硫化铜精矿浸出中氯离子对硫包裹形成的影响

中温浸取硫化铜精矿浸出率低的主要原因是形成大量的硫包裹,通过在浸出液中加入氯离子,可使精矿中铜浸出率达到96%以上,通过研究氯离子存在条件下硫包裹的形成机理得出:氯离子使硫包裹的结构发生根本的变化,从而有利于铜的溶出,也有利于硫的回收。

新型硫包裹微量元素肥料

现代农业利用硫必须具备下列特性；a)必须要有农业价值(生产力动力);b)必须要有经济价值(利益动力);c)它的使用必须是有利于生态环境(环境动力)；d)人们必须了解它的使用，而且可以控制它的应用和效率；e)它必须是或者潜在是丰富的元素硫的主要消费者。

闪锌矿氧压酸浸中硫包裹问题的探讨

硫的包裹是影响锌浸出率的重要因素。本文通过对比实验证明了硫的包裹对锌浸出率的影响,初步探索出了木质磺酸钠影响锌浸出率的机理,以及保证锌回收率的前提下,木质磺酸钠的合适用量。

水溶液体系硅酸锆包裹硫硒化镉色料的研究

研究了溶胶-共沉淀法制备硅酸锆包裹硫硒化镉色料在水溶液体系中的合成工艺,主要探讨了两种加料工艺、更换硫源和硅源、固相合成温度等工艺因素的影响。实验表明:改进的硫源后置法对控制前驱体的团聚有较好效果,色料中具有4.2%小于2μm的小颗粒,但对整个色料的呈色效果改进并不明显。以硫脲为硫源取代硫化钠为能进一步控制前驱体的团聚,与硫化钠为硫源之间的色度差为△L=-0.76,△a=0.72,△b=0.34,硫脲有利于色料包裹率的提升;以HL365型白炭黑取代五水硅酸钠为硅源能大幅减少色料孔洞,与五水硅酸钠为硅源之间的色度差,在1100℃釉中为△L=0.66,△a=-0.16,△b=0.15,1100℃下合成色料的包裹量为6.1%,在1250℃釉中为△L=0.33,△a=1.13,△b=0.71,在高温釉中具有明显优势。

乙醇胺体系硅酸锆包裹硫硒化镉色料的研究

笔者研究了溶胶-共沉淀法制备硅酸锆包裹硫硒化镉色料在乙醇胺溶液体系中的合成工艺,进一步探讨了乙醇胺体系对色料各性能的影响。实验表明:在适宜浓度的乙醇胺体系中,前驱体的分散性优于水溶液体系,粒度在20~100nm;色料颗粒的酸洗孔随着乙醇胺的浓度升高而减少,当浓度为100%时,孔洞基本消失,当乙醇胺浓度为50%时,色料的呈色效果最佳,色度值坐标为L=41.67,a=47.94,b=30.32,色剂包裹量为6.37%,且优于水溶液体系,乙醇胺浓度过高时,有机质的残留是影响色料呈色的主要原因,当乙醇胺浓度高于75%时,呈色效果迅速变差;适宜的乙醇胺体系中色料粒度分布比水溶液体系稍微宽,但粒度分布于0.1~1.0μm的细颗粒含量为14.96%,粒径小于2μm的颗粒含量为25.89%,这部分细颗粒的存在使此色料应用于陶瓷喷墨打印成为可能。

MoS2-wrapped silicon nanowires for photoelectro- chemical water reduction

Integration of molybdenum disulfide （MoS2） onto high surface area photocathod is highly desired to minimize the overpotential for the solar-powered hydrogen evolution reaction （HER）. Semiconductor nanowires （NWs） are beneficial use in photoelectrochemistry because of their large electrochemically availab surface area and inherent ability to decouple light absorption and the transpo of minority carriers. Here, silicon （Si） NW arrays were employed as a mod photocathode system for MoS2 wrapping, and their solar-driven HER activil was evaluated. The photocathode is made up of a well-defined MoSJTiO2/Si coaxial NW heterostructure, which yielded photocurrent density up to 15 mA/cm2 （at 0 V vs. the reversible hydrogen electrode （RHE）） with goo stability under the operating conditions employed. This work reveals the earth-abundant electrocatalysts coupled with high surface area NW electrod~ can provide performance comparable to noble metal catalysts for photocathod hydrogen evolution.