硝酸铕二甲亚砜配合物的光谱与磁性

本文合成了硝酸铕二甲亚砜配合物Eu(NO_3)_3 ·4(CH_3)_2SO的晶体,测定了它的组成、结构、荧光光谱和摩尔磁化率.从光谱求得Eu^(3+)在此晶体中的能级.根据所得的能级数据,计算了此晶体的摩尔磁化率的倒数,与实验值基本相符.

双酚大环配体硝酸铕三元配合物的合成、晶体结构与荧光性质

在硝酸铕模板下用丙二胺和2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚通过[2+2]缩合反应,合成了一个新的双酚亚胺大环配体硝酸铕三元配合物[Eu(H2L)(NO3)3](L表示大环配体),并进行了系统的物理表征.晶体结构研究表明:配合物为中性分子,由一个Eu3+,一个中性大环配体(H2L)和三个配位硝酸根组成.晶体结构属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.57296(11)nm,b=0.96957(7)nm,c=1.91196(13)nm,β=104.445(1)°,V=2.8237(3)nm3,Z=4,R=0.0507,wR=0.1168,Eu3+为10配位,呈扭曲的双冠四方反棱柱配位构型.在低温下(77K),配合物在甲醇溶液中以紫外光激发产生了Eu3+离子特征的荧光发射.

硝酸铕与氮杂冠醚配合物的伏安行为

用循环伏安法研究了硝酸铕与氮杂冠醚配合物在不同质子惰性溶剂中的电化学行为结果表明。

硝酸铕与二苯并—18—冠—6固态配合物的合成及稳定性的研究

本文采用蒸发溶剂的方法,合成了较重稀土硝酸盐—硝酸铕与二苯并—18—冠—6的固态配合物。通过元素分析、红外光谱,初步确定了配合物的组成,用显微熔点测定仪观察了配合物在加热过程中的变化,同时测定了不同温度下的红外光谱,并做了差热分析,进而说明了配合物的热稳定性。我们还对配合物进行了电化学性质的研究,进一步确定了配合物的存在。

硝酸铕与二甲基甲酰胺配合物的研究

一、配合物合成及溶解性 配合物按文献[1]的方法合成,为微红色粉末,易溶于水、DMF、DMSO、乙醚、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿,不溶于甲苯、二甲苯、CCl_4。 二、分析方法及实验条件 分析方法和实验条件同文献[1];燃烧能的测定仪器、实验条件,量热计当量计算和热交换校正,燃烧焓的换算和生成热的计算同文献[2]。 结果与讨论 一、配合物的性质 1.组成分析 元素分析实验值(％):Eu27.26,C20.07,H3.76,N14.85;计算值(％):Eu27.27,C19.40,H3.80,N15.08。 2.熔点及X-射线粉末衍射分析 配合物熔点为102.0～102.5℃;

石墨炉内石墨探针表面原子化机理的研究Ⅳ.硝酸铕的原子化机理

用X-射线衍射分析与X-射线光电子能谱分析研究了硝酸铕在石墨炉内石墨探针表面原子化机理.研究结果表明,在硝酸铕的原子化过程中,Eu(NO_3)_3先转化Eu_2O_3,生成的Eu_2O_3经一系列的晶型转变之后,热分解为EuO(s),后者以EuO(g)形式蒸发进入气相.硝酸铕的原子化起源于EuO(g)的热分解.在1660K和1920K时有铕的碳化物EuC_2生成.

硝酸铕与1,4,8,11-四氮杂十四环〔4,11〕二烯固体配合物的合成及性质

合成了硝酸铕与 1 ,4,8,1 1 -四氮杂十四环〔4,1 1〕二烯的固体配合物 ,研究了该杂环配体及其配合物的组成、溶解性、DTG、TG、IR及 UV等性质。

