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渤海Z油田硫化氢产生菌群落组成分析
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作者 张世仑 王大威 +2 位作者 黄波 靖波 王秀军 《工业微生物》 CAS 2024年第4期151-155,共5页
文章对渤海Z油田注入井和采出井中的硫化氢产生菌进行了定量分析,同时采用高通量测序技术对硫化氢产生菌群落组成进行分析,发现相较于注入井,采出井中微生物的多样性更加丰富,能够检测出种类更多、相对丰度更高的硫化氢产生菌,相对丰度... 文章对渤海Z油田注入井和采出井中的硫化氢产生菌进行了定量分析,同时采用高通量测序技术对硫化氢产生菌群落组成进行分析,发现相较于注入井,采出井中微生物的多样性更加丰富,能够检测出种类更多、相对丰度更高的硫化氢产生菌,相对丰度由1.19%升至23.08%。其中,Desulfofundulus、Thermodesulfovibrio、Pseudothermotoga、Soehngenia等耐热、嗜热硫化氢产生菌的检出,展现出该油田内源微生物高温产硫化氢的潜力。文章揭示了渤海Z油田硫化氢产生菌的群落组成,为治理海上油田次生硫化氢危害提供了有力支撑。 展开更多
关键词 硫化 硫化氢产生 定量分析 高通量测序 群落组成
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嗜酸热硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合酶基因的克隆和表达 被引量:5
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作者 王辉 陈炜 +1 位作者 吴襟 金城 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期339-341,共3页
The gene of MTSase (maltooligosyltrehalose synthase) from \%Sulfolobus acidocaldarius\% ATCC49426 was amplified by PCR.The primers were designed according to the published sequence of homologous gene from \%Sulfolobus... The gene of MTSase (maltooligosyltrehalose synthase) from \%Sulfolobus acidocaldarius\% ATCC49426 was amplified by PCR.The primers were designed according to the published sequence of homologous gene from \%Sulfolobus acidocaldarius \%ATCC33909.This gene was inserted into the plasmid pBV220 and the resultant recombinant plasmid pBV220\|GT was transformed to \%E.coli\% DH5α.The activity of recombinant enzyme was about 10u/g(wet cell).In order to improve the expression level of target protein,some nucleotides in the 3′ and 5′ of the gene were modified to optimize the second structure of mRNA by PCR amplification using the new primers devised according to the biosoftware GOLDKEY2.0.As a result,the activity of recombinant enzyme increase to 19.8u/g(wet cell).Then,the helping plasmid pUBS520 which carried the gene encoding the tRNA of rare codons AGG and AGA was transformed to the recombinant strain.But it took little effect. 展开更多
