硝酸试粉比色法测定蔬菜中NO_3^-含量

本文以醋酸一硝酸试法浸提速测法为基础 ,将定性的速测法改进为简便、快速、定量测定NO-3 的新方法。硝酸试粉中的锌在酸液中产生的气生态氢 ,使硝酸盐还原成亚硝酸盐 ,亚硝酸与对氨基苯磺酸和α -萘胺作用 ,形成红色的偶氮染料 ,根据红色深浅进行定量比色测定。本法具有很高的准确度 ,测定NO-3 的线性范围是 0～5 .1 4 μg/ml,检出限为 0 .0 86 μg/ml,样品测定相对标准偏差≤ 5 % ,加标回收率为 95 %～ 1 0 5 %。

铝胁迫下不同小麦基因型根际pH的变化、NH_4^+和NO_3^-吸收及还原与其耐铝性的关系

以耐Al性明显差异的 2个小麦基因型为材料 ,采用溶液培养试验和动力学方法研究了根际 pH变化、NH+ 4和NO-3 的吸收以及NO-3 还原与其耐Al性的关系。结果表明 ,A1胁迫下鉴 86 4(耐性基因型 )比扬麦 5号 (敏感基因型 )能维持较高的根际 pH值 ,当溶液 pH值下降到最低时 ,前者比后者高 0 2 3个pH单位。吸收动力学研究表明 ,鉴 86 4在无Al和有Al胁迫时对NO-3 的吸收速率和亲和力大于扬麦 5号 ;而对NH+ 4的吸收速率和亲和力却小于扬麦 5号。Al还降低叶片和根系的硝酸还原酶活性 ,但鉴 86 4的叶片和根系硝酸还原酶活性均高于扬麦 5号。此外 ,在Al胁迫下 ,植株体内游离脯氨酸含量迅速提高 ,但扬麦 5号积累量高于鉴 86 4。鉴 86 4具有较高的耐Al能力可能与其在Al胁迫下对NO-3 的吸收速率、亲和力以及硝酸还原酶活性较高 ,而对NH+ 4的吸收速率和亲和力较低 ,从而能维持较高的根际

范各庄井田奥灰水NO_3^-离子形成机理及在水源判别中的应用

在分析范各庄井田水文地质特征的基础上，利用水文地球化学理论初步探讨了奥陶系灰岩含水层地下水中赋存高含量ＮＯ－３离子的形成机理，介绍了应用这一水化学特征分析矿井充水条件的方法。

离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)

建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02％～3.60％,样品回收率为97.88％～103.80％。

抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、CI^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-

用抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、cl^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-。流动相为4mmoL/L Na_2CO_3-3mmoL/L NaHCO_3混合溶液,流速为1.5mL/min,进样量为0.5mL,在最佳色谱条件下,5种无机阴离子10min内实现基线分离。F^-、cl^-、NO_2^-、H_2PO_4^-、NO_3^-的检出限分别为0.008、0.012、0.030、0.068、0.077mg/L。测定结果的相对标准偏差分别为1.86％、1.30％、2.06％、1.82％、1.50％,回收率分别为108.0％、94.0％、101.0％、98.7％、94.4％。

阴离子Cl^- NO_3^- ClO_4^-对Pb^(2+)/AgUPD体系行为的影响研究

研究了 Pb2 + / Ag欠电位沉积 (UPD)体系在不同阴离子 (Cl-,NO-3 ,Cl O-4)存在下的行为 .发现 Pb2 + UPD峰电位随溶液中 Cl-离子浓度增加负向移动 ,而随溶液中 Pb2 +离子浓度增加正向移动 ;NO-3 在银电极上不但有吸附而且有反应 ,但其吸附竞争力较 Cl-而言明显较弱 ;Cl-的诱导吸附有利于取得稳态条件下 UPD Pb的最大表面覆盖度 ;Cl O-4则未发现有明显的吸附行为 .

