羧甲基壳聚糖硫代衍生物的复配剂对Q235B碳钢的缓蚀性能研究

通过引入疏水部分成为表面活性聚合物,进一步改性羧甲基壳聚糖,合成活性较高的羧甲基壳聚糖硫代衍生物同时利用油酸、二乙烯三胺、氯化苄为原料合成了油酸咪唑啉季铵盐(OI);利用红外光谱(FTIR)对合成产物进行表征,用腐蚀试验和电化学实验研究了OI,羧甲基壳聚糖硫代衍生物(thio-cmch)以及其复配时对Q235B钢在60℃下油田回注水的缓蚀性能,并用热台显微镜对金属腐蚀形貌进行分析。结果表明:OI随质量浓度的增加先增大后趋于平缓,在质量浓度为300mg/L时缓蚀率最大为84.97%;thio-cmch随含量增加逐渐趋于平缓,在质量浓度为300mg/L时缓蚀率最大为92.89%;OI和thio-cmch在碳钢表面的吸附遵循Langmuir规律,为自发进行的混合型缓蚀剂;OI和thio-cmch通过竞争吸附和协同效应大幅度提高了缓蚀效率,当以质量浓度比100∶200复配时,缓蚀效率达到95.69%。

羧甲基壳聚糖硫代衍生物的制备及其在油田回注水中对Q235B碳钢的缓蚀性能研究

通过引入疏水部分成为表面活性聚合物,进一步改性羧甲基壳聚糖,合成活性较高的羧甲基壳聚糖硫代衍生物;利用红外光谱(FT-IR)对合成产物进行表征,用失重实验和电化学实验研究了羧甲基壳聚糖(cmch)和羧甲基壳聚糖硫代衍生物(thio-cmch)对Q235B钢在60℃下油田回注水的缓蚀性能,并用热台显微镜对金属腐蚀形貌进行分析。结果表明,cmch随含量的增加先增大后趋于平缓,在200mg/L时缓蚀率最大为87.81%;thiocmch随含量增加逐渐趋于平缓,在300mg/L时缓蚀率最大为93.89%;cmch和thio-cmch在碳钢表面的吸附遵循Langmuir规律,为自发进行的混合型缓蚀剂。

硫代氨基甲酸衍生物用作润滑添加剂的研究进展

综述了硫代氨基甲酸盐和硫代氨基甲酸的其它衍生物用作润滑添加剂的研究进展,指出未来硫代氨基甲酸衍生物的研究方向为开发新的硫代氨基甲酸衍生物和其合成技术,加强硫代氨基甲酸衍生物添加剂在润滑油产品的应用研究。

基于咔唑-靛红双-硫代碳酰腙衍生物的NMR研究

采用多种核磁共振(NMR)技术(包括~1H NMR、^(13)C NMR、~1H-~1H COSY、~1H-^(13)C HSQC、~1H-^(13)C HMBC),对基于咔唑-靛红双-硫代碳酰腙新型衍生物2,即1-[(3Z)-2-氧代吲哚-3-亚基]-5-[(9-己基-3-咔唑基)亚基]硫代碳酰腙的~1H和^(13)C NMR信号进行了全归属,确定了其结构.

基于Topomer CoMFA方法对芳基硫代吲哚衍生物的分子建模与设计

采用Topomer CoMFA方法对30个芳基硫代吲哚衍生物进行三维定量关系研究,建立了3D-QSAR模型,所得模型的交叉验证相关系数q2,非交叉验证相关系数r2,外部验证的复相关系数Qext2分别为0.562,0.878,0.985,结果表明该模型具有较好的稳定性和预测能力.Topomer CoMFA模型等势面提供的立体场与静电场可视化图像,直观的揭示了这一系列化合物中不同取代基结构对其生物活性的影响,运用这些信息进行分子设计,在理论上获得了5个具有较高活性的新化合物,该QSAR的实验结果可为合成新药提供理论参考.

9,10-二硫代蒽衍生物的合成及其对Cu^(2+)的识别研究

以对氯苯乙酮为原料合成了两种9,10-二硫代蒽衍生物A、B,其结构经IR和1H NMR表征。通过紫外吸收光谱法考察了这两种化合物对金属阳离子的识别性能,结果表明,化合物A对Cu2+具有高选择性识别能力。初步讨论了主客体识别作用的机制,说明在主客体识别中分子尺寸的匹配和化合物中基团的空间合理排布是化合物A和Cu2+间能发生相互作用的重要根据。

二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物的合成与性质(英文)

利用二苯基二氯化锗和二硫代氨基甲酸盐反应,合成了８种二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物．通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征．初步生物活性测试结果表明,该类化合物对ＫＢ癌细胞具有一定的抑制活性．

