水曲柳幼苗根系在不同浓度NH_4NO_3溶液中水流导度的变化

水分吸收过程是根系重要的生理过程。水孔蛋白在根系水分径向运输中起着重要的作用,根系水流导度(Lp)的测定是研究水孔蛋白的重要途径。该研究采用压力流的方法,对相同生长条件下的水曲柳(Fraxinusmandshurica)幼苗根系进行研究,测定了根系在去离子水和不同浓度NH4NO3溶液中的Lp。结果表明:未经处理的水曲柳幼苗根系,Lp随NH4NO3浓度的增加而上升,而且NH4NO3溶液中的Lp比去离子水中的Lp平均高77%;经HgCl2处理后,水曲柳幼苗根系的Lp仍然随NH4NO3浓度的增加而增大,但是根系Lp在去离子水下降了22%,而在NH4NO3溶液中下降了68%,与以前的研究相比发现,经HgCl2处理后,以营养液为吸水基质的根系Lp的降低值普遍高于以去离子水为基质的试验。因此,基质中养分离子的存在对根系中水孔蛋白活性产生了重要的影响,进而影响根系水分的吸收过程。

灌溉NH_4NO_3溶液对土壤微生物数量的影响

在芦苇各生长期分别灌溉不同浓度的NH4NO3溶液,分析土壤中微生物数量的动态变化情况。结果表明:土壤中细菌、放线菌在芦苇发芽期、展叶期、拔节期、抽穗开花期和成熟期的数量均随NH4NO3溶液浓度的升高而增多;真菌在芦苇发芽期、展叶期和成熟期的数量无明显变化,在拔节期、抽穗开花期的数量均随NH4NO3溶液的浓度升高而增多。灌溉相同浓度的NH4NO3溶液,土壤中细菌、放线菌的数量均从发芽期开始逐渐升高,至拔节期达到最高,然后逐渐降低;土壤中真菌的数量在拔节期最高,抽穗开花期次之,发芽期、展叶期和成熟期土壤中真菌的数量无明显变化。

氨法烟气脱硫中(NH_4)_2SO_3溶液吸收NO的研究

选用(NH_4)_2SO_3溶液为吸收液,在鼓泡反应塔内对NO的吸收特性进行实验研究,探讨了(NH_4)_2SO_3的溶液浓度、NO浓度、气体流量、温度和SO_2浓度等对NO脱除效率和吸收容量的影响。研究表明,NO脱除效率和吸收容量随着(NH_4)_2SO_3溶液浓度和NO入口浓度的增加而增加,随着入口气体流量的增大而减小。而随着温度的升高,NO脱除效率和吸收容量先增加,到达50℃时达到最大值,温度继续升高,NO脱除效率和吸收容量逐渐下降。SO_2的存在对NO脱除效率和吸收容量有一定的促进作用。分析了(NH_4)_2SO_3还原脱除NO机理,研究结果为氨法脱硫系统增加脱硝功能提供了实验基础。

NH_4HCO_3溶液吸收SO_2的研究

中国是以火力发电为主的国家,自改革开放以来,随着生产生活水平的提高,中国的用电需求量不断提高,随之而来的是耗煤量及SO2排放量的不断增加,SO2污染严重,对生态环境、人民生活、社会发展造成了巨大损失。环境污染是制约中国经济发展的一个重要因素。因此SO2减排势在必行。氨法脱硫与其他方法相比,具有较高的脱除率和反应速率。文章采用空塔喷淋的方法,以NH4HCO3溶液为吸收液,考察了吸收液浓度、氮硫比、滞留时间对脱硫效率和反应速度的影响,选择出适宜的反应条件。结果表明,吸收液浓度越高,反应速率越快,脱硫效率越高;随着SO2浓度增高,反应速率加快而脱硫效率降低;在雾化程度越高、滞留时间越长时,脱硫效率越高。

溶液法制备层状（NH4）2V3O8微米片及其光热性能

近年来,二维层状材料因其独特结构在光热治疗癌症应用方面被广泛关注.开发出一种简单合成工艺并可获得良好光热效应的材料,已经成为一个很活跃的研究课题.本文发展了一种合成二维层状结构的(NH4)2V3O8微米片的溶液方法.将硫代乙酰胺(TAA)加入NH4VO3溶液中,通过成核以及核长大即可得到(NH4)2V3O8微米片,并利用X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱对样品进行了表征;提出了一种(NH4)2V3O8的形成机理,TAA作为还原剂,将一部分五价钒还原为四价,从而形成具有混合价态的(NH4)2V3O8;此外,还在近红外诱导下,对于(NH4)2V3O8微米片进行了光热效应研究.结果显示,浓度为2mg/mL的(NH4)2V3O8微米片,在光功率密度为1W/cm^2的红外光照射下温升可达32.11℃,且具有良好的光热稳定性;通过计算得到其光热转换效率可达55.46%.本研究提供了一种制备(NH4)2V3O8微米片的简单溶液法,并且验证(NH4)2V3O8微米片在红外诱导光热效应方面具有极大潜力.