关键词 麦芽寡糖基海藻糖合酶 嗜酸热硫化菌 基因克隆 表达 大肠杆
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腾冲热海一株嗜酸热硫化叶菌的分离与鉴定 被引量:7
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作者 陈波 魏云林 +3 位作者 井申荣 季秀玲 陆月情 林连兵 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1868-1872,共5页
从云南腾冲热海酸性温泉中分离纯化出一株极端嗜酸热菌株K4.1,并对其进行形态观察、生长特征、碳源和能源利用及16S rRNA基因分析。该菌株细胞形态为不规则球形,有单生鞭毛,严格好氧,兼性自养,能利用元素硫作为能源,也能利用酵... 从云南腾冲热海酸性温泉中分离纯化出一株极端嗜酸热菌株K4.1,并对其进行形态观察、生长特征、碳源和能源利用及16S rRNA基因分析。该菌株细胞形态为不规则球形,有单生鞭毛,严格好氧,兼性自养,能利用元素硫作为能源,也能利用酵母膏、精氨酸或核糖作为碳源和能源。其最适生长温度为75℃,最适pH为3.5。通过16S rRNA基因序列相似性对比对该菌株进行鉴定,结果表明该菌株与硫化叶菌属标准菌株的相似性介于86.6%~94.3%之间,与分离自腾冲热海的腾冲硫化叶菌Sulfolobus tengchongensis RT8—4菌株序列相似性最高,达到98.9%,可将菌株K4-1鉴定为硫化叶菌属菌株。菌株K4-1的16S rRNA基因序列号为EU729124。 展开更多
关键词 极端嗜热古 硫化 系统进化分析 分离鉴定
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耐热古菌芝田硫化叶菌海藻糖生成相关酶的基因克隆、表达和序列分析 被引量:3
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作者 吴襟 于炜婷 +3 位作者 王辉 刘莉 王绍校 张树政 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期798-802,共5页
从耐热古菌海藻糖芝田硫化叶菌B12中分别克隆出海藻糖生成相关酶———麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因treY和麦芽寡糖基海藻糖基水解酶的基因treZ,测定了其核苷酸序列并进行了表达.其中treY编码的蛋白质有 72 8个氨基酸、分子质量为 86ku;t... 从耐热古菌海藻糖芝田硫化叶菌B12中分别克隆出海藻糖生成相关酶———麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因treY和麦芽寡糖基海藻糖基水解酶的基因treZ,测定了其核苷酸序列并进行了表达.其中treY编码的蛋白质有 72 8个氨基酸、分子质量为 86ku;treZ编码的蛋白质有 5 5 9个氨基酸、分子质量为 6 5ku.它们与已报道的其他微生物的两个海藻糖生成相关酶的基因进行同源性比较,treY和treZ的同源性分别为 93%和 76 % (硫矿硫化叶菌P2)、97%和 95 % (硫矿硫化叶菌KM1)、6 3%和 6 6 % (嗜酸热硫化叶菌ATCC3390 9)、4 8%和 5 0 % (节杆菌Q36 )、4 8%和 5 2 %(根瘤菌M11)、5 0 %和 5 2 %(短杆菌).通过PHYLIP软件进行这些基因序列的分类聚类计算,获得这几种微生物间两个酶类的蛋白质系统进化树;经过氨基酸序列比较分析还发现,所有的海藻糖生成相关酶都含有糖苷酶家族 13中几个高度保守的α 淀粉酶催化活性区。 展开更多
关键词 耐热古 芝田硫化 海藻糖 基因克隆 表达 序列分析
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油田生产设备中非SRB硫化菌 被引量:2
5
作者 Jean-LouisCrolet MichelF.Magot 蒋杏昆 《国外油田工程》 1998年第8期49-51,共3页
