硫化物氧化及新工艺

综述了丝状硫细菌、光合硫细菌和无色硫细菌 3类氧化硫化物为单质硫的微生物的生理特征与产硫条件 ,以及国内外利用其进行生物脱硫工艺的研究现状 ,指出无色硫细菌体外排硫、氧化硫的效率高 ,每增长 1g细菌细胞至少可产生 2 0 g单质硫 ,更适合于工业化的生物脱硫工艺 .同时总结了生物脱硫新工艺的重要标准和今后研究与应用的方向 ;总结了国内外从酶学和遗传学角度研究生物脱硫过程的分子机理 。

链霉菌LD048硫化物氧化酶的催化机理及酶学特征

对硫化物氧化新菌株链霉菌LD048硫化物氧化酶的催化机理研究表明:S2-在硫化物氧化酶的作用下首先被氧化为S2O32-,然后生成SO32-,最后产生末端产物SO42-;O2对细胞生长是必须的,同时是反应过程中的电子受体。酶学特征研究说明:酶的最适反应温度为大于35℃,在80℃维持4 h酶活仍能完全保留;酶的最适反应pH为8.0;金属Mn2+是酶活性的有效促进剂,在实验浓度范围内酶活提高达35.6%;酶促反应的最适底物浓度为6.0 mmol/L。

硫化物氧化过程中金的富集实验研究

室温条件下将海绵金用王水溶解形成金氯酸溶液，再用纯净的不含金黄铁矿吸附溶液中的金，烘干后用过氧化氢溶液将其分解，发现溶液中出现粒状、片状及壳皮状金。对溶液中金和铁的含量测定结果表明，随着黄铁矿的分解溶液中铁含量增加，金含量也随之增加，但当溶液中出现小金粒或金片后，溶液中的金含量急剧下降，并保持相对稳定。

硫化物氧化兼性自养金色链霉菌LD48培养的影响因素研究

硫化物氧化、兼性自养金色链霉菌LD48在以Na2S为唯一硫源的条件下对硫化物氧化酶产生的最适接种量为1%。在试验的pH值范围内,起始培养最适pH值为7.4。随着培养液中乙醇体积分数由1%～5%增加,菌体生长和硫化物氧化活性的积累都在下降。酵母提取物是一有效的生长刺激因子,在无机氮源(NH4)2HPO4的基础上添加0.15%的酵母提取物,能够提高菌体生物量95%。S2O32-与SO42-对菌体生长和代谢产物积累都有严重的抑制作用。培养过程分析表明,培养56h硫化物氧化酶产生达到稳定水平。

一株硫化物氧化细菌的分离、鉴定和脱硫效果初步验证

从无锡市某硫酸厂采集的土样中分离到一株具有硫化物氧化能力的细菌,对该细菌的16S rDNA序列进行测定,并根据16S rDNA构建了系统发育树。结果表明,TL-1与硫杆菌属有较高的同源性,与那不勒斯硫杆菌(Thiobacillus neapolitanus)同源性为95.3%,结合菌落、细菌形态鉴定菌株为硫杆菌属(Thiobacillus),并命名为TL-1。同时,对TL-1的脱硫效率进行了初步研究。结果表明,在硫化物为惟一硫源且其质量浓度分别为60,120,180,240 mg/L时,4 h时硫化物去除率分别达到87.92%、71.25%、63.45%和13.31%。

链霉菌LD048硫化物氧化酶的固定化及催化操作研究

以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂对链霉菌LD048在液体培养的条件下合成的硫化物氧化酶进行了固定化,确定的最适固定化条件为:酶与载体的质量比为1∶4,交联剂质量分数0.05%,吸附3 h,交联6 h。固定化后酶的活性回收率为58.8%,每克固定化酶的催化活性达到2 000 U,Km值为2.43×10-5mol/L,固定化酶在100℃保温2 h,酶活仅下降6%。在以2.5 mg/(L.h)的容积负荷对固定化酶进行的装置化运行实验中,连续15天的催化操作后,固定化酶对S2-的去除效果仍在85%以上。