X射线荧光光谱法测定硝酸铕溶液中铕

铕广泛用于制造反应堆控制材料和中子防护材料,在制造过程中需要对铕进行快速准确的分析测定,即对Eu(NO3)3溶液中铕进行测量。本实验建立了X射线荧光光谱法测定Eu(NO3)3溶液中铕含量的分析方法。实验结果表明,晶体选择LiF200时,铕的扫描峰具有完整光滑的峰形;准直器选择0.46时,具有较好的谱峰形状和谱峰强度;功率选择60kV×50mA,可以使检测效果达到最优。Eu浓度在10~1000mg·L^(-1)之间,扫描Eu的KA1-HS谱线,以理论浓度为横坐标,计算浓度为纵坐标,得到工作曲线相关系数的平方R2=0.999160。对Eu(NO3)3标准溶液进行测量,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相比较,测定结果一致。对实际样品进行分析,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.68%。

量热法研究硝酸铕丙氨酸配合物及其配离子的标准生成焓

采用具有恒温环境的反应量热计,分别测定了298.15 K时[Eu(NO3)3.6H2O(s)+4Ala(s)]和配合物Eu(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在2 mol/L HCl溶液中的溶解焓。根据盖斯定律设计一个热化学循环,可计算得到六水硝酸铕和丙氨酸配位反应的反应焓△rHθm(298.15 K)=43.178±0.256 kJ/mol,并计算出配合物Eu(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在298.15 K时的标准生成焓△fHθm(298.15 K)=-3 882.4±6.4 kJ/mol。同时测定了Eu(Ala)4(NO3)3.H2O(s)在水中的溶解焓△sHθm=-16.106±0.200 kJ/mol,并计算出配离子Eu(Ala)(aq)在298.15 K时的标准生成焓△fHθm(298.15K)=-2 997.7±6.7 kJ/mol。

新型烟酰胺-铕配合物的合成及性能研究

以烟酰胺和硝酸铕为原料,采用热溶剂法合成了烟酰胺-铕配合物的微纳米球。其结构和性能经红外光谱(IR)、热重(TG)、扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、元素分析(EDS)和荧光检测等表征。研究结果表明:配合物含有碳、氧、氮和铕等元素,其红外光谱图与烟酰胺配体有明显的差异;配合物的质量在250℃和550℃条件下出现了明显的下降,下降率分别为15%和19%;SEM照片显示配合物为大小不均一的微纳米球,且具有较好的荧光发光性能,发射峰位于579 nm,591 nm,612 nm,618 nm,693 nm和699 nm。烟酰胺配体和烟酰胺-铕配合物对肺癌人肺泡基底上皮细胞(A549细胞)的活性影响趋势一致,随着药物浓度升高,该细胞活性没有发生明显变化。

新型稀土荧光探针对ClO^(-)的识别及其性能研究

由于稀土离子具有优良的荧光特性,因此把稀土离子作为制备荧光探针的理想材料。论文制备的稀土荧光探针是以水合肼、荧光素钠、邻甲氧基苯甲醛、硝酸铕为原料,采用水热法进行合成。通过红外光谱仪、核磁共振、紫外等手段对稀土荧光探针进行表征,再通过荧光光谱测试稀土荧光探针形成稀土荧光配合物后作为荧光分子探针对ClO^(-)的识别检测能力。结果表明,随着ClO^(-)浓度增加,荧光值也随之增加,而探针本身不具有荧光,是与ClO^(-)形成配合物后增强了其荧光值,可见稀土荧光探针对ClO^(-)的识别能力很显著。通过与CO_(3)^(2-)、CH_(3)COO^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO^(2-)、NO^(3-)进行比较可得出,合成的稀土荧光探针对次氯酸根表现出良好的专一选择性。

配合物Eu(NO_3)_3·3dm bpy的拉曼及荧光光谱

合成了 Eu( NO3) 3· 3dmbpy配合物 ( dmbpy为 4 ,4 '-二甲基 -2 ,2 '-联吡啶 ) ,测定了该配合物的红外、拉曼和荧光光谱 ,并进行了光谱指认 ,确定了配合物中 Eu3+ 离子的格位数、亚能级及其局部对称性 .结果表明 ,配合物中仅有一种 Eu( )

配合物Eu(Sal)_2(phen)_2(NO_3)的合成及荧光性能的研究

用硝酸铕、水杨酸与邻菲罗啉为原料合成了配合物Eu(Sal)2(phen)2(NO3),考察了配体用量和溶剂用量等因素对反应的影响。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确定了配合物的组成及结构,并通过荧光光谱对其荧光性质进行了研究。