本文简述了能将硫代硫酸盐还原成硫化氢(H2S)的严格厌氧菌的重要特征。虽然在微生物界,硫代硫酸盐的还原作用是一种普通的新陈代谢作用,但它与微生物腐蚀之间的潜在关系未见过报道,硫代硫酸盐一般存在于硫化氢与氧气共存的生态系... 本文简述了能将硫代硫酸盐还原成硫化氢(H2S)的严格厌氧菌的重要特征。虽然在微生物界,硫代硫酸盐的还原作用是一种普通的新陈代谢作用,但它与微生物腐蚀之间的潜在关系未见过报道,硫代硫酸盐一般存在于硫化氢与氧气共存的生态系统中。本文以几内亚海湾的一条含硫原油管道为例说明这个问题,一年的时间,这条管线的点蚀深度达1cm。 展开更多
关键词 油田生产设备 腐蚀 硫化菌 SRB
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腾冲热海硫化叶菌的分离与特征研究 被引量:1
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作者 晏爱芬 林连兵 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第3期1271-1272,共2页
[目的]从云南腾冲热海酸性温泉中分离硫化叶菌菌株。[方法]采用富集培养和平板画线培养的方法,从云南腾冲热海温泉中分离到多株硫化叶菌,并对其中1株硫化叶菌菌株XHB6-1进行形态观察以及生长特征、碳源和能源利用等分析。[结果]XHB6-1... [目的]从云南腾冲热海酸性温泉中分离硫化叶菌菌株。[方法]采用富集培养和平板画线培养的方法,从云南腾冲热海温泉中分离到多株硫化叶菌,并对其中1株硫化叶菌菌株XHB6-1进行形态观察以及生长特征、碳源和能源利用等分析。[结果]XHB6-1菌株细胞形态为不规则球形,严格好氧,能利用硫元素作为能源,也能利用酵母膏、精氨酸作为碳源和能源。经研究,XHB6-1菌株的最适生长温度为70℃,最适pH值为3.0。[结论]研究硫化叶菌对人们了解生物的起源、进化规律有着非常重要的作用。 展开更多
关键词 极端嗜热 硫化 分离
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鸡粪异养除硫化氢菌株的分离、筛选与菌剂配制 被引量:2
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作者 赵晓锋 于文清 隋文志 《现代化农业》 2012年第9期30-32,共3页
试验分离了细菌KB17和KB51、放线菌KA18和KA99四个菌株,使鸡粪堆肥的硫化氢释放量分别降低了72.01%、76.28%、73.02%和73.00%。初步鉴定细菌KB17为短状杆菌属、KB51为假单胞菌属、放线菌KA18为链霉菌属、KA99为小单孢菌属。菌剂复配试... 试验分离了细菌KB17和KB51、放线菌KA18和KA99四个菌株,使鸡粪堆肥的硫化氢释放量分别降低了72.01%、76.28%、73.02%和73.00%。初步鉴定细菌KB17为短状杆菌属、KB51为假单胞菌属、放线菌KA18为链霉菌属、KA99为小单孢菌属。菌剂复配试验结果表明,KB17与KA18、KB51与KA99复配后使鸡粪堆肥的硫化氢释放量分别降低了77.32%和78.69%。 展开更多
关键词 生物除臭 异养除硫化 鸡粪 剂配制
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硫矿硫化叶菌P2分子伴侣基因的克隆表达及其性质
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作者 褚鑫 王丽 +1 位作者 何永志 董志扬 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1324-1329,共6页
【目的】研究重组表达的硫矿硫化叶菌P2分子伴侣β亚基体外同源聚合体的结构和生化功能。【方法】利用PCR技术从硫矿硫化叶菌P2的基因组DNA中克隆得到分子伴侣β亚基的基因,将该基因克隆到表达载体pET-21a(+)上并在大肠杆菌BL21(DE3)中... 【目的】研究重组表达的硫矿硫化叶菌P2分子伴侣β亚基体外同源聚合体的结构和生化功能。【方法】利用PCR技术从硫矿硫化叶菌P2的基因组DNA中克隆得到分子伴侣β亚基的基因,将该基因克隆到表达载体pET-21a(+)上并在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了表达。