能的策略,并验证了该策略在其它Cu纳米材料上的适用性.深入的机理研究揭示了同时耦合太阳能、电能以及热能对进一步提升NO_(3)RR性能的巨大潜力. 展开更多
关键词 铜光阴极 等离激元辅助电催化剂 光电效应 光热效应 硝酸根还原反应
下载PDF
PDADMAC改性蒙脱土制备硝酸根吸附剂
4
作者 袁雨暄 顾雨薇 +1 位作者 宋新山 赵晓祥 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期127-133,共7页
硝酸根因其电负性强、水溶性大,难以形成沉淀,因而难以被快速吸附去除,通过化学改性增加吸附剂表面正电性可增强硝酸根吸附。用聚二甲基二烯丙基氯化铵(poly dimethyl diallyl ammonium chloride, PDADMAC)对蒙脱土进行改性,成功将PDAD... 硝酸根因其电负性强、水溶性大,难以形成沉淀,因而难以被快速吸附去除,通过化学改性增加吸附剂表面正电性可增强硝酸根吸附。用聚二甲基二烯丙基氯化铵(poly dimethyl diallyl ammonium chloride, PDADMAC)对蒙脱土进行改性,成功将PDADMAC负载在蒙脱土表面;通过对改性前后蒙脱土(Mt)进行表征,对比分析吸附机制。结果表明:改性后蒙脱土(PDM-Mt)的季胺氮含量增加,表面电势大幅提高;PDM-Mt对NO-3-N的吸附量在pH=7时为3.07 mg/g,相比改性前提升了86%;吸附过程符合准二级动力学模型以及Langmuir吸附等温模型,即主要是单分子层化学吸附;PDM-Mt对NO-3-N吸附过程在4 h内达到平衡,在pH值为5~7时有明显吸附效果;重复5次吸附后吸附量下降了21%,具有较高的可循环利用性。由此可见,PDADMAC具有作为改性剂促进硝酸根吸附的潜力。 展开更多
关键词 硝酸根吸附 改性蒙脱土 PDADMAC 阴离子吸附剂
下载PDF
电催化硝酸根还原合成氨:关于铁/铜基催化剂的研究展望
5
作者 陈丽丽 郝彦衡 +3 位作者 褚健意 刘松 白凤华 罗文豪 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期25-36,共12页
氨(NH_(3))是现代工业的重要化工原料之一,因其具有较高的能量密度、便于运输和储存的特点而被认为是一种非常有前景的储氢材料和可再生能源载体.电催化硝酸根还原(NO_(3)RR)是一种理想的绿色合成氨策略,同时可应用于废水中硝酸根(NO_(3... 氨(NH_(3))是现代工业的重要化工原料之一,因其具有较高的能量密度、便于运输和储存的特点而被认为是一种非常有前景的储氢材料和可再生能源载体.电催化硝酸根还原(NO_(3)RR)是一种理想的绿色合成氨策略,同时可应用于废水中硝酸根(NO_(3)−)污染的去除.然而,NO_(3)RR涉及多个电子和质子转移过程,且存在析氢反应(HER)等竞争反应,导致NO_(3)RR的法拉第效率(FE)和选择性较低.近年来,精准构筑NO_(3)RR电催化剂,实现高效合成氨逐步成为电催化领域的研究热点.其中,铁/铜基催化剂因其优异的催化性能和经济可行性而备受关注.因此,对近年来具有代表性的铁/铜基催化剂的研究进展进行总结是非常必要的.本文首先简述了电化学NO_(3)RR合成氨可能发生的反应路径,主要围绕铁/铜基电催化剂在NO_(3)RR中可能涉及的反应历程和相应的中间体.在此基础上,针对不同的反应机理系统归纳了三种催化剂设计策略,包括单原子催化剂策略、双金属催化剂策略以及仿生催化剂策略等.随后,重点评析和讨论了原位实时表征技术,如原位电化学质谱、原位X射线吸收光谱和原位红外/拉曼等,在电催化NO_(3)RR合成氨研究领域中的代表性应用案例,并阐明了原位表征技术的发展和联用对于揭示NO_(3)RR本征活性位和动态机理的关键作用.最后,系统总结了当前NO_(3)RR所面临的核心挑战并对其未来的研究机遇和发展方向进行了展望,包括高效催化剂的关键描述符和设计策略,探究固-液界面的前沿原位表征技术开发,以及将NO_(3)RR与绿色反应(如二氧化碳转化和生物质转化等)高效耦联制备高值化学品.综上所述,尽管电催化NO_(3)RR合成氨目前仍面临诸多挑战,随着实验方案、科学理论和原位表征技术的不断发展,未来将会出现更多高效且稳定的NO_(3)RR催化剂.本文旨在为高效电催化剂的理性开发,深入理解其动态反应机理与催化剂构效关系提供参考. 展开更多