从多角度探究NH4HCO3与少量NaOH溶液反应的实质

向NH4HCO3溶液中逐滴加入少量NaOH溶液涉及多个反应,这些反应间是存在绝对的先后顺序,还是同时进行,反应程度是否不同？经过实验探究与微观理论辨析可以得出确定的结论：OH-与HCO3-、NH4＋同时反应,但与NH4＋反应程度更大一些。

硝酸铁对高温高浓度硝酸铵水溶液热稳定性的影响

为研究水和硝酸铁(Fe(NO3)3)对硝酸铵(NH4NO3)的危险性,利用C80微量热仪模拟密闭环境,对浓度为100%、95%、90%的NH4NO3溶液,以及含有1%、2%、3%、4%四种不同Fe(NO3)3杂质含量的95%NH4NO3溶液进行热分析。结果表明:随着NH4NO3浓度的增加,NH4NO3溶液的活化能下降,热分解的难度降低。水抑制了NH4NO3的热分解,提高了其自反应起始温度(Tonset)。95%NH4NO3Tonset为238.89℃,加入Fe(NO3)3之后Tonset下降,Fe(NO3)3含量2%时Tonset为201.13℃,下降了37.76℃,Fe(NO3)3对95%NH4NO3溶液中NH4NO3热分解有"催化作用"。

三元体系NH_(4)Cl-SbCl_(3)HOAc(25℃)的研究

本文测定了三元体系NH4Cl-SbCl3-HOAc在25℃时平衡态和介稳态的溶度及部分饱和溶液的折光指数,并绘制了相应的溶度图.体系在稳定平衡态时有五种固相:NH4Cl、SbCl3(原始盐),5NH4Cl·SbCl3(1)、2NH4Cl·SbCl3·1.5HOAc(2)相5NH4Cl·3SbCl3·2.5HOAc(3)(复盐).一支介稳溶度曲线所对应的固相是3NH4Cl·SbCl3(4).本文初步描述了以上四种复盐的一些物理化学性质.体系中合成的二元复盐1和溶剂合复盐2与3文献中均未见报道.本文提供了一种制备3NH4Cl·SbCl3的新方法。

Si(100)在NaOH/NH_4F/Na_2CO_3体系中的绒面制备

用NaOH/NH4F/Na2CO3溶液体系对单晶硅(100)进行了表面织构。结果发现腐蚀所得表面沟壑纵横,沟壑间是类似金字塔的小凸起。在优化条件下,平均反射率低且不随腐蚀时间的延长而增大,可重复性好,是比较理想的碱腐蚀液。

NH_4VO_3在NH_4H_2PO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中的溶解度

采用等温溶解法测定了偏钒酸铵NH_4VO_3在NH_4H_2PO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中T=298.15-328.15 K时的溶解度以及溶液的密度和p H值。结果表明,NH_4VO_3的溶解度随着(NH_4)_3PO_4或NH_4H_2PO_4溶液浓度的增大,先降低后升高,这是由于同离子效应、化学反应平衡及离子活度的共同作用。比较T=298.15K时,NH_4VO_3分别在NH_4H_2PO_4-H_2O、(NH_4)_2HPO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中溶解度,发现在相同的磷酸盐浓度下NH_4VO_3的溶解度在NH_4H_2PO_4-H_2O体系中最大,在(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中居中,在(NH_4)_2HPO_4-H_2O体系中最小。进一步地,在T=298.15 K和磷酸盐浓度C=0.5 mol?kg-1时,结合pH值和反应溶度积常数K SP等计算三个体系中的平均离子活度系数(γ±),发现γ±值在(NH_4)_2HPO_4-H_2O体系中最大,在(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中居中,在NH_4H_2PO_4-H_2O体系中最小,与溶解度规律一致。

Co_3O_4/氮掺杂三维石墨烯材料制备及电容性能

通过两步法制备Co_3O_4/氮掺杂三维石墨烯,先使用不同pH的NH_3-NH_4^+缓冲溶液制得前驱体,之后煅烧前驱体制得复合材料。电化学测试结果表明,在pH=9.75时制备的复合材料电化学性能最好,在电流密度为1 A/g下的比电容值为630.6 F/g,电流密度增大到2 A/g时,电容保持率为87%,经过1 000次充放电测试后,电容保持率仍高达87%,且材料内阻小于1Ω。XRD和SEM测试表明,复合材料为非晶形材料且呈蜂窝状结构。

钨酸铵溶液中硝酸铬除磷工艺研究

在(NH_4)_2WO_4溶液中采用Cr(NO3)3沉淀法深度除P,系统考察了Cr(NO3)3添加量、反应温度、反应时间、(NH_4)_2WO_4溶液pH值和初始P浓度对除P效果的影响。结果表明,在Cr添加量为理论量3倍、温度55℃、时间120min、(NH_4)_2WO_4溶液pH值9.81、初始P浓度37.4mg/L的优化条件下,除P后(NH_4)_2WO_4溶液中的残留P浓度为14.95mg/L,满足制备APT-0级产品的要求。

