专一性降解含硫杂环化合物菌株的分离和筛选

从不同污泥与堆煤土样中分离出七株菌株,均能专一地切断二苯并噻吩(DBT)中的C-S键,沿4S途径代谢,生成2-羟基联苯(2-HBP)。通过对七株菌株46h休止细胞和繁殖期生长细胞脱硫活性的比较,筛选出具有较高脱硫活力的微杆菌(Microbacteriumsp.)ZD-M2和棒杆菌(Corynebacteriumsp.)ZD-C7,并在生长温度30℃,pH7.0,0.5mmol?L?1DBT作为唯一硫源,以甘油为碳源,用摇瓶培养法测定了它们的生长和脱硫曲线。以正十六烷为模型油相,在油水体积比为1.0的两相介质中考察两菌株的脱硫特性。结果表明,有机相的存在增加了菌株的脱硫活性,但活性持续时间只有9小时较水溶液介质中的短。同时两菌都能脱除燃料油中的其他含硫杂环化合物:噻吩、苯并噻吩、二苯硫醚和4,6-二甲基二苯并噻吩的硫,是有工业化应用前景的生物脱硫催化剂。

1,3-氮硫杂环化合物防治芦笋茎枯病的QSAR研究

用比较分子力场分析 (Co MFA)方法对三小类 1,3-氮硫杂环化合物防治芦笋茎枯病的定量构效关系进行了研究。分别研究了每一小类及综合的 QSAR模型 ,发现对于各小类 ,苯环上取代基的变化影响其活性 ,从整体来看 ,影响活性的因素则集中在杂环上。所得的

两个含硫杂环化合物的合成及结构表征

报道了两个新的含硫杂环化合物萘并［２，１－ｂ］噻吩和萘并［２，１－ｄ］噻吩的合成，用元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱表征产物的结构。

芳香杂环含硫化合物C-S键断裂方式

主要总结分析了二苯并噻吩类含硫化合物及其加氢中间体中C-S键类型和断裂方式,同时对二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩在过渡金属硫化物和磷化物上的加氢脱硫(HDS)反应网络和动力学进行了综述。在这些含硫化合物的HDS反应网络中包含了多种C-S键,其断裂机理呈现多样性,决定了催化剂活性中心的多样性和复杂性。因此,每一种HDS催化剂都表现出独特的催化性能。该综述有助于理解HDS催化剂构效关系,为深度HDS催化剂的开发提供理论支持。

新型二硫杂环戊烯硫酮化合物的合成及其对谷氨酸诱导损伤HT22细胞的保护作用

在保留ADT-OH的3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮结构的基础上,用芳乙烯基替换4-羟基苯环,设计并合成了6个二硫杂环戊烯硫酮化合物(L_1~L_6,其中L_2,L_3,L_5和L_6为新化合物),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法研究了L_1~L_6对谷氨酸诱导损伤的海马神经元HT22细胞的影响。药理初筛结果表明:给药浓度为10~100μmol·L^(-1)时,L_1,L_2,L_4和L_6均能提高受损HT22细胞的存活率(P<0.01);给药浓度为1μmol·L^(-1)时,L_3和L_5均可提高损伤HT22细胞的存活率(P<0.01)。

硫杂环香料的研究进展

硫杂环化合物是一类新型香料,具有浓郁的特征香味和良好的生物活性,逐渐被广泛应用到食品、化妆品、建筑材料、医药制品等领域,文章主要从分子组成、香味特征、存在形式探讨了几种典型的硫杂环类香料,并对其研究现状作了分析。

水分含量对L-抗坏血酸-L-半胱氨酸Maillard反应体系中挥发性产物的影响

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对L-抗坏血酸-L-半胱氨酸反应体系在不同水分含量下的产物进行鉴定,共鉴定出包括噻吩、硫杂环、噻唑、硫醇、呋喃和硫醚等在内的62种化合物,其中23种噻吩化合物和13种硫杂环化合物为2种主要挥发性产物。结果表明,水分含量对硫杂环类化合物和噻吩类化合物影响明显,而对其他几类挥发性产物的影响不大。随水分含量的增加,硫杂环类产物中3,5-二甲基-1,2,4-三硫环戊烷2种异构体和4,6-二甲基-1,2,3,5-四噻烷3种产物在水分含量为55%时有极大值;2,4,6-三甲基-1,3,5-三噻烷的2种异构体随水分含量的增加而缓慢下降,3-甲基-1,2,4-三噻烷在水分含量为45%有极小值。噻吩类产物中,噻吩、2-甲基噻吩、[3,2-b]并二噻吩、2-甲基[2,3-b]并二噻吩和2-甲基-3-巯基噻吩分别在水分含量为75%、55%、85%、65%和15%时达到最大值。

4,4′,6,6′-四苯基-2,2′-二亚噻喃的构型

本文标题化合物的溶液与晶体的可见-紫外吸收光谱,后者比前者有很大的红移,说明二亚噻喃的π电子体系之间有显著的分子间相互作用.在苯溶液中测得此合物的电偶极矩是1.90D,证明此化合物是顺式构型.

