复方硝酸益康唑软膏治疗体股癣及手足癣的临床疗效及安全性

目的:评价复方硝酸益康唑软膏治疗体股癣及手足癣疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照法。135名体股癣及手足癣病人随机分为两组,分别用复方硝酸益康唑软膏和派瑞松软膏治疗。根据临床症状和体征,真菌镜检及/或培养结果进行疗效评价。结果:复方硝酸益康唑软膏的体股癣治愈率为53.49%,有效率为90.70%,手足癣治愈率为57.69%,有效率为96.15%,与对照组派瑞松相比,两者疗效相近,统计学无显著差异。结论:复方硝酸益康唑软膏是一种治疗体股癣及手足癣有效且安全的新型药物。

复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的 观察复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病的疗效。方法 浅部真菌病患者 2 0 0例随机分为A组10 9例 ,B组 91例。A组外用复方硝酸益康唑软膏治疗 ,B组外用联苯苄唑霜治疗。结果 A组有效率为 94.5 % ,B组有效率为 74.7% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。

复方硝酸益康唑软膏制备工艺与质量标准研究

目的 :研制复方硝酸益康唑软膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法 :以鲸蜡醇、白凡士林、羊毛脂为油脂性基质 ,以吐温- 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸益康唑及醋酸曲安奈德的含量。结果 :按所确定的制备工艺制备样品 ,产品质量稳定 ,符合工业化大生产要求 ;含量测定方法中 ,硝酸益康唑的平均回收率为 1 0 0 .1 % ,RSD为 1 .1 3% ,醋酸曲安奈德的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .98%。结论 :复方硝酸益康唑软膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸益康唑与醋酸曲安奈德的含量 ,可作为控制本品质量的一项指标。

用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的效果研析

目的:探讨用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的临床效果。方法:将2017年2月至2018年2月期间简阳市中医院收治的88例花斑癣患者作为研究对象,并将其分为对照组(n=42)和试验组(n=46)。为对照组患者使用硝酸益康唑软膏进行治疗,为试验组患者使用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏进行治疗。然后,比较两组患者治疗前后其临床症状的评分和DLQI的评分、临床疗效、不良反应的发生率。结果:治疗后,与对照组患者相比,试验组患者单项症状的评分和总评分均更低,其DLQI的评分、治疗的总有效率均更高(P <0.05)。两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用浓度为1%的盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的效果确切,可有效地改善患者的临床症状,降低其不良反应的发生率,提高其生活质量。