小麦硫代硫酸硫转移酶类似基因的克隆与定位(英文)

小麦 簇毛麦 6VS/6AL易位系 92R137含有抗白粉病基因Pm2 1。为了研究该易位系的抗病机理 ,应用mRNA差异显示和快速扩增cDNA未端 (RapidAmplificationofcDNAEnd ,RACE)技术对在白粉菌诱导后表达增强的基因进行了克隆。分离到 1个命名为TaTST的全长cDNA序列。Northern杂交分析表明 ,TaTST基因在白粉菌诱导后表达明显增强 ,2 4h达到峰值。氨基酸序列同源性分析表明 ,TaTST与Datiscaglomerata的硫代硫酸硫转移酶基因(rhodanese,EC ,2 .8.1.1)序列有 6 4 %相同 ,80 %相似。用中国春缺体 /四体系和端体系Southern杂交和基因特异性引物扩增 (genespecificprimer PCR)将TaTST基因定位在小麦 6B染色体短臂上。Southern杂交表明 ,该基因为单拷贝基因。由于在杨麦 5号和 6VS/6AL易位系间存在明显多态 ,可以推测在 6VS上有TaTST的同源基因。TaTST是从小麦中分离的新基因。白粉菌诱导后的表达变化提示 :TaTST与小麦抗白粉病反应有关。

利用表达分析和基因沉默方法研究硫代硫酸硫转移酶基因TaTST与小麦抗白粉病反应的关系

硫代硫酸硫转移酶参与植物体内的硫代谢、氰化物的清除以及活性氧的生成与清除,与植物抗病反应密切相关。小麦抗、感白粉病近等基因系材料在接种白粉菌后均诱导表达硫代硫酸硫转移酶基因TaTST,并在接种后0～48h内呈现2次诱导峰值,分别与白粉菌初次接触识别和附着胞侵入、吸器形成时间相对应,也与2次氧突发时间对应。TaTST在感病材料上的诱导表达水平明显高于在抗病材料上,由此导致的活性氧过度清除可能是导致感病反应的原因之一。TaTST也参与抗病反应过程。利用病毒诱导的基因沉默技术(virus-induced gene silencing,VIGS)创造了TaTST基因沉默的抗病植株。尽管充分发病时间后沉默植株叶片上并未观察到肉眼可见的病斑,但侵染早期白粉菌成功侵入频率的增加和次级菌丝的有限伸长说明TaTST沉默植株抗病水平下降。TaTST沉默导致乳突致密度下降和H2O2在细胞内的扩散时间延迟。因此,TaTST可能通过调节活性氧的积累和扩散、乳突的形成等小麦-白粉菌互作早期的寄主细胞反应而参与小麦对白粉菌的抗侵入过程。

硫代硫胺氧化反应动力学研究

探讨了双氧水氧化硫代硫胺反应的机理 ,建立了描述氢离子浓度和双氧水浓度变化的氧化动力学方程 ,与实验结果吻合良好。研究表明 ,该反应是酸的自动催化反应 ,氢离子初始浓度的增加可以加速反应进程 。

高效液相色谱法测定维生素B1硫代硫胺的含量

建立高效液相色谱法测定硫代硫胺的含量。采用Kromasil C18柱(5μm,4.6mm*250mm)色谱柱,以甲醇、乙腈、1%冰乙酸(比例为36∶24∶40)配制的0.005mol/L的1-辛烷磺酸钠溶液为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,进样量为10μL。使用外标法计算硫代硫胺的含量,结果准确稳定可靠,可以作为维生素B1中间体硫代硫胺含量的检测方法。

冲洗加工后的银——明胶型感光材料中残留硫代硫酸盐的测定碘——直链淀粉法

冲洗加工后的银———明胶型感光材料中残留硫代硫酸盐的测定碘———直链淀粉法国际标准ＩＳＯ４１７１９９３年版规定了“冲洗加工后的摄影材料中硫代硫酸盐及其他有关化学残留物的测定碘——直链淀粉法、亚甲蓝法和硫化银法”。本版较１９７７年版增加了碘——直链淀粉...

