利用椭圆小球藻硝酸还原酶缺失突变体为生物反应器表达兔防御素NP-1蛋白

利用转基因小球藻为生物反应器生产兔防御素NP-1蛋白具有重要的应用价值。本研究利用椭圆小球藻(Chlorellaellipsoidea)硝酸还原酶(nitratereductase)缺失突变体为受体,构建了包含NPTII基因和硝酸还原酶基因两个筛选标记的兔防御素蛋白表达载体,采用电激法将目的基因转入椭圆小球藻硝酸还原酶缺失突变体nrm-4,获得了正确表达防御素蛋白的转基因藻,从而表明通过硝酸还原酶作为筛选标记基因并结合硝酸还原酶缺失突变体可作为较好的小球藻生物反应器生产模式。

球孢白僵菌硝酸还原酶缺陷型突变体的筛选与鉴定

分别利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变原生质体和用氯酸盐培养基(WAC)诱变菌丝,获得球孢白僵菌硝酸还原酶缺陷型突变体。EMS诱变得到突变体68株,其中硝酸盐还原酶活性最低的突变体相比于野生型菌株活性降低了63.49%。WAC方法诱变获得突变体菌株19株,其中硝酸盐还原酶活性最低的突变体比野生型菌株活性降低了59.46%。

硝酸还原酶介导的一氧化氮对植物铝胁迫耐受性的增强作用

以拟南芥野生型、一氧化氮（NO）产生途径相关突变体Atnoa1（NO合成酶缺失突变体）和nialnia2（硝酸还原酶缺失突变体）为材料,研究铝毒害对拟南芥野生型、Atnoa1和nialnia2的影响.试验结果显示,不同浓度（0～200μmol/L）AlCl3处理抑制了拟南芥中根的生长,野生型和Atnoa1突变体表现出一致的抑制趋势,而nialnia2突变体中根生长的抑制程度更严重.进一步的结果显示,AlCl3处理增加了拟南芥中丙二醛和活性氧（H2O2和O-2·）含量,野生型和Atnoa1突变体表现出一致的增加趋势,而nialnia2突变体中丙二醛和活性氧含量增加幅度更大;此外,AlCl3处理显著增加了拟南芥中还原型抗坏血酸（AsA）和谷胱甘肽（GSH）的含量,野生型和Atnoa1突变体表现出一致的增加趋势,而nialnia2突变体中AsA和GH含量增加幅度最小.这些结果表明,硝酸还原酶途径介导的NO在增强植物抗铝毒害过程中起着重要的作用.

拟南芥氮代谢相关基因T-DNA插入突变体低氮响应的初步研究

氮代谢相关基因家族的拟南芥T-DNA插入突变体幼苗期对低氮环境有不同的响应。叶绿素含量,干物重,全氮含量测定结果表明:有2个氨转运蛋白基因(ammonium transport gene mutant,AMTm)和8个硝酸还原酶基因(nitrate reduc-tases gene mutant,NRm)的T-DNA突变体与野生型对照相比对外界低氮环境的适应能力存在显著差异。

突变

W942704 大麦品种新 chlorina 突变体与已确定的f 系列材料之间关系的遗传分析[刊.英]/Wang.S.…//Barley Genetics Newsletter.-1990,publ.1991.20.-63～65[WBTA,1993,10(3),2611]W942705 大麦 chlorina 突变基因(f2)的连锁分析[刊,英]/Yano,Y.…//Barley Genetics Newsletter.-1990.publ.1991,20.-68～71[WBTA,1993.10(3).2616]W942706 大麦几种叶绿素突变的等位性及母体影响研究[刊,英]/Wang.S.…//Barley

大麦小孢子突变体与原始品种中碳氮代谢关键酶活性差异分析

为了探索大麦耐低氮的生理机制,以诱变小孢子+氮胁迫培养获得的与原始品种氮素利用率差异显著的突变体(‘A1-97’和‘A1-57’)和原始对照品种‘花30’为材料,在盆钵栽培中进行了高低两种氮素水平处理,分析了植株在苗期、灌浆期和成熟期的碳氮代谢关键酶活性。结果显示,相比原始对照品种‘花30’,2份突变体材料的碳氮代谢酶活性在灌浆期有更显著的差异,表明灌浆期可能是研究耐低氮的关键时期;低氮水平下,灌浆期氮素利用率高的突变体‘A1-97’硝酸还原酶活性和谷氨酰胺合成酶活性皆显著增强,氮素利用率低的突变体‘A1-57’硝酸还原酶活性显著降低,谷氨酰胺合成酶活性差异不显著;灌浆期和成熟期的突变体‘A1-57’蔗糖磷酸化酶活性显著降低。由此推测,突变体与原始品种间耐低氮性的差异可能与硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶和蔗糖磷酸化酶活性存在一定的联系。

生理和农艺性状育种

W953011 根据硝酸还原酶活性选择春大麦化学突变体[刊,捷]/Klusak Hynek//Genet.a slecht..-1993,29(3).-217～226[1994,(8),106]W953012 无原花色素大麦和正常大麦同型植株的化学组成和物理特性[刊,英]/Overland,M.…//Journal of Cereal Science.-1994,20(1).-85～91[WBTA,1994,11(6),5762]W953013 二棱大麦中2组α淀粉酶多基因簇的RFLP 分析[刊,英]/Kiribuchi,C.…//JapaneseJournal of Breeding.-1993,43(3).-395～403[WB-TA,1994,11(5),4811]W953014 春大麦品种醇溶蛋白的多型性[刊,俄]/