6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成及抑菌活性

以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物5b、5i、5k和5l对马铃薯干腐病菌Fusarium solani的抑制率均达75%以上,5h和5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别是67.7%和70.4%。

新型N^1-(2-呋喃烷基)-5-氟脲嘧啶的α-羟基(硫代)膦酸酯衍生物的合成(英文)

通过对 N1- (2 -呋喃烷基 ) - N3- (羟烷基 ) - 5-氟脲嘧啶的氧化以及与 O,O-二乙基硫代亚磷酸酯的加成反应合成了新型 N1- (2 -呋喃烷基 ) - 5-氟脲嘧啶的 α-羟基硫代膦酸酯衍生物 ,进一步以间氯过氧苯甲酸氧化得到相应的 α-羟基膦酸酯衍生物。

2-硫代海因衍生物的合成及晶体结构表征

以不同取代氨基酸和硫氰酸铵为起始原料,在离子液体催化及无乙酸作用下,短时间内合成了6种5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因化合物。所有合成产物均通过红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征,并通过自然挥发法得到了1-乙酰基-2-硫代海因和5-甲基-1-乙酰基-2-硫代海因的单晶,经X-单晶衍射分析表征了其结构。

几种三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物的合成与表征

本文报道了一系列三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物的合成方法与结构表征。以三聚氯氰为起始原料并充分利用三聚氯氰中1,3,5-位的C-Cl键的亲核取代活性差异,通过温度控制实现三聚氯氰与1-Boc-哌嗪或其他含氮化合物发生分步亲核取代,合成得到一系列的N-Boc保护的多哌嗪取代的三嗪衍生物。通过酸化脱保护和硫代羧酸化反应得到性质稳定的多种三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙目标产物,以实现多哌嗪基刚性骨架分子分级可控官能团化。

18β-甘草次酸氨基二硫代甲酸酯衍生物对SMMC-7721细胞增殖的影响

利用MTT法测定SMMC-7721细胞的增殖活性,Annexin V-FITC/PI法流式细胞仪检测细胞凋亡率,通过细胞凋亡-Hoechst33258染色试剂盒,利用荧光显微镜观察细胞凋亡情况,研究了18β-甘草次酸氨基二硫代甲酸酯衍生物1c、2c、3c、4c对SMMC-7721细胞的作用.结果显示:18β-甘草次酸氨基二硫代甲酸酯衍生物1c、2c、3c、4c对SMMC-7721细胞均有抑制作用,且呈浓度依赖性.经t检验分析同一时间各组生长抑制率与对照组相比差异均有统计学意义(p<0.05).说明18β-甘草次酸氨基二硫代甲酸酯衍生物1c、2c、3c、4c对SMMC-7721细胞有明显的抑制作用及促凋亡作用.

反义寡聚脱氧核苷酸（ODN）衍生物抑制乙肝病毒抗原表达的研究

为比较针对中不同基因的ＯＤＮ硫代衍生物阻断乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的抗原表达，合成了与核心蛋白编码基因起始码上游序列（＃１８９３－１９０７），多聚酶蛋白编码基因起始码上游及内部序列（＃２２９７－２３１３，＃２７９７－２８１３）３．５ｋｂＲＮＡ３′端起始负链ＤＮＡ合成序列（＃ｌ８１７－１８３１）互补的寡聚脱氧核苷酸硫代衍生物［Ｃ－ＯＤＮ，Ｐ－ＯＤＮ，ＰＭ－ＯＤＮ，ＰＢＳ－ＯＤＮ］，分别在ＨＢＶ短暂表达和稳定表达细胞培养系统中观察其抑制ＨＢＶ抗原表达的作用。结果发现，当培养液中ＯＤＮ浓度为２０μｍｏｌ／Ｌ时，四种ＯＤＮ均能抑制ＨｅｐＧ２２．２．１５细胞ＨＢｓＡｇ（乙肝表面抗原）的产生（抑制率分别为：Ｃ－ＯＤＮ，２４．５％；ＰＯＤＮ，１３．４％；ＰＭ－ＯＤＮ，３８．４％；ＰＢＳ－ＯＤＮ，２８．４％）；与ＨＢＶＤＮＡ双体质粒共转染ＨｅｐＧ２细胞后部分ＯＤＮ可明显抑制ＨＢＶＤＮＡ在细胞内表达（ＨＢｅａｇ分泌抑制率分别为：Ｃ－ＯＤＮ，５２％；ＰＭ－ＯＤＮ，７０％；Ｐ－ＯＤＮ，４８％；ＰＢＳ－ＯＤＮ，１８％）。用测定上清中人白蛋白的结果证明，Ｃ－ＯＤＮ的细胞毒作用最低。对Ｃ－ＯＤＮ的作用机理及进一步发展ＯＤＮ的应用也进行了?

