含锆(Ⅳ)、锡(Ⅳ)、钛(Ⅳ)的酰腙及硫代酰腙配合物的合成与表征

选用二氯二茂锆、二氯二苯基锡、四氯化锡和四氯化钛为底物,以酰腙、硫代酰腙为配体合成了9个含钛、锆、锡的单核或双核金属有机配合物并对其结构进行了元素分析和IR、NMR分析,其中α-羟基苯甲醛丙二酰腙与二氯二苯基锡缩合生成的双核金属配合物首次获得单晶并由X射线衍射分析确认了其结构。

硫代酰腙及其金属配合物的红外光谱性质

本文分析糠醛、5-硝基糠醛和邻甲氧基苯甲醛硫代糠酰腙以及它们的铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的红外光谱吸收性质。被测化合物均经元素分析进行了表征。结构通式分别为:

含二茂铁基的硫代碳酰腙和缩氨基硫脲的合成

硫代碳酰肼和氨基硫脲衍生物具有一定的生理活性,可作为某些金属离子的特效试剂,引起了人们极大的兴趣。1975年,Edward报道了在青霉素和先锋霉素中引入二茂铁基,可使抗菌活性提高。

基于咔唑-靛红双-硫代碳酰腙衍生物的NMR研究

采用多种核磁共振(NMR)技术(包括~1H NMR、^(13)C NMR、~1H-~1H COSY、~1H-^(13)C HSQC、~1H-^(13)C HMBC),对基于咔唑-靛红双-硫代碳酰腙新型衍生物2,即1-[(3Z)-2-氧代吲哚-3-亚基]-5-[(9-己基-3-咔唑基)亚基]硫代碳酰腙的~1H和^(13)C NMR信号进行了全归属,确定了其结构.

5-溴水杨醛硫代双酰腙及其Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及抑菌活性

Salicylaldehyde thiodiacylhydrazone(STZ), 5-bromosalicylaldehyde thiodiacyl hydrazone(BSTZ) and their Cu(Ⅱ) complexes: STZ(Cu) 2 and BSTZ(Cu) 2 were synthesized. The structures of the ligands and complexes were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and UV spectroscopy. The bacteriostatic test showed that the ligands were more bioactive than the complexes.

(反)-肉桂酰基二茂铁缩二硫代碳酰腙及其Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了两种未见文献报道的Schiff碱HCFM[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 甲基二硫代碳酰腙 ]及HCFB[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 苄基二硫代碳酰腙 ]及其铜 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )的六个配合物Cu(CFM) 2 ·H2 O、Cu(CFM)OAc·H2 O、Cu(CFB) 2 ·H2 O、Zn(CFM) 2 ·2H2 O、Zn(CFM)OAc·H2 O、Zn(CFB) 2 ,考察了它们的物理性质 ,并利用元素分析、IR、1HNMR谱及摩尔电导表征了它们的组成、可能结构及配位过程。实验结果表明 :这两种Schiff碱都是反式双齿配体 ,烯硫醇化失去质子后以负硫离子与过度金属离子形成共价键 。

5-溴水杨醛硫代双酰腙的合成与生物活性

合成了水杨醛硫代双酰腙 (STZ)和 5 -溴水杨醛硫代双酰腙 (BSTZ) ,其中BSTZ为新化合物 ,经元素分析、红外及紫外光谱等确证了其结构 .生物活性试验表明 :BSTZ的杀菌活性优于STZ .

对羟基苯甲醛硫代糠酰腙铜(Ⅱ)镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)络合物的合成与抑真菌作用

介绍对羟基苯甲醛硫代糠酰腙及其镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)络合物的合成。在元素分析、电导率测定和红外光谱解析基础上确证了三种络合物的组成和配位情况,并测定了配体和络合物对黑曲霉和点青霉的抑制活性,结果表明配体在一定浓度范围内对两种菌都有抑制作用。

基于咔唑的单-/双-硫代碳酰腙衍生物的合成及Cdc25B/PTP1B抑制活性评价

合成了一系列新型的基于咔唑的单-/双-硫代碳酰腙衍生物.利用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析对其进行了结构表征.评价了目标化合物对Cdc25B和PTP1B的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系.实验结果显示,大部分目标化合物对Cdc25B和PTP1B表现出良好的抑制活性.其中,1,5-双[(9-戊基-3-咔唑基)亚甲基]硫代碳酰腙(4d)对Cdc25B的抑制活性最高,IC50为(0.23±0.02)μg/m L.1,5-双[(9-乙基-3-咔唑基)亚甲基]硫代碳酰腙(4a)对PTP1B的抑制活性最高, IC50为(1.00±0.16)μg/m L.对目标化合物4a和4d进行分子对接研究和密度泛函理论(DFT)计算,结果表明,目标化合物4d和4a分别进入到了Cdc25B和PTP1B酶的活性位点区域,有活性作用的主要是硫代碳酰腙和咔唑基团.

硫、氮双齿配体与Cd(II)和Hg(II)配合物的合成与表征

以HMFC[(反)-肉桂酰基二茂铁缩(S)-甲基二硫代碳酰腙]与HBFC[(反)-肉桂酰基二茂铁缩(S)-苄基二硫代碳酰腙]两种Schiff碱分别与醋酸镉[Cd(OAc)2?2H2O]、醋酸汞[Hg(OAc)2]反应,合成了6个未见文献报道的配合物Cd(MFC)2?H2O,Cd(MFC)OAc,Cd(BFC)2,Hg(MFC)2,Hg(MFC)OAc,Hg(BFC)2,考察了其物理性质,并利用元素分析、IR,1HNMR及摩尔电导表征了其组成、可能结构,推断了配位过程.结果表明:这两种Schiff碱都是反式双齿配体,经烯硫醇化并失去质子后,以负硫离子与过渡金属离子形成共价键,氮原子与中心金属离子形成配位键.

新型香豆素类Hg^2+荧光探针的合成及性能研究

以4-二乙胺基水杨醛、三氟乙酰乙酸乙酯以及2-噻吩甲酰肼为原料合成了新型含氟香豆素类硫代酰腙型荧光探针化合物,经1HNMR、13CNMR、19FNMR、HR-MS对化合物结构进行了确认。通过荧光光谱法研究了化合物在乙腈溶液中对金属离子的识别性能。在pH 4.5~9.5的范围内,Hg^2+的加入使得化合物在464 nm处的荧光发射峰发生猝灭,其他金属离子的存在未对该现象造成明显干扰。Hg^2+浓度越高,猝灭效果越明显。因此,化合物对Hg^2+具有良好的荧光选择性和抗干扰性。Job′s曲线表明,化合物与Hg^2+的配合比为1∶1。

具有生理活性甾体腙类化合物的研究进展

按照取代基类型将甾体腙类化合物进行分类.主要概述了近六年来新合成及发现的甾体腙类化合物及其衍生物的生理活性及研究进展,并对此方面的发展趋势、应用前景作了展望.