硝酸汞滴定法测定复混肥料中氯离子的含量

采用GB/T 24890—2010中推荐的沸水提取样品前处理方法外,对比了超声提取的样品前处理方法,确定了硝酸汞滴定法测定复混肥料中氯离子含量的最佳试验条件,结果与硝酸银滴定法(摩尔法)的结果基本吻合,相比之下硝酸汞滴定法操作简单,终点稳定且容易判断,回收率为94. 5%～103. 3%,准确度高。此外,还首次采用艾斯卡-半熔法-硝酸汞滴定法测定了复混肥料中总氯,该方法和GB 18877—2009 《有机-无机复混肥料》中爱斯卡混合试剂(Na2CO3和MgO按1∶2研细混匀)-硝酸银滴定法测定氯含量的方法一致,特别适用于沸水提取和超声提取的提取液浑浊或带有深颜色的不易观察滴定终点的复混肥料和有机-无机复混肥料中氯的测定,具有可批量熔样、干扰少、结果准确的特点。

硝酸汞电位滴定法测定氨苄青霉素含量实验条件的探讨

作者探讨了硝酸汞电位滴定法测定氨苄青霉素三水物含量的实验条件，并确立了最佳实验条件。在此条件下进行含量测定，方法更加简便、快速，结果准确，精密度好。

蒸馏分离——硝酸汞配位滴定法测定水泥中氯离子试验的几点注意事项

通过蒸馏法分离氯离子和硝酸汞配位滴定法测定水泥中氯离子试验研究表明,硝酸汞易吸水,称量时难控制,蒸馏管的连接和放置位置等直接影响试验的精度。本文是针对试验中很难控制的要点,在实际操作中总结出来的注意事项。

氨苄西林钠硝酸汞电位滴定法影响因素的探讨

对氨苄西林钠电位滴定法的４个影响因素用正交试验法进行了研究。研究选定的试验条件同英国药典（１９９３年版）基本一致。

以硝酸汞为沉淀剂ICP-AES间接测定药物中的苯巴比妥

本文提出了以硝酸汞为沉淀剂,ICP-AES间接测定药物中的苯巴比妥新方法。硝酸汞与苯巴比妥反应生成沉淀,然后测定溶液中的汞。间接测得待测物(苯巴比妥)的含量。本方法线性范围0.015～1mg/mL,RSD为0.8％(n=10),大量的碱金属和碱土金属不干扰测定,回收率为98％。

硝酸汞电位法测定注射用氨苄西林钠的含量

注射用氨苄西林钠是目前临床上广泛使用的广谱抗生素,目前中国药典采用咪唑法测定含量,但操作繁琐、费时、影响因素多。本文参考文献用硝酸汞电位法测定氨苄西林钠原料的方法,测定了8批注射用氨苄西林钠的含量,该法的突出优点是无需对照品,而直接根据消耗的硝酸汞滴定液的摩尔数,按化学当量计算氨苄西林钠的含量,方法简单,结果精密度好。 1 仪器与试药 BP—40半自动青霉素电位滴定分析仪(北京培特新技术有限公司)、铂电极、汞—硫酸亚汞电极。注射用氨苄西林钠(山东齐鲁制药厂、华北制药股份有限公司等生产)。氯化钠为基准物,其他试剂均为分析纯。缓冲液。

超声萃取-硝酸汞滴定法测定石英砂岩中氯离子

鉴于硝酸银滴定法测定岩石矿样中氯离子的前处理方式一般采取去离子水浸泡、振荡萃取、过滤等,操作手续冗长,易污染,难过滤的特点,实验研究了超声萃取-硝酸汞滴定法测定石英砂岩中氯离子的方法。即通过对国家标准岩石样品GBW07106进行超声萃取、静置、然后离心分离,用硝酸汞滴定法测定离心液中的氯离子含量,进而计算出石英砂岩中的氯含量。通过试验确定了对样品进行超声萃取2h、以硫酸铝钾为萃取剂、萃取时间为30min和离心分离时间为10min的前处理方案。对大于10mg/L铬酸盐和大于140mg/L Fe^(3+)对Cl^-测定的干扰,可加入2mL 100g/L对苯二酚溶液消除;对大于10mg/L硫化物和亚硫酸盐的干扰,可先用氢氧化钠调节溶液至弱碱性,然后加入1mL 30%过氧化氢摇匀,再加热除去剩余过氧化氢的方法消除其对Cl^-测定的干扰。采用实验方法对石英砂岩进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为5.5%和6.2%,回收率为97%~103%。

硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法测定水中微量氯离子

研究了一种测定水中微量氯离子的新方法。利用氯离子与硝酸汞反应生成微解离的氯化汞,过量的汞离子与二苯卡巴腙形成紫色络合物,用分光光度法测定紫色络合物的吸光度,间接测定微量氯离子含量。结果表明:该方法精密度和准确度较高,可用于微量氯离子的测定。

硝酸汞法测定小儿止咳糖浆中氯化铵的含量

硝酸汞法测定小儿止咳糖浆中氯化铵的含量广西柳州市药品检验所５４５００１文霞小儿止咳糖浆系小儿常用制剂，主要成分氯化铵的含量测定主要采用银量法［１］。本文参考文献［２］，以硝酸汞为滴定剂，利用过量的硝酸汞与二苯缩胺脲作用生成淡紫红色络合物的颜色变化来滴...

