硝酸铜改性活性炭纤维吸附材料制备及性能研究

以不同浓度的Cu(NO_(3))_(2)溶液对活性炭纤维表面进行修饰改性制备SO_(2)、NO_(x)腐蚀气氛吸附材料。通过红外光谱、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪等多种表征方式,揭示了Cu(NO_(3))_(2)改性对活性炭纤维孔隙结构、表面物理化学性质、吸附性能的影响。结果表明,经硝酸铜改性后,活性炭纤维表面官能团发生变化,比表面积、孔容、孔径等结构参数均呈减小趋势。改性后活性炭纤维表面活性位点有所增加,对应的吸附性能显著增加,10%Cu(NO_(3))_(2)改性活性炭纤维对SO_(2)、NO_(2)、NO的饱和吸附量分别为110、102、67mg/g,与改性前相比分别提高了80%、88%、24%。将装有10%Cu(NO_(3))_(2)改性活性炭纤维的防护包装长贮于海洋大气环境下,验证控制效果。

氨气沉淀法制备碱式硝酸铜及其形貌机理研究

本文以硝酸铜为原料,采用氨气沉淀法制备了多种形貌的碱式硝酸铜。研究了反应过程中温度、通氨时间和通氨速率对产品微观形貌和产品收率的影响,在最佳反应条件,即反应时间40 min、反应温度90℃、通氨速率500 mL/min时,产品收率达到50%,产品形貌为类六方片状,分散性好,粒径分布接近于正态分布。在产品中发现由纳米级碱式硝酸铜颗粒紧密排布而成的二维纳米网状结构,上面分布有纳米级微孔。采用Morphology及CASTEP程序对碱式硝酸铜生长习性进行理论分析,计算结果与实验吻合,由温度引起的(001)晶面显露程度变化是导致宏观形貌不规则的重要因素。

多级结构羟基硝酸铜纳米酶的制备及其对酚类污染物的降解

漆酶是一种多铜氧化酶,在空气条件下即可催化氧化多胺、多酚类有机物,被认为是水处理及土壤修复领域的绿色催化剂。纳米酶是一种具有酶催化活性的纳米材料,因其具有多功能性、低成本、高稳定性等优点,近年来引起广泛关注。因此,本文以尿素水解过程中产生的异氰酸根离子为模板剂,与Cu(NO_(3))_(2)溶液反应制备具有漆酶活性的多级结构羟基硝酸铜[H-Cu_(2)(OH)_(3)NO_(3)]纳米酶。其催化活性是传统Cu(NO_(3))_(2)与尿素水解法制备的羟基硝酸铜的1.85倍,其最大反应速率是漆酶的1.27倍。H-Cu_(2)(OH)_(3)NO_(3)纳米酶在不同pH、温度、储存时间和盐浓度条件下体现良好的催化稳定性。在重复利用12次后,保持58%的催化活性,体现出良好的重复利用性。而且H-Cu_(2)(OH)_(3)NO_(3)纳米酶具有降解土壤与地下水中常见的2,4-二氯苯酚、对苯二酚、2,6-二甲氧基苯酚和邻氨基苯酚等酚类污染物的能力,其降解效率接近甚至优于漆酶。此外,通过对照实验与理论分析,提出H-Cu_(2)(OH)_(3)NO_(3)纳米酶的可能催化机理。

碱式硝酸铜的制备及催化氧化四氢糠醇的性能

以工业硝酸铜和NaOH为原料,采用简单水热法制备了碱式硝酸铜,将其作为催化剂催化氧化四氢糠醇(THFA),利用FTIR,SEM,XRD,TG,XPS等方法对碱式硝酸铜的结构进行了表征。表征结果显示,所得碱式硝酸铜为高纯度晶体,呈颗粒状、晶体形貌良好。考察了反应条件对碱式硝酸铜催化氧化THFA的影响。实验结果表明,催化氧化150 mL THFA适宜的条件为:催化剂用量2.5 g、140℃、4 MPa、搅拌转速300 r/min。在该条件下,合成丁二酸戊基四氢糠醇酯的选择性为91.794%,转化率为65.67%。碱式硝酸铜催化剂具有良好的稳定性,循环5次后,THFA转化率基本不变,选择性大于80%,为合成四氢糠醇酯提供了一条方便绿色的途径。

硝酸铜稳定消化-超声络合萃取测定硒

本文报道以硝酸铜作为稳定剂对含硒样品进行消化，用超声波加快硒和邻苯二胺的络合与萃取，利用紫外分光光度法测定硒。该方法使样品消化过程中的硒损失大为减少，使络合萃取时间变短，提高了硒测定的精密度和准确度。回收率达９８．３５％～１０２．１７％。