对纯化后的β亚基单体进行体外聚合,利用透射电镜观察β分子伴侣的结构,并对其促蛋白折叠性质进行了研究。【结果】硫矿硫化叶菌P2分子伴侣β亚基基因在大肠杆菌BL21中实现了高效表达,纯化后的分子伴侣β亚基单体在ATP和Mg2+存在的条件下可自组装形成分子伴侣聚合体。透射电镜观察表明:该β分子伴侣具有Ⅱ型分子伴侣典型的双层面包圈结构,每个环由8个亚基构成。该β分子伴侣具有ATPase活性,最适反应温度为80℃;它不仅能够促进变性的绿色荧光蛋白(GFP)重新折叠,而且还能有效的提高木聚糖酶的热稳定性。【结论】本文根据P2基因组序列分析预测的分子伴侣基因设计引物,克隆表达了硫矿硫化叶菌P2分子伴侣的β亚基,纯化后对其进行体外聚合,透射电镜观察表明该聚合体具有Ⅱ型分子伴侣的经典结构,功能分析表明该β分子伴侣能够在体外促进异源蛋白质的折叠、提高其它酶分子的热稳定性。这为进一步深入研究嗜热古菌耐热抗逆的分子机制,奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 硫矿硫化 分子伴侣 蛋白折叠
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芝田硫化叶菌新型α-淀粉酶基因工程菌表达条件的优化
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作者 刘莉 吴襟 +1 位作者 陈炜 张树政 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第1期70-74,共5页
对本室构建的生产海藻糖的基因工程菌株 ,即来自古细菌芝田硫化叶菌B1 2的新型α 淀粉酶基因的工程菌的表达外源蛋白条件进行宿主菌 ,培养基 ,诱导时间 ,诱导温度和诱导菌浓的起始OD60 0 等条件的优化 ,发现在宿主菌为大肠杆菌DH5α ,... 对本室构建的生产海藻糖的基因工程菌株 ,即来自古细菌芝田硫化叶菌B1 2的新型α 淀粉酶基因的工程菌的表达外源蛋白条件进行宿主菌 ,培养基 ,诱导时间 ,诱导温度和诱导菌浓的起始OD60 0 等条件的优化 ,发现在宿主菌为大肠杆菌DH5α ,培养基为改进的LB ,诱导时间 4小时 ,诱导温度 41℃ ,OD60 0 为 0 6~ 0 8时 ,基因工程菌ESBAM中新型α 淀粉酶的表达量最高 ,新型α 淀粉酶活力也最高 ,与重组酶MTSase一起作用底物直链淀粉 ,经HLPC检测在反应产物中有海藻糖的生成。 展开更多
关键词 芝田硫化 新型α-淀粉酶 基因工程 表达条件 优化 酶活合成 古细 海藻糖
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一株硫化物氧化细菌的分离、鉴定和脱硫效果初步验证 被引量:5
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作者 闫旭 马忠良 +1 位作者 严群 阮文权 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期113-116,共4页
从无锡市某硫酸厂采集的土样中分离到一株具有硫化物氧化能力的细菌,对该细菌的16S rDNA序列进行测定,并根据16S rDNA构建了系统发育树。结果表明,TL-1与硫杆菌属有较高的同源性,与那不勒斯硫杆菌(Thiobacillus neapolitanus)同源性为95... 从无锡市某硫酸厂采集的土样中分离到一株具有硫化物氧化能力的细菌,对该细菌的16S rDNA序列进行测定,并根据16S rDNA构建了系统发育树。结果表明,TL-1与硫杆菌属有较高的同源性,与那不勒斯硫杆菌(Thiobacillus neapolitanus)同源性为95.3%,结合菌落、细菌形态鉴定菌株为硫杆菌属(Thiobacillus),并命名为TL-1。同时,对TL-1的脱硫效率进行了初步研究。结果表明,在硫化物为惟一硫源且其质量浓度分别为60,120,180,240 mg/L时,4 h时硫化物去除率分别达到87.92%、71.25%、63.45%和13.31%。 展开更多
关键词 硫化物氧化 鉴定 16SrDNA 脱硫能力
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冰岛硫化叶菌β-1,4-内切葡聚糖酶的同源表达、纯化与性质 被引量:3
11
作者 朱泾 赵述淼 +1 位作者 彭楠 梁运祥 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期674-679,共6页
