电厂脱硫产物中痕量元素形态及毒性浸出特性

燃煤电厂副产物脱硫石膏和污泥在雨水中或作为固体废弃物加工过程中,吸附的痕量元素会再次进入环境中,造成二次污染。选取安徽省3个典型燃煤电厂超低排放机组,通过欧洲共同体标准物质局(BCR)逐级提取法测定脱硫污泥和石膏中Cr、As、Cd和Pb的赋存形态,应用标准毒性浸出程序法(TCLP)对脱硫石膏的浸出毒性进行测定,分析脱硫副产物中Cr、As、Cd和Pb的潜在环境影响。结果表明:脱硫污泥中4种元素的质量浓度明显高于脱硫石膏;脱硫石膏中Cr和As稳定性高,Cd和Pb元素有效态占比大于50%,迁移能力强,对生态环境具有潜在的风险;脱硫污泥中Cr、Cd和As的迁移能力较强,环境风险较高,其中Cr在氧化环境中不稳定,Cd在酸性环境中更易浸出,As在氧化和还原环境中均不稳定;pH和固液比对石膏中重金属浸出有重要影响,不同元素之间存在较大差异;Pb、Cr和As浸出率随着pH的降低而增大,随液固比的增大而增大,并逐渐达到平衡;Cd的最大浸出率低于其他3种元素,浸出率与pH和固液比的相关性较弱,在pH为4.47时,浸出率较高。研究结果可为燃煤电厂脱硫副产物处置及再利用提供参考。

镁法脱硫产物亚硫酸镁氧化生成硫酸镁

进行了亚硫酸镁氧化生成硫酸镁催化体系的选择以及反应条件的研究。结果表明:二氧化锰协同紫外光照的催化体系下,亚硫酸镁氧化生成硫酸镁的氧化速率和转化率均为最大,氧化速率为70.1μmol·L^(-1)·s^(-1),是纯曝气氧化的5倍,转化率为47.09%,是纯曝气氧化的4.5倍。65℃时,二氧化锰的投加量为5.5 g·L-1,pH值为5,曝气量为2 L·min^(-1),搅拌速度为1250 r·min^(-1)时,亚硫酸镁生成硫酸镁的氧化速率及转化率达到最大,分别为90.7μmol·L^(-1)·s^(-1)和67.98%。

燃烧固硫反应的动力学和热力学及其影响固硫产物分解因素的研究

煤在高温条件下燃烧不利于固硫反应 ,并从热力学角度出发 ,得出了煤燃烧中钙基固硫剂反应自由能与温度的关系函数。由化学反应动力学得出了硫酸钙分解反应的动力学方程及其相关参数。在还原性气氛中 ,从理论和实验上都证明了硫酸钙在较低温下会发生二次分解 ,理论分解温度与实际分解温度非常吻合。煤灰中氧化钙和三氧化二铝的存在 ,可以提高硫酸钙的分解温度。

烟气脱硫产物-亚硫酸钙非催化氧化的宏观反应动力学研究

湿法脱硫工艺中,副产物-CaSO3的氧化是影响SO2的脱除效率的关键因素之一,其研究有重要意义。该文利用实验装置,通过改变pH 值、亚硫酸钙浓度、空气流量、温度等条件,研究了亚硫酸钙非催化氧化的宏观反应动力学,实验参数较接近实际工况条件。通过一系列合理的假设建立了亚硫酸钙非催化氧化的总反应过程的数学模型,包括本征化学反应、亚硫酸钙溶解和氧的传质扩散等3 个步骤。结合实验结果,得到在实验条件下,总反应速率受氧的扩散传质控制的结论,为湿式脱硫工艺的设计提供了理论参考。

窄脉冲电晕等离子体烟气脱硫产物收集研究

对窄脉冲电晕等离子体烟气脱硫过程中的产物收集进行了研究与探讨 .结果表明正脉冲流注电晕放电烟气脱硫过程中产生的荷负电粉尘以及电晕极肥大等问题 ,对脱硫产物的收集有很大影响 .