关键词 电催化 硝酸根还原 合成氨 铁/铜基催化剂 原位表征
下载PDF
硝酸根添加剂提升钠金属电池循环稳定性
6
作者 朱珏 梁叔全 曹鑫鑫 《电源技术》 CAS 北大核心 2024年第7期1161-1169,共9页
钠金属电池由于金属钠具有的高比能量密度和低电极电势特性极具发展潜力,然而,传统的碳酸酯类电解液与钠金属之间持续反应,导致电池的循环稳定性能不理想。添加剂策略是一种提升电解液性能的简单有效策略,通过盐包盐策略成功制备了NaNO_... 钠金属电池由于金属钠具有的高比能量密度和低电极电势特性极具发展潜力,然而,传统的碳酸酯类电解液与钠金属之间持续反应,导致电池的循环稳定性能不理想。添加剂策略是一种提升电解液性能的简单有效策略,通过盐包盐策略成功制备了NaNO_(3)作为添加剂的酯类电解液。DFT计算和NMR测试结果表明,NO_(3)^(-)将进入Na+溶剂化鞘层内侧,在钠金属负极优先还原。对于钠金属界面的SEM和XPS表征结果及电化学测试显示,NO_(3)^(-)的还原构建了含氮的SEI界面,助力均匀稳定的钠金属沉积剥离行为。Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(NVP)与钠金属负极组装的钠离子电池在NO_(3)^(-)改性的酯类电解液中可获得超长稳定循环,在2 C(1 C=110 mA/g)下循环了2000次后容量保持率高达89.9%,在5 C下循环1000次后容量保持率为97.4%。 展开更多
关键词 钠金属电池 酯类电解液 硝酸根添加剂 固态电解质界面
下载PDF
催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根
7
作者 卫世乾 何琴 韩宇 《许昌学院学报》 CAS 2024年第2期66-69,共4页
在冰乙酸介质中,利用亚硝酸根催化条件下,溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立催化动力学光度法,对痕量NO_(2)^(-)进行测定.通过单因素实验得到了各种成分的加入量、反应温度和反应时间等最佳条件.结果发现,在反应体系中,茜素红浓度与NO_(2... 在冰乙酸介质中,利用亚硝酸根催化条件下,溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立催化动力学光度法,对痕量NO_(2)^(-)进行测定.通过单因素实验得到了各种成分的加入量、反应温度和反应时间等最佳条件.结果发现,在反应体系中,茜素红浓度与NO_(2)^(-)含量之间线性关系良好,在0.02~0.14μg/mL范围内,线性回归方程为ln(A_(0)/A)=1.43 c NO_(3)^(-)(μg/mL)+0.00859,相关系数r^(2)为0.9970,检出限为5.25×10^(-3)μg/mL.该方法操作简单、稳定性好. 展开更多
关键词 硝酸根 冰乙酸 溴酸钾 茜素红 催化动力学光度法
下载PDF
基于与间苯二酚的亚硝化反应光度法测定水中亚硝酸根
8
作者 刘海军 李晓惠 《辽宁科技学院学报》 2024年第2期5-7,74,共4页
为拓宽光度法测定水中亚硝酸根的线性范围,文章提出了一种基于与间苯二酚的亚硝化反应测定水中亚硝酸根的新方法。在盐酸介质中,亚硝酸根与间苯二酚发生亚硝化反应生成对亚硝基间苯二酚,对亚硝基间苯二酚在pH值为9.97的碱性介质中快速... 为拓宽光度法测定水中亚硝酸根的线性范围,文章提出了一种基于与间苯二酚的亚硝化反应测定水中亚硝酸根的新方法。在盐酸介质中,亚硝酸根与间苯二酚发生亚硝化反应生成对亚硝基间苯二酚,对亚硝基间苯二酚在pH值为9.97的碱性介质中快速异构化成橙黄色的邻羟基对苯醌单肟,采用分光光度计测定其在351 nm处的吸光度。结果表明,亚硝酸根浓度在0.08 mg/L~1.40 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.02 mg/L,用于河水和池塘水中亚硝酸根的测定,回收率在96.3%~102.0%之间,相对标准偏差小于2.35%,测定值与标准方法的参考值吻合。该方法为环境水中亚硝酸根的测定提供了新方法和新思路。 展开更多