利用PCR技术从冰岛硫化叶菌(Sulfolobus islandicus)REY15A中分别扩增得到带有和不带有信号肽编码序列的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(S.islandicus eng),将其克隆至硫化叶菌表达载体pZC2中,构建重组表达载体pZC2-eng-YS和pZC2-eng-WS,并转... 利用PCR技术从冰岛硫化叶菌(Sulfolobus islandicus)REY15A中分别扩增得到带有和不带有信号肽编码序列的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(S.islandicus eng),将其克隆至硫化叶菌表达载体pZC2中,构建重组表达载体pZC2-eng-YS和pZC2-eng-WS,并转化至S.islandicus E233S(△pyrEF△lacS)。重组菌株经D-阿拉伯糖诱导后,细胞破碎上清经镍离子金属鳌合亲和层析介质(Ni-NTA)柱纯化,得到重组蛋白。SDS-PAGE结果表明:不带有信号肽的葡聚糖酶(ENG-W)分子质量为41ku,带有信号肽的分子质量(ENG-SP)为43ku;酶学性质分析表明前者没有酶活性,后者酶活力为103.4U/L,最适反应温度为90℃,最适pH为4.0。耐热性试验结果表明:在90℃保温60min后酶活力稳定在最高酶活力的40%以上。金属离子试验结果表明:Mn2+对重组酶促进作用最大,使其酶活力提高了约50%,Ca2+对其抑制作用最强,使其酶活力下降了约50%。 展开更多
关键词 冰岛硫化 Β-1 4-内切葡聚糖酶 同源表达 硫化表达载体pZC2 重组蛋白
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芝田硫化叶菌ssh7a和ssh7b基因在大肠杆菌中的表达及重组蛋白的性质 被引量:2
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作者 陈绪林 唐玉秋 黄力 《微生物学报》 CSCD 北大核心 2000年第4期359-364,共6页
极端嗜热古菌———芝田硫化叶菌DNA结合蛋白Ssh7a和Ssh7b的编码基因 (ssh7a和ssh7b)在大肠杆菌中得到表达 ,表达量均达到细胞蛋白总量的 1 0 %~ 1 5%。重组蛋白通过一个包括热处理步骤的简单纯化程序得到纯化。重组Ssh7a和Ssh7b与松... 极端嗜热古菌———芝田硫化叶菌DNA结合蛋白Ssh7a和Ssh7b的编码基因 (ssh7a和ssh7b)在大肠杆菌中得到表达 ,表达量均达到细胞蛋白总量的 1 0 %~ 1 5%。重组蛋白通过一个包括热处理步骤的简单纯化程序得到纯化。重组Ssh7a和Ssh7b与松弛及负超螺旋DNA的结合与天然Ssh7蛋白无异 ,与天然Ssh7相似 ,Ssh7a在与DNA结合时能够固定负超螺旋 ,每固定一个负超螺旋约需 2 2个Ssh7a分子。这些结果表明天然Ssh7蛋白中的两个同源多肽与DNA结合时无明显差异。另外 ,Ssh7的甲基化与否似乎不影响该蛋白对DNA的亲和力及固定DNA超螺旋的能力。 展开更多
关键词 硫化 DNA结合蛋白 基因表达 DNA超螺旋
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极端嗜热古菌——芝田硫化叶菌DNA解旋酶的分离纯化和性质研究 被引量:1
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作者 李昉 郝福英 黄力 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期340-347,共8页
采用QSepharose离子交换层析、磷酸纤维素P1 1吸附层析、肝素琼脂糖吸附层析、Su perdex 2 0 0凝胶过滤和PhenylSuperose疏水层析等步骤 ,从嗜酸热芝田硫化叶菌细胞裂解液中分离纯化了一个DNA解旋酶。该解旋酶具有受DNA激活的ATP酶活性... 采用QSepharose离子交换层析、磷酸纤维素P1 1吸附层析、肝素琼脂糖吸附层析、Su perdex 2 0 0凝胶过滤和PhenylSuperose疏水层析等步骤 ,从嗜酸热芝田硫化叶菌细胞裂解液中分离纯化了一个DNA解旋酶。该解旋酶具有受DNA激活的ATP酶活性。根据SDS PAGE测定结果 ,该酶的分子质量约为 63kD。芝田硫化叶菌DNA解旋酶可以解开底物上 70bp的双链区 ,其解旋活性依赖于双链区旁的单链分叉。该解旋酶的活性依赖于Mg2 + 和ATP的水解 ,在NaCl浓度超过 2 0 0mmol L时受到抑制。该酶的最适pH为 6 7。该酶在 40℃~ 80℃之间均有活性 ,70℃时活性最高。芝田硫化叶菌DNA解旋酶是从古菌中分离得到的第一个天然DNA解旋酶。 展开更多
