硝酸铋和活性炭催化的水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺

研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应。以硝基苯为底物，考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响。结果表明，还原1mmol硝基苯，Bi（NO3）3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0．06和0．1g。在适宜的条件下，9种芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为78％～99％。芳香族硝基化合物中取代基对反应结果有较大影响。催化剂的活性随使用次数的增加而下降，其活性下降的原因是硝酸铋的流失。

用硝酸铋共沉淀分离富集的火焰原子吸收法测定酱油中微量铅的方法研究

[目的]建立测定酱油中铅的火焰原子吸收法,为该类样品的准确定量提供可靠方法。[方法]对酱油样品经硝酸铋的共沉淀分离富集后用火焰原子吸收法进行测定。[结果]铅含量在0.045～1.60mg/kg呈线性关系,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.013mg/kg,最低检出浓度为0.045mg/kg,相对标准偏差3.4%～5.4%,回收率为95.5%～103.0%。[结论]研究结果表明:该方法不仅具有操作简便、快速,同时又有良好的重复性、较高的回收率,能用于该类样品中铅的准确测定,对样品的测定结果与仲裁法一致。

硝酸铋与丙磺舒合用对顺铂肾毒性的防护作用

毒性剂量的顺铂（ＣＰ３０μｍｏｌ·ｋｇ－１ｉｐ）可引起血尿素氮（ＢＵＮ）升高。硝酸铋（ＢＮ）５μｍｏｌ·ｋｇ－１于ＣＰ前４８和２４ｈｓｅ，丙磺舒（Ｐｒｏ）７００μｍｏｌ·ｋｇ－１于ＣＰ前１５，１ｈ及ＣＰ后５ｈｉｇ，或ＢＮ与Ｐｒｏ二者半量合用，按上述给药，均能抑制ＣＰ引起的ＢＵＮ升高，尤以ＢＮ＋Ｐｒｏ组抑制作用显著。肾脏光镜和电镜标本显示，ＣＰ使肾小管受损严重；ＢＮ组，Ｐｒｏ组和ＢＮ＋Ｐｒｏ组均使ＣＰ引起的肾小管受损减轻，尤以ＢＮ＋Ｐｒｏ组减轻明显。ＢＮ２．５－２０μｍｏｌ·ｋｇ－１剂量依赖性地诱导小鼠肾脏金属硫蛋白合成。Ｐｒｏ可使ＣＰ后２４ｂ肾铂含量明显降低；Ｐｒｏ或Ｐｒｏ＋ＢＮ使尿铂累积排出量增加，血浆铂浓度降低。提示ＰＦＯ防护ＣＰ肾毒性与其减少肾铂分布，增加尿铂排出有关。

硝酸铋催化三组分“一锅法”合成N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物

无溶剂条件下,以硝酸铋为催化剂,芳香醛、β-酮酯和N-取代脲"一锅法"合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。考察了原料用量、催化剂用量和反应温度对实验结果的影响。确定当芳香醛、β-酮酯和N-取代脲的摩尔比为1∶1∶1.3,催化剂用量为3 mol%,反应温度为80℃时,反应时间较短,产率较高。提出了可能的催化作用机理。产品结构经IR、~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析进行表征。

室温条件下硝酸铋高效催化“一锅法”合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物

4（3H）-喹唑啉酮及其衍生物具有抗疟疾、抗癌、抗痉挛、消炎、抗菌等多种生理活性。因此,该类化合物的合成引起了人们极大的兴趣。1895年,Niementowski发明了一种简单且易操作的合成4（3H）-喹唑啉酮的方法,该方法在1946年被Grimmel改进。

硝酸铋转化水解法制备片状BiOCl粉末的研究

对硝酸铋转化水解法制备 Bi OCl粉末进行了详细的研究 ,大量探索实验发现反应过程中稀释水的量、温度和终点 p H值对水解过程有较大的影响。实验结果表明 :控制 Bi Cl3( 0 .3 675 mol· L- 1 )与稀释水的比例为 1∶ 4,反应温度为 90～ 95℃ ,终点 p H值为 1～ 2的条件下可以制得粒度约为 5～ 1 0 μm的珠光片状 Bi OCl晶体 ,可广泛应用作涂料、医药和化妆品方面的增白收敛剂。

