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2-取代苯氧乙硫基-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑和1,ω-二(5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫代)烷烃的合成及生物活性
被引量:
6
1
作者
陈寒松
李正名
王忠文
《合成化学》
CAS
CSCD
1999年第2期164-169,共6页
以5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,1HNMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明...
以5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,1HNMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明:有2个化合物具有杀菌活性。
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关键词
吡唑基
恶二唑
硫
酮
苯氧乙
硫
基
硫代烷烃
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职称材料
题名
2-取代苯氧乙硫基-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑和1,ω-二(5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫代)烷烃的合成及生物活性
被引量:
6
1
作者
陈寒松
李正名
王忠文
机构
南开大学元素有机化学研究所
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
1999年第2期164-169,共6页
文摘
以5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,1HNMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明:有2个化合物具有杀菌活性。
关键词
吡唑基
恶二唑
硫
酮
苯氧乙
硫
基
硫代烷烃
Keywords
Pyrazolyl1
3
4oxadiazole2thione
Synthesis
Biological activity
2Pyrazolyl2substitutedphenoxyethylthio1
3
4oxadizole
1
Bis(5pyrazolyl1
3
4oxadiazole2thio)alkane
PTC.
分类号
O626.2 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
2-取代苯氧乙硫基-5-吡唑基-1,3,4-噁二唑和1,ω-二(5-吡唑基-1,3,4-口恶二唑-2-硫代)烷烃的合成及生物活性
陈寒松
李正名
王忠文
《合成化学》
CAS
CSCD
1999
6
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