关键词 极端嗜热古 芝田硫化 DNA解旋酶 分离 纯化 性质
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硫化叶菌超表达载体构建及Mre11的表达
14
作者 张文茂 彭楠 +1 位作者 佘群新 葛向阳 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期293-297,共5页
利用araS启动子并在穿梭载体pZC1及pEXA的基础上构建硫化叶菌超表达载体pZC2,成功超表达了带有C端6×His标签序列的DNA双链断裂修复蛋白Mre11,进一步采用共纯化法鉴定到Mre11蛋白的作用配体Rad50,确定上述蛋白在高浓度盐(500mmol/L ... 利用araS启动子并在穿梭载体pZC1及pEXA的基础上构建硫化叶菌超表达载体pZC2,成功超表达了带有C端6×His标签序列的DNA双链断裂修复蛋白Mre11,进一步采用共纯化法鉴定到Mre11蛋白的作用配体Rad50,确定上述蛋白在高浓度盐(500mmol/L NaCl)中仍能形成MR复合体,表明该复合物在逆性条件下可能仍保持DNA断链修复的功能。进一步共纯化分析表明,基因组DNA片段是MR复合体形成的必需条件,在缺乏基因组DNA片段的情况下古菌分子伴侣蛋白结合并可能保护Mre11,该表达系统能够有效地应用于鉴定蛋白质的体内作用网络。 展开更多
关键词 硫化 超表达载体 Mre11蛋白 共纯化
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西北某油田一株硫化氢产生菌的筛选及其活性抑制
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作者 王堑傧 郁梦雅 +4 位作者 魏宠 杨春璐 史荣久 韩斯琴 张颖 《河南科学》 2021年第6期905-913,共9页
为探究我国西北某油田硫化氢产生成因,研发针对性的控制技术,采用厌氧微生物纯培养技术从某酸败油井采出水中成功分离得到了一株硫化氢产生菌WX-1.16S rRNA基因序列分析结果显示,WX-1与Anaerosolibacter carboniphilus(模式菌株IRF19T)... 为探究我国西北某油田硫化氢产生成因,研发针对性的控制技术,采用厌氧微生物纯培养技术从某酸败油井采出水中成功分离得到了一株硫化氢产生菌WX-1.16S rRNA基因序列分析结果显示,WX-1与Anaerosolibacter carboniphilus(模式菌株IRF19T)的序列一致性高达99%.WX-1细胞呈球形,平均直径约为0.48μm,具有运动性.WX-1生长的最适温度为37℃,最适pH 7.0,最适盐度为3%.菌株可利用乳酸钠、丙酸钠等多种碳源作为唯一电子供体,能以单质硫或者硫代硫酸盐为唯一电子受体,但不能利用硫酸盐、亚硫酸盐、硝酸盐或亚硝酸盐.戊二醛(80 mg·L^(-1))、次氯酸钠(400 mg·L^(-1))、苄基三甲基氯化铵(200 mg·L^(-1))或硝酸钠(1000 mg·L^(-1))对菌株WX-1产硫化氢活性无明显抑制效果;但溴硝醇(10 mg·L^(-1))、四羟甲基硫酸磷(100 mg·L^(-1))或亚硝酸钠(100 mg·L^(-1))可在35 d实验周期内高效抑制WX-1活性,是潜在的高效抑制剂.本研究结果有益于深化我国西北油田酸败成因的理论认识和硫化氢防控技术研发. 展开更多
关键词 油田 硫化氢产生 油藏酸败
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极端嗜热古菌——芝田硫化叶菌DNA连接酶的生化性质
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作者 赖小勤 黄力 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期122-128,共7页
