荧光动力学法测定痕量硫氰根离子的研究

本文利用痕量硫氰根离子对溴酸钾氧化罗丹明６Ｇ反应的抑制作用，建立了痕量硫氰根离子的荧光动力学检测方法。方法检测限０．４ｎｇ／ｍＬ。线性范围０．４－３２．０ｎｇ／ｍＬ。应用于吸烟人和非吸烟人唾液、湖水、血清中痕量硫氰根离子的测定，结果令人满意。

碘离子和硫氰根离子的离子交换色谱测定法

目的研究一种适用于痕量碘离子和硫氰根离子测定的离子交换色谱法。方法将含有碘离子和硫氰根离子的待测液以1.0ml/min的流量通过自制的离子交换整体柱,然后以溴化钾溶液洗脱、分离,并用紫外检测器于236nm处测定了两种阴离子的含量。结果在上述条件下,碘离子和硫氰根离子在色谱柱上分离效果很好。该方法所得碘离子的线性方程为:y=3272860x+51929.53757,r=0.99903,线性范围为0.30～3.0mmol/L,检测限为1.27μg/L,回收率为87%,RSD为2.75%;所得硫氰根离子的线性方程为:y=3163690x+1057080,r=0.99949,线性范围为5.0～80mmol/L,检测限为30μg/L,回收率为85%,RSD为3.22%。结论该方法简单、可靠,抗干扰强,在碘离子和硫氰根离子的痕量分析方面有一定的实用价值。

有机膨润土对水中硫氰根离子的吸附性能

采用有机膨润土对水中硫氰根离子进行了吸附研究,探讨了吸附时间、有机膨润土用量、吸附溶液的pH值等因素对吸附效果的影响。结果表明,有机膨润土能有效地吸附水中的硫氰根离子,等温吸附符合Langmuir模型。

新试剂四氧杂四烯锂荧光法测定硫氰根离子的研究

基于SCN-对新荧光试剂 2 ,2 ,7,7,12 ,12 ,17,17-八甲基 - 2 1,2 2 ,2 3,2 4 -四氧杂四烯锂 (LiTOE)的荧光熄灭 ,建立了测定SCN-的荧光分析方法。在 pH =6 .0的KH2 PO4-NaOH缓冲体系中 ,测定的最大激发 /发射波长为 2 4 5nm/2 96nm ,线性范围为 1.5 0× 10 -6～ 7.5 0× 10 -4mol·L-1,检出限为 3.2 0× 10 -7mol·L-1。

有机改性膨润土对水中硫氰根离子吸附性能和机理研究

研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和四甲基氯化铵共同改性而成的双阳离子有机膨润土对水中硫氰根离子吸附的特征及机理。结果表明,在温度25℃,溶液pH=7,硫氰根离子质量浓度为0.05 g·L-1的100 mL溶液中,加入有机改性膨润土质量1.5 g条件下,振荡吸附60 min,有机改性膨润土对硫氰根离子的吸附率可达97.05%。有机改性膨润土对硫氰根离子的等温吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学更适合准一级动力学吸附模型,热力学参数计算表明,该吸附过程为自发过程,加热不利于反应的进行。

碱性体系中金电极表面硫氰根离子的宽带和频光谱研究

本文使用宽带和频光谱研究不同电位下碱性溶液中多晶金电极表面硫氰根离子(SCN-)的吸附行为.在-1.1 V^0.2 V(vs.SCE),C—N伸缩振动的Stark斜率的变化表明,随着电位正移,SCN-在金电极表面从N端吸附变为S端吸附.在较正电位下,C—N伸缩振动具有Fano线型.这是因为金的费米能级随电位的正移而降低,和频过程中金的电子跃迁方式从带内跃迁(sp→sp)变为带间跃迁(d→sp),造成金基底与表面吸附SCN-和频信号的相对相位改变.实验表明,通过研究和频光谱线型随电位的变化可以获取电极表面电子能级相对位置的信息.

痕量硫氰根离子的阴极溶出伏安法测定

在含有ＨＣｌＯ４和Ｃｕ（Ⅱ）的支持电解质中，得到络合物ＣｕＳＣＮ吸附波，该波的峰电位为－０．４５Ｖ（相对饱和甘汞电极），峰高与ＳＣＮ－在０．０１～０．１２μｇ／ｍＬ的质量浓度范围内成正比。因此，该方法可用于测定痕量的ＳＣＮ离子浓度，其检测限为０．００４μｇ／ｍＬ。

硫氰酸铵溶液的喇曼光谱理论与实验研究

为了研究硫氰酸铵溶液的喇曼光谱特征,采用Hartree-Fock方法在6-31G(d)基组水平上对硫氰酸根离子的几何结构进行了优化,并在此基础上计算了该离子的喇曼光谱,实验中测量了不同浓度的硫氰酸铵溶液的喇曼光谱,发现SCN-的浓度和对应的喇曼峰强度间存在线性关系。结果表明,SCN-的喇曼振动基频实验值(752cm-1)与理论值(740cm-1)的绝对偏差和相对误差都较小,而另一喇曼特征区域则出现不同程度的包络。该研究结果将有助于工业上硫氰酸铵溶液含量的测试。