能源上的应用

对于高速稳定的生物产甲烷系统,具有高周转率的稳定的催化剂是较低级的有机醇和脂肪限速互养转化所必需的。开发了一种在中温条件下,具有高容H转化率的新崔化剂。

性传播疾病的治疗

许多传染性疾病可以经性接触而传播,本文将与性传播有关的感染性疾病的治疗(不包括艾滋病等)列表介绍于下。

SYNTHESIS OF A NOVEL CHELATING RESIN WITH HETEROCYCLIC RING OF S AND N

By the reaction of poly(bromoacetyl styrene) (EBPS) with thiaurea (TU), a kind of novel chelating resin with heterocyaclic ring of sulfur and nitrogen, poly[4-(2-amino)thiazoleyl-4- vinylbenzene], was synthesized. Its structure was characterized by FTIR and elemental analysis. The factors which have influence on the reaction such as reaction time, solvents, and molar ratio of reactants were investigated.

2-噻吩乙酸中间体——2-噻吩乙酰胺生产工艺革新

2-噻吩乙酰胺系半合成先锋霉素的主要中间体之一,以往采用2-乙酰噻吩在2-甲基吡啶中与多硫化铵及硫磺粉,在高压下反应以制备2-噻吩乙酰胺;用盐酸与硫化钠发生硫化氢,通入浓氨水中制取多硫化铵。

2-噻吩乙酸生产工艺革新

2-噻吩乙酸是新型广谱抗菌素——先锋霉素的侧链。我厂原以氰化法生产,后于1970年改用酰胺法生产。酰胺法的缺点是工艺过程较长,仅从噻吩乙酰胺水解成噻吩乙酸粗品就需要经过碱水解、水解液浓缩、脱色和酸析四步操作。

二苯并噻吩的合成研究进展

二苯并噻吩类化合物广泛用于有机光敏化合物、染料、液晶、导电聚合物和药物合成等领域,至今为止已经涌现出大量的合成方法.当前报道的二苯并噻吩及其衍生物的合成方法主要通过C—S键和C—C键的环化以实现在二苯并噻吩结构中含硫五元杂环的构造.此外,通过噻吩及其衍生物和四碳合成子的环化形成苯环也是构建二苯并噻吩的重要手段,以及通过酸、碱和其他非金属的作用形成分子内C—S键也可以实现二苯并噻吩的合成.然而,这些方法大多数受依赖于预功能化的起始原料或多步程序的限制.在过去的几十年中,过渡金属催化的偶联反应逐渐成为一种有力的方法用于二苯并噻吩的构建.在这个微型综述中,结合直到2020年二苯并噻吩的最新研究进展,将广泛讨论二苯并噻吩合成的环化方法.

壳聚糖接枝聚(2-氨基-4,5-环戊烷-噻吩-3-羧酸-N'-丙烯酰肼)螯合树脂的制备

非均相体系中,在过硫酸钾和莫尔盐的联合引发下,丙烯酸乙酯和壳聚糖发生接枝共聚反应;生成的接枝共聚物中的酯基(-COOEt)再与2-氨基-4,5-环戊烷-噻吩-3-羧酸酰肼连接,

各大期刊论文介绍(十八)

我们这里有各种香料香精相关杂志,现陆续刊出这些杂志的文章目录或简单介绍,可以方便您选择有益的文章进行阅读。若您需要它们的原文或中文稿,可联系我们,我们将为您提供帮助。

技术贸易

离子液体萃取-催化氧化脱硫的方法本发明涉及一种离子液体萃取耦合钨、钼多金属氧酸盐催化过氧化氢氧化降低汽油中有机硫二苯并噻吩含量的方法。本发明将催化剂溶解在离子液体中,离子液体与汽油的体积比为1:3-1:5,催化剂与汽油中硫化合物的物质的量比的范围为1:100-4:100。过氧化氢水溶液的浓度为5%-40%,与汽油中硫化物物质的量的范围为1:2-1:10,在30-70℃,反应时间0.5-3小时条件下萃取耦合催化氧化降低汽油中的硫含量至10 ppm以下。技术特点:硫的脱除效率高;分离方便,离子液体可以循环使用。

2-噻吩乙酰氯的合成方法

本发明是一种2-噻吩乙酰氯的合成方法,其特征在于,它以噻吩为原料,主要包括如下步骤:(1)噻吩在催化剂存在下乙酰化得到2-乙酰噻吩;(2)2-乙酰噻吩在催化剂存在下与亚硝酸钠和盐酸作用得到2-噻吩乙醛酸;(3)2-噻吩乙醛酸用水合肼还原得到2-噻吩乙酸;(4)2-噻吩乙酸酰氯化得到2-噻吩乙酰氯。本发明合成方法具有原料易得、操作简便、收率高,产品纯度高等优点,适合工业化生产。