饱和硫酸铁氨-硫氰酸汞分光光度法测定氯气吸附剂中的氯离子含量

一次等量浸渍法制备氯气吸附剂的实验中,用饱和硫酸铁氨-硫氰酸汞分光光度法测定吸附剂的吸附容量并对准确测定的影响因素进行探讨。本文重点分析了影响氯气测定的反应时间,反应温度,吸收液酸度,显色剂用量等影响因素,对于改进测定方法,准确测定微量氯离子具有十分重要的意义。

共振光散射法测定汞-硫氰酸盐-罗丹明B体系中的汞

研究了汞 (II)与硫氰酸盐和罗丹明B形成离子缔合物的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定汞的共振光散射方法 .通过实验确定了适宜的反应条件以及共振光散射强度与汞 (II)浓度之间的关系 .在λ =6 15nm处 ,共振光散射有最大的散射强度 ,并且共振光散射强度与汞 (II)浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 0 .0 6 0 μg mL ,检测限为 0 .38μg L .该法简便、快速 ,实测水中的汞 (II) 。

硫氰酸汞光度法测定石英岩中氯含量

研究了在稀硝酸介质中硫氰酸汞中SCN-被CL-取代后再与Fe3+生成棕红色硫氰酸铁络合物,放置时间为15分钟,最大吸收波长在480nm处,测定线性范围是0.01～2ug/ml,检出限为2.4×10-5g/L,用于大批量石英岩中氯的测定,结果满意。

硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢中的影响因素及解决方法

大气中氯化氢常以气体或盐酸雾状态存在,氯化氢气体和大气中的水蒸气作用形成盐酸雾,具有强酸性,能刺激上呼吸粘膜,可引起气管炎,出现咳嗽、胸闷、头晕等症状。在硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢时,其方法灵敏、简便,但选择性差,影响因素较多,本文通过对氯化氢测定中硫氰酸汞浓度、试剂配制的方法、全程序空白测定及操作方法、采样过程等因素进行总结、探讨和分析,确定适合的测定条件,提高测定结果的准确度和精密度。

硫氰酸汞分光光度法测定矿石中氯

岩石样品经氧化锌-碳酸钠烧结预处理，用水浸取后澄清，取清液用硫氰酸汞间接分光光度法进行氯的测定。方法用于实际样品的分析，结果与其他方法测定值一致，误差均在允许范围内；对氯含量为1．08％（质量分数）的样品重复测定6次，精密度（RSD）为1．74％。方法适用于0．02％～2％氯的测定，并且方法简单、快捷、准确，避免了用高氯酸调节酸度的繁琐操作。

硫氰酸汞高铁光度法测定大气降水中氯化物绘制校准曲线条件初探

笔者工作中使用硫氰酸汞高铁光度法测定大气降水中氯化物时发现该校准曲线的绘制受到多种因素的影响，有时甚至达不到校准曲线的基本要求．为解决这一问题，选择在不同的试验条件下绘制校准曲线，以寻找到解决这一问题的方法．实验表明：增加硫氰酸汞一乙醇溶液量，可以增加本试验抗干扰能力，提高校准曲线的合格率；显色最佳时间是30-60min之间，把握好这两大主要因素可大大提高校准曲线的合格率．

锅炉水中痕量氯离子含量出现异常时的对策

硫氰酸汞法分析锅炉水中氯离子时 ,有时会出现异常现象 ,该文分析产生此现象的原因 。

自来水中氯化物的检验

硫氰酸汞高铁光度法测定自来水中氯化物含量,得出最佳测定条件:硫酸铁铵溶液用量2.0m L,硫氰酸汞溶液2.0m L,混匀,室温下放置20min,用2cm比色皿,于波长460nm处以溶液空白作参比测吸光度。所测自来水中氯化物的含量为:195 ug/m L符合国家标准《GB/T 5750-2006》规定的要求。

非线性光学晶体——MnHg(SCN)_4(CH_3OCH_2CH_2OH)的合成及表征

在水和乙二醇-甲醚体积比为1∶1的混合溶液中制备了金属有机配合物非线性光学晶体材料;乙二醇-甲醚合硫氰酸汞锰(MMTG)晶体。该晶体具有较强的粉末倍频(SHG)效应,用半定量法测定其SHG强度与Urea晶体相当。该晶体具有较强的红外活性,用红外光谱表征了原子间的振动形式和配位情况。用X射线粉末衍射得到了其粉末衍射数据,对衍射数据进行了指标化,并得出MMTG属于正交晶系,其点阵参数a=1.6219800nm,b=1.3502840nm,c=0.7295630nm,V=1.59784nm3。利用指标化结果和X-射线衍射法(XRD)研究了单晶体生长面的取向。用SEM表征了其形貌。最后用X-射线四圆衍射法所得的该晶体的结构数据与粉末衍射数据对比,结果符合较好。并最终确定了MMTG的空间群为p21/c。

非线性光学晶体MMTWMP的热学和光学性质的测定

报道了一种新型非线性光学晶体:二水合二N-甲基-(-吡咯烷酮合硫氰酸汞锰(MMTWMP)。用热重分析法、差示扫描量热法、吸光光度法、红外和粉末衍射光谱研究了它的热学和光学性质。它属于四方晶系,晶胞参数为a=1.21294,c=0.82238nm,V=1.21127nm3。MMTWMP晶体具有较好的物理化学稳定性。它的紫外截止波长为360nm。比硫氰酸汞锰,MnHg(SCN)4(MMTC)紫移了13nm。它在404nm的透过率为44.82%,比MMTC高了17.46%。

分光光度法测定氯化氢的实验条件改进

硫氰酸汞分光光度法测定大气中的氯化氢,所使用的硫氰酸汞-乙醇溶液配置时间长,浓度低,曲线线性不好,不适用于环境现场监测。通过对氯化氢测定过程中遇到的问题进行分析,对硫氰酸汞-乙醇溶液的配置方法进行改进,提高该溶液的浓度。实验证明,使用定性滤纸过滤后的0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液,曲线线性关系好,标样准确度高,适用于现场监测分析。

经典名方阳和汤基准样品量值传递分析

目的建立经典名方阳和汤基准样品HPLC指纹图谱并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、桂皮醛、肉桂酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸)进行含量测定,研究阳和汤基准样品量值传递规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批阳和汤基准样品,建立HPLC指纹图谱,明确并归属特征峰;对阳和汤基准样品中指标性成分进行含量测定,分析指标性成分从饮片-基准样品的传递规律。结果15批阳和汤基准样品指纹图谱相似度>0.83,标定了13个共有峰,并对各共有峰进行药材归属,其中2、8号峰来自熟地黄;10、11号峰来自肉桂;1、3~6号峰来自炒白芥子;13号峰来自麻黄;7、9、12号峰来自甘草。指标性成分5-羟甲基糠醛、桂皮醛、肉桂酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸质量分数分别为0.028%~0.508%、0.076%~0.244%、0.006%~0.018%、0.430%~0.677%、0.100%~0.335%,转移率分别为1.21%~10.74%、2.68%~12.76%、11.46%~31.43%、39.61%~60.30%、4.90%~18.69%;基准样品出膏率为27.38%~40.73%。结论采用指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定相结合的模式,对经典名方阳和汤基准样品的量值传递过程进行分析,可初步拟定阳和汤基准样品的质量标准,为后期复方制剂的研究提供参考。