硫地乳膏的制备及地塞米松磷酸钠的质量控制

目的：介绍硫地乳膏的制备方法及质量控制。方法：以硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，甘油等为基质制备硫地乳膏，采用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量。结果：地塞米松磷酸钠在6～30μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．09％，RSD=0．74％。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法灵敏，结果准确，简便。

硫唑酚乳膏的制备及临床应用

目的:研究硫唑酚乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法:采用水包油型乳膏基质的工艺制备,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定,质量可控,符合中国药典2000年版质量标准。结论:可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎,疗效确切,安全可靠。

复方硫达克罗宁乳膏的制备与质量控制

目的制订复方硫达克罗宁乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法采用乳化法制备,容量法和分光光度法分别测定硫和盐酸达克罗宁的含量,并进行稳定性考察。结果复方硫达克罗宁乳膏主药含量准确,质量可控,稳定性良好。结论处方设计合理,质控方法可靠,能保证药品质量。

硫乳膏含量测定方法的改进

参照原方法 ,省去洗涤过滤环节 ,直接滴定测定硫乳膏的含量。结果改进后的方法简单可行。

左旋氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的 制备左旋氧氟沙星乳膏 ,建立质量控制方法。方法 以左旋氧氟沙星为主药 ,地塞米松磷酸钠为辅药 ,乳膏基质 4号为赋形剂 ,制备左旋氧氟沙星乳膏。用紫外分光光度计在 2 94nm处测定左旋氧氟沙星的含量 ,建立质量控制方法。结果 其线性范围为 3.2～ 7.2 μg·ml-1,平均回收率为 97.3% ,RSD为 2 .3%。结论 制备方法和质量控制方法简便、快捷。

复方地利乳膏的制备及含量测定

目的:制备复方地利乳膏并建立其含量测定方法。方法:以地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因为主药,采用乳化剂后加法制备乳膏;利用高效液相色谱法同时测定制剂中2主药的含量。结果:所制制剂为水包油型乳膏;地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因检测浓度的线性范围分别为32.38～48.58、304.16～456.24μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率分别为98.0%、102.0%(n=9);RSD分别为0.08%、0.21%。结论:该制剂处方工艺简单、可行,含量测定方法准确、简便。