脱硫链霉菌LD48产硫化物氧化酶酶学性质研究

从土壤中分离出1株能氧化硫化物的耐热链霉菌菌株LD48(Streptomyces sp.LD48),对其所产的硫化物氧化醇粗酶液的酶学性质进行了较系统的研究。结果表明:该酶的最适反应温度是37℃以上;该酶极耐高温,在50-100℃范围内处理6h,未见酶活损失,甚至高压蒸汽灭菌(0.1MPa)30min后,亦未见酶活损失;其最适反应体系pH为8.0-10.6;该酶耐受pH范围较广,在pH为3-7时比较稳定,在pH11-13的强碱性环境中仍能保持70%的活性,但不耐受pH8-10的碱性环境;Mn2+对该酶有激活作用,EDTA则100%的抑制,而酶对Al3+、Mg2+、Ca2+及Zn2+等几种金属离子不敏感。

脱硫链霉菌LD48产硫化物氧化酶培养条件的研究

针对实验室筛选得到的1株能脱除硫化物的链霉菌Streptomyces sp.LD48,应用摇瓶试验,研究了培养基组分及培养条件对菌株产硫化物氧化酶的影响。找出了其最适培养条件:该菌株的最适宜碳源为40 g/L的淀粉,氮源为(NH4)2SO4,C/N比7.5;其培养基最适初始pH为7.2,最适温度为37℃;酶的产生无需底物硫化物的诱导。

线粒体硫化物氧化关键酶硫双加氧酶研究进展

硫双加氧酶在线粒体硫化物氧化过程中催化过硫化物、氧气和水反应形成亚硫酸盐,其功能丧失会导致体内硫化物积累产生多种疾病。本文通过对国内外文献的研究分析对硫双加氧酶的基因结构特征,催化活性和催化机制等进行了全面的综述,为进一步研究硫双加氧酶和拓展人们对硫化物代谢分子机制提供了有价值的参考。

安徽铜陵中生代侵入岩及其岩石包体中的硫化物-氧化物包裹体研究

安徽铜陵地区中生代岩浆活动频繁,形成了一系列与铜、金多金属成矿作用关系密切的中酸性侵入岩。在这些侵入岩中分布有大量的镁铁质团块、堆积晶和微粒闪长质包体。在这些侵入岩及其岩石包体中观察到了一定数量的硫化物-氧化物包裹体。文章对老庙基、小铜官山和小陶家岩体及其岩石包体中的硫化物-氧化物包裹体进行了详细的岩相学观察和电子探针分析。观察和分析结果显示,镁铁质团块中硫化物包裹体内的矿物主要有磁黄铁矿、黄铜矿、单硫化物固溶体和镍黄铁矿,这些硫化物相(黄铜矿除外)中的Ni、Cu平均含量(wB,下同)分别为6.91%和0.44%;微粒闪长质包体和寄主岩中硫化物包裹体内的矿物主要为磁黄铁矿和黄铜矿,这些硫化物相(黄铜矿除外)中的Ni、Cu平均含量分别为0.44%、0.07%(微粒闪长质包体)和0.09%、0.42%(寄主岩)。镁铁质团块、微粒闪长质包体和寄主岩中氧化物包裹体内的矿物分别为铬磁铁矿(Cr2O3平均含量为4.44%)、磁铁矿(Cr2O3平均含量为0.44%)和磁铁矿(Cr2O3平均含量为0.07%);散布的氧化物颗粒分别为铬磁铁矿(Cr2O3平均含量为6.58%)、磁铁矿+铬磁铁矿(Cr2O3平均含量为0.86%)和磁铁矿(Cr2O3平均含量为0.34%)。从单一包裹体中的矿物共生关系来看,微粒闪长质包体和寄主岩中的矿物共生组合分别为磁黄铁矿+黄铜矿和磁黄铁矿+磁铁矿。而镁铁质团块中存在3种组合:①单硫化物固溶体+磁黄铁矿;②单硫化物固溶体+黄铜矿;③磁黄铁矿+镍黄铁矿+黄铜矿。矿物平衡温压计算结果表明,角闪石堆积晶、微粒闪长质包体和寄主岩的结晶温度分别为860～865℃、714～811℃和614～733℃,对应的深度分别为26～27km、7～16km和3～6km。岩相学观察和电子探针分析结果结合已发表的地球化学、矿物学数据显示,铜陵地区镁铁质团块和角闪石堆积晶、微粒闪长质包体、寄主岩中的辉石和角闪石内的硫化物-氧化物包裹体分别是在上地幔到下地壳范围内,从碱性玄武质岩浆和轻度演化的底侵碱性玄武质岩浆中熔离出来的不混溶硫化物-氧化物熔浆冷却结晶的产物;中-上地壳范围内,从辉长质-闪长质岩浆中熔离出来的不混溶的硫化物-氧化物熔浆冷却结晶的产物;上地壳范围内,从辉石(或石英)二长质-花岗闪长质岩浆中熔离出来的不混溶的硫化物-氧化物熔浆冷却结晶的产物。包裹体中的矿物组合及共生关系表明,从形成镁铁质团块到角闪石堆积晶,再到微粒闪长质包体和寄主岩的过程中,岩浆的结晶温度和深度依次降低,而受到地壳物质混染的程度逐渐增大。