硝酸铵钙生产工艺的国产化

硝酸铵钙[5Ca（NO3）2·NH4NO3·10H2O）]生产工艺的难点是造粒技术，因为该产品极易吸潮。空气中的相对湿度在75％左右时，硝酸铵钙暴露在空气中约10min就会被空气中的水分溶化。高塔造粒无法密闭，与空气无法隔离，且造粒空间随着生产的持续，温度会升高，相对湿度会更高，不利于造粒。若用传统的滚筒造粒，

NH4NO3硝酸铵:是天使还是魔鬼

2020年8月4日,黎巴嫩首都贝鲁特港口发生大规模爆炸,遇难人数达171人,逾6000人受伤、30多人失踪。美国地质调查局收集的数据显示,这次爆炸产生的地震波相当于3.3级地震。据调查,此次大爆炸的起因很有可能是在港口仓库存放6年之久的2750吨硝酸铵被引爆造成的。无独有偶,2015年8月12日,中国天津市滨海新区天津港也发生一次剧烈爆炸事故。经调查,那次爆炸是由硝化棉自燃起火引发的硝酸铵爆炸。

废旧金刚石刀具在氨水-硫酸铵溶液中选择性溶解铜锌

研究了用NH_3·H_2O-(NH_4)_2SO_4溶液从废旧金刚石刀具粉末中浸出铜、锌。结果表明,在温度45℃、氨水浓度3.0mol/L、硫酸铵浓度1.0mol/L、浸出时间3h、液固体积质量比50mL∶1g、空气流量0.2L/min、搅拌速度200r/min条件下,铜、锌浸出率分别达64.67%和68.16%,初步实现了铜、锌的选择性分离。

钼酸铵溶液中锌净化新工艺的研究

针对一种复杂低品位钼精矿焙烧氨浸得到的钼酸铵溶液中Zn含量高的问题,在传统工艺基础上采用"碳酸铵-氨水、硫化铵"两段净化新工艺对经硫化铵处理后的钼酸铵溶液进行处理,着重考察了试剂用量、pH值、反应温度、反应时间对Zn脱除率的影响,得到优化净化工艺条件:一段净化中,碳酸铵加入量为理论量的1.2倍,反应温度45℃,反应时间0.5h,pH=9,Zn脱除率达95%以上;二段净化中,氨水和硫化铵加入量为理论量的1.1倍,反应温度45℃,反应时间0.5h,pH=8.5,Zn脱除率高于96%。综合Zn脱除率达到99.5%以上,Mo损失低于1%,净化液可直接通过酸沉、结晶获取钼酸铵一级品。

给Mg与NH4Cl溶液反应补充几点认识

Mg与NH4Cl溶液的反应,本质是镁与酸的反应。反应过程中溶液由酸到碱--溶液pH由低到高。反应生成NH3、H2和Mg(OH)2。着重阐明反应生成的H2是来自NH4+,而不是来自H2O,H2O仅与NH3反应生成弱碱(NH3·H2O)。

新型内相油基钻井液性能实验研究

室内研制形成了以NH4Ca(NO3)3水溶液为内相的新型油基钻井液体系,并与具有相同活度的以CaCl2、NaCl、KCl水溶液为内相的油基钻井液进行了性能对比。对比研究结果表明,用NH4Ca(NO3)3溶液配制的油基钻井液流变性能好,相同剪切速率条件下,体系黏度最小,老化前后流变参数变化的幅度最小;在动态剪切和静态老化条件下,相对于其他体系,其密度的变化值最小,体系的沉降稳定性能最优,高温高压滤失量最低。分析其机理为:体系活度相同时,NH4Ca(NO3)3水相的密度最大,减少了所需的固相量,因此钻井液黏度最低;电解质浓度最高,电解质压缩液滴表面的表面活性剂,使表面活性剂排列变得紧凑,界面张力降低,乳液的粒径变小,使乳状液稳定性增强。

氨性硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸盐的消耗

分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2+浓度和NH4+浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2SO3添加量增加,溶液中S2O32-损失率急剧下降,最后甚至出现溶液中S2O32-浓度快速升高的现象。用(NH4)2CO3代替(NH4)2SO4,最终溶液中S2O32-的损失率都很大。硫代硫酸盐浸金法具有较强的抗外来阳离子干扰的能力。实际矿样柱浸过程与搅拌浸出静置过程中硫代硫酸盐的损耗规律基本一致。

金属极化行为影响因素的研究

通过测定铁和碳钢电极在不同的电解质溶液、碳钢电极在不同浓度和温度的(NH4)2CO3溶液中的极化曲线来研究电极材料、电解质溶液的种类、(NH4)2CO3溶液的浓度以及温度等因素对金属钝化行为的影响.