关键词 硝酸根 间苯二酚 亚硝化 分光光度法 测定
下载PDF
Co_(3)O_(4)/石墨炔异质界面用于高效硝酸根制氨
9
作者 陈朝阳 赵淑雅 +3 位作者 栾晓雨 郑志强 闫佳玉 薛玉瑞 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期142-151,共10页
硝酸根还原反应(NtRR)是一种合成氨(NH3)的有效方法。催化剂的合成包括2步简单的工艺:首先在炭布(CC)上合成Co_(3)O_(4)纳米线,然后以六乙炔基苯(HEB)为前驱体在Co_(3)O_(4)表面生长石墨炔(GDY)(110°C, 10 h),从而可控合成Co_(3)O_... 硝酸根还原反应(NtRR)是一种合成氨(NH3)的有效方法。催化剂的合成包括2步简单的工艺:首先在炭布(CC)上合成Co_(3)O_(4)纳米线,然后以六乙炔基苯(HEB)为前驱体在Co_(3)O_(4)表面生长石墨炔(GDY)(110°C, 10 h),从而可控合成Co_(3)O_(4)/GDY纳米线异质结催化剂。高分辨率扫描电镜(SEM)、透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼表征等证实了Co_(3)O_(4)/GDY异质界面的成功合成,界面处形成的独特的sp-C―Co键以及GDY与Co之间的不完全电荷转移为催化反应提供了持续的电子供应,保证了NtRR的高效进行。Co_(3)O_(4)/GDY在NtRR中展现了优异催化性能,其NH_(3)产率(YNH3)和法拉第效率(FE)分别达到了0.78 mmol h^(-1)cm^(-2)和92.45%。这项工作为在温和条件下,从废水中高性能生产氨的异质结构提供了一种通用方法。 展开更多
关键词 石墨炔 异质结构 电催化 硝酸根还原反应 制氨
下载PDF
厦门地区气溶胶液态水含量特征及其对硝酸根生成的影响
10
作者 张杰儒 张燕茹 苏捷 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期130-138,共9页
环境气溶胶中包含大量吸湿性组分,其可吸收液态水,进而改变气溶胶的尺度及环境、气候效应,因此,需要对气溶胶液态水(ALW)开展研究。厦门地区环境空气中的水汽丰富,ALW在气溶胶中占比较大,但关于其特征和影响因素,目前仍缺乏相关报道。利... 环境气溶胶中包含大量吸湿性组分,其可吸收液态水,进而改变气溶胶的尺度及环境、气候效应,因此,需要对气溶胶液态水(ALW)开展研究。厦门地区环境空气中的水汽丰富,ALW在气溶胶中占比较大,但关于其特征和影响因素,目前仍缺乏相关报道。利用ISORROPIAⅡ热动力学平衡模型,对厦门地区PM_(2.5)中主要吸湿性物质的含量和特征,以及气溶胶液态水含量(ALWC)的季节和日变化规律进行了分析,并研究了影响ALWC的主要因素及其影响程度。研究结果显示,厦门地区二次离子对气溶胶吸湿性的贡献最大,冬季浓度最高。春梅雨季ALWC的平均值最高,达到了113.5μg/m^(3)。各季节ALWC占气溶胶总质量浓度的比例为37.1%~86.6%。厦门地区能见度和ALWC呈现负相关,ALWC水平决定了大气能见度整体状况。通过敏感性分析发现:硫酸根浓度对ALWC的影响显著,二者呈线性关系;硝酸根在低浓度的时候与ALWC也呈现线性相关,而当其浓度上升到一定水平后,对ALWC的影响不明显;温度变化对于ALWC几乎没有影响;相对湿度对ALWC的影响呈现指数变化。ALW对硝酸根的生成有明显的促进作用。通过分析硝酸根生成速率和ALWC的比值发现,在单位质量浓度条件下,白天ALW对硝酸根的生成的促进能力比夜间更强。此外,从季节角度,秋季单位浓度ALW对硝酸根的生成的促进能力最强。 展开更多
关键词 厦门 气溶胶 液态水 影响因素 硝酸根
下载PDF
泡沫镍负载CuO纳米花的构筑及电化学硝酸根还原制氨的性能
11