硫化物-醌氧化还原酶(SQR)基因真核表达载体的构建及表达

探讨SQR基因真核表达载体pcDNA3.1(-)-SQR-Myc的构建及其在真核细胞中的表达。根据已知荚膜红杆菌SQR基因序列设计5'端和3'端引物,采用PCR方法获得SQR基因,通过pMD-18T载体构建得到中间质粒pMD-18T-SQR-Myc;采用限制性内切酶XhoⅠ和KpnⅠ双酶切该中间质粒,将SQR基因插入真核表达载体pcD-NA3.1(-)相应酶切位点,获得重组质粒pcDNA3.1(-)-SQR-Myc;采用脂质体法瞬时转染HEK293细胞并进行West-ern blot蛋白鉴定。结果显示:该研究已成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(-)-SQR-Myc,质粒测序及酶切结果完全正确,并且SQR能够在HEK293细胞系中正常表达。

硫化物醌氧化还原酶定向表达载体的构建及细胞转染表达检测

为建立硫化物醌氧化还原酶(SQR)的肠道定向表达载体,同时通过转染小鼠肠道上皮细胞确定载体的有效性,本试验采用重叠PCR、中间载体法、酶切连接法获得重组载体,通过脂质体转染法将重组载体转入小鼠肠道上皮细胞,并鉴定重组载体的特异性表达。结果显示,成功构建了以肠脂肪酸结合蛋白质(IFABP)为启动子的SQR肠道定向表达载体pc DNA3.1(-)-IFABP-SQR-GFP,并在小鼠肠道上皮细胞中检测到表达的融合绿色荧光蛋白质(GFP)。表明IFABP启动子能够在肠道细胞中定向启动SQR的表达。

铜-希夫碱复合物催化硫化物氧化成亚砜

室温下，硫化物于乙腈中经铜-希夫碱复合物（5％摩尔）催化，被30％的过氧化氢（2．5摩尔）氧化为亚砜，共20例，收率81％～95％。该法适用于含二苄基、芳基苄基、芳基烷基、芳基烯丙基及二烷基的硫醚，不氧化苄位或双键，过度氧化成砜的可能性小。

S41-22 二价铜催化硫化物氧化成亚砜

苯硫化物在5%摩尔溴化铜催化下,以乙腈为溶媒,与5摩尔70%的过氧叔丁醇回流反应生成相应的亚砜,此反应不会有砜的副产物生成,也不会影响底物中易反应的官能团。

硫化物在铂电极上电氧化时空动力学的模型模拟和分析(英文)