硝酸铜改性超级电容器用煤基活性炭电极材料的电化学性能

以印尼褐煤为原料、KOH活化法制备的煤基活性炭,采用硝酸铜溶液浸渍-高温热解法对其进行改性处理,低温N2吸附法对改性前后活性炭的孔结构进行表征,SEM和XRD对改性前后活性炭的表面形态和微晶结构进行表征,并测定KOH对活性炭的润湿性及活性炭电极的恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等电化学性能。结果表明:硝酸铜改性可能使部分孔隙(尤其是微孔堵塞)的比表面积和孔容积降低,但中孔率有所提高;硝酸铜改性可以提高KOH溶液对活性炭的润湿性,在活性炭表面负载氧化铜,提高活性炭对电解液的吸附能力,并产生赝电容效应,提高活性炭的电化学性能。在试验条件下改性硝酸铜溶液的最佳浓度为2%,其电容器的质量比电容可达322 F/g,并使交流阻抗等电化学性能得到改善。

硝酸铜硝化水杨酸甲酯的绿色硝化方法研究

以硝酸铜为硝化剂,在回流的乙酸乙酯溶液中硝化水杨酸甲酯来合成3-硝基水杨酸甲酯(O)和5-硝基水杨酸甲酯(P)。对比研究了在不同硝酸根和水杨酸甲酯配比条件下用硝酸铜和硝酸作硝化试剂时的硝化收率和区域选择性。结果表明:以硝酸铜作硝化剂时的硝化收率可达80%,P/O比值最高为5.4,均比用相同浓度的硝酸作硝化剂时要高。而且,硝化过程中铜以氢氧化物固体沉淀的形式析出,便于与硝基化产物分离。用红外光谱、元素分析和差热-热重分析确定了析出沉淀的组成为Cu(OH)1.46(NO3)0.47(MNS)0.071.15H2O。该沉淀经硝酸溶解和浓缩结晶可以得到硝酸铜,其回收率为82.32%(以铜含量为基准)。

活性炭吸附硝酸铜电解液体系中砷的研究

研究了活性炭对硝酸铜电解液体系中砷的吸附性能,探讨了活性炭用量、吸附温度、吸附时间、溶液pH对其吸附性能的影响。实验结果表明:活性炭对砷有较强的吸附能力。在常温下,砷初始浓度为1g/L,电解液与活性炭质量比为13∶1,pH=2.5,平衡时间为40min时,砷的去除率达到85.2%。

硝酸与金属铜反应制备硝酸铜新工艺研究

在硝酸溶解金属铜的过程中 ,加入过氧化氢 ,控制反应条件 ,既解决了制备硝酸铜不冒黄烟 (二氧化氮 )污染环境的问题 ,又改变了传统工艺的减压浓缩等工序 。

锌与硝酸铜溶液反应的实验探究

Zn与Cu（NO3）2溶液发生反应，Zn置换Cu（NO3）2溶液中的Cu，生成Cu和Zn（N03）2，这似乎是理所当然的简单反应，但实验的现象却不是想象的那么简单：

配位诱导的硝酸铜与水杨酸甲酯的高选择性自由基硝基化反应(英文)

硝酸铜与水杨酸酯的硝基化反应得到了高收率的对位产物。电子吸收光谱、循环伏安、电喷雾质谱的研究表明该反应经历的是一个自由基硝基化机理。硝酸铜与水杨酸甲酯的配位促使硝酸根断裂氮氧键产生硝基自由基、氧自由基和配合物自由基。硝基自由基与水杨酸甲酯或配合物反应得到硝基水杨酸甲酯或硝基化配合物。硝基化配合物经过水解将铜离子转化成氧化铜沉淀而生成硝基水杨酸甲酯。

四聚乙醛和硝酸铜氨体系谱学特性

为研究四聚乙醛和硝酸铜氨烟火药的燃烧光谱,利用热重-差示扫描量热法和光电探测技术表征了该体系的谱学特性。基于热重-差示扫描量热分析,得到了四聚乙醛与硝酸铜氨体系的热分解历程,提出了可能的燃烧发光机理,并与燃烧光谱的测试结果进行了对比分析。结果表明:四聚乙醛燃烧时发出黄色火焰,在591.35 nm处出现峰值,这是由于碳燃烧产生。当硝酸铜氨与四聚乙醛均匀混合后,硝酸铜氨的热分解历程改变,其放热峰从272.88℃提前到254.78℃。四聚乙醛与硝酸铜氨体系燃烧时呈黄绿色火焰,分别在545.8,589.33 nm处产生谱峰,这与碳的燃烧和铜自由基的形成有关,燃烧火焰的理论预测与光谱测试结果一致。

二(1,8-萘啶氮氧化物)合硝酸铜(Ⅱ)的晶体结构

1,8-萘啶氮氧化物(简写napyo)是一种配位能力较强的中性配体,关于它与金属离子形成的配合物已有报道.但工作主要集中在配合物的合成及性质的研究,它与金属离子形成的配合物的晶体结构至今未见报道.本工作旨在探讨1,8-萘啶氮氧化物与铜(Ⅱ)的配合物中配体与金属离子的配位情况以及铜(Ⅱ)的配位构型.

