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协同光电及热效应实现铜光阴极上等离激元催化高效硝酸根还原反应
1
作者
陈振霖
薛静
+5 位作者
武磊
党昆
籍宏伟
陈春城
章宇超
赵进才
《Chinese Journal of Catalysis》
SCIE
CAS
CSCD
2024年第7期219-230,共12页
近年来,电催化硝酸根还原反应(NO_(3)RR)已经成为水处理和合成氨领域的研究热点.相比于传统的电催化剂,等离激元辅助的电催化反应通过将太阳能和电化学偏压同时施加到金属纳米结构上,在实现高效太阳能到化学能转化领域展现出了巨大潜力...
近年来,电催化硝酸根还原反应(NO_(3)RR)已经成为水处理和合成氨领域的研究热点.相比于传统的电催化剂,等离激元辅助的电催化反应通过将太阳能和电化学偏压同时施加到金属纳米结构上,在实现高效太阳能到化学能转化领域展现出了巨大潜力.然而,目前有关等离激元辅助NO_(3)RR的文献报道较少,已有的研究主要集中于利用金(Au)纳米结构的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR.但Au对NO_(3)RR的本征电催化活性很差,这导致在等离激元辅助NO_(3)RR领域,氨的产率和法拉第效率难以令人满意.此外,对于等离激元辅助NO_(3)RR的机理研究不深入,例如如何区分等离激元产生的光电效应和光热效应对NO_(3)RR的影响,以及等离激元激发的金属纳米结构是如何影响NO_(3)RR过程等问题都尚未解决.因此,有必要采取有效的策略来深入探究等离激元辅助NO_(3)RR的内在机制,从而进一步提高其催化性能.铜(Cu)作为一种高效的硝酸根还原电催化剂,同时是一种典型的具有等离激元效应的金属材料.然而,目前关于利用Cu的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR的报道很少.本文报道了利用Cu纳米线(CuNWs)的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR性能.在等离激元激发条件下,CuNWs展现出较好的NO_(3)RR催化性能.在协同的光电和热效应的作用下,与暗态常温条件相比,催化性能提升了近2倍.经过400次循环伏安测试,CuNWs光阴极的电流密度仅下降到初始值的88%,而在黑暗条件下,CuNWs光阴极催化NO_(3)RR的电流密度则下降了43%.这表明光照同时显著提升了CuNWs催化NO_(3)RR的稳定性.产物分析结果表明,在-0.2到-0.4 V(相对于可逆氢电极)的宽电势范围内,CuNWs光阴极实现了接近100%的氨法拉第效率,并取得了较高的氨产率,超过了之前大多数报道的等离激元辅助Au催化剂的NO_(3)RR性能.通过活化能实验、微分电流实验以及升温实验,区分了等离激元激发产生的光电效应以及光热效应对NO_(3)RR的影响.通过原位拉曼光谱、在线差分电化学质谱以及原位电化学红外光谱技术,确定了CuNWs光阴极NO_(3)RR过程中的活性相及反应中间体.密度泛函理论计算结果表明,氨的脱附是NO_(3)RR的决速步.光生电子可以通过电子跃迁激发脱附机制促进氨的脱附从而抑制了氨在Cu表面的累积,弱化了氨对CuNWs光阴极的毒化作用.同时,光热效应也显著提升了NO_(3)RR的反应速率.因此,等离激元激发产生的光电和光热效应协同促进了NO_(3)RR性能,提高了CuNWs光阴极的活性与稳定性.将该策略拓展到其它Cu纳米材料上,同样展现出较好的等离激元促进效果.综上,本文提出了利用Cu的等离激元效应辅助增强电催化NO_(3)RR性能的策略,并验证了该策略在其它Cu纳米材料上的适用性.深入的机理研究揭示了同时耦合太阳能、电能以及热能对进一步提升NO_(3)RR性能的巨大潜力.