作者 黄顺元 刘律飞 +2 位作者 顾韵洁 葛帅辰 李静莎 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期63-69,共7页
电化学硝酸根还原制氨(Nitrate reduction to ammonia, NRA)是以硝酸根和水分别作为氮和氢的来源,采用电化学的途径实现室温下氨的绿色合成兼去除水中硝酸盐污染物,对缓解能源危机和环境问题具有重要的研究意义。然而,硝酸根到氨是一个... 电化学硝酸根还原制氨(Nitrate reduction to ammonia, NRA)是以硝酸根和水分别作为氮和氢的来源,采用电化学的途径实现室温下氨的绿色合成兼去除水中硝酸盐污染物,对缓解能源危机和环境问题具有重要的研究意义。然而,硝酸根到氨是一个复杂的8e-转移过程且伴随着激烈的析氢副反应,这严重制约了合成氨的选择性和法拉第效率。为此,采用水热合成法及后续的热处理设计制备了泡沫镍负载氧化铜纳米花催化剂并探究其电化学硝酸根还原制氨性能。通过调控硝酸铜与尿素比例、热解温度等合成条件,达到泡沫镍(Ni foam, NF)均匀负载CuO纳米花的目的。结果表明,当Cu(NO3)2、CO(NH2)2的物质的量比为1∶6时,所得到的目标催化剂(CuO-6@NF)在法拉第效率、NH3产率、选择性和硝酸盐转换率方面表现出最佳性能。在-0.23 V vs.RHE情况下,CuO-6@NF NH3的产率达到1.15 mmol·h-1·cm-2,选择性为89.36%,总氮的去除率高达96.71%。此外,该催化剂还表现出良好的再现性、高稳定性以及较宽泛浓度下的适用性。 展开更多
关键词 硝酸根还原 合成氨 电催化剂 CuO纳米花 异质结
下载PDF
一种用于过氧亚硝酸根检测的近红外比率荧光探针的研制
12
作者 韩志湘 代晓婷 熊杰 《江苏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期112-118,共7页
设计合成了一种基于半花菁的近红外比率荧光探针分子Cy-P,并将其用于活细胞中的外源性和内源性过氧亚硝酸根(ONOO-)荧光成像检测.研究结果表明:探针分子Cy-P自身具有较大的π共轭结构,其最大发射波长在近红外区域;加入ONOO-后,强氧化性... 设计合成了一种基于半花菁的近红外比率荧光探针分子Cy-P,并将其用于活细胞中的外源性和内源性过氧亚硝酸根(ONOO-)荧光成像检测.研究结果表明:探针分子Cy-P自身具有较大的π共轭结构,其最大发射波长在近红外区域;加入ONOO-后,强氧化性的ONOO-会导致Cy-P的π共轭体系被破坏,并生成蓝色荧光物质,最大发射波长蓝移了268 nm;探针分子Cy-P对ONOO-线性检测范围为0~15μmol/L,检测下限为13 nmol/L;该探针分子对ONOO-的识别性能优于其他各种可能干扰的生物分析物;该探针分子具有低细胞毒性,适用于活细胞中的外源性和内源性ONOO-的成像检测. 展开更多
关键词 近红外比率荧光探针 过氧亚硝酸根 半花菁 活细胞 荧光成像
下载PDF
高活性异质CuS/Mo_(6)S_(8)的构筑及其电催化硝酸根合成氨
13
作者 谭子轩 杜沣 +1 位作者 佟梦棋 郭春显 《苏州科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期36-42,60,共8页
电化学还原硝酸根合成氨(NO_(3)^(-)RR)不仅有助于水中硝态氮污染物的去除,而且有助于缓解社会对氨能源的需求,减少污染,降低能耗。催化剂在一定程度上决定了NO_(3)^(-)RR的性能,然而,已报道的NO_(3)^(-)RR催化剂大多存在氨产率低和稳... 电化学还原硝酸根合成氨(NO_(3)^(-)RR)不仅有助于水中硝态氮污染物的去除,而且有助于缓解社会对氨能源的需求,减少污染,降低能耗。催化剂在一定程度上决定了NO_(3)^(-)RR的性能,然而,已报道的NO_(3)^(-)RR催化剂大多存在氨产率低和稳定性差等问题,设计和制备高性能和稳定性的NO_(3)^(-)RR催化剂是该领域的一个关键。论文设计和构筑了CuS/Mo_(6)S_(8)异质结构电催化剂,系统研究了其物化特性和NO_(3)^(-)RR性能,探讨了相关构效关系。