从甲萘胺生产还原工序废水中回收硫代硫酸钠

甲萘胺生产过程产生的废水采用氧化、酸洗、一滤一脱、蒸发、二脱二滤、结晶的处理工艺,可回收硫代硫酸钠,取得了显著的经济效益、环境效益、社会效益。

合成中间体O,O-二乙基硫代磷酰氯的工艺改进

以五硫化二磷为原料,在催化剂三乙胺存在下,与无水乙醇反应合成乙基硫化物,再与氯气反应,最后经硫化钠和氢氧化钠的混合物精制,得到纯度≥99%的O,O-二乙基硫代硫酰氯,总收率达到89%以上。

N-硫代酰基硫乙酸功能化三乙撑四胺交联PVC树脂的制备及对Hg^(2+)的吸附

以聚氯乙烯为原料依次与四乙烯五胺、CS2和ClCH2COONa反应合成了一种新的含N、O、S的N-硫代酰基硫乙酸功能化三乙撑四胺交联聚氯乙烯螯合树脂,树脂结构经红外分析和元素分析表征。探讨了在不同pH值、Hg2+初始浓度、吸附温度和时间等条件下合成树脂对Hg2+的吸附性能。结果表明,螯合树脂对Hg2+有较快的吸附速率,pH值约为2.0时,树脂对Hg2+的吸附效果最好,随温度升高吸附量逐渐增大。温度在35℃、Hg2+起始浓度为17.66mmol/L时,树脂对Hg2+的吸附量可达3.330mmol/g。树脂对Hg2+的吸附符合Langmuir和Freundlich等温式。用0.2mol/LHNO3-10%硫脲对吸附后的树脂进行洗脱,脱附率达99.20%。

微波照射下膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯的合成

在微波照射下方便、高收率地合成了新奇的膦酰基杂环的合成子膦酰基 /硫甲基烯酮硫代缩醛和N 取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯 ,实验表明微波照射大大加快了反应速率和提高了反应产率。

2-硫氰基甲基硫代苯并噻唑在工业水处理中的应用

作者介绍了 2 -硫氰基甲基硫代苯并噻唑 (TCMTB)在工业水处理中用作杀菌灭藻剂的研究概况 。

高分辨质谱用于分析和检测α-硫羰基硫代甲酰胺类化合物

苯乙酮及其衍生物与氯化亚砜反应所得中间产物再与仲胺反应得α 羰基硫代甲酰胺 (1a 1f) ,经硫代得目标物α 硫羰基硫代甲酰胺 (2a 2f)。化合物 2a 2f含有二个硫羰基 ,为深红或深绿色晶体 ,可用作远红外吸收染料、激光Q开关及有机导体等。本文利用英国Micromass公司的OA TOF高分辨质谱仪对α 硫羰基硫代甲酰胺类化合物的裂解行为进行了详细的研究。结果表明该类化合物容易失去S2 分子形成特征的碎片离子M S2 (基峰 ) ,为分析和检测这类化合物提供了一种有效的分析方法。OA TOF高分辨质谱仪体积小、操作简单、快速 ,适合于分析纯的α 硫羰基硫代甲酰胺类化合物、检测混合物中及作为反应中间体的这类化合物。

N,N′-二(糖基硫代亚脲基)芳基硫代膦酰二胺的合成

芳基硫代膦酰二氯 (2a～ 2c)由二氯芳基膦 (1a～ 1c)与PSCl3 反应得到 ,肼解后得到芳基硫代膦酰二肼 (3s～ 3c) ,将它们分别与糖基异硫氰酸酯 (4a～ 4e)在苯中回流 ,生成相应的N ,N′ (糖基硫代亚脲基 )芳基硫代膦酰二胺 (5a～ 5e ,6a～ 6e ,7a～ 7e) ,结构经IR、1HNMR、3 1PNMR、MS和元素分析加以确证。

4-苯基-2-苯偶氮基-1-硫代-3,4-二氮唑硫酮-5的谱学研究

4-苯基-2-苯偶氮基-1-硫代-3,4-二氮唑硫酮-5(C14H10N4S2)由双硫腙与二硫化碳发生加成闭环反应时获得。文章采用紫外-可见光谱的跟踪对双硫腙与二硫化碳的反应进行了系统的研究。初步讨论了反应历程,提出该反应的机理是亲核加成;并通过IR谱和NMR谱,对标题化合物的结构进行了表征。

N,N-二取代-α-硫羰基硫代甲酰取代胺的合成、表征及机理探讨

以 N,N -二取代 -α-羰基硫代甲酰取代胺和 L R试剂为原料 ,合成了四个 N ,N -二取代 -α-硫羰基硫代甲酰取代胺 ,并进行了红外、核磁、质谱分析。由分离出的 L

α-硫羰基硫代甲酰胺的合成

以α-羰基硫代甲酰胺为原料通过 Lawesson试剂硫代合成了系列的α-硫羰基硫代甲酰胺 ,并通过 IR,1 HNMR证实其结构 .

