石墨炉台技术测定痕量铅——硝酸钯-硝酸镁混合基体改进剂

研究硝酸钯－硝酸镁基体改进剂对测定痕量铅的基体改进效应，建立了石黯炉平台技术测定痕量铅的实用分析方法。其特征量为８．４Ｐｇ（Ｐｇ／０．００４４Ａ），ＲＳＤ为１．４％～５％，铅回收率为９０％～１１０％。

硝酸镁混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定尿锰

目的建立简便、快速、实用的尿液中锰的测定方法。方法受尿中常量元素(钙、镁)干扰的启发,采用1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定尿中锰。结果采用本基体改进剂,标准曲线法测定尿锰,消除了尿液中常量元素干扰,800℃~1 100℃灰化温度吸光度值无明显变化。在0μg/L^6μg/L时,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.03μg/L,精密度RSD为1.16%~3.29%,加标回收率为98.7%~110.0%。结论本方法操作快速、简单、检出限低、灵敏度高,适合批量尿样中锰的检测。

钯－硝酸镁基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定六味地黄丸中锡

本实验建立了钯－硝酸镁基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定六味地黄丸中锡的方法。研究了基体改进剂的加入方式对测定的影响。方法的相对标准偏差为２．５％，回收率在９０％～１１０％之间，检出限为０．３ｎｇ／ｍＬ。本方法可用于中成药中锡的测定。

以钯-硝酸镁为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅的实验方法。方法：通过比较基体改进剂，优化实验条件，确定了以钯-硝酸镁为基体改进剂、灰化温度1200℃、原子化温度1900℃的实验条件。结果：样品加标回收率为93％-105％，方法的检出限为1．63μg／L，相对标准偏差为2．48％-6．23％。结论：该法能有效降低高盐食品中的基体干扰，具有良好的精密度和准确度。

钴和硝酸镁作为通用基体改进剂的研究

研究钴和硝酸镁作通用基体改进剂的可能性。文中提出的基体改进剂使银、砷、金、镉、镓、锗、铟、铅、锑、硒、锡、铊等元素在石墨炉原子吸收中允许灰化温度大为提高,从而消除基体干扰。对钴和硝酸镁作基体改进剂与常用的基体改进剂进行了比较,结果令人满意。

硝酸镧为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定煤样中的铍

应用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定煤、地球化学样品、土壤、空气等不同基质中的铍,关键是基体改进剂的选择问题。本文采用一体化平台石墨管,通过缓慢升温燃烧灰化煤炭样品,在硝酸介质中,比较了7种基体改进剂（硝酸镧、硝酸镁、硝酸铝、磷酸氢二铵、氯化钯、碳酸钙、酒石酸）对煤样中铍的增敏效果,同时探讨了基体干扰及消除的问题。实验结果表明,在2%的硝酸介质中,以硝酸镧为基体改进剂,石墨炉灰化温度提高到1100℃,原子化温度仅为2300℃时,即可消除基体中铝、铁、钙、镁、磷等共存元素的干扰。铍的浓度在0~8μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.008μg/g,定量限为0.025μg/g,精密度（RSD,n=11）为1.8%~2.8%,标准样品的测定值在给定值的误差范围内。其作用机理是镧与干扰元素结合生成了热稳定的难熔、难蒸发、难解离的化合物,将铍释放出来,镧起到既提高灰化温度,又相对降低原子化温度的双重作用,消除了基体干扰的同时,又延长了石墨管使用寿命。本方法操作简单,无需对石墨管预处理,降低了检测成本,具有很强的稳定性和适应性,适用于煤中铍的测定。

满足6种金属元素测定的混合基体改进剂的选择

找出满足Al、Cd、Pb、Cu、Mn和Cr测定的混合基体改进剂及其最佳添加体积。比较了9种单一基体改进剂和4种混合基体改进剂对这6种金属元素测定的影响,通过F检验和t检验,检验本法和国标方法之间是否有显著差异。结果表明,含10 g/L磷酸二氢铵和1 g/L酒石酸的混合基体改进剂能满足这6种金属元素的测定,最佳添加体积为7μL,本法与国标方法没有显著差异,本法加标回收率为93.3%~105.2%。以此建立的方法快速、准确、稳定,具有较高的实用价值,为食品中多元素检测提供科学依据。

硝酸镍-硝酸镧基体改进剂石墨炉原子吸收测定硫磺中痕量砷

本文研究了以硝酸镍 硝酸镧为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定硫磺中痕量砷 ,还研究了硫磺的控温电热酸消解和高压坩埚酸消解。试验表明 ,硫磺试样经硝酸 高氯酸消解后测砷 ,用硝酸镍 硝酸镧基体改进剂 ,比只用硝酸镍基体改进剂 ,灵敏度明显提高。试样的分析结果与HG ICP AES相吻合 ,方法检出限为0 0 34 μg·mL- 1 ,RSD≤ 2 1% (n =4) ,回收率 97 5 %～ 110 %。

混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中锡

目的：本文探讨用石墨炉原子吸收法测定食品中锡的方法。方法：样品采用湿法消解，以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，采用热解涂层石墨管，塞曼扣背景，石墨炉原子吸收法进行锡含量测定。结果：以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂具有很好的灵敏度，试验的精密度为5．2％～9．8％，回收率为91．3％-96．7％（7／,=6），检测限为0．48μg／L。结论：本方法具有快速、准确、灵敏度高等特点，适用于食品中锡的测定；而且试剂易于购得，成本低。

混合基体改进剂测定血铅

目的:研究基体改进剂(PdC l2,Triton X-100,HNO3)对石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的影响,找出能稳定、灵敏、准确地测定血铅的基体改进剂。方法:改变基体改进剂的成分,观察测定中样品的反应情况、工作曲线的相关系数、检出限、准确度、回收率和标准物质的符合率。结果:基体改进剂各成分及其量的变化对测定影响很大,实验证明0.1%PdC l2,0.2%Triton X-100,0.5%HNO3的组合稀释血样进行测定效果最好。结论:0.1%PdC l2,0.2%Triton X-100,0.5%HNO3的混合基体改进剂能有效的提高石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的灵敏度和准确度,消除基体的干扰,重现性好,是一种理想的测定血铅的基体改进剂。用本方法测定某工厂工人的血铅,与该工厂工人的尿铅相比较,发现两者结果基本一致。

多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定全血中铅

目的：建立一种新型的全血中铅的多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收测定方法。方法：全血样用5％硝酸脱去蛋白，经离心后取上清液采用优化进样程序直接进样，使用多组份混合基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定。结果：连续3个月的小牛血铅样国际实验室间比对试验结果均为优秀，方法的精密度为2．74％～5．20％，回收率为98．7％～102％。结论：该法具有测定结果可靠、成本节省、操作简便、不需消化等优点，可用于全血中铅的测定，尤其适合大批量样品测定。

混合基体改进剂测定尿镉

目的:找出能消除基体干扰的基体改进剂,建立用石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地直接测定尿中镉的方法。方法:选择几种基体改进剂组合,经石墨炉原子吸收光谱法测定找出效果最好的一组,调整基体改进剂的不同成分,找出最佳改进剂。结果:含1.0% HNO3+0.5% NH4H2PO4的混合基体改进剂测定效果最好。方法的检出限为0.033μg/L,相对标准偏差2.5%,回收率为96.9%～102%。结论:利用含1.0% HNO3+0.5% NH4H2PO4的混合基体改进剂直接测定尿中镉能有效消除基体干扰,是一种简便、快速、准确的测定尿中镉的方法。

硝酸作基体改进剂塞曼石墨炉原子吸收法测定海水中的铅和镉

本文叙述以硝酸作基体改进剂，塞曼效应石墨炉原子吸收光谱测定海水中铅和镉的实验方法。实验结果令人满意。

硝酸镁对GFAAS法测定微量铍的基体改进效应

以硝酸镁作为GFAA S法测量微量铍的基体改进剂,研究了硝酸镁对石墨炉灰化和原子化的影响,探讨了硝酸镁的作用机理。结果表明,硝酸镁能提高灰化温度,降低原子化活化能,并对吸收信号有延迟作用,从而有利于消除基体干扰,提高分析灵敏度。

不同混合基体改进剂在测定血铅中的比较

目的选择不同的混合基体改进剂,测定血中铅的含量,比较其检测质量。方法使用两种不同的混合基体改进剂,运用石墨炉原子分光光度法测定血中铅的含量,比较其检测质量。结果两组混合基体改进剂的精密度都<5%,实验回收率都>90%。结论不同的混合基体改进剂也可以很好地保证血铅的检测质量,只要认真选择,不同的混合基体改进剂可以达到同样的效果。

使用硝酸钯做基体改进剂用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中的铅

建立使用硝酸钯做基体改进剂直接进样测定白酒中铅的方法。称取5 m L样品,用2%硝酸定容至10 m L,加入基体改进剂硝酸钯上机测定,同时做回收率实验。

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中锡时基体改进剂硝酸钙的作用

石墨炉原子吸收光谱法测定低温易挥发性元素锡时灵敏度较低。以硝酸钙为基体改进剂 ,使锡的灵敏度比不加基体改进剂时提高 9倍 ,同时也显著提高灰化温度 ,并降低原子化温度。探讨了基体改进剂硝酸钙对锡的增感机理 ,锡的增感是由于固相和气相中钙的作用。