原子吸收光谱法测定乐得胃片中次硝酸铋的含量

用原子吸收光谱法测定乐得胃片中次硝酸铋的含量,方法简便、快速,结果准确 线性范围:8.0～27.9μg·ml^(-1),r=0.999 7(n=6);加样回收率为100.3％(n=5)。

采用液相球磨法由氧化铋制备次硝酸铋的工艺

针对传统次硝酸铋制备过程中产生污染环境的有毒气体二氧化氮及大量氨氮废水等问题,提出采用液相球磨转化法制备次硝酸铋新工艺,运用正交试验和单因素试验方法对氧化铋球磨转化制备次硝酸铋工艺进行研究。研究结果表明:各因素对转化率影响性由大至小的顺序为液固比、球料比、硝酸浓度、反应时间;氧化铋球磨转化制备次硝酸铋的最佳工艺条件如下:硝酸浓度为0.5 mol/L,液固比为15:1 m L/g,球料比为10:1(质量比),反应时间为1 h,在此最佳工艺条件下,氧化铋的平均转化率为90.71%。制备的次硝酸铋主要呈棒状形态分布。

微乳液法制备纳米碱式硝酸铋

本研究采用水溶液/Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系,以硝酸铋为原料,氨水作沉淀剂,保持Triton X-100/环己烷/正己醇的体积比不变,改变所加入的水溶液体积和硝酸铋的浓度,得到了不同水核半径W0和不同硝酸铋浓度下的棒状纳米碱式硝酸铋.用TEM表征了不同条件下棒状产物的长度和直径,讨论了W0和硝酸铋浓度对棒状产物长度和直径的影响.

硝酸铋催化“一锅法”合成取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮

在乙醇水溶剂中,回流条件下,以硝酸铋为催化剂,靛红酸酐、芳香醛和铵盐或伯胺三组分"一锅法"反应,高效合成了单取代和双取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。考察了不同溶剂条件和催化剂用量对产率的影响。结果表明,当靛红酸酐、醛、铵盐或伯胺的物质的量比为1.1∶1∶1.1,乙醇/水体积比为1∶3,硝酸铋为1mol%时,反应时间短,产品产率较高。产物的结构通过熔点、IR、1H NMR和元素分析确证。

PEG-400促进的硝酸铋氧化二芳基乙醇酮合成二芳基乙二酮

PEG-400作为绿色反应溶剂能有效地促进硝酸铋氧化二芳基乙醇酮为二芳基乙二酮。产物结构用IR和1H NMR光谱进行了表征。该方法具有反应时间短,产率较高,操作简便,环境友好等优点。

铋银碴生产试剂级硝酸银及硝酸铋工艺总结

1、前言化学试剂硝酸铋和硝酸银的生产,通常是采用纯金属和硝酸反应而制得。我省盛产铅矿,许多电铅厂的阳极泥中银含量6—8％,铋含量在1～3％。该阳极泥通过火法还原熔炼及电解精炼,获得纯度较高的银和铋,熔炼残碴中仍含有大量的银和铋。残碴组成较为复杂,再用火法冶炼工艺较为困难,经济效益不佳。

硝酸铋的诱变抑制作用

用人胚纤维母细胞（ＨＥＦ）染色体畸变（ＣＡ）试验、非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验和小鼠骨髓细胞微核（ＭＮ）试验研究了硝酸铋对短波紫外线（ＵＶ）、盐酸氮荞（ＮＨ２ＨＣｌ）、亚砷酸钠（ＮａＡｓＯ２）和环磷酰胺（ＣＰ）致突变作用的影响。硝酸铋在剂量设计范围内（１０～１６０ｍｇ／ｋｇ）对ＣＰ诱导的小鼠ＭＮ率有明显的抑制作用；硝酸铋在预处理２０μｇ／ｍｌ组对ＮＨ２ＨＣｌ诱导的ＵＤＳ显示了增强效应；对ＵＶ诱导的ＵＤＳ和ＵＶ。