实验结果表明,CuS/Mo_(6)S_(8)的法拉第效率和NO_(3)^(-)转化率分别为92.12%和91.34%,优于CuS(81.11%和74.13%)和Mo_(6)S_(8)(84.27%和80.23%),且经过连续4个循环(共12 h)NO_(3)^(-)RR测试,CuS/Mo_(6)S_(8)的各项性能均无明显衰减,展现出了优异的稳定性。分析和对比发现,该异质催化剂具有强的界面作用,通过Cu和Mo之间的电子转移改变了CuS/Mo_(6)S_(8)的电子结构,进而提升了NO_(3)^(-)RR性能。该研究提供了一种高性能和稳定性的NO_(3)^(-)RR催化剂,也可借鉴到设计其他高效异质催化剂。 展开更多
关键词 电化学还原硝酸根合成氨 CuS/Mo_(6)S_(8)异质结构 界面作用 活性位点 催化效率
下载PDF
草酸二甲酯中硝酸根的检测
14
作者 白文娟 马小剑 +2 位作者 何建华 王法庭 王香回 《山东化工》 CAS 2024年第3期161-163,168,共4页
离子色谱分析技术是在近年来发展得比较快的一项分析方法,它具有灵敏度高、分析速度快、选择性好、试样用量少、能实现同时测定多组分和不同价态化合物的离子、易实现自动化等优点。离子色谱主要被用来研究测定无机阴阳离子,本文主要建... 离子色谱分析技术是在近年来发展得比较快的一项分析方法,它具有灵敏度高、分析速度快、选择性好、试样用量少、能实现同时测定多组分和不同价态化合物的离子、易实现自动化等优点。离子色谱主要被用来研究测定无机阴阳离子,本文主要建立了离子色谱测定草酸二甲酯中硝酸根含量的分析方法。该方法通过水解和氧化草酸二甲酯样品的预处理手段,消除样品复杂基体和样品水解生成草酸根对硝酸根测定的干扰,选用赛默飞AG23+AS23阴离子色谱柱,以4.5 mmol Na_(2)CO_(3)+0.8 mmol NaHCO3混合溶液作为淋洗液,离子色谱峰不仅分离良好,且16 min即可完成分析。该方法在硝酸根质量浓度6.25~100 mg/L范围内线性方程为y=0.1036x-0.2896,R2=0.9991,测得实际样品硝酸根含量相对标准偏差RSD为1.5278%(n=4),完全满足化工生产中间控制分析的及时性和准确性要求。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 硝酸根 离子色谱 准确度 精密度
下载PDF
硝酸根-碘离子-吖啶橙体系的共振散射光谱用于测定亚硝酸根
15
作者 覃娜 凌霞 +3 位作者 林海芳 杨美静 雷禄 马璐 《化工技术与开发》 CAS 2024年第7期63-66,共4页
在5.2×10^(-4)mol·L^(-1)硫酸存在下,NO_(2)^(-)与过量的I^(-)发生氧化还原反应生成阴离子I_(3)^(-),I_(3)^(-)与体系中带正电荷的染料分子吖啶橙结合后,形成体积较大的缔合物微粒,缔合物微粒表现出强的共振散射效应,据此建... 在5.2×10^(-4)mol·L^(-1)硫酸存在下,NO_(2)^(-)与过量的I^(-)发生氧化还原反应生成阴离子I_(3)^(-),I_(3)^(-)与体系中带正电荷的染料分子吖啶橙结合后,形成体积较大的缔合物微粒,缔合物微粒表现出强的共振散射效应,据此建立了一种采用共振散射光谱法测定亚硝酸根的新方法。研究了硫酸、吖啶橙、KI等因素对体系的影响,在最佳实验条件下,NO_(2)^(-)在9.0×10^(-4)~0.012μg·mL^(-1)浓度范围内与313.6nm处的共振散射强度增大值(ΔI_(313.6nm))呈线性关系,线性方程为ΔI_(313.6nm)=52.068+62505ρ(ρ为质量浓度),相关系数为0.9947,检出限为5.6×10^(-4)μg·mL^(-1)。 展开更多
关键词 硝酸根 共振散射光谱法 吖啶橙 缔合物微粒
下载PDF
反相液相色谱-间接紫外检测法分析硝酸根和亚硝酸根
16
作者 李明辉 殷振杰 +1 位作者 马亚杰 耿放 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2023年第4期80-84,共5页