含氰废水酸化工艺优化与应用

某黄金冶炼公司氰化提金过程中产生的含氰废水采用酸化工艺处理,回收其中的铜和氰化物后,返回氰化水系利用。通过对酸化工艺pH条件进行优化,铜回收率提高至98.81%,同时提高了硫氰根离子脱除率;通过研发氯化钙快速沉淀技术,降低了返回氰化水系中的硫酸根离子质量浓度。优化后酸化工艺应用后,氰化水系中硫酸根离子质量浓度降低了49.35%,硫氰根离子质量浓度降低了16.86%,明显改善了氰化浸出工艺的生产条件,尤其是硫酸根离子质量浓度降低至23.5 g/L,缓解了硫酸钠结晶对冬季生产的影响。

3,5-二溴-PADAP分光光度法测定微量SCN-离子的研究

酸性介质中,显色剂3,5-二溴-PADAP与IO_3^-离子和SCN^-离子形成深蓝色的三元离子缔合物,其表观摩尔吸光系数为2.7×10~4L(mol·cm),提出了测定微量SCN^-离子的新方法,并用于唾液及尿液中SCN^-含量的测定。

流动注射在线预富集——离子色谱法同时测定饮用水中痕量I^-、SCN^-、ClO_4^-及草甘膦

目的建立了一种以活性碳纤维为吸附剂,采用流动注射在线预富集—离子色谱法测定饮用水中I^-、SCN^-、Cl O_4^-及草甘膦含量的方法。方法采用圆柱型吸附柱现场采样分析技术实现了连续现场富集水样中痕量的I^-、SCN^-、Cl O_4^-和草甘膦,并采用流动注射—离子色谱(FIA-IC)联用技术对吸附柱中富集的I^-、SCN^-、ClO_4^-和草甘膦的含量进行测定。采用Ion Pac AS19(250 mm×4 mm)色谱柱分离,KOH梯度淋洗,流速1.0 mL/min,抑制电导检测,外标法定量。结果 I^-、SCN^-、Cl O_4^-和草甘膦的线性范围为2.0~100.0μg/L,相关系数分别为0.9997、0.9998、0.9998和0.9999;以信噪比S/N=3计算检出限,I^-、SCN^-、Cl O_4^-和草甘膦的检出限为0.21~0.42μg/L;样品加标回收率为94.9%~99.6%。结论该方法用于饮用水的分析,灵敏度较常规离子色谱提高了40倍,适用于饮用水中痕量I^-、SCN^-、Cl O_4^-和草甘膦的测定,结果准确、可靠。

硅藻土-颗粒污泥协同处理焦化废水研究

为了研究硅藻土与颗粒污泥协同处理焦化废水的运行特性,采用两个18L的微氧膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器(R1和R2)连续稳定运行7个多月,处理某焦化废水。运行分为两级不添加硅藻土、单级添加硅藻土、两级添加硅藻土3个阶段。研究结果表明:添加硅藻土有助于微氧EGSB反应器内化学需氧量(COD)、酚类、硫氰根离子(SCN-)和氰化物的去除,去除率分别从62.8%,62.6%,6.8%和78.0%提高到了77.7%,96.7%,86.4%和80.6%;氨氮NH3-N去除率由27.4%下降至负值(最低至-35.0%)。两级添加硅藻土微氧EGSB反应器系统能够同时高效去除COD、酚类、SCN-、氰化物和NH3-N。在R1+R2的水力停留时间(HRT)为12 h+12 h时,COD、挥发酚、SCN-、氰化物和NH3-N的总去除率分别为87.0%,99.9%,92.0%,90.6%和86.0%,出水浓度分别为239.4,0.3,12.5,0.06,和4.9 mg/L;添加硅藻土微氧EGSB反应器内形成的生物硅藻土,与颗粒污泥共同保证了反应器内的高污泥浓度、丰富菌种和足够的硝化菌量。SCN-和酚类均会抑制硝化菌,同时保证反应器内的低SCN-浓度和低挥发酚浓度才能获得高NH3-N去除率。

FIA-IC法同时测定水中痕量I^-、SCN^-、ClO_4^-及草甘膦

采用活性碳纤维作吸附剂流动注射在线富集,并采用流动注射(FIA)―离子色谱(IC)联用技术对吸附柱中富集的I^-、SCN^-、ClO_4^-和草甘膦进行定量测定。结果表明,I^-、SCN^-、ClO_4^-和草甘膦的检出限为0.08~0.14mg/L,线性范围为0.01~5.00 mg/L,相关系数分别为0.997 9,0.999 0,0.998 7,0.998 1,加标回收率为94.9%~99.2%。

对氯化钾影响平衡问题的商讨

在医用化学教材“化学反应速度和化学平衡”一章中,讨论浓度对化学平衡影响时采用化学反应: FeCl3+3KCNSFe（CNS）3+3KCl 然后分别加入三氯化铁、硫氰化钾、氯化钾,利用溶液颜色的变化来判断浓度对化学平衡移动的影响（不少大中专实验教材都采用了这个实验）。笔者认为其中加入氯化钾使溶液颜色变浅,是“由于增加生成物浓度使平衡向左移动”这一解释欠妥。对于这个问题。

“余量思维法”思考化学问题更全面

所谓＂余量思维法＂是指：根据已知的因果关系,某几种原因能引起某种结果 M,但实际观察中发现这几种原因却引起了更复杂的结果 （M＋N）,在结果 M＋N中,逐步排除各个原因引起的各个结果,最后剩下结果 N,然后再从剩余的结果N中去寻找产生这部分结果的原因N＇,这种寻求因果关系的逻辑方法叫剩余法。它是＂求同、求异＂因果推理的补充,在科学的发现中有过重要的作用。