尼龙66与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合的研究——DMA/硝酸铜引发体系

以DMA/Cu(NO_3)_2为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯与尼龙66的接枝共聚合反应。实验结果表明,Cu^(2+)离子浓度、DMA浓度、MMA浓度、反应温度、反应时间和反应介质等对该接枝共聚反应均有较大的影响。有一最佳的DMA和Cu^(2+)离子浓度,低于或高于该浓度,接枝率下降。接枝率随着MMA的浓度增加而上升,延长反应时间与提高反应温度接枝率上升。向该体系加入乙酸可提高接枝率,而加入甲酸则降低接枝率。异丙醇/水为最佳反应介质。探讨了该接枝共聚反应的反应机理。

锌与硝酸铜溶液置换反应产物的定量分析

本文对锌与硝酸铜溶液的置换反应产物进行了定量分析。目的在于以实事求是的态度,纠正在中学化学教学中定性描述时容易引起的认识上的缺陷和与实际情况的偏差。

电解法处理硝酸铜废水研究

对电解法处理硝酸铜废水的原理、铜析出的条件、NO_3^-在电解中的变化、提高极限电流密度限额的途径等问题进行了探讨和试验。试验结果指出,NO_3^-在1mol/L以下,相应的Cu^(2+)3—8g/L,H^+1.0—1.2g/L。采用电流密度i=1—2A/dm^2时,Cu可在阴极上析出,电解终了浓度控制在0.2—0.3g/L内。平均电流效率可在80％以上,NO_3^-在电解前后无明显变化。此外,根据流化床电解运行的数据,提出电解法处理硝酸铜废水的数学模型。

四聚乙醛/硝酸铜氨/六氯乙烷烟火药的热分解研究

目前蓝光烟火药的研究主要集中在它的配方、蓝光辐射体和辐射光谱方面。为了获得好的蓝光效果,往往要求在燃烧条件下实现温度和分子行为的精细平衡,对烟火学者来说,研制一种艳丽的高强度蓝光面临着很大的挑战。巴黎绿[(CuO)_2As_2O_3Cu(C_2H_3O_2)_2]曾被广泛地应用在蓝光烟火药中,它能产生良好的蓝色火焰,但由于砷化合物的存在,使用时会对人的健康造成一定的危害,因此逐渐被氧化铜(CuO)、碱式碳酸铜[CuCO_3·Cu(OH)_2]和五水硫酸铜[CuSO_4·5H_2O]所取代。高氯酸钾和高氯酸铵是蓝光烟火药中常用的氧化剂,氯酸钾因其低温反应能力强一度是最佳的氧化剂,但由于氯酸盐安定性极差,再加上国内外严禁使用带有氯酸盐的烟火制品,所以氯酸盐几乎在烟火原料中被淘汰了。本文提出一种蓝光烟火药,它是由四聚乙醛、硝酸铜氨和六氯乙烷组成。借助TGA-DSC热分析手段,探讨其热分解历程,为配方的进一步改进及燃烧产物的环保性能评价奠定基础。

活性炭负载硝酸铜的碘吸附值研究

以活性炭为载体,硝酸铜为活性前驱体,采用浸渍法制备活性炭负载铜催化剂,考察浸渍条件对活性炭碘吸附值的影响。利用单因素方法确定Cu(NO3)2的用量,用Design-Expert7.0软件设计实验方案,建立响应面分析模型。分析认为载铜活性炭的最优制备条件为:硝酸铜溶液质量分数为20%,浸渍时间为64 min,浸渍比(硝酸铜溶液与活性炭质量比)为5.0,最优条件下制备的载铜活性炭的碘吸附值为655.95 mgg。

PAN法络合滴定测定硝酸铜含量

三水硝酸铜测定的化工行业标准采用以紫脲酸铵作指示剂的EDTA络合滴定法,该方法快速、简单,但终点不易判断,准确度和精密度不高。对该方法进行了改进,以PAN代替紫脲酸铵为指示剂。结果表明,与紫脲酸铵法相比,PAN法具有终点易判断、准确度和精密度高、重现性和再现性好等优点,值得推广应用。