西藏冈底斯成矿带分布着大面积古近纪（70—40Ma）林子宗群火山岩。但如此强烈的火山-岩浆作用，与安第斯成矿带相比（如马力昆带（FranjadeMaricunga）、印地-帕斯瓜带（Franja El Indio—Pascua）），除了碰撞伸展阶段形成的驱龙、甲...西藏冈底斯成矿带分布着大面积古近纪（70—40Ma）林子宗群火山岩。但如此强烈的火山-岩浆作用，与安第斯成矿带相比（如马力昆带（FranjadeMaricunga）、印地-帕斯瓜带（Franja El Indio—Pascua）），除了碰撞伸展阶段形成的驱龙、甲玛等斑岩-矽卡岩型铜多金属矿床外（23—13Ma），“缺位”资源规模大、经济价值高的浅成低温热液型矿床成矿亚系列。该类矿床是剥蚀了，还是没有发现？本文在前人工作基础上，通过详细的地质勘探、地质填图、地质编录、镜下鉴定、能谱和电子探针分析，在南木林盆地斯弄多地区林子宗群陆相火山岩中识别出低硫化浅成低温热液型银铅锌（铟镉金）矿床。矿体由产于流纹斑岩中的隐爆角砾岩型银铅锌矿体、火山机构旁侧的热液脉型银铅锌矿体及断裂上盘的银（铅锌）矿体组成，目前控制Pb＋Zn资源量超过30万吨（331＋332为主）@Pb＋Zn〉5％，Ag资源量超过400吨@Ag〉50g／t。主要金属矿物为方铅矿、闪锌矿、辉银矿、硫砷铜银矿、黄铁矿，微量黄铜矿，主要蚀变组合为：石英一玉髓一碧玉，重晶石．萤石，冰长石．伊利石．绢云母，菱铁矿一菱锰矿；矿石构造以脉状、角砾状、网脉状、条带状、层纹状、皮壳状、块状、浸染状等，发育结晶作用和交代作用形成的矿石结构；近地表发育古热泉喷口，堆积条带状、层纹状硅质沉积物。综合上述地质信息，确定该矿床为典型低硫化浅成低温热液型银多金属矿床。这一重要矿床类型的发现和确定在冈底斯成矿带乃至西藏特提斯成矿省尚属首例，对冈底斯成矿带广泛发育形成于70～40Ma的林子宗群火山岩地区区域找矿具有积极和重要的指导意义，其重要性不容低估。展开更多
以常规金属无机盐及硫化剂为原料合成硫化物前体,在硫化物前体溶液中加入有机助剂配成浸渍液,浸渍氧化铝载体制成镍钼基直接硫化型加氢催化剂(简称硫化型催化剂);采用XPS、TEM和高压DSC等分析方法对催化剂进行分析和表征,初步探索了催...以常规金属无机盐及硫化剂为原料合成硫化物前体,在硫化物前体溶液中加入有机助剂配成浸渍液,浸渍氧化铝载体制成镍钼基直接硫化型加氢催化剂(简称硫化型催化剂);采用XPS、TEM和高压DSC等分析方法对催化剂进行分析和表征,初步探索了催化剂中活性相的形成过程,并考察了催化剂的加氢脱硫活性。实验结果表明,硫化过程中硫化型催化剂上金属先经+5价的过渡态,再逐步生成二硫化钼相;有机助剂的加入不仅改变了催化剂的硫化过程,促进了金属镍在二硫化钼表面的分布,形成高活性的Ni Mo S相,还使硫化时的放热峰弥散减小,可避免开工过程的床层飞温问题。硫化型催化剂表面上活性金属完全硫化,催化剂的加氢脱硫活性高。展开更多
文摘西藏冈底斯成矿带分布着大面积古近纪（70—40Ma）林子宗群火山岩。但如此强烈的火山-岩浆作用，与安第斯成矿带相比（如马力昆带（FranjadeMaricunga）、印地-帕斯瓜带（Franja El Indio—Pascua）），除了碰撞伸展阶段形成的驱龙、甲玛等斑岩-矽卡岩型铜多金属矿床外（23—13Ma），“缺位”资源规模大、经济价值高的浅成低温热液型矿床成矿亚系列。该类矿床是剥蚀了，还是没有发现？本文在前人工作基础上，通过详细的地质勘探、地质填图、地质编录、镜下鉴定、能谱和电子探针分析，在南木林盆地斯弄多地区林子宗群陆相火山岩中识别出低硫化浅成低温热液型银铅锌（铟镉金）矿床。矿体由产于流纹斑岩中的隐爆角砾岩型银铅锌矿体、火山机构旁侧的热液脉型银铅锌矿体及断裂上盘的银（铅锌）矿体组成，目前控制Pb＋Zn资源量超过30万吨（331＋332为主）@Pb＋Zn〉5％，Ag资源量超过400吨@Ag〉50g／t。主要金属矿物为方铅矿、闪锌矿、辉银矿、硫砷铜银矿、黄铁矿，微量黄铜矿，主要蚀变组合为：石英一玉髓一碧玉，重晶石．萤石，冰长石．伊利石．绢云母，菱铁矿一菱锰矿；矿石构造以脉状、角砾状、网脉状、条带状、层纹状、皮壳状、块状、浸染状等，发育结晶作用和交代作用形成的矿石结构；近地表发育古热泉喷口，堆积条带状、层纹状硅质沉积物。综合上述地质信息，确定该矿床为典型低硫化浅成低温热液型银多金属矿床。这一重要矿床类型的发现和确定在冈底斯成矿带乃至西藏特提斯成矿省尚属首例，对冈底斯成矿带广泛发育形成于70～40Ma的林子宗群火山岩地区区域找矿具有积极和重要的指导意义，其重要性不容低估。
文摘以常规金属无机盐及硫化剂为原料合成硫化物前体,在硫化物前体溶液中加入有机助剂配成浸渍液,浸渍氧化铝载体制成镍钼基直接硫化型加氢催化剂(简称硫化型催化剂);采用XPS、TEM和高压DSC等分析方法对催化剂进行分析和表征,初步探索了催化剂中活性相的形成过程,并考察了催化剂的加氢脱硫活性。实验结果表明,硫化过程中硫化型催化剂上金属先经+5价的过渡态,再逐步生成二硫化钼相;有机助剂的加入不仅改变了催化剂的硫化过程,促进了金属镍在二硫化钼表面的分布,形成高活性的Ni Mo S相,还使硫化时的放热峰弥散减小,可避免开工过程的床层飞温问题。硫化型催化剂表面上活性金属完全硫化,催化剂的加氢脱硫活性高。
