含硫代吖啶酮的光敏体系反应动力学的研究

采用膨胀计法 ,在 30℃的恒温条件下 ,研究了由N 正丁基硫代吖啶酮 (NBTA)、二甲基二苯基碘钅翁盐(DMDPI)、硫代水杨酸 (TS)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)组成的光敏聚合体系在氙灯照射下的聚合反应动力学 ;研究了温度对光聚合反应速率的影响。结果表明 ,30℃下 ,该体系的光聚合速率与各组分的关系可用下述动力学方程式表示 :Rp=K[NBTA]0 78[DMDPI]0 56[TS]0 6[MMA]0 94 ;随着温度的增加 。

光敏剂N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的合成

以邻氯苯甲酸和对乙氧基苯胺为原料 ,经过胺的苯基化、二芳胺的环化、N-烷基化、硫代化反应合成了 N-丁基 -2 -乙氧基硫代吖啶酮。各步中间产物和目标产物的结构均经红外光谱和质谱确认。通过正交设计实验 ,得出环化反应的最佳反应条件 :温度为 1 0 0℃ ,时间为 3 0 min,浓硫酸与 2 -羧基 -4′-乙氧基二苯胺的配比为 5∶ 1 (m L/ g) ,在此条件下反应收率达 78.6%。N-丁基 -2 -乙氧基硫代吖啶酮的光吸收可延伸到 5 40 nm,在可见光区的最大吸收峰为 5 0 3 nm。

新型硫代吖啶酮的合成及在PS版光敏涂层中感光性能的研究

合成了十种硫代吖啶酮,通过IR,UV,MS等分析方法,测定了产物的结构,并研究了10种不同结构硫代吖啶酮在光聚合型PS版光敏涂层中的感光特性。结果表明,含N-丁基硫代吖啶酮的涂层的感度最高。

不同结构N-取代硫代吖啶酮光敏性能的研究

采用乌尔曼反应、酸催化环化、N-烷基化和硫代化四步反应路线合成了5种不同结构的N-取代硫代吖啶酮,利用IR和MS分析手段表征了其结构,UV分光光度计的测定结果表明5种硫代吖啶酮在可见光区都有较强的吸收。其中N-丙基硫代吖啶酮的吸收波长为490nm,与氩离子激光的主发射波长相匹配。由硫代吖啶酮、二苯基碘鎓盐和活化剂组成的共引发体系使光聚合涂层的感度大大提高。

N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理

采用荧光光谱研究了N 丁基 2 乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理 .结果表明 :在Xe灯光照下 ,N 丁基 2 乙氧基硫代吖啶酮转变成了相应的吖啶酮 ,用紫外 可见光谱和质谱证实了吖啶酮的存在 ;生成的吖啶酮可被二苯基碘盐猝灭 ,它们之间的荧光猝灭遵循电子转移的反应机理 .实验又证明了由硫代吖啶酮、二苯基碘盐和硫代水杨酸三者组成的光聚合引发体系的引发效果最好 .

可见光光敏剂——N-烷基硫代吖啶酮的合成

本文采用四步法合成了三种N -烷基硫代吖啶酮 ,并用红外、质谱手段确认了各步产物的结构。探讨了第二步脱水环化反应的反应条件对其产物吖啶酮收率的影响 ,2 -羧基苯胺 2 g、浓硫酸 6 8ml、反应温度 78± 1℃、反应时间 1 5分钟的优化条件下 ,吖啶酮收率达 76 5 % ,测定了目标产物的紫外 -可见光谱及摩尔消光系数 ,结果表明合成的三种N -烷基硫代吖啶酮均在可见光区有较强的吸收。

6,7-二氧亚甲基-3-硫杂-1(2H,4H)吖啶酮的Beckmann重排及硫杂吖啶并六员杂环的合成

吖啶类化合物是一类颇受人们注意的抗疟药物,具有抗癌活性的吖啶合成也引起了有机化学工作者的极大兴趣。虽然对吖啶的化学已经进行了相当深入的研究。

6,7-亚甲二氧基-3-硫杂-1(2H,4H)吖啶酮的氨类衍生物及五元杂环并硫杂吖啶的合成

吖啶类化合物在抗疟和抗癌的药用研究中具有显著的作用[1,2],尤其在临床抗疟中广泛地应用了该类药物.