石灰石炉内高温煅烧固硫产物活性的实验研究

以石灰石炉内喷入与烟气循环流化床的组合式脱硫工艺方案为应用对象,选择辽宁地区富产的不同用途的 7 种石灰石,在煤燃烧热态实验装置上,对其炉内高温煅烧产物的活性及其影响因素进行了实验研究,采用盐酸滴定法和湿法消化法评价煅烧产物的活性。结果表明,煅烧温度、煅烧停留时间、石灰石粒度和石灰石品种等因素对石灰石高温煅烧产物活性有显著影响:在 1 100℃附近存在一个石灰石最佳煅烧温度区间,在此温度区间内,煅烧产物的活性最高;煅烧停留时间越长,煅烧产物活性越高;石灰石粒度越小,煅烧产物活性越高。盐酸滴定法和湿法消化法对煅烧产物的活性能给出一致的评价结果。

管道喷射烟气脱硫性能及其脱硫产物分析

利用扫描电镜,分析了不同消化制备条件下消石灰的结构特性,在管道喷射试验装置上进行烟气脱硫的试验研究。结果表明,加 NaCl加压消化所生成消石灰的颗粒粒度最小,比表面积最大;加压、加 NaCl的脱硫产物的颗粒粒径较大,表面极不规则,有大量纤维状细颗粒附着,具有较高的粗糙度,为扩散和化学反应的最佳匹配创造了有利条件。在试验工况下,添加 NaCl加压消化喷浆脱硫的脱硫效率最高。在 Ca/S 比为 2.5的情况下,脱硫效率可以达到70%。

锰矿石脱硫产物处理含铜废水动态实验研究

氧化型锰矿石脱硫产物含大量硫化锰,利用这种材料装填固定床进行净化水中铜离子的动态试验。在材料粒径0.45～0.9mm、进水pH=5.8、进水滤速4.58m/h条件下,1t锰矿石脱硫产物可以处理923tρ(Cu2+)=50mg/L的含铜废水,出水ρ(Cu2+)<0.5mg/L,低于国家一级排放标准。控制进水pH在4～9之间、降低进水滤速、采用较小粒径的材料有利于提高锰矿石脱硫产物处理含铜废水的容量。利用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)对材料和产物进行表征,证明锰矿石脱硫产物去除水中铜离子是基于离子交换反应的原理。

液柱喷射湿法脱硫产物处理实验研究

本实验系统中 ,液柱喷射湿法脱硫在脱硫产物的处理上采用就地强制氧化CaSO3 ,真空带式过滤机脱水的方式 .实验通过塔内氧化速度测试 ,对不同脱水效果的石膏、浆液进行了分析比较 ,发现氧化不完全的残余CaSO3 是影响脱水效果的一个重要因素 .改善氧化效果 ,降低残余CaSO3 的量 ,是提高石膏品质的一种重要方法 .

火电厂钙型烟气脱硫产物的建材利用

介绍了以石灰石/石灰作为火电厂烟气脱硫吸收剂时,不同脱硫工艺所得脱硫产物的差异,并就它们在建筑材料工业中的应用情况作了论述。

近红外光谱快速测定催化裂化汽油重馏分选择性加氢脱硫产物的辛烷值

研究了用近红外光谱快速测定催化裂化汽油重馏分选择性加氢脱硫产物的辛烷值。该方法具有分析速度快，分析效率,高样品量少等特点，适合微反产物分析和催化剂筛选与评价。本分析方法能够满足标准方法精密度的要求。

高硫型煤常压固定床气化炉内固硫效果研究(V)固硫产物转化

讨论了煤气化炉内固硫产物硫化钙在空气中于一定温度下进行的硫酸盐化．结果表明，炉温在硫化钙的氧化中起主要作用，控制气化炉内氧化区温度是提高炉内固流效果的重要措施．

大洋锰结核氨浸渣脱硫产物处理含镉废水的研究

研究了大洋锰结核氨浸渣脱硫产物去除废水中镉离子的多种影响因素,如接触时间、脱硫产物粒径、溶液pH值、初始镉离子浓度和吸附剂量。并利用X射线粉末衍射(XRD)、场扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)对材料和产物进行了表征。结果表明减小脱硫产物粒径、增大吸附剂量等有利于提高去除效果;大洋锰结核氨浸渣脱硫产物去除水中镉离子是基于离子交换反应的原理:MnS+Cd2+→CdS+Mn2+。

