硝酸钐/硝酸镝/硝酸铒与组氨酸液-液反应的热动力学

The thermokinetics of liquid-liqui d reaction of samarium nitrate /dysp rosium nitrate /erbium nitrate with histidine are studied using a microcalorimeter.On the basis of experime ntal and calculated results,three t hermo-dynamic parameters(the activation enthalpy,the active entropy and the activation free energy),the rate constant,three kinetic parameters(the activation energy,the pre-exponential constant and the reaction order)are obtained.The influence of temperature on the t itled reaction and the synthetic con dition of the complex have been discu ssed.

石墨炉原子吸收光谱法中氯化铒和硝酸铒的背景吸收特性研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法中ＥｒＣｌ３、Ｅｒ（ＮＯ３）３基体的背景吸收影响。背景吸收波长特性的研究说明，ＥｒＣｌ３与Ｅｒ（ＮＯ３）３的背景吸收都具有明显的波长特性。将铒基体转化为Ｅｒ（ＮＯ３）３有利于降低背景吸收值。ＥｒＣｌ３背景吸收的时间特性和原子化温度与原子化方式有关。铒基体的背景吸收峰高与灰化温度有关。

X射线荧光光谱法测定硝酸铒溶液中铒

铒在核反应堆中常做为可燃毒物,该类可燃毒物在制造过程中需对铒进行精确测量,即对工艺过程中的硝酸铒溶液中铒进行测量。实验建立了X射线荧光光谱法(XRF)测定硝酸铒溶液中铒含量的分析方法。结果表明,当选择LiF200晶体时,铒的角度扫描图峰形比较完整;当选择准直器150μm时,铒的峰背比最为好;当选择功率为40kV×40mA时,仪器的综合性能和计数率比较好。铒的质量浓度在1~15mg/mL范围内与其特征线ErLα的强度呈线性,校准曲线的相关系数为0.993 6。对硝酸铒标准溶液和硝酸铒实际样品溶液进行测定,并与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)的测定结果进行比对,两种方法的测定结果一致,实验方法测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)低于0.7%。

硝酸铒丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓

硝酸铒与丙氨酸配离子的标准生成焓未见文献报道。本文合成了硝酸铒与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Er(Ala)4(NO3)3.H2O。采用具有恒温环境的反应热量计,在298.2K时,测定了Er(Ala)4(NO3)3.H2O在水中的溶解焓ΔsHmθ,=7.346±0.17 kJ.mol-1,根据热化学原理计算出配离子Er(Ala)34+在298.2K时的标准生成焓ΔHfθ,m,[Er(Ala)34+,aq,298.2K]=-2910.02kJ.mol-1。

6，6＇－二（二苯基氧化膦甲基）－1，1＇－氮氧化－2，2＇－联吡啶与硝酸铒配合物的合成与结构

合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂６，６＇－二（二苯基氧化膦甲基）－１，１＇－氮氧化－２，２＇－联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群Ｃ２／ｃ，晶体学参数，ａ＝１．９８３０（４）ｎｍ，ｂ＝２．３１３５（４）ｎｍ，ｃ＝１．８６００（３）ｎｍ；β＝９６．１８（２）°，ｚ＝４。配合物中有机配体以四齿形式与中心离子铒配位，金属离子的配位数为８。配位几何构形为稍变形的四方反棱柱。金属离子周围的配位水分子已全部被取代。

硝酸铒与DL—α—蛋氨酸配合行为研究

测定了三元体系Er(NO_3)_3。—Met—H_2O在25℃时的溶度和饱和溶液的折光率,结果表明该体系可形成两种配合物,即Er(Met)(NO_3)_3·H_2O与E_r(Met).(NO_3)_3·6H_2O。用相平衡方法合成了 1:4型配合物,通过元素分析、IR、UV、X 粉末衍射、TG—DTG与DSC对其进行了物化性质表征,并讨论了配合行为。

ErCl_3、Er(NO_3)_3基体在石墨炉原子吸收光谱中的背景吸收研究

研究石墨炉原子吸收光谱中ＥｒＣｌ３、Ｅｒ（ＮＯ３）３基体的背景吸收影响。背景吸收波长特性的研究说明，ＥｒＣｌ３与Ｅｒ（ＮＯ３）３的背景吸收都具有明显的波长特性。