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关键词
铜光阴极
等离激元辅助电催化剂
光电效应
光热效应
硝酸根还原反应
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职称材料
Co_(3)O_(4)/石墨炔异质界面用于高效硝酸根制氨
2
作者
陈朝阳
赵淑雅
+3 位作者
栾晓雨
郑志强
闫佳玉
薛玉瑞
《新型炭材料(中英文)》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期142-151,共10页
硝酸根还原反应(NtRR)是一种合成氨(NH3)的有效方法。催化剂的合成包括2步简单的工艺:首先在炭布(CC)上合成Co_(3)O_(4)纳米线,然后以六乙炔基苯(HEB)为前驱体在Co_(3)O_(4)表面生长石墨炔(GDY)(110°C, 10 h),从而可控合成Co_(3)O_...
硝酸根还原反应(NtRR)是一种合成氨(NH3)的有效方法。催化剂的合成包括2步简单的工艺:首先在炭布(CC)上合成Co_(3)O_(4)纳米线,然后以六乙炔基苯(HEB)为前驱体在Co_(3)O_(4)表面生长石墨炔(GDY)(110°C, 10 h),从而可控合成Co_(3)O_(4)/GDY纳米线异质结催化剂。高分辨率扫描电镜(SEM)、透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼表征等证实了Co_(3)O_(4)/GDY异质界面的成功合成,界面处形成的独特的sp-C―Co键以及GDY与Co之间的不完全电荷转移为催化反应提供了持续的电子供应,保证了NtRR的高效进行。Co_(3)O_(4)/GDY在NtRR中展现了优异催化性能,其NH_(3)产率(YNH3)和法拉第效率(FE)分别达到了0.78 mmol h^(-1)cm^(-2)和92.45%。这项工作为在温和条件下,从废水中高性能生产氨的异质结构提供了一种通用方法。
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关键词
石墨炔
异质结构
电催化
硝酸根还原反应
制氨
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职称材料
题名
协同光电及热效应实现铜光阴极上等离激元催化高效硝酸根还原反应
1
作者
陈振霖
薛静
武磊
党昆
籍宏伟
陈春城
章宇超
赵进才
机构
中国科学院化学研究所光化学重点实验室
中国科学院大学
出处
《Chinese Journal of Catalysis》
SCIE
CAS
CSCD
2024年第7期219-230,共12页
基金
国家重点研发计划(2022YFA1505000,2020YFC1808401)
国家自然科学基金(22072158,22321004)
+1 种基金
中国科学院战略重点研究项目(XDB36000000)
中国科学院基础研究青年科学家项目(YSBR-004).
文摘
近年来,电催化硝酸根还原反应(NO_(3)RR)已经成为水处理和合成氨领域的研究热点.相比于传统的电催化剂,等离激元辅助的电催化反应通过将太阳能和电化学偏压同时施加到金属纳米结构上,在实现高效太阳能到化学能转化领域展现出了巨大潜力.然而,目前有关等离激元辅助NO_(3)RR的文献报道较少,已有的研究主要集中于利用金(Au)纳米结构的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR.但Au对NO_(3)RR的本征电催化活性很差,这导致在等离激元辅助NO_(3)RR领域,氨的产率和法拉第效率难以令人满意.此外,对于等离激元辅助NO_(3)RR的机理研究不深入,例如如何区分等离激元产生的光电效应和光热效应对NO_(3)RR的影响,以及等离激元激发的金属纳米结构是如何影响NO_(3)RR过程等问题都尚未解决.因此,有必要采取有效的策略来深入探究等离激元辅助NO_(3)RR的内在机制,从而进一步提高其催化性能.铜(Cu)作为一种高效的硝酸根还原电催化剂,同时是一种典型的具有等离激元效应的金属材料.然而,目前关于利用Cu的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR的报道很少.本文报道了利用Cu纳米线(CuNWs)的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR性能.在等离激元激发条件下,CuNWs展现出较好的NO_(3)RR催化性能.在协同的光电和热效应的作用下,与暗态常温条件相比,催化性能提升了近2倍.