硝酸锰对钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化捕集CO_2的影响

采用Mn(NO3)2对钙基CO2吸收剂进行浸渍改性。在常压双固定床煅烧/碳酸化反应器系统上,研究了改性钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化捕集CO2的反应特性,并分析了其在循环反应中的微观结构。结果表明:Mn/Ca摩尔比、碳酸化温度、煅烧温度等对改性吸收剂循环捕集CO2特性有较大影响。Mn/Ca摩尔比为1.0∶100和700℃碳酸化时,改性吸收剂可获得最大碳酸化转化率,高于相同反应条件下的未处理吸收剂的转化率;Mn(NO3)2的加入提高了吸收剂在高煅烧温度(>950℃)下的抗烧结性能;经Mn(NO3)2改性后吸收剂煅烧产物的孔隙结构得到了改善,这有利于CO2的循环捕集。

硝酸锰对PMN-PZT热释电陶瓷性能的影响

研究了硝酸锰溶液掺杂对富锆铌镁酸铅-锆钛酸铅(PMN-PZT)热释电陶瓷材料的相组成、微观结构、介电性能、热释电性能等方面的影响,并对实验结果作出物理机理的解释。实验结果表明,以液态硝酸锰的形式进行锰掺杂使锰的加入更容易,有效改善了固态锰掺杂时析出损失和混合不均等问题;适量的硝酸锰溶液掺杂有助于陶瓷晶粒的生长,能有效地降低PMN-PZT陶瓷材料的相对介电常数(rε)和介电损耗(tanδ),并增加其热释电系数(p);在x(Mn)=3.0%时,制备出综合热释电性能良好的PMN-PZT热释电陶瓷,即室温时rε=197,tanδ=0.15%,p=3.5×10-8C/cm2℃,探测优值FD=8.7×10-5Pa-1/2,低温铁电相-高温铁电相(FRL-FRH)相变温度时rε=300,tanδ=0.45%,pmax=35×10-8C/cm2℃,FD=40.5×10-5Pa-1/2,符合制作热释电红外探测器的要求。

乙醇对硝酸锰热分解的影响

介绍用乙醇作为添加剂,加入到硝酸锰溶液中;研究了混合溶液的粘度、表面张力和热分解行为,考察其分解产物的晶型;结果表明:乙醇能降低硝酸锰溶液的表面张力和热分解温度,但溶液的分解产物的种类和晶型不受影响。

水合硝酸锰复合果壳多孔碳的相变热储能研究

开发具有较高潜热的蓄热型相变材料可以满足工程热能管理应用和建筑节能的需求,而且充分利用材料的相变潜热储能有助于缓解全球传统能源不足的问题。文章采用真空浸渍法,制备水合硝酸锰(Mn(NO_3)_2·6H_2O)/果壳多孔碳基复合相变材料,通过多种测试技术手段对其微观结构和热性能进行了分析,并研究了相变材料在多孔碳中的相变行为和热储能机制。结果表明:摩尔浓度为1.67 mol/L的复合相变材料MNCPCM-2具有均匀的Mn(NO_3)_2·6H_2O颗粒分布和较大的比表面积,其熔化相变温度T_m、相变潜热焓ΔH_1分别为27.6℃和173.6 kJ/kg,存储效率为95.7%;经过1 000次热循环,其熔化相变温度提高了13.0%,相变潜热焓降低了20.6%,最小存储效率为92.1%,且过冷度和失重较小,具有优良的相变储热和热稳定性及较好的热循环性能。

四水合硝酸锰的制备

简单介绍了硝酸锰的重要用途和性质。提出了实验室制取四水合硝酸锰化学试剂的工艺条件和制备方法。说明四水合硝酸锰的性质比较稳定，能够长期贮存而不变质。

软锰矿浆烟气同步脱硫脱硝尾液中硫酸锰和硝酸锰的分离研究

软锰矿浆脱硫脱硝后的吸收液是成分复杂的混合溶液。研究了利用蒸发结晶的方法从混合吸收液中分离出硫酸锰和硝酸锰的工艺,分别考察了温度、硫酸锰和硝酸锰的浓度比以及搅拌转速对分离效果的影响。实验表明:硫酸锰和硝酸锰的浓度比是能否取得较好分离效果的关键因素,浓度比越高分离效果越好。在温度为90℃,CMnSO4:CMn(NO3)2≈12,搅拌转速为200 r/min条件下制得了符合HG/T2962-1999标准的硫酸锰产品。向分离出硫酸锰晶体的剩余溶液中加入稍低于理论用量的硝酸钙以去除SO42-,可制得符合HG/T3817-2006标准的工业硝酸锰产品。