O－芳基－苯基硫代膦酰氯和O－芳基－苯基硫代膦酸异硫氰基酯的研究

合成一些新的有机磷化物，组成为（ＡｒＯ）ＰｈＰ（ｓ）Ｙ（Ｙ＝Ｃｌ、ＮＣＳ）．测定了ｍＰ、ＩＲ、ＨＮＭＲ并进行了元素分析．Ｉａ的除草活性尚好．

α-硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应探索

报道了α 硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应。研究结果表明在乙醚溶剂和室温时生成 2 ,2 ,4 ,5 四取代 1,3 二硫杂环戊烯 4的衍生物 ;在二甲苯溶剂和 90 10 0℃反应时主要生成 1,2 二胺基硫代甲酰基 1,2 二芳基乙烯 ;而在二甲苯溶剂中回流反应时则生成 2 ,5 二胺基 3,4

4-苯基-2-苯偶氮基-1-硫代-3,4-二氮唑硫酮-5的合成和晶体结构

4-苯基-2-苯偶氮基-1-硫代-3,4-二氮唑硫酮-5(C14H10N4S2)是双硫腙与二硫化碳发生加成闭环反应时获得。结构通过单晶X-射线衍射法确定,标题化合物是单斜晶系, 空间群为C2/c,晶胞参数a = 25.169(5), b = 3.9690(8), c = 30.130(6) ?,β= 113.79(3)°, V = 2754.0(1)?3, Mr =298.38, Dc =1.439 g/cm3 , Z = 8, μ(MoKα)=3.80cm－1, F(000)=1232 。最终偏差因子为R = 0.0335, wR = 0.0861。分子结构中硫代二氮唑五员杂环显示出共平面结构,最大偏差0.010(1)?。C=S键长1.634(2)

嗜酸硫杆菌属硫氧化系统研究进展

硫化矿的酸溶解和化学氧化过程中(H+和Fe3+作用下,金属硫化矿中分解),伴随着硫元素转变成多聚硫S8或硫代硫酸盐的过程。对嗜酸硫杆菌属硫氧化过程的研究表明,胞外环状多聚硫S8可能通过细胞外膜蛋白巯基活化成线状-SnH后,被转运到细胞周质区域,进而被硫加双氧酶氧化成SO32-,活化过程中同时生成少量H2S;这些酶促反应不需要辅助因子参与,不释放电子。胞外硫代硫酸盐通过未知途径进入细胞周质。细胞周质中的SO32-主要经由亚硫酸-受体氧化还原酶氧化成SO42-,S2O32-可能经由硫代硫酸盐-辅酶Q氧化还原酶、硫代硫酸盐脱氢酶、连四硫酸盐水解酶等氧化为硫酸,少量H2S则经由硫化物-辅酶Q氧化还原酶氧化为多聚硫,后者再经由SO32-和S2O32-氧化生成最后产物SO42-。这些生物氧化过程释放的电子进入呼吸链参与产生细菌生长代谢所需的能量。然而,关于A.ferrooxidans硫氧化系统中各种硫化合物的酶催化氧化机制的研究仍很缺乏,胞内外硫化合物的转运机制、是否存在胞外酶催化氧化等仍然有待解决。另外,硫的型态和价态、酶催化反应的细胞微区域以及硫氧化系统中一些关键酶的分离及其表达基因的鉴定等问题都还有待进一步研究。基于对这些事实的分析,提出了一个嗜酸硫杆菌属硫氧化系统的模型。

聚硫硫代聚脲的结构与性能

以液态聚硫橡胶、异氟尔酮二异氰酸酯和扩链剂 3,6 -二甲硫基 - 2 ,5 -二甲苯胺为原料 ,合成了不同硬段质量分数的聚硫硫代聚脲。IR ,DMTA ,DSC和应力 -应变分析表明 ,各试样的软硬段中存在着相分离 ;硬段质量分数减少或是液态聚硫橡胶相对分子质量增加时 。