极端嗜热古菌——芝田硫化叶菌DNA连接酶(Ssh连接酶) 的最适辅因子为ATP,在dATP存在时,该酶也能表现出较弱的连接活性. ATP或dATP都能够使该酶发生腺苷化,腺苷化的Ssh连接酶能够将腺苷基团转移至含切刻的DNA上. 电泳迁移率改变实验表明,... 极端嗜热古菌——芝田硫化叶菌DNA连接酶(Ssh连接酶) 的最适辅因子为ATP,在dATP存在时,该酶也能表现出较弱的连接活性. ATP或dATP都能够使该酶发生腺苷化,腺苷化的Ssh连接酶能够将腺苷基团转移至含切刻的DNA上. 电泳迁移率改变实验表明,Ssh连接酶能够结合双链DNA,且与含切刻及不含切刻的DNA结合的亲和力相同,但不结合单链DNA. 酵母双杂交实验显示,硫磺矿硫化叶菌(与芝田硫化叶菌亲缘关系很近) 的DNA连接酶,与该菌所含的3个增殖细胞核抗原(PCNA) 同源蛋白中的一个(PCNA-1) 有相互作用,而与另外2个同源蛋白(PCNA-like和PCNA-2) 则无相互作用. 在古菌中高度保守的Sac10b蛋白家族成员Ssh10b能够激活Ssh连接酶的活性,而硫化叶菌中的主要染色体蛋白——7 ku DNA结合蛋白(Ssh7) 则对该酶活性没有影响. 展开更多
关键词 硫化 DNA连接酶 DNA结合 Saclob家族蛋白 PCNA
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金属离子对硫化裂片菌属生物浸出黄铜矿的影响:用气动式搅拌反应柱和块状矿样进行试验
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作者 徐新农 《国外选矿快报》 1996年第10期8-13,共6页
用气动式搅拌反应柱研究了某些金属离子对用硫化裂片菌属(Sulfolobus BC)进行黄铜矿生物浸出过程的影响。考查了Ag、As、Bi、Co、Hg、Mo和Ru,在试验中,每kg精矿中加入了1Og金属,但Mo和Ag的情况例外,分别以每kg 4g Mo和每kg1g Ag的量加... 用气动式搅拌反应柱研究了某些金属离子对用硫化裂片菌属(Sulfolobus BC)进行黄铜矿生物浸出过程的影响。考查了Ag、As、Bi、Co、Hg、Mo和Ru,在试验中,每kg精矿中加入了1Og金属,但Mo和Ag的情况例外,分别以每kg 4g Mo和每kg1g Ag的量加入。铋是能提高铜初始溶解速度的唯一金属,而且加入这种金属时能获得比培养液中不加阳离子时更高的最终铜萃取率。此外,用两种块状黄铜矿矿样进行了试验,以便能研究银和铋与矿物的相互作用。每种阳离子的作用机理是不同的,银与黄铜矿表面反应形成一种Ag_2S层。这种薄层使矿物表面某一定的部位受纯化作用,并生成沉淀物,同时也促使未被覆盖的表面产生阳极的特性。另方面,铋是在溶液中起作用的,由于它沉淀为铋的磷酸盐而提高了Fe^(3+)/Fe^(2+)电偶的氧化电位,从而防止Fe^(3+)的磷酸盐络合物的形成。 展开更多
关键词 黄铜矿 生物浸出 硫化裂片 金属离子 矿样试验
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嗜热糖化酶基因在重组黑曲霉工程菌中的表达及酶学性质初步研究 被引量:3
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作者 王凤寰 孟青青 +2 位作者 封棣 杨建国 汪兵 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期119-125,共7页
为了提高糖化酶的耐热性能,降低淀粉糖化发酵工艺的生产成本,构建了同源整合载体pEasy-glaAdir以及pEasyssg,将黑曲霉(Aspergillus niger)的糖化酶基因(glaA)灭活,并将硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)的嗜热糖化酶基因(ssg)插... 为了提高糖化酶的耐热性能,降低淀粉糖化发酵工艺的生产成本,构建了同源整合载体pEasy-glaAdir以及pEasyssg,将黑曲霉(Aspergillus niger)的糖化酶基因(glaA)灭活,并将硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)的嗜热糖化酶基因(ssg)插入到黑曲霉基因组中,筛选得到表达嗜热糖化酶的重组黑曲霉工程菌(A.nigerWW1)。重组菌的发酵结果显示,嗜热糖化酶在黑曲霉中得到了分泌表达,发酵液酶活达到3 030 U/mL。重组嗜热糖化酶的最适反应温度为90℃,最适pH为6.0,该酶具有较高的热稳定性,在80℃时的半衰期在60 min以上,具有良好的工业应用前景。 展开更多