在流动相乙腈中添加吡啶离子液体做背景紫外吸收试剂,建立了高效液相色谱-间接紫外检测NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的分析方法.考察了离子液体的种类、浓度、乙腈浓度和检测波长等对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的影响.在优化条件下,NO_(3)^(-)和... 在流动相乙腈中添加吡啶离子液体做背景紫外吸收试剂,建立了高效液相色谱-间接紫外检测NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的分析方法.考察了离子液体的种类、浓度、乙腈浓度和检测波长等对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的影响.在优化条件下,NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的检出限分别为0.15、0.16 mg/L,该方法操作简单、结果准确且能满足定量分析要求.将该方法用于测定水中NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-),回收率为97.5%~104.2%. 展开更多
关键词 离子液体 硝酸根 硝酸根 间接紫外检测 反相液相色谱
下载PDF
纳米氧化铁修饰玻碳电极上亚硝酸根的电化学测定
17
作者 周莹 黄广君 +1 位作者 卢晓童 张鹏 《山东化工》 CAS 2023年第6期105-107,共3页
在室温下将磁性纳米氧化铁粒子(γ-Fe_(2)O_(3))修饰于玻碳电极表面,制得了测定亚硝酸根(NO_(2)^(-))的电化学传感器(γ-Fe_(2)O_(3)/GCE)。在pH值4.8的0.2 mol·L^(-1)HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对NO_(2)^(-)具有催化和增敏明显... 在室温下将磁性纳米氧化铁粒子(γ-Fe_(2)O_(3))修饰于玻碳电极表面,制得了测定亚硝酸根(NO_(2)^(-))的电化学传感器(γ-Fe_(2)O_(3)/GCE)。在pH值4.8的0.2 mol·L^(-1)HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对NO_(2)^(-)具有催化和增敏明显增强。峰电位由1.06 V(裸电极)负移到0.96 V(修饰电极),灵敏度增加1.5倍。峰电流I与CNO_(2)^(-)在一定范围内呈现线性关系,浓度范围为6.0×10^(-6)~1.0×10^(-2)mol·L^(-1),对应检测限为4.0×10^(-6)mol·L^(-1)。研究NO_(2)^(-)在该修饰电极上的电化学机理,方法用于样品中亚硝酸根的测定,回收率在101.0%~104.8%。 展开更多
关键词 硝酸根 纳米氧化铁 修饰电极 电化学机理
下载PDF
环境因子对水稻土硝酸根异化还原过程速率和分配的影响 被引量:1
18
作者 金科 魏志军 +3 位作者 马小芳 李承霖 单军 颜晓元 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1035-1046,共12页
以五常、常熟和雅安水稻土为研究对象,通过室内泥浆培养,利用基于膜进样质谱仪(Membrane Inlet Mass Spectrometer,MIMS)的15N示踪技术,探究了温度、pH、NO_(3)^(–)浓度、C/N、Fe^(2+)和S2–浓度对三种水稻土反硝化和硝酸根异化还原成... 以五常、常熟和雅安水稻土为研究对象,通过室内泥浆培养,利用基于膜进样质谱仪(Membrane Inlet Mass Spectrometer,MIMS)的15N示踪技术,探究了温度、pH、NO_(3)^(–)浓度、C/N、Fe^(2+)和S2–浓度对三种水稻土反硝化和硝酸根异化还原成铵(Dissimilatory nitrate reduction to ammonium,DNRA)速率及二者占硝酸根还原过程相对贡献的影响。