Zn(NO_3)_2-Leu-H_2O体系(25℃)的相平衡及新相配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法研究了硝酸锌 -亮氨酸 -水体系在 2 5℃及全浓度范围内的溶度性质 ,绘制了体系的相图和饱和溶液折光率曲线 ,发现并制备了未见报道的非一致溶解配合物 [Zn( Leu) ( NO3 ) 2 ( H2 O) ]· H2 O( A)和 Zn( Leu) 2 ( NO3 ) 2 · H2 O( B) ,通过化学分析、元素分析、 IR和 TG-DTG等对其组成、结构及热稳定性进行了研究 .用精密转动弹热量计测定配合物的标准燃烧能分别为 ( -1 2 6 92 .80± 5 .83)和 ( -1 5 34 5 .71±9.1 1 ) J/ g,求得它们的标准燃烧焓分别为 ( -4 5 2 3.2 2± 2 .0 8)和 ( -72 0 8.86± 4 .2 8) k J/ mol,标准生成焓分别为 ( -6 1 5 .6 7± 2 .2 7)和 ( -1 86 3.1 6± 4 .6 0 ) k J/

硝酸碳酰肼类含能配合物比热容的研究

用差示扫描量热仪(DSC)测定了一定温度区间硝酸碳酰肼类配合物硝酸碳酰肼锰(Mn(CHZ)3(NO3)2)、硝酸碳酰肼钴(Co(CHZ)3(NO3)2)、硝酸碳酰肼镍(Ni(CHZ)3(NO3)2)和硝酸碳酰肼锌(Zn(CHZ)3(NO3)2)的比热容,利用Origin7.0软件回归出比热容随温度变化的方程式,Ni(CHZ)3(NO3)2和Mn(CHZ)3(NO3)2在一些温度区间为六次函数或二、三次函数,其余大多数符合四次或五次函数,拟合时相关度最小为0.987,标准偏差最大为0.017。除Zn(CHZ)3(NO3)2外,其余三种硝酸碳酰肼盐配合物的比热容有较大变化,出现一个或多个峰值。对它们进行了热重和红外分析,200℃时仅Co(CHZ)3(NO3)2失重8.64%,其余两种的热重曲线没有变化;红外图谱显示在不同的温度下同一物质的指纹区不同,故推测样品可能发生了晶形转变而导致比热容变化。

锌与硝酸铜溶液反应的实验探究

Zn与Cu（NO3）2溶液发生反应，Zn置换Cu（NO3）2溶液中的Cu，生成Cu和Zn（N03）2，这似乎是理所当然的简单反应，但实验的现象却不是想象的那么简单：

高氯酸碳酰肼类配合物的比热容研究

用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50～140℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50～200℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比热容随温度变化的方程式,R≥0.985,标准方差SD≤0.060。在50.1～131.2℃温度区间,高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌的比热容方程符合二次函数,在50.1～142.9℃高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合四次函数,在其余温度范围高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌和高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合三次函数;高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)比热容方程符合三次函数。对高氯酸碳酰肼合钴和高氯酸碳酰肼合镍进行了热重和红外分析。热重图谱显示仅[Co(CHZ)3](ClO4)2在140℃时开始失重,而加热前后它们各自的红外图谱均不同。