钽电容器用高纯硝酸锰的制备

研究了用硝酸溶解电解锰粉制备钽电容器用高纯硝酸锰。考察了分析纯硝酸和工业级硝酸的溶解特性,确定了硝酸锰溶液的浓缩方式。试验结果表明,用15%的分析纯硝酸溶解电解锰粉可以获得高纯硝酸锰溶液,溶液经浓缩、过滤,最终获得合格的钽电容器用高纯硝酸锰。

硝酸锰与植酸形成的配合物研究

在乙醇介质中由硝酸锰与植酸反应，合成六个新的二价锰配合物。通过元素分析确定了配合物的化学组成，并用红外光谱，差热和热重分析对所合成的配合物进行了结构和性质研究。

硝酸锰溶液直接氧化法制备电子级四氧化三锰

以硝酸锰为原料、氨水为沉淀剂、空气为氧化剂制备高纯Mn3O4.通过正交实验研究了氨水滴加速度、反应终点p H值、反应温度、乙醇加入量、空气通入速率对产物中Mn含量的影响.结果表明,当氨水滴加速度为4 m L/min、反应终点p H值为11、反应温度为80℃、乙醇加入量为15 m L、空气通入流量为80 L/h时,获得产物Mn含量为77.53%(ω)、粒度约为10μm的高纯电子级Mn3O4,同时克服了现有技术采用硫酸锰制备Mn3O4中硫含量高的缺点.

中国硝酸盐行业标准试验方法与技术要求简介

中国已经制定硝酸盐化工行业标准有HG/T4831—2015《高纯工业品硝酸锶》、HG/T 4523—2013《硝酸铵溶液》、HG/T 4522—2013《工业硝酸锶》、HG/T 4521—2013《工业硝酸钴》、HG/T 3817—2006《工业硝酸锰》和HG/T 3582—2009《工业硝酸锌》,其指标参数和试验方法见表1-表6。

复合金属改性镁碱沸石在合成气制二甲醚中的应用

采用浸渍法对镁碱沸石(FER)进行了Zn-Mn复合金属改性,将改性后的FER作为合成气直接制二甲醚催化剂的甲醇脱水组分,制备出了Cu-Zn-Al/FER-Zn-Mn双功能催化剂。在连续固定床高压反应器中,考察了改性条件对催化剂性能的影响。采用吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和X射线衍射(XRD)对改性前后的催化剂进行表征,并测定了催化剂的比表面积、孔体积及孔径。结果表明,当Zn(NO_3)_2质量分数为4%,Mn(NO_3)_2质量分数为3%,改性浸渍时间3.5 h,浸渍温度80℃和焙烧温度450℃时,Cu-Zn-Al/FER-Zn-Mn催化剂的催化效果较好,在反应温度260℃、反应压力3.2 MPa、空速1500 h^(-1)和H_2与CO物质的量之比为2的条件下,CO的转化率为83.0%,二甲醚选择性为73.0%,催化剂性能优于改性前的FER。

改性凹凸棒脱色剂对餐饮废油制生物柴油的脱色性能

【目的】探讨改性凹凸棒对餐饮废油生物柴油的脱色性能.【方法】以餐饮废油为原料,采用酯交换法制备生物柴油;以酸改凹凸棒为载体,Mn(NO3)2为活性前驱体,通过浸渍-焙烧法制备脱色剂,并将其用于餐饮废油生物柴油的脱色试验.【结果】脱色剂的最佳制备条件:焙烧温度450℃,负载时间3h,焙烧时间4h,Mn(NO3)2加入量10%;生物柴油与脱色剂质量比为10∶2时,生物柴油的脱色率为90.56%.【结论】脱色后生物柴油的多项性能有所提高.

锰酸铁及其掺杂镁、银化合物的制备与表征

以硝酸铁和硝酸锰为原料,采用柠檬酸凝胶技术制备了磁性材料锰酸铁及其掺杂镁、银的化合物。并通过XRD,TEM,TG—DTA对其进行表征。实验结果表明:此方法合成的锰酸铁及其掺杂镁、银的化合物粒径尺寸小于30nm,且该方法减少了制备工序,利于掺杂,易于制备;并对制备机理做了初步探讨。

用θ-2θ型衍射仪测定溶液结构的新方法

叙述了用θ－２θ型Ｘ射线衍射仪精确测定电解质溶液结构的新实验技术。设计制作了具有恒温功能的超厚液体样品池，并建立了样品池窗口强度的校正方法。优化了液体Ｘ射线衍射数据和结构参数精细化的计算机程序，获得了非常令人满意的实验结果。由θ－２θ型Ｘ射线衍射仪精确测定的径向分布函数与θ－θ型衍射仪自由散射比较，表明ＤＲＦ分辨率有所提高。