微波辅助下硝酸铋选择性硝化对氯甲苯

在微波辅助下,以五水硝酸铋为硝化试剂进行对氯甲苯硝化反应选择性研究,对反应产物进行了核磁共振氢谱表征,同时讨论了溶剂、催化剂及其用量、五水硝酸铋用量等对反应的影响,优化条件下,硝基对氯甲苯的产率为70.6%,4-氯-2-硝基甲苯的选择性为64.5%。通过计算两种硝化反应产物中间体的能量解释了反应的选择性。

硝酸铋催化“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

在硝酸铋[Bi(NO3)3]催化作用下,由醛、乙酰乙酸乙酯(或乙酰丙酮)、脲(或硫脲)三组分“一锅法”合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物.此合成方法反应条件温和、反应时间短、产率高,并且硝酸铋具有可重复使用的优点.

硝酸铋预处理对顺铂肾毒性的防护作用

大鼠预先sc硝酸铋(30μmol·kg^(-1)·d^(-1))连续3d,可显著降低肾毒性剂量顺铂(5mg·kg^(-1))引起的尿蛋白含量,尿NAG活性和BUN水平的升高;并可有效地防护顺铂造成的肾脏髓层外带近端小管坏死,铋对肾脏MT合成有诱导作用,这可能与其防护顺铂的急性肾毒性有关。

硝酸铋修饰碳纤维电极循环伏安法测定水样中的半胱氨酸

半胱氨酸是生物体系中的一种重要氨基酸和临床分析中的疾病标记物。以循环伏安电化学方法在碳纤维簇电极表面上沉积铋粒子,从溶液中固相微萃取半胱氨酸,研究萃取过程的动力学和热力学。在最佳实验条件下,铋-半胱氨酸络合物的氧化峰电流与半胱氨酸浓度的对数存在两段线性关系,1.0×10-4～1.0×10-7 mol/L和1.0×10-10～1.0×10-16 mol/L,最低检测限为1.0×10-16 mol/L,相对标准偏差为6.6%。共存的白氨酸、胱氨酸和蛋白质不干扰测定。用于沈阳师范大学湖水样本中的半胱氨酸检测,半胱氨酸含量为6.20μm。操作简便,快速,结果令人满意。

次硝酸铋与葡萄糖酸锌对顺铂毒性防护的比较

本文以昆明种小鼠为实验对象,观察了次硝酸铋(BSN)和葡萄糖酸锌(ZG)对顺铂(CDDP)致死毒性及CDDP引起的外周血白细胞和肾功能变化,以比较两种药物对CDDP毒性的防护效果。 试验方法:1.致死毒性实验小鼠90只,雌雄各半,随机分成9组,每组10只,分别Po(口服)蒸馏水,BSN(50mg/kg)和ZG(140mg/kg),第六天开始ip(腹腔注射)CDDP(剂量为14.0,13.5,13.0mg/kg)以注射当日为0天,观察小鼠成活情况,共观察15天。2.

硝酸铋共沉淀-火焰原子吸收法测定蒸馏酒中痕量铅

蒸馏酒中铅的测定方法,常用消化样品-双硫腙比色法或稀释样品-火焰原子吸收光度法。前者操作复杂,重现性差,且用剧毒药品氰化钾。后者灵敏度不高,不能测定含铅量低的酒样。本文报道了用硝酸铋作共沉淀剂分离富集、火焰原子吸收光度法测定蒸馏酒中痕量铅的方法。该方法操作简便,灵敏度高(95％置信度的检出限为0.005mg·L-1),线性范围宽,基体没有干扰。相对标准偏差为2.2％～4.5％。回收率为100.2％～103.2％。对样品进行测定,结果与双硫腙比色法一致。