结果表明,在所研究的稻田土壤中,反硝化是NO_(3)^(–)异化还原过程的主导途径,占比87.97%~91.73%,而DNRA仅占8.27%~12.03%。反硝化和DNRA速率随温度升高均呈指数增长,且DNRA占NO_(3)^(–)异化还原的比例(RDNRA)也随温度升高呈增长趋势。反硝化和DNRA速率分别在pH为7或者8.5时最高,相对于碱性环境(4.92%~14.67%),酸性环境中RDNRA(6.24%~15.56%)更高。反硝化和DNRA速率与NO_(3)^(–)浓度之间关系符合米氏方程,且反硝化的最大速率(Vmax)和米氏常数(Km)均大于DNRA。与未加碳源对照组相比,C/N为2.5时,反硝化速率显著提高了22%~35%;C/N大于2.5时,DNRA速率显著提高了74%~199%。三种土壤中,Fe^(2+)添加和S2–添加处理中呈现出类似的趋势,均在低浓度电子供体(即Fe^(2+)和S2–浓度分别为300~500μmol·L^(-1)和50~62.5μmol·L^(-1))时呈现出最高的反硝化速率,而DNRA速率达到峰值则需要更高浓度的电子供体(即Fe^(2+)和S2–浓度分别为800~1000μmol·L^(-1)和100~125μmol·L^(-1))。综上可知,环境因子可显著影响NO_(3)^(–)异化还原过程的速率及分配,其中高温、高C/N、高浓度Fe^(2+)和S2–有利于更多的NO_(3)^(–)分配给DNRA过程,而高浓度NO_(3)^(–)会提高NO_(3)^(–)向反硝化过程的分配。上述研究结果深化了对水稻土NO3–异化还原过程分配的认识,对于探寻潜在农学措施提高DNRA过程的分配比例,进而提高土壤中氮素的固持和提高稻田氮肥利用率具有重要的科学意义。 展开更多
关键词 水稻土 反硝化 硝酸根异化还原成铵 15N同位素示踪 膜进样质谱仪
下载PDF
用硝酸根电极同时测定硝酸根和亚硝酸根 被引量:4
19
作者 秦汉明 王瑞敏 《江汉大学学报》 2000年第3期1-3,20,共4页
研究了用硝酸根电极同时测定硝酸根、亚硝酸根的方法。
关键词 硝酸根电极 硝酸根 硝酸根 测定
下载PDF
淹水条件下硝酸根对土壤中砷溶出过程的影响与机制
20
作者 刘晓凯 顾雪元 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期4205-4216,共12页
本文通过对3种土壤投加低浓度(10 mmolL^(-1))或高浓度(100 mmol:L^(-1))的NO_(3)^(-),进行100d的淹水实验,探究厌氧条件下NO_(3)^(-) 对土壤中As溶出的影响.结果表明,NO_(3)^(-) 对土壤As溶出过程的影响与NO_(3)^(-)的还原过程相耦合,... 本文通过对3种土壤投加低浓度(10 mmolL^(-1))或高浓度(100 mmol:L^(-1))的NO_(3)^(-),进行100d的淹水实验,探究厌氧条件下NO_(3)^(-) 对土壤中As溶出的影响.结果表明,NO_(3)^(-) 对土壤As溶出过程的影响与NO_(3)^(-)的还原过程相耦合,当NO_(3)^(-) 未消耗完全时,铁氧化物和As的还原溶出受到抑制;仅当NO_(3)^(-) 消耗完全时,铁氧化物才开始大量还原溶出.研究还观察到某些土壤溶液中残留的NO_(3)^(-) 还原产物可能会氧化溶出的Fe(Ⅱ),导致溶液中的Fe(Ⅱ)TFe远低于空白对照组,并同时抑制了As的溶出.如淳安土的低浓度NO_(3)^(-) 处理组的第60、80、100天样品中Fe(I)/TFe值分别为23.6%、44.4%、63.7%,远低于空白对照组,而此时As的溶出被推迟.随着铁氧化物的溶出,与铁氧化物相结合的As也开始溶出,但由于之前NO,抑制了固相上As(V)的还原,导致液相As(V)TAs值较高,且As(V)因受NO_(3)^(-) 的还原产物的影响而难以被还原.对于土壤固相,NO_(3)^(-) 降低了固相各组分的Fe(Ⅱ)或As(Ⅲ)含量,对于Fe或As固相分布的影响则与土壤种类和投加的NO_(3)^(-) 浓度有关. 展开更多
关键词 硝酸根 厌氧 还原
下载PDF
上一页 1 2 82 下一页 到第
使用帮助 返回顶部