硝酸汞标准滴定溶液浓度平均值不确定度评定

按照GB/T601-2016对0.05 mol/L硝酸汞标准滴定溶液的标定过程引起不确定度的来源进行分析和不确定度的评定,结果表明,0.05 mol/L硝酸汞标准滴定溶液的不确定度主要来源于标定用工作基准试剂氯化钠的重量,其次是消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积和无水氯化钠质量分数的数值。

硝酸汞滴定法测定轧制油乳化液中痕量氯

武钢冷轧厂的五机架连轧和HC轧机均采用"乳化液轧制",速度快,产量高。轧制过程中,乳化液理化指标的好坏直接影响轧制钢板的表面质量,尤其是乳化液中氯含量偏高会使钢板表面产生锈点,并对乳化液其它理化指标有不同程度的影响。对于轧制油乳化液中氯的测定,国内还没有标准方法。我们实验室以往采用的是西德和美国专家提供的本国实验室所用的分析方法。一是经灼烧破乳后再滴定的方法,二是取样后直接用水稀释再滴定的方法。在多年的生产及化验中,我们深感以上两种方法存在不同的缺点。尤其是近年来全部改为国内换代产品基油配制乳化液后,出现一些问题。

蒸馏分离-硝酸汞配位滴定法测定水泥中氯离子方法研究

通过对蒸馏法分离氯离子工作参数和硝酸汞配位滴定法测定氯技术的理论计算与实验研究,提出了对氯离子蒸馏分离装置的技术参数与测定方法的操作步骤。加热温度及其梯度对氯离子回收的影响较大,载气流速和蒸馏时间的影响较小;提高加热温度和保温罩顶部温度有利于提高氯离子回收量。汞氯配合物平均配位数实测值明显大于其理论值,控制试料称取量,使试液中氯离子浓度与标定时相近,可减小滴定误差。

对急性硝酸汞中毒患者的护理体会

硝酸汞属无机汞化合物，主要经呼吸道及皮肤吸收。我所收治一例以“四肢、腹部皮肤出现红疹、水疱八天”为主诉的患者，诊断为“急性硝酸汞中毒，接触性皮炎合并感染。”经驱汞等治疗痊愈出院。护理体会如下。１病例简介患者男性，２８岁，因搬运硝酸汞箱子，不慎，漏出的...

硝酸汞滴定法测定磷矿石中氯离子含量

根据磷矿石原料的特殊性,建立了测定其中氯离子含量的方法。磷矿石用稀硝酸溶解,提取出的氯离子在pH2.5～pH3.5的乙醇环境中,与硝酸汞反应生成难电离的氯化汞,过量的汞离子与二苯偶氮碳酰肼生成蓝紫色的汞配合物以指示终点。加标回收率在97.1%～101.4%,相对标准偏差为1.5%～1.8%。

硝酸汞容量法测定酱油中食盐含量

目前,酱油中食盐含量的测定,唯有硝酸银容量法,试验中有氯化银沉淀,影响终点判断。且硝酸银试剂较贵,不易购置。硝酸汞不仅价低而且易购。在试验中又无氯化银的沉淀,因此采用汞量法测定氯化物已在水质,血清分析中应用。本法终点明显,重复性好,灵敏度和精密度较为准确。一、试验部分1.仪器同银量法。2.氯化钠标准储存液:称分析纯,经干燥恒重的氯化钠5.000g,溶于100ml 水中。3.氯化钠标准应用液:精取储存液20ml,于100ml 量瓶中,加水至刻度。此液1ml 含氯化钠10mg。4.硝酸汞溶液:称分析纯、含有0.5个水分子的硝酸汞28.7g,于1000ml

硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量

用硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量,以铂电极为指示电极,汞—硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)滴定,本方法简便,灵敏,重现性好。

硝酸汞电极电位滴定法测定普鲁卡因青霉素的含量

参照英国药典（１９８８增补）的方法测定普鲁卡因青霉素的含量，且与碘量法测定结果对照，结果表明，硝酸汞电极电位滴定法简便、准确、误差小，可供中国药典修订标准作参考。