钢铁表面复合转化膜的制备

为研究一种无磷涂装前金属表面处理技术,提出了以氟锆酸、硝酸锰和KH-792[即N−(2−氨乙基)−3−氨丙基三甲氧基硅烷]为原料在钢铁表面形成复合转化膜的方法。通过单因素实验确定了最佳工艺条件为:氟锆酸5.5 g/L,硝酸锰2.0 g/L,KH-7922.5 g/L,pH 2.5,室温,成膜时间10 min。通过扫描电镜观察到在钢铁表面形成了完整而致密的转化膜,由能谱分析结果推测其化学组成可能为MeZrF6·nH2O·[NH2(CH2)2NH(CH2)3SiO3)]m(Me)n(其中Me为Fe或Mn)。该转化膜的单位面积质量为3.1526 g/m^2,耐3%NaCl溶液浸泡时间为180 min。成膜液的疲劳度优于锌系磷化液和锆化液。

锰前驱体对MnO_x/TiO_2催化剂低温选择性催化还原NO_x影响

以醋酸锰和硝酸锰为前趋体通过浸渍法制备了MA和MN两种系列的MnOx/TiO2催化剂,结合BET、XRD、TPR及FT-IR等手段对催化剂进行了表征,并进行了比较,同时对两种系列的催化剂进行了选择催化还原脱硝的活性测试。结果表明,MA和MN均具有良好的低温催化活性,脱销效率随温度的变化趋势基本相同,在80℃时已经达到80%的脱硝效率;随着温度的升高,在200℃时效率上升至接近100%。通过对催化剂性能测试比较表明,锰的含量对于催化剂的活性有一定的影响。总体上看,MN具有更好的活性,脱销效率较高,并且其活动的窗口也是相对更宽,可能是因为以硝酸锰为前躯体制的的催化剂中MnO2的含量相对较多,即两类前驱体在制备过程中与载体之间的相互作用不同,导致最终催化剂表面活性组分MnOX结构和价态的不同,从而影响催化剂的低温活性。

氯化铵结晶过程实验研究

在混合悬浮结晶器中研究了氯化铵结晶热力学和动力学特性。以硝酸锰为添加剂,配制了质量分数为0.23%的硝酸锰水溶液,测定了氯化铵在该溶液中的溶解度及超溶解度。研究了硝酸锰对氯化铵晶体粒度分布的影响,得到了晶体变异系数。考察了过饱和度对氯化铵结晶线性生长速率和成核速率的影响,得到了成核-生长动力学方程。结果表明:介稳区宽度随温度升高而减小;添加晶种,介稳区宽度变窄。随硝酸锰溶液浓度增大,晶体变异系数逐渐降低并趋于平缓。当硝酸锰的质量分数逐渐增大到0.307%时,晶体变异系数几乎不再降低。线性生长速率和成核速率随溶液过饱和度的增大而增加,得到的动力学方程与实验数据吻合较好,有一定的工业参考价值。

几种重要的热力学模型预测能力的比较研究

拟合了298．15K下Mn（NOs）2-H2O体系0～8．382mol·kg^-1的各种热力学模型参数，其中包括原始Pitzer模型（三维里系数方程），扩展的Pitzer模型（五维里系数方程），Clegg-Pitzer模型以及BET模型。应用拟合的这些模型参数预测了该体系在各种温度和饱和浓度下水的饱和蒸气压，并把它们与实验值进行了比较。比较研究显示：Clegg-Pitzer模型和BET模型均具有良好的预测能力，而各种版本的Pitzer模型则不尽如人意。

《氧化锰·锰盐专辑》(上下册)即将出版

《中国锰业论文集丛书》——《氧化锰·锰盐专辑》（上下册）是近20年来国内外科研成果的总汇。《氧化锰·锰盐专辑》（上下册）系统阐述了二氧化锰、四氧化三锰、硫酸锰、高锰酸钾、硝酸锰等一系列锰盐的生产制备方法和工艺,产品性能与应用,

Mn(NO_3)_2·6H_2O水溶液结构的X射线衍射研究

X射线衍射和中子衍射法被广泛地用来研究电解质水溶液结构,提供离子-离子、离子- 水、水-水相互作用信息.尽管这方面工作已经涉及到某些极端条件,诸如过冷和超临界条件下结构研究,但大多数局限在单原子离子水溶液.Caminiti及其合作者报道了21℃Mn(NO_3)_2·10H_2O溶液的X射线衍射和Raman光谱研究,由相互作用模型Mn(H_2O)_(6-x)(ONO_2)_X获得了与实验一致的结果.Mn-O距离被测定为0.219nm,水分子配位数为5.4,x为0.6.