攀西钒钛磁铁矿硫族元素工艺矿物学研究

对攀西钒钛磁铁矿攀枝花、白马、红格、太和4大矿区和选厂的矿样进行了详细的工艺矿物研究,查明了硫族元素在矿石中的赋存状态和分布规律。钴、镍、铜等可综合利用的黄铜矿、镍黄铁矿、方钴矿等矿物平均粒度小于0.074mm,嵌布粒度微细,但与磁黄铁矿和黄铁矿关系密切,大部分赋存于磁黄铁矿和黄铁矿等矿物中,与钛磁铁矿紧密镶嵌的黄铁矿次之,仅少部份以微细矿物的形式赋存于铁相和硅酸盐相矿物中;在选矿过程中进入铁精矿的硫化物也以磁黄铁矿为主。结合硫族元素的利用现状和对矿石中硫族元素的工艺矿物学研究资料,认为在目前的选矿工艺中,以磁黄铁矿和黄铁矿为选别目标,进一步提高以硫精矿为载体的钴、镍、铜元素的精矿品位和回收率,形成可利用含钴镍铜较高品位的硫精矿是可能的,也是符合生产实际的。

含硫族元素碳硼烷半夹芯式有机金属钌化合物的研究进展

近年来邻位-碳硼烷及其衍生物的合成及应用研究是有机金属化学研究的热点。本文对含硫族元素碳硼烷半夹芯式有机金属钌化合物在设计、合成及相关方面的研究现状作了简要综述。

新型的含硫族元素碳硼烷配体的三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物的合成和分子结构(英文)

三齿单核三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物Tp*Mo(O)Cl2(1)(Tp*=三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢HB(C3H(Me2)N2)3)与含硫族元素碳硼烷的锂盐[(THF)3LiE2C2B10H10(THF)]2[E=S(2a),Se(2b),Te(2c)]反应得到了单核配合物Tp*Mo(O)E2C2B10H10[E=S(3a),Se(3b),Te(3c)],产率较好。配合物3a^3c通过红外光谱和元素分析表征,解析了3b的X-射线单晶结构。在空气中,配合物3a可以生成一新颖的含氧桥的双核钼的配合物[HMe2Pz][Tp*Mo(O)(μ2-O)2Mo(O)S2C2B10H10]4a。解析了4a的X鄄射线单晶结构。Mo-Mo间键长为0.25483(12)nm,为单键相互作用。

硫族元素的化学增感

硒碲化合物用作化学增感剂可以显著提高感光乳剂的感光度 ,但也带来增加灰雾和降低反差的缺点。为了克服这个难题 ,曾进行大量研究工作 ,主要在改进硒碲化合物的化学结构和觅找其在制备乳剂过程中应用的最佳工艺方法等方面。

花状硫化铜的合成及其光电催化性能

通过硫化介孔Cu2O微球得到花状CuxS纳米催化材料,并采用丝网印刷法制备出CuxS/FTO对电极。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等表征手段对所得材料的结构和形貌进行了探究,同时系统考察了溶液浓度、硫化时间、催化剂印刷层数对CuxS/FTO电极的催化性能影响和所组装量子点敏化太阳电池的光电转换效率,其中基于Zn-Cu-In-Se量子点敏化的电池转换效率达8.80%,表现出花状CuxS优异的光电催化性能。

一种新颖的固态钐硒化物Sm_8eS_(10)的结构研究

标题化合物系采用固相法合成得到,化学式为Sm_8Se_(10),四方晶系,I4_1/a空间群,晶胞参数:a=1.2000(7),c=1.4075(30)nm,V=2.027(5)nm^3,F(000)=3344,Z=4,D_c=6.53g/cm^3.结构精修收敛后一致性因子R=0.071,R_w=0.067.化合物中稀土钐的配位多面体系由畸变三方柱演化而来,八个Sm原子构成类S_4N_4的笼状八元环,这些八元环沿晶轴c方向呈现出规整的排列结构.结构数据分析和电阻率测量表明Sm_8Se_(10)具有价态涨落现象,是一个混合价化合物.

照相化学增感剂专利最新动态

近十年来，柯达、富士和柯尼卡公司申请了大量涉及新型化学增感剂的专利。新型增感剂包括元素周期表Ⅷ族金属络合物和硫族元素的化合物。

中国专利

合硫族元素卡宾镍系烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用;烯烃聚合催化剂体系;一种乙烯气相聚合或共聚合催化剂组合物及其制备方法;一种乙烯均聚合与共聚合催化剂及其制备方法;

科学补硒知识问答(1)

一、硒是什么？ 硒于1817年被瑞典化学家Berzelius（贝采利乌斯）在生产硫酸的废弃物中发现。硒与硫、碲通称为硫族元素，它的性质介于非金属与金属之间，是一种浅褐色晶体。硒在自然界中存在的丰度在化学元素中为第70位，其含量仅为地壳质量的一亿分之九，属于一种稀散元素。

新型柔性智能变色电池有望实现

5月14日,从西安交通大学获悉,该校前沿科学技术研究院何刚教授课题组成功制备了含硫族元素紫罗精聚合物,并将其作为电极材料应用到有机自由基锂离子电池中,其研究成果以论文形式近日在德国《应用化学》上发表。

含桥连Se—Se基团和两个(S_2C_2B_(10)H_(10))^(2-)离子的不饱和双核钌化合物与l-乙炔基环己醇的反应性(英文)

在二氯甲烷中,化合物(p-cymene)Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(1)与l-乙炔基环己醇反应得到加成产物(p-cymene)-Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(R1C=CR2)[R1=H,R2=(cyclo-C6H10)(OH)(2);R1=(cyclo-C6H10)(OH),R2=H(3)].化合物2和3在氯仿中加热回流可脱水分别生成4和5,二者在甲苯中进一步加热回流可实现相互转化.所有化合物中,炔烃碳碳三键选择性地加成在两个不同的(S2C2B10H10)2-配体的硫原子[S(2)和S(3)]上,从而使混合价双钌中心RuII/RuIV(18e/16e)转变为单一价态的RuII/RuII(18e/18e),得到进一步稳定的配合物.所有化合物通过元素分析、质谱、核磁共振进行了表征,并解析了化合物2的X衍射单晶结构.

复杂金属合金 基本原理与应用

复杂金属合金被认为是现代材料科学的一个新兴领域。复杂金属合金是一个很宽泛的概念，它包含由金属元素或掺有非金属、稀土元素或硫族元素的金属混合物组成的二元或多元化合物。它们的晶体结构由很大的晶胞构成，这些晶胞通常含有几十到几百个原子，有的晶胞甚至含有上千个原子。了解是什么样的特性使一个高度有序的晶胞能够包含如此之多的原子对于我们在凝聚态系统方面获得新的进展是一个很好的机遇，同时也是对自然科学的一个新的挑战。