关键词 黑曲霉 硫磺矿硫化 嗜热糖化酶 同源重组 热稳定性
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嗜热古菌S.solfataricus小热激蛋白基因的克隆及表达
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作者 徐迅 王永华 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期9-12,共4页
目的:从嗜热古菌Sulfolobus solfataricus中克隆一种新的小热激蛋白SsHsp14.1的基因,并研究其表达和生物活性。方法:用PCR技术以S.solfataricus基因组为模板扩增得到目的基因序列片段,并将其克隆到pET-28a(+)中,转化到E coli BL21(DE3)... 目的:从嗜热古菌Sulfolobus solfataricus中克隆一种新的小热激蛋白SsHsp14.1的基因,并研究其表达和生物活性。方法:用PCR技术以S.solfataricus基因组为模板扩增得到目的基因序列片段,并将其克隆到pET-28a(+)中,转化到E coli BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,纯化后对产物进行生物活性测定。结果:从菌株S.solfataricus中克隆出目的基因,该基因的编码框由375个碱基组成,编码的蛋白质由124个氨基酸组成。含该质粒的大肠杆菌经诱导表达了一个与预期理论值相符的约14kDa的蛋白,利用亲和层析和凝胶柱分离纯化了重组蛋白。试验证明纯化后的重组SsHsp14.1具有分子伴侣活性,重组蛋白在体内表达时能提高E.coli细胞的耐热性。结论:成功克隆SsHsp14.1基因并表达出蛋白,并明确了其分子伴侣活性,为该热激蛋白的研究和应用奠定基础。 展开更多
关键词 硫矿硫化 小热激蛋白 基因克隆 分子伴侣 耐热性
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1株古细菌海藻糖合成酶系在枯草芽孢杆菌中的诱导表达 被引量:5
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作者 王珊瑛 李由然 +3 位作者 顾正华 张梁 丁重阳 石贵阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第21期124-130,共7页
来源于古细菌嗜酸硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(maltooligosylterhalose synthase,MTSase)和麦芽寡糖基海藻糖水解酶(maltooligosyltrehalose trehalohydrolase,MTHase)联合作用,可以利用淀粉为底物生... 来源于古细菌嗜酸硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(maltooligosylterhalose synthase,MTSase)和麦芽寡糖基海藻糖水解酶(maltooligosyltrehalose trehalohydrolase,MTHase)联合作用,可以利用淀粉为底物生成海藻糖。本研究构建了6种枯草芽孢杆菌一大肠杆菌穿梭表达载体,将密码子优化后的MTSase和MTHase编码基因在木糖异构酶基因的启动子及其阻遏蛋白介导下实现了在枯草芽孢杆菌中的功能表达,木糖启动子分别来源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。在以5 g/L甘油为碳源,24 g/L蛋白胨为氮源时,菌体培养8 h后加入终质量浓度为6 g/L的木糖,37℃诱导16 h后重组MTSase、MTHase产生联合作用,海藻糖转化率达到33.57%。实现了MTSase、MTHase在枯草芽孢杆菌中的功能表达。 展开更多
关键词 穿梭质粒 嗜酸硫化 枯草芽孢杆 诱导表达
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