硫代碳酰肼缩邻香草醛的合成、晶体结构及非线性光学性质的研究

报道合成了一种新的化合物硫代碳酰肼缩邻香草醛(1)(C19H22N5O4S,Mr=416.48),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和氢核磁共振谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构。结果表明:晶体属于三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数:a=0.9983(1)nm,b=1.0509(1)nm,c=1.0748(1)nm,α=90.089(2)°,β=110.033(2)°,γ=103.069(2)°。用开孔Z-扫描技术在523 nm脉冲激光波长下研究了该化合物的DMF溶液的三阶非线性光学性质。单晶数据注册编号:CCDC 240088。

掺杂邻香草醛缩硫代氨基脲的新型石蜡碳糊铬(Ⅲ)离子选择性电极

以邻香草醛和硫代氨基脲合成的席夫碱邻香草醛缩硫代氨基脲（BH）为中性载体，将其与碳粉混合，以液体石蜡为粘合剂，制备了新型铬（Ⅲ）离子选择性电极。电极对Cr^3＋的能斯特响应浓度范围为4.00×10^-6—1.00×10^-2mol／L，斜率为27.82mV／dec（25℃），检出限为1.20×10^-6mol／L。电极的响应时间小于30s，pH使用范围广（3.2-5.8）。在选定的条件下，考察了10余种离子的干扰情况，并利用该离子选择性电极对工业废水中的Cr^3＋进行了测定。

邻香草醛—2—硫代呋喃羧酸腙及其金属配合物抑菌活性研究

邻草醛—2—硫代呋喃羧酸腙(OVFTCH)及其过渡金属铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、银(Ⅰ)配合物是国内新近研究的一类含有CVS活性中心的非缩氨基化合物。我们对其该类配合物进行了抑菌试验。

一锅法合成缩氨硫脲类化合物

香草醛和肼基二硫代甲酸甲酯经一锅法合成了两个新的缩氨硫脲类化合物,其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。

[2-(2-羟基苯基)亚氨甲基苯硫酚根(2-)-N,O,S](2-甲氧羰基乙基-C,O)氯化锡的合成及性质

利用 2 -甲氧羰基乙基三氯化锡与硫代水杨醛缩邻氨基苯酚 (H2 L)进行反应合成了标题配合物 [2 -(2 -羟基苯基 )亚氨甲基苯硫酚根 (2 -) -N,O,S](2 -甲氧羰基乙基 -C,O)氯化锡 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl L(L=2 -SC6 H4 CH NC6 H4 O-2 ) ,该配合物与二甲基亚砜 (DMSO)、六甲基磷酰胺 (HMPA)等单齿配体反应生成混配配合物 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl LL′(L′=DMSO,HMPA) ,与醇 (ROH)反应生成相应的 2 -烷氧羰基乙基锡配合物 ROCOCH2 CH2 Sn Cl L.通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱等对配合物的结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射测定了标题配合物的晶体结构 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,Z=2 ,晶胞参数 a=0 .870 4(2 )nm,b=0 .93 93 (3 ) nm,c=1 .45 1 1 (3 ) nm,α=98.0 5 (3 )°,β=1 0 3 .0 3 (3 )°,γ=96.99(3 )°.该配合物具有分子内羰基氧原子和配体 L的硫、氮、氧原子对锡原子配位的畸变八面体结构 .