经过400次循环伏安测试,CuNWs光阴极的电流密度仅下降到初始值的88%,而在黑暗条件下,CuNWs光阴极催化NO_(3)RR的电流密度则下降了43%.这表明光照同时显著提升了CuNWs催化NO_(3)RR的稳定性.产物分析结果表明,在-0.2到-0.4 V(相对于可逆氢电极)的宽电势范围内,CuNWs光阴极实现了接近100%的氨法拉第效率,并取得了较高的氨产率,超过了之前大多数报道的等离激元辅助Au催化剂的NO_(3)RR性能.通过活化能实验、微分电流实验以及升温实验,区分了等离激元激发产生的光电效应以及光热效应对NO_(3)RR的影响.通过原位拉曼光谱、在线差分电化学质谱以及原位电化学红外光谱技术,确定了CuNWs光阴极NO_(3)RR过程中的活性相及反应中间体.密度泛函理论计算结果表明,氨的脱附是NO_(3)RR的决速步.光生电子可以通过电子跃迁激发脱附机制促进氨的脱附从而抑制了氨在Cu表面的累积,弱化了氨对CuNWs光阴极的毒化作用.同时,光热效应也显著提升了NO_(3)RR的反应速率.因此,等离激元激发产生的光电和光热效应协同促进了NO_(3)RR性能,提高了CuNWs光阴极的活性与稳定性.将该策略拓展到其它Cu纳米材料上,同样展现出较好的等离激元促进效果.综上,本文提出了利用Cu的等离激元效应辅助增强电催化NO_(3)RR性能的策略,并验证了该策略在其它Cu纳米材料上的适用性.深入的机理研究揭示了同时耦合太阳能、电能以及热能对进一步提升NO_(3)RR性能的巨大潜力.
关键词
铜光阴极
等离激元辅助电催化剂
光电效应
光热效应
硝酸根还原反应
Keywords
Cu photocathode
Plasmon-assisted electrocatalysis
Photoelectric effect
Photothermal effect
NO3RR
分类号
O64 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
Co_(3)O_(4)/石墨炔异质界面用于高效硝酸根制氨
2
作者
陈朝阳
赵淑雅
栾晓雨
郑志强
闫佳玉
薛玉瑞
机构
山东大学化学与化工学院
出处
《新型炭材料(中英文)》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期142-151,共10页
基金
国家重点研发计划项目(2022YFA1204500,2022YFA1204501,2022YFA1204503,2018YFA0703501)
山东省泰山学者青年专家项目(tsqn201909050)
山东省自然科学基金(ZR2020ZD38,ZR2021JQ07).
文摘
硝酸根还原反应(NtRR)是一种合成氨(NH3)的有效方法。催化剂的合成包括2步简单的工艺:首先在炭布(CC)上合成Co_(3)O_(4)纳米线,然后以六乙炔基苯(HEB)为前驱体在Co_(3)O_(4)表面生长石墨炔(GDY)(110°C, 10 h),从而可控合成Co_(3)O_(4)/GDY纳米线异质结催化剂。高分辨率扫描电镜(SEM)、透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼表征等证实了Co_(3)O_(4)/GDY异质界面的成功合成,界面处形成的独特的sp-C―Co键以及GDY与Co之间的不完全电荷转移为催化反应提供了持续的电子供应,保证了NtRR的高效进行。Co_(3)O_(4)/GDY在NtRR中展现了优异催化性能,其NH_(3)产率(YNH3)和法拉第效率(FE)分别达到了0.78 mmol h^(-1)cm^(-2)和92.45%。这项工作为在温和条件下,从废水中高性能生产氨的异质结构提供了一种通用方法。
关键词
石墨炔
异质结构
电催化
硝酸根还原反应
制氨
Keywords
Graphdiyne
Heterostructures
Electrocatalysis
Nitrate reduction reaction
Ammonia production
分类号
TQ519 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
协同光电及热效应实现铜光阴极上等离激元催化高效硝酸根还原反应
陈振霖
薛静
武磊
党昆
籍宏伟
陈春城
章宇超
赵进才
《Chinese Journal of Catalysis》
SCIE
CAS
CSCD
2024
0
下载PDF
职称材料
2
Co_(3)O_(4)/石墨炔异质界面用于高效硝酸根制氨
陈朝阳
赵淑雅
栾晓雨
郑志强
闫佳玉
薛玉瑞
《新型炭材料(中英文)》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
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