离子色谱法测定雷尼替丁原料药及制剂中亚硝酸根含量

目的建立测定雷尼替丁原料药及制剂中亚硝酸根(NO_(2)^(-))含量的离子色谱法。方法色谱柱为IonPac AS19柱(250 mm×4 mm,7.5μm),流动相为5~35 mmol/L氢氧化钾溶液(梯度洗脱),流速为1.2 m L/min,柱温为30℃,进样量为100μL。结果亚硝酸盐标准溶液的质量浓度在6.25~1 000.00 ng/m L范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=1.000 0,n=8);精密度、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);盐酸雷尼替丁原料药、盐酸雷尼替丁胶囊、枸橼酸铋雷尼替丁片的平均回收率分别为95.50%,97.69%,98.20%,RSD分别为1.52%,0.83%,1.14%(n=6)。结论该方法结果准确,稳定性和重复性均较好,可用于雷尼替丁原料药及制剂中NO2-含量的测定。

离子色谱法测定AgNO_3中的微量Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)

用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag^+。讨论了NO_3^-对Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)的回收率分别为93.3％、108％和94％。

喷射混凝土的硝酸侵蚀:孔溶液H^+与NO_3^-的扩散规律及侵蚀机理

一般大气环境下长大公路隧道中,喷射混凝土单层衬砌往往会遭受硝酸侵蚀,导致耐久性恶化及使用寿命降低。本研究以硝酸溶液为侵蚀介质,针对制备的普通喷射混凝土、钢纤维喷射混凝土和模筑混凝土开展浸泡试验。通过测试混凝土不同深度处孔溶液pH值和NO_3^-含量,分析喷射混凝土硝酸侵蚀过程。对硝酸侵蚀后试件的矿物组成和微观结构进行表征,以研究孔溶液中H^+和NO_3^-的扩散机理。实验结果表明,喷射混凝土孔溶液H^+和NO_3^-含量均小于模筑混凝土,即喷射混凝土抗硝酸侵蚀耐久性更优。侵蚀溶液pH值不大于2时,钢纤维喷射混凝土孔溶液中H^+和NO_3^-含量与普通喷射混凝土差异较小,说明钢纤维对较高浓度硝酸侵蚀环境下喷射混凝土耐久性能的提升作用不明显。针对喷射混凝土硝酸侵蚀机理的分析表明,硝酸侵蚀喷射混凝土的过程可分为水化产物反应、水化硅酸钙凝胶分解和钙矾石及骨料侵蚀等三个阶段。因此,孔溶液H^+在侵蚀早期增长速度快于侵蚀后期;NO_3^-含量则随侵蚀过程的推移而快速增大。

应用离子色谱法测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量

目的建立离子色谱法(IC)测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量测定方法,为奥硝唑氯化钠注射液的质量控制提供一种可行方法。方法Dionex IonPac AS_(18)(4 mm×250 mm)为分析柱,以KOH溶液为淋洗液进行等度洗脱,检测器:电导检测器,采用抑制型电导检测。结果亚硝酸根的线性范围为0.49995~47.9952μg·mL^(-1),亚硝酸根的平均回收率(n=9)为103.6%,RSD为1.7%。结论该法简便、准确、快速,可用于奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的含量测定。

土壤中亚硝酸根离子含量的测定

采用可见分光光度法测定土壤中亚硝酸根离子的含量 .在浸取土壤后的滤液中加入氢氧化铝共沉淀剂 ,移取定量的二次滤液在酸性条件下与对氨基苯磺酸 ,α -萘胺显色 ,其吸光度与亚硝酸根离子的含量成线性关系 .采用样品实测值与样品加标回收值进行结果对照 ,回收率达到 99.6 9% - 96 .86 % ,在定量测定的允许范围内 。

水稻苗期不同时段NO_3^-吸收特点及其受NH_4^+的影响

利用水培方法研究了 4种具代表性的水稻基因型 (常规粳稻、常规籼稻、杂交粳稻、杂交籼稻 )在不同苗期根部NO3 -吸收和叶部硝酸还原酶活性 (NRA)受NH4+ 存在的影响的情况。结果表明 ,在根系NO3 -吸收方面 ,籼稻与粳稻相比 ,杂交稻与常规稻相比 ,前者具有较高的NO3 -吸收速率 ,且籼稻和杂交稻在NO3 -吸收速率上的优势在 2 0d苗龄时主要体现为吸收速率较快 ,而在 5 0d苗龄时主要体现为载体与NO3 -之间的亲和力较强。不论2 0d还是 5 0d苗龄 ,NH4+ 的存在对籼稻吸收NO3 -的影响均很小 ,对杂交稻NO3 -吸收甚至有促进作用 ,但对粳稻吸收NO3 -均有较大程度的抑制。NH4+ 还可以抑制所有供试水稻基因型叶片的NRA ,但抑制程度不同 ,按强弱顺序排列为 :杂交粳稻 >杂交籼稻 >常规籼稻 >常规粳稻。

NO_3^-与NO_2^-离子氧化性的比较

本文利用电势—pH图讨论了硝酸根和亚硝酸根的氧化性的差异

溴酸钾-碘离子体系催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

实验中发现NO-2 对KBrO3 氧化I-的反应有很强的催化作用。可用碘离子选择电极跟踪反应过程 ,由此建立了测定痕量NO-2 的新方法。在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位变化ΔE表示。当时间固定 ,ΔE与NO-2 浓度在 0～ 1 6× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 4× 10 -10 mol/L。该方法已用于肉类、蔬菜、粮食和血清中NO-2 的测定 ,得到了可靠结果。

金属离子对过亚硝酸根损伤酪氨酸的影响

NO· and ·O2-combine each other to form peroxynitrite (ONOO-) in vivo. Peroxynitrite is very cytotoxic, and it damages many biomolecules. 3-nitrotyrosine and dityrosine are two main products from the reaction of ONOO-and tyrosine. Lots of metallic ions in vivo influence the modification of tyrosine by peroxynitrite. UV-Vis and Fluorescence spectrophotometer were used to study the catalysis and inhibition of metallic ions on the production of 3-nitrotyrosine and dityrosine in vitro. Present results showed that Co?髤, Cu?髤 and Mn?髤 enhance the production of 3-nitrotyrosine, and among them Co?髤 and Mn?髤 have been reported rarely before about it. In addition, Mn?髤 inhibits the production of dityrosine to a certain extent.

恒电荷土壤与可变电荷土壤对Cl^-和NO_3^-吸附的差异及其机理

对 3种可变电荷土壤和 4种恒电荷土壤在不同 pH、不同浓度、不同相伴阴阳离子下混合体系中Cl-和NO-3的吸附进行了测定。结果表明 ,在Cl-和NO-3 共存体系中 ,Cl-比例增大使可变电荷土壤Na+ 吸附量及OH-释放量增加 ,而对恒电荷土壤影响不大。Cl-和NO-3 吸附量随平衡Cl-和NO-3 浓度增加而增大 ,随pH升高而减少。但恒电荷土壤在上述各种条件下对Cl-和NO-3 吸附均相同 ,而可变电荷土壤对Cl-吸附量大于NO-3 的吸附量 ;NO-3 、Cl-的选择系数为 0 5 1～ 0 78,Cl-和NO-3 的相对吸附量分别为 5 6 9%和 43 1%。在不同相伴阳离子下 ,可变电荷土壤平衡溶液Cl-/NO-3 比值均小于 1,且为Na+ >K+ >Ca2 + >Mg2 + >Fe3 + ;而恒电荷土壤Cl-/NO-3比值为 1左右 ,且不受阳离子类型的影响。由此认为 ,Cl-和NO-3 在两类土壤中均以电性吸附为主 ,恒电荷土壤对Cl-和NO-3 的亲合力及吸附机理相同 ;而可变电荷土壤对Cl-的亲合力 >NO-3 。

应用离子色谱法测定甲硝唑片中亚硝酸盐的含量

目的探讨甲硝唑片中亚硝酸根含量测定方法,为甲硝唑片的质量控制提供一种可行方法。方法采用离子色谱法对3个批号的甲硝唑片样品(批号:121261、121245、130125)中的亚硝酸根进行定量分析。结果亚硝酸根进样量在0.001μg^0.05μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%。结论本方法简便、准确、快速,适用于甲硝唑片中亚硝酸根的含量测定。