根据铂电极上硫化物电催化氧化的反应机理,本文提取动力学模型并利用数值模拟研究了N型负微分阻抗(N-NDR)振荡区域的电极表面时空反应动力学.在均相体系模拟中观察到电流简单振荡和复杂振荡,其来源于双电层电势自催化与传质限制和毒化物种吸附负反馈的相互耦合.为了更接近于真实体系,在模型中考虑了平行和垂直于电极表面两个方向的传质过程.模拟结果发现了与实验现象具有相同演化行为的复杂斑图,如行波和闪烁波;同时在传质耦合体系模拟中观察到双电层电势双臂螺旋波.本研究工作促进对电化学体系时空斑图的理解和预测.

二(2-吡啶基-N-氧化物)二硫化物及其镧配合物的体外抗肿瘤作用

目的 研究二 ( 2 吡啶基 N 氧化物 )二硫化物 (L)及其镧配合物 (La)的体外抗肿瘤作用。方法采用台盼蓝拒染法和MTT比色法。结果 L ,La剂量依赖性的抑制肿瘤细胞的生长 ,2 4h台盼蓝拒染法对K562细胞的IC50 分别为 4 5 7、2 65μmol·L- 1;MTT比色法对HL 60细胞的IC50 分别为 35 72、11 0 8μmol·L- 1;对L12 10的IC50 分别为 >90、5 0 8μmol·L- 1。结论 L ,La体外有抗肿瘤作用。

硫化物的生物催化降解研究进展

综述了对硫化物生物催化降解的自养微生物、兼性营养菌与异养菌的分离与性能研究进展,固定化功能性细胞或酶对硫化物的生物催化降解以及硫化物氧化酶的催化机理及酶学特征,并展望了硫化物生物催化降解方法的应用前景。

二(2-吡啶基-N-氧化物)二硫化物对K562细胞增殖的抑制作用

目的研究二(2-吡啶基-N-氧化物)二硫化物(L)对K562细胞增殖的影响。方法应用MTT比色法检测L对K562细胞增殖的影响;应用透射电镜检测L对K562细胞凋亡形态学的影响;应用流式细胞仪检测L对K562细胞周期的影响。结果 L可抑制K562细胞的增殖,呈现浓度依赖性;L可使K562细胞呈现凋亡形态学特征;L可使K562细胞周期发生阻滞。结论 L在体外具有抑制K562细胞增殖的作用。

对钢中形成氧化物-硫化物复合夹杂物的热力学评价

采用钙处理不仅可以提高钢水的可浇性以及洁净度，而且还可对夹杂物进行变性处理以改善钢水质量。钙能使固态氧化铝夹杂物变性，对钢水进行脱氧，同时形成液态铝酸钙。钢水化学成分决定其可能形成硫化钙（CaS）和／或者各种不同形式的铝酸钙。硫化物通常与氧化物相共生，也就是我们熟知的典型氧化物-硫化物复合夹杂物。在钢包处理过程中，必须避免在钢水中形成固态硫化钙，因为它不利于钢水的可浇性。本文开发了在铝镇静钢中，预测由在[O]，[S]和[Ca]之间通过竞争反应形成氧化物-硫化物复合夹杂物的热力学模型。将本文开发的模型与文献中报道的那些模型进行了比较，同时对从钢厂收集到的钢样进行夹杂物类型观察。结果表明，为了在钢中得到完全的液态铝酸钙，而不形成硫化物，要求钢中的硫含量极低。随着钢中硫含量的增加，使氧化铝夹杂全部转为液态铝酸钙的难度也在增加。避免形成CaS的最大硫含量取决于钢水化学组成，主要是铝含量。硫化物夹杂通常为CaS和MnS的固溶体，同时也完成了该体系的热力学分析。根据对现有工作的分析，可能预测到硫化物组成对形成复合夹杂物的影响。