淀粉衍生物DSX的合成及对重金属的吸附

将以氮为中心的交联淀粉与丙烯酰胺进行接枝共聚和磺化,合成了淀粉衍生物硫代氨基淀粉黄原酸盐(DSX),并通过红外光谱分析对其结构进行了表征。用DSX处理Cu2+,Pb2+,Zn2+,Cd2+浓度均为20 mg/L的模拟重金属废水,结果表明,当温度为20℃,pH为7,DSX投加量为1.5 g/L,处理时间20 m in时,Cu2+,Pb2+,Zn2+,Cd2+的吸附去除率分别达到99.5%,99.4%,99.0%,99.2%。

含H_2S喷气燃料中噻二唑衍生物对银片缓蚀性能的研究

对未添加和添加25μg/g二硫代噻二唑衍生物的喷气燃料油样进行了银片腐蚀实验研究。通过采用失重法和金相显微镜技术,考察不同浓度的二硫代噻二唑衍生物在含有硫化氢油品中对银片的缓蚀效果,结果表明,二硫代噻二唑衍生物的浓度为25μg/g时,缓蚀效率高达95.09%。通过吸附热力学实验,表明二硫代噻二唑衍生物的吸附符合Langmuir吸附等温方程,且它在银片表面的吸附属于化学吸附。

新型5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性

为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺衍生物。以2-氨基-2-氰基-乙酰胺为起始原料,合成了16个化合物DDO-5401~DDO-5416;目标化合物结构经IR、1H NMR和ESI-MS确证;采用MTT法对目标化合物进行5株肿瘤细胞(HCT116、Hep G2、A549、MDA-MB-231、MCF-7)体外抗肿瘤活性测定。合成的化合物对肿瘤细胞尤其是A549细胞表现出了良好的抑制活性;构效关系研究表明,苯环上连有给电子基团的化合物抑制活性要好于连有吸电子基团的化合物。化合物DDO-5413的抑制活性最强,对乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7抑制活性好于阳性对照药达沙替尼,值得进一步研究。

含不同芳香取代基的肼基二硫代甲酸甲酯-Ga^(3+)配合物的合成及抑菌活性

设计合成了4种含不同芳香取代基团的肼基二硫代甲酸甲酯配体(2-乙酰基吡啶肼基二硫代甲酸甲酯(L1-H)、2-甲酰基吡啶肼基二硫代甲酸甲酯(L2-H)、2-甲酰基噻吩肼基二硫代甲酸甲酯(L3-H)、2-甲酰基水杨醛肼基二硫代甲酸甲酯(L4-H))的镓配合物,对它们的抑菌活性进行了测试,并讨论了配体分子中不同芳香取代基对配合物抑菌活性的影响。在模拟生理条件下,L-H与Ga3+生成较稳定的单核配合物[Ga(L1)2]NO3(1)、[Ga(L2)2]NO3(2)、[Ga(L3)2]NO3(3)、[Ga(L4)2]NO3(4),各配合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出比Ga(NO3)3·9H2O强的抑制活性,抑制金黄色葡萄球菌的能力高于大肠杆菌,其中,1和2的活性比相应配体高,其余2个配合物与其配体之间无明显活性差异。L1-H和L2-H分子中吡啶基的较强吸电子效应可能是1和2具有较强抑菌活性的主要原因。4种配合物抑制黑曲霉生长的活性同样高于Ga(NO3)3·9H2O,其中3最强,并显著高于L3-H,其余配合物与相应配体间无活性差异。

一种合成α-硫代-β-氨基酸酯的新方法

以β-烯胺酯和N-硫代-丁二酰亚胺为原料,溴化铜为催化剂,经氧化偶联反应制得5个新型α-硫代-β-脱氢氨基酸酯(3a^3e);3经氢化硅烷化反应,合成了5个α-硫代-β-氨基酸衍生物(4a^4e),其结构由1H NMR表征。在最佳反应条件(3 0.1 mmol,三氯硅烷2.0 eq.,DCE 1 m L,于室温反应12 h)下,4a收率97%。

一维链状配合物Bi(S_2COC_2H_5)_3的合成和晶体结构

合成了O 乙基二硫代碳酸铋配合物。通过元素分析、红外光谱和X 射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明 :该配合物为三斜晶系 ,空间群P墿,a =1 0 5 5 1(3)nm ,b =1 933(3)nm ,c=1 4 15 3(3)nm ,α =92 0 77(3)°,β =90 4 5 1(4 )°,γ =10 0 5 37(3)° ,Z =4 ,V =1 75 0 5 (7)nm3 ,Dc =2 173g/cm3 ,μ(MoKα) =10 786mm-1,F(0 0 0 ) =10 88,R1=0 0 5 0 0 ,wR2 =0 0 718。在晶体中 ,配合物分子间通过Bi…O和Bi…S弱相互作用 。