窄脉冲电晕放电烟气脱硫产物粒径分析的实验研究

为了便于脱硫产物的收集和应用，用沉降法采样，用电子显微镜对产物气溶胶进行粒径分析．实验在窄脉冲电晕放电装置上，模拟含硫烟气在工况条件下（气体流量２ｍ３／ｈ，反应器入口处ＳＯ２浓度２０００ｍｌ／ｍ３，ＳＯ２和ＮＨ３在通道中停留时间为５ｓ以上，温度６０℃、水蒸气体积比７．５％，相对湿度３８．２％）进行．电子显微镜的观测结果显示，脱硫产物粉尘结构疏松，颗粒形状不规则．根据电镜照片的统计结果，得出产物粉尘的数目中位径ＮＭＤ为０．４０μｍ，几何标准偏差σ１＝５．２１；质量中位径ＭＭＤ为２．８２μｍ，几何标准偏差σ２＝１．

半干法镁基脱硫产物的水浸处理

目前镁基脱硫产物的处理主要集中在湿法镁基脱硫产物,在半干法镁基脱硫产物的处理利用方面少有报道。为了解决这一问题,本文采用了水浸泡的方法对半干法镁基脱硫产物进行处理,研究浸泡次数、浸泡温度和浸泡时间对脱硫产物的影响,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱仪(XRF)对产物进行分析。结果表明:水浸后的脱硫产物分为水溶液、固体块状物和沉渣三部分。溶液中的溶质主要是硫酸镁和氯化镁,第一次浸泡硫酸镁和氯化镁的浸出量达8.85%,远高于第二次浸泡的2.33%,浸泡温度为70℃时得到的硫酸镁和氯化镁比室温和50℃多0.14%~3%,浸泡3天后溶液密度几乎不再变化;固体块状物主要成分为氢氧化镁和少量的硫酸盐和氯化物;沉渣主要成分是氢氧化镁。水浸处理可以完成脱硫产物的再利用。

烧结烟气脱硫技术及脱硫产物综合利用研究进展

结合钢铁行业烧结烟气的特点,介绍了当前钢厂采用的烧结烟气脱硫技术,阐述了脱硫产物综合利用和研究进展,并分析了国内脱硫产物应用存在的问题。

电厂脱硫产物的处置和综合利用

本文通过对电厂脱硫产物成份的分析,并类比国外技术论述其贮存处置方法,脱硫产物综合利用的用途及合理性。

烟气脱硫产物替代芒硝对玻璃颜色控制的影响

分析了烟气脱硫产物部分替代芒硝后,其中所含的V、Ni、Fe等着色元素对玻璃颜色控制的影响及采取的措施。

十二胺浮选脱硫副产物亚硫酸镁实验及其机理研究

以镁法烟气脱硫技术产生的脱硫副产物亚硫酸镁为研究对象,采用一粗一精浮选的方法,分析副产物粒度、十二胺捕收剂和水玻璃调整剂用量等因素对脱硫副产物中亚硫酸镁浮选的影响,通过红外光谱及Zeta电位探究十二胺与脱硫副产物中亚硫酸镁的作用机理。结果表明,最佳的浮选条件为副产物粒径<0.074 mm的粒子质量分数为82.8%、粗选捕收剂十二胺用量为120 g/t、水玻璃用量为150 g/t、精选药剂的量为粗选的20%,脱硫副产物精矿中亚硫酸镁(以氧化镁质量分数计)品位达35.78%,回收率达56.8%。红外光谱及Zeta电位分析表明,十二胺与亚硫酸镁的作用原理主要以静电力吸